《有机化学》课程各章习题（无答案）05 脂环烃

第五章脂环烃1：写出分子式符合CsHio的所有异构体并命名。2.写出下列反应式：CH3(1)+ HBr(2)KMnO4NiCH:CH2(3) H2(4)HtCH,80℃CHsPt(5)CH33．命名下列化合物：H,C2CH(1)(2)(3)HH,C(4)CH3(5)(6) H,CHCH24．把下列的平面式改为构象式5.（1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式（2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。6.画出下化合物的顺反式的平面式及构象式：(1)1-氯-3-溴环已烷（2）1-甲基-4-异丙基环已烷7.和反十氢茶之间的稳定性之差为8.36KJ·mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1KJ·moll，但是在室温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？8.试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。9.（1）一个分子式为CroH16的烃，氢化时只吸收1mol氢，它包含多少个环？（2）臭氧分解时，它产生1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？10.化合物A的分子式为CHi2，它与KMnO4溶液迥流后在反应液中只得到环已酮。A经酸处理可得到B，B可使溴褪色生成C，C与NaOH乙醇溶液反应生成D，D氧化得到丁二酸和丙酮酸，B氧化得6-羰基庚酸，请写出化合物A的结构式，并用反应式说明推断的结构是正确的

第五章 脂环烃 1． 写出分子式符合 C5H10 的所有异构体并命名。 2． 写出下列反应式： (1) (2) CH3 HBr Cl + + 2 (3) + CH2 H2 Ni 80 CH2 KMnO4 H + ℃ (4) CH (5) C2H5 CH3 Pt 3． 命名下列化合物： (1) (2) (3) H3C H C2H5 (4) (5) (6) Cl H CH3 H3C H3C H CH2 4． 把下列的平面式改为构象式： 5． （1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。 （2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。 6．画出下化合物的顺反式的平面式及构象式： （1）1- 氯-3-溴环已烷 （2）1-甲基-4-异丙基环已烷 7．和反十氢荼之间的稳定性之差为 8.36KJ•mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个 转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为 25.1KJ·mol-1，但是在室 温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？ 8．试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。 9．（1）一个分子式为 C10H16 的烃，氢化时只吸收 1mol 氢，它包含多少个环？ （2）臭氧分解时，它产生 1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？ 10．化合物 A 的分子式为 C7H12，它与 KMnO4 溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。A 经 酸处理可得到 B，B 可使溴褪色生成 C，C 与 NaOH 乙醇溶液反应生成 D，D 氧化得到丁二 酸和丙酮酸，B 氧化得 6-羰基庚酸，请写出化合物 A 的结构式，并用反应式说明推断的结 构是正确的