中国高校课件下载中心 》 教学资源 》 大学文库

《药物化学》课程各章练习(无答案)第五章 消化系统药物

文档信息
资源类别:文库
文档格式:DOC
文档页数:5
文件大小:83KB
团购合买:点击进入团购
内容简介
《药物化学》课程各章练习(无答案)第五章 消化系统药物
刷新页面文档预览

第五章消化系统药物自测练习一、单项选择题5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.三唑仑B.唑吡坦C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.咪唑斯汀5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.乙溴替丁E.雷尼替丁5-3、下列药物中,具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是A.环系不同B.11位取代不同C.20位取代的光学活性不同D.七位取代基不同1

自测练习 一、单项选择题 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 三唑仑 B.唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀 5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的 H2-受体拮抗剂为 A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁 5-3、下列药物中,具有光学活性的是 A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯 5-4、联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散 5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 A. 环系不同 B. 11 位取代不同 C. 20 位取代的光学活性不同 D. 七位取代基不同

E.七位取代的光学活性不同二、配伍选择题[5-6-5-10]BA.NOCND.NH2CNONN-NHg-NH2H2NNH2NO2E.=NHH5-6、西咪替丁5-7、雷尼替丁5-8、法莫替丁5-9、尼扎替丁5-10、罗沙替丁[5-11-5-15]A.地芬尼多B.硫乙拉嗪C.西咪替丁D.格拉司琼E.多潘立酮5-11、5-HT受体拮抗剂5-12、H,组胺受体拮抗剂5-13、多巴胺受体拮抗剂5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂5-15、H2组胺受体抗剂[5-16-5-20]A.治疗消化不良B.治疗胃酸过多C.保肝D.止吐E.利胆5-16、多潘立酮5-17、兰索拉唑2

E. 七位取代的光学活性不同 二、配伍选择题 [5-6-5-10] A. N N H S H N H N N CN B. N O H N O O O C. N S N S H N NO2 NH D. N S O NH2 NH2 O N S N NH2 H2N E. 5-6、西咪替丁 5-7、雷尼替丁 5-8、法莫替丁 5-9、尼扎替丁 5-10、罗沙替丁 [5-11-5-15] A. 地芬尼多 B. 硫乙拉嗪 C. 西咪替丁 D. 格拉司琼 E. 多潘立酮 5-11、5-HT3 受体拮抗剂 5-12、H1 组胺受体拮抗剂 5-13、多巴胺受体拮抗剂 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 5-15、H2 组胺受体拮抗剂 [5-16-5-20] A. 治疗消化不良 B. 治疗胃酸过多 C. 保肝 D. 止吐 E. 利胆 5-16、多潘立酮 5-17、兰索拉唑

5-19、地芬尼多5-18、联苯双酯5-20、熊去氧胆酸三、比较选择题[5-21-5-25]A.水飞萄宾B.联苯双酯C.二者皆有D.二者皆无5-22、全合成产物5-21、从植物中提取5-23、黄酮类药物5-24、现用滴丸5-25、是新药双环醇的先导化合物[5-26-5-30]A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.二者皆有D,二者皆无5-26、H受体拮抗剂5-27、质子泵拮抗剂5-28、具几何活性体5-29、不宜长期服用5-30、具雌激素样作用[5-31-5-35]B.西沙比利A.多潘立酮C、二者皆是D.二者皆不是5-31、促动力药5-32、有严重的锥体外系的不良反应5-33、从甲氧氯普胺结构改造而来5-34、口服生物利用度较低5-35、与一些药物合用,可导致严重的心脏不良反应四、多项选择题5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有硝基3

5-18、联苯双酯 5-19、地芬尼多 5-20、熊去氧胆酸 三、比较选择题 [5-21-5-25] A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯 C. 二者皆有 D. 二者皆无 5-21、从植物中提取 5-22、全合成产物 5-23、黄酮类药物 5-24、现用滴丸 5-25、是新药双环醇的先导化合物 [5-26-5-30] A. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无 5-26、H1 受体拮抗剂 5-27、质子泵拮抗剂 5-28、具几何活性体 5-29、不宜长期服用 5-30、具雌激素样作用 [5-31-5-35] A. 多潘立酮 B. 西沙比利 C. 二者皆是 D. 二者皆不是 5-31、促动力药 5-32、有严重的锥体外系的不良反应 5-33、从甲氧氯普胺结构改造而来 5-34、口服生物利用度较低 5-35、与一些药物合用,可导致严重的心脏不良反应 四、多项选择题 5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构 A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环 C. 含有噻唑环 D. 含有硝基

E.含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H受体拮抗剂有A.西咪替丁B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.罗沙替丁醋酸酯5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A.联苯双酯B.法莫替丁C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.硫乙拉嗪5-39、用作“保肝”的药物有A.联苯双酯B.多潘立酮C.水飞葡宾D.熊去氧胆酸E.乳果糖5-40、5-HT镇吐药的主要结构类型有A.取代的苯甲酰胺类B.三环类C.二苯甲醇类D.吲哚甲酰胺类E.吡啶甲基亚类5-41、具有保护胃黏膜作用的H2受体抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.乙溴替丁D.法莫替丁E.拉呋替丁5-42可用作镇吐的药物有A.5-HT:拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.H2受体抗剂4

E. 含有氮酸结构的优势构象 5-37、属于 H2 受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 罗沙替丁醋酸酯 5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 A. 联苯双酯 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 昂丹司琼 E. 硫乙拉嗪 5-39、用作“保肝”的药物有 A. 联苯双酯 B. 多潘立酮 C. 水飞蓟宾 D. 熊去氧胆酸 E. 乳果糖 5-40、5-HT3 镇吐药的主要结构类型有 A. 取代的苯甲酰胺类 B. 三环类 C. 二苯甲醇类 D. 吲哚甲酰胺类 E. 吡啶甲基亚砜类 5-41、 具有保护胃黏膜作用的 H2 受体拮抗剂是 A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 乙溴替丁 D. 法莫替丁 E. 拉呋替丁 5-42 可用作镇吐的药物有 A. 5-HT3 拮抗剂 B. 选择性 5-HT 重摄取抑制剂 C. 多巴胺受体拮抗剂 D. H2 受体拮抗剂

E.M胆碱受体拮抗剂五、问答题5-43、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,选择性好?5-44、请简述镇吐药的分类和作用机制。5-45、试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。5-46、以联苯双酯的发现为例,叙述如何从传统药物(中药)中发现新药?5-47、试解释,奥美拉唑的活性形式并无光学活性,为什么埃索美拉唑的使用效果较奥美拉唑好。5-48、在欧洲药典(2000版)雷尼替丁盐酸盐的条目下,记载了一些雷尼替丁的杂质,如下图。试从药物合成路线出发,说明这些杂质可能的来源。CH30NH2NOO2NCH3NNH2工IOF5

E. M 胆碱受体拮抗剂 五、问答题 5-43、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,选择性好? 5-44、请简述镇吐药的分类和作用机制。 5-45、试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。 5-46、以联苯双酯的发现为例,叙述如何从传统药物(中药)中发现新药? 5-47、试解释,奥美拉唑的活性形式并无光学活性,为什么埃索美拉唑的使用效果较奥美 拉唑好。 5-48、在欧洲药典(2000 版)雷尼替丁盐酸盐的条目下,记载了一些雷尼替丁的杂质,如 下图。试从药物合成路线出发,说明这些杂质可能的来源。 O2N N CH3 O H 1 N S N S NH2 2 N S N S N NO2 NH2 CH3 3 N S N S H N NO2 O 4 N S N OH 5

已到末页,全文结束
刷新页面下载完整文档
VIP每日下载上限内不扣除下载券和下载次数;
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
相关文档