《药物化学》课程各章练习（无答案）第四章 循环系统药物

第四章循环系统药物自测练习一、单项选择题4-1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基}-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是4BOCDOHE.4-3.Warfarin sodium在临床上主要用于：B. 降血脂A.抗高血压C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡4-4.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第IⅢI类的药物：A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀4-5.属于AnglI受体拮抗剂是：A.ClofibrateB. LovastatinC.DigoxinD.Nitroglycerin

第 四 章 循环系统药物 自测练习 一、单项选择题 4-1. 非选择性β-受体拮抗剂 propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 A. HN O N N B. H N O O O NO2 O C. H HS N O O OH D. O OH O E. O O I I O N 4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4-4.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 4-5. 属于 AngⅡ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin

E.Losartan4-6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：B.氯沙坦A.甲基多巴C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平4-8.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。B. I bA. IaC. IcD. IdE.上述答案都不对4-9.属于非联苯四唑类的AngII受体拮抗剂是：A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦4-10下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀二、配比选择题[4-11~4-15]A.利血平B.哌唑嗪C.甲基多巴D.利美尼定E.酚妥拉明4-11.专一性αi受体抗剂，用于充血性心衰4-12.兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管4-13.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4-14.分子中含邻苯二酚结构，易氧化：兴奋中枢α2受体，扩血管

E. Losartan 4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光： A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。 A. Ⅰa B. Ⅰb C. Ⅰc D. Ⅰd E. 上述答案都不对 4-9. 属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是： A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于 2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 二、配比选择题 ［4-11~4-15］ A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 4-11. 专一性1 受体拮抗剂，用于充血性心衰 4-12. 兴奋中枢2 受体和咪唑啉受体，扩血管 4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 4-14. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢2 受体，扩血管

4-15.作用于交感神经末梢，抗高血压[4-16~4-20]A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B.分子中含联苯和四唑结构C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D.结构中含单乙酯，为一前药E.为一种前药，在体内，内酯环水解为β--羟基酸衍生物才具活性4-16.Lovastatin4-17. Captopril4-18.Diltiazem4-19.Enalapril4-20. Losartan三、比较选择题[4-21~4-25]A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是4-21.用于心力衰竭的治疗4-22.黄色无臭无味的结晶粉末4-23.浅黄色无臭带甜味的油状液体4-24.分子中含硝基4-25.具挥发性，吸收水分子成塑胶状[4-26~4-30]A. Propranolol hydrochlorideB.Amiodarone hydrochlorideC.两者均是D.两者均不是4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯仿4-27.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水4-28.吸收慢，起效极慢，半衰期长4-29.应避光保存4-30.为钙通道阻滞剂四、多项选择题4-31.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A1，4-二氢吡啶环为活性必需

4-15. 作用于交感神经末梢，抗高血压 ［4-16~4-20］ A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 B. 分子中含联苯和四唑结构 C. 分子中有两个手性碳，顺式 d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 D. 结构中含单乙酯，为一前药 E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为 -羟基酸衍生物才具活性 4-16. Lovastatin 4-17. Captopril 4-18. Diltiazem 4-19. Enalapril 4-20. Losartan 三、比较选择题 ［4-21~4-25］ A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 两者均是 D. 两者均不是 4-21. 用于心力衰竭的治疗 4-22. 黄色无臭无味的结晶粉末 4-23. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4-24. 分子中含硝基 4-25. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 ［4-26~4-30］ A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride C. 两者均是 D. 两者均不是 4-26. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 4-27. 易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水 4-28. 吸收慢，起效极慢，半衰期长 4-29. 应避光保存 4-30. 为钙通道阻滞剂 四、多项选择题 4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需

B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加)：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32.属于选择性βi受体拮抗剂有：A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.倍他洛尔4-33.Quinidine的体内代谢途径包括：A.喹啉环2-位发生羟基化B.O-去甲基化C.奎核碱环8-位羟基化D.奎核碱环2-位羟基化E.奎核碱环3-位乙烯基还原4-34.NO供体药物吗多明在临床上用于：A扩血管B.缓解心绞痛C.抗血栓D.哮喘E.高血脂4-35.影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：O2NO.YA.B.CONO2DE4-36.硝苯地平的合成原料有：A.β-萘酚B.氨水C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛

B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通 道 C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响 作用部位 D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基 E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 4-32. 属于选择性1 受体拮抗剂有： A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 倍他洛尔 4-33. Quinidine 的体内代谢途径包括： A. 喹啉环 2`-位发生羟基化 B. O-去甲基化 C. 奎核碱环 8-位羟基化 D. 奎核碱环 2-位羟基化 E. 奎核碱环 3-位乙烯基还原 4-34. NO 供体药物吗多明在临床上用于： A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘 E. 高血脂 4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： A. H H ONO2 O2NO O O B. Cl O O O O C. H H HO H O O O O D. N O OH E. O HO O O 4-36. 硝苯地平的合成原料有： A. β-萘酚 B. 氨水 C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛

E.乙酰乙酸甲酯4-37.盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是：A.N-去烷基化合物B.O-去甲基化合物C.N-去乙基化合物D.N-去甲基化合物E.S-氧化4-38.下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是：A属于噻吩并四氢吡啶衍生物B.分子中含一个手性碳C.不能被碱水解D.是一个抗凝血药E.属于ADP受体抗剂4-39.作用于神经末梢的降压药有：A.哌唑嗪B.利血平C.甲基多巴D.胍乙啶E.酚妥拉明4-40.关于地高辛的说法，错误的是：A.结构中含三个-d-洋地黄毒糖B.C17上连接一个六元内酯环C.属于半合成的天然试类药物D.能抑制磷酸二酯酶活性E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性五、问答题4-41.以propranolol为例分析芳氧丙醇类β-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。4-42.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。4-43.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。4-44，以captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服captopril的缺点及对其进行结构改造的方法。4-45.写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。4-46.简述NOdonordrug扩血管的作用机制。4-47.Lovartatin为何称为前药？说明其代谢物的结构特点4-48.根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制

E. 乙酰乙酸甲酯 4-37. 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是： A. N–去烷基化合物 B. O-去甲基化合物 C. N–去乙基化合物 D. N–去甲基化合物 E. S-氧化 4-38. 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是： A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B. 分子中含一个手性碳 C. 不能被碱水解 D. 是一个抗凝血药 E. 属于 ADP 受体拮抗剂 4-39. 作用于神经末梢的降压药有： A. 哌唑嗪 B. 利血平 C. 甲基多巴 D. 胍乙啶 E. 酚妥拉明 4-40. 关于地高辛的说法，错误的是： A. 结构中含三个 -d-洋地黄毒糖 B. C17 上连接一个六元内酯环 C. 属于半合成的天然甙类药物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性 E. 能抑制 Na+/K+-ATP 酶活性 五、问答题 4-41. 以 propranolol 为例分析芳氧丙醇类β-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。 4-42. 简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。 4-43. 从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。 4-44. 以 captopril 为例，简要说明 ACEI 类抗高血压药的作用机制及为克服 captopril 的缺点 及对其进行结构改造的方法。 4-45. 写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。 4-46. 简述 NO donor drug 扩血管的作用机制。 4-47. Lovartatin 为何称为前药? 说明其代谢物的结构特点. 4-48. 根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制