《药物化学》课程各章练习（无答案）第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药

第六章解热镇痛药和非留体抗炎药自测练习一、单项选择题：6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林D.萘普生C.双氯芬酸E.萘丁美酮6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.双氯芬酸D.萘普生C.塞来昔布E.酮洛芬6-3、下列非笛体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯芬酸D.萘普生C.塞来昔布E.保泰松6-4、下列非笛体抗炎药物中，那个在体外无活性A.萘丁美酮B.双氯芬酸D.萘普生C.塞来昔布E.阿司匹林6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于1

第 六 章 解热镇痛药和非甾体抗炎药 自测练习 一、单项选择题： 6-1、下列药物中那个药物不溶于 NaHCO3 溶液中 A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性 A. 萘丁美酮 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物。 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于

A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛6-8、下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醒E.谷胱甘肽结合物6-10、下列哪一个说法是正确的A阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题[6-11~6-15]B.A.HO2

A. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗血栓 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合 A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水，味微苦 E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物 6-10、下列哪一个说法是正确的 A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制 COX-1 D. COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2 在炎症细胞的活性很低 二、配比选择题 [6-11~6-15] A. HO O O O B. HO H N O

D.OE.6-11、阿司匹林6-12、吡罗昔康6-13、甲芬那酸6-14、对乙酰氨基酚6-15、羟布宗[6-16~6-20]A.4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedioneB. 2-[(2,3-Dimethylphenyl) amino] benzoic acidC. 1- (4- Chlorobenzoyl) -5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acidD. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxideE. 4[5- （4-[5- (4-Methylphenyl) -3- (trifluoromethy1) -1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide6-16、甲芬那酸的化学名6-17、羟布宗的化学名6-18、吡罗昔康的化学名6-19、吲哚美辛的化学名6-20、塞来昔布的化学名[6-21~6-25]A.00B.HoND.JM3

C. N N O O OH D. S O O N OH O N H N E. O OH H N 6-11、阿司匹林 6-12、 吡罗昔康 6-13、甲芬那酸 6-14、对乙酰氨基酚 6-15、羟布宗 [6-16~6-20] A. 4-Butyl-1- （4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione B. 2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino] benzoic acid C. 1-（4- Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid D. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide E. 4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 6-16、甲芬那酸的化学名 6-17、羟布宗的化学名 6-18、吡罗昔康的化学名 6-19、吲哚美辛的化学名 6-20、塞来昔布的化学名 [6-21~6-25] A. N N F F F S H2N O O B. S N N H N OH O O O C. ONa NH Cl Cl O D. O O OH H

E6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen6-23、Diclofenac sodium6-24、Piroxicam6-25、Celecoxib三、比较选择题[6-26~6-30]A.CelecoxibB.AspirinC.两者均是D.两者均不是6-26、非留体抗炎作用6-27、COX酶抑制剂6-28、COX-2酶选择性抑制剂6-29、电解质代谢作用6-30、可增加胃酸的分泌[6-31~6-35]A.IbuprofenB.NaproxenC.两者均是D.两者均不是6-32、COX-2酶选择性抑制剂6-31、COX酶抑制剂6-33、具有手性碳原子6-34、两种异构体的抗炎作用相同6-35、临床用外消旋体四、多项选择题6-36、下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有A.B.0OHOOFHN.004

E. O OH 6-21、Ibuprofen 6-22、Naproxen 6-23、Diclofenac sodium 6-24、Piroxicam 6-25、Celecoxib 三、比较选择题 [6-26~6-30] A. Celecoxib B. Aspirin C. 两者均是 D. 两者均不是 6-26、非甾体抗炎作用 6-27、COX 酶抑制剂 6-28、COX-2 酶选择性抑制剂 6-29、电解质代谢作用 6-30、可增加胃酸的分泌 [6-31~6-35] A. Ibuprofen B. Naproxen C. 两者均是 D. 两者均不是 6-31、COX 酶抑制剂 6-32、COX-2 酶选择性抑制剂 6-33、具有手性碳原子 6-34、两种异构体的抗炎作用相同 6-35、临床用外消旋体 四、多项选择题 6-36、下列药物中属于 COX-2 酶选择性抑制剂的药物有 A. S O O N OH O N H N B. O OH NH

D.HE.H2N6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？B.A.000%NH3CD.0NHO0oH3N中NH3EOHor五、问答题6-38、根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非留体抗炎药物？6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保留了对乙酰氨基酚？6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？6-41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？6-42、从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果，分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？6-43、从保泰松的代谢过程的研究中，说明如何从药物代谢过程发现新药？5

C. N N O O OH D. O F HO E. N N F F F S H2N O O 6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？ A. O O O O H3N NH3 O O B. O O O O N O H C. O OH O F O D. O O O O H3N NH N H O NH3 O E. O OH OH F F 五、问答题 6-38、根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？ 6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保留了对乙酰氨基酚？ 6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？ 6-41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？ 6-42、从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果，分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？ 6-43、从保泰松的代谢过程的研究中，说明如何从药物代谢过程发现新药？