哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第10章 配位化合物

第四节 第三节 第二节 第一节 第十章 配位平衡 螯合物 键 配 配位化合 配位化 物的 物概 化合物
第十章配位化合物 第一节配位化合物概述 第二节配位化合物的化 学键理论 第三节螯合物 第四节配位平衡

第一节 配位化合物慨述 一、配位化合物的定义 二、配位化合物的组成 三、配位化合物的化学式的书写原则 四、配位化合物的命名
第一节 配位化合物概述 一、配位化合物的定义 二、配位化合物的组成 三、配位化合物的化学式的书写原则 四、配位化合物的命名

一、配位化合物的定义 配位化合物与简单化合物的本质区别是分子 中含有配位键。通常把一定数目的明离子或中性 分子与阳离子或原子以配位键所形成的复杂分子 或离子称为配位个体,含有配位个体的化合物称 为配合物。配位个体可以是中性分子,也可以是 带电荷的离子。不带电荷的配位个体也称配位分 子,配位分子本身就是配合物。带电荷的配位个 体称为配离子,其中带正电荷的配离子称为配阳 离子,带负电荷的配位个体称为配阴离子。配位 分子和含有配离子的化合物统称为配合物
一、配位化合物的定义 配位化合物与简单化合物的本质区别是分子 中含有配位键。通常把一定数目的阴离子或中性 分子与阳离子或原子以配位键所形成的复杂分子 或离子称为配位个体,含有配位个体的化合物称 为配合物。配位个体可以是中性分子,也可以是 带电荷的离子。不带电荷的配位个体也称配位分 子,配位分子本身就是配合物。带电荷的配位个 体称为配离子,其中带正电荷的配离子称为配阳 离子,带负电荷的配位个体称为配阴离子。配位 分子和含有配离子的化合物统称为配合物

二、配位化合物的组成 (一)内界和外界 配位个体是配合物的特征部分,也称配合 物的内界,通常把内界写在方括号之内。配合 物中除了内界以外的其他离子称为配合物的外 界。配位分子只有内界,而没有外界
二、配位化合物的组成 (一)内界和外界 配位个体是配合物的特征部分,也称配合 物的内界,通常把内界写在方括号之内。配合 物中除了内界以外的其他离子称为配合物的外 界。配位分子只有内界,而没有外界

(二)中心原子 在配位个体中,接受孤对电子的的阳离子或 原子称为中心原子。中心原子位于配位个体的中 心位置,是配位个体的核心部分。中心原子一般 是金属离子,特别是副族元素的离子;此外,某 些副族元素的原子和高氧化值的非金属元素的原 子也是比较常见的中心原子。 合
在配位个体中,接受孤对电子的的阳离子或 原子称为中心原子。中心原子位于配位个体的中 心位置,是配位个体的核心部分。中心原子一般 是金属离子,特别是副族元素的离子;此外,某 些副族元素的原子和高氧化值的非金属元素的原 子也是比较常见的中心原子。 (二)中心原子

(三)配体和配位原子 在配位个体中,与中心原子形成配位键的阴 离子或分子称为配体,配体中提供孤对电子的原 子称为配位原子。配位原子的最外电子层中都含 有孤对电子,一般常见的配位原子是电负性较大 的非金属元素的原子或离子。 根据配体中所含的配位原子数目,可将配体 分为单齿配体和多齿配体。只含有一个配位原子 的配体称为单齿配体,含有两个或两个以上配位 原子的配体称为多齿配体
(三)配体和配位原子 在配位个体中,与中心原子形成配位键的阴 离子或分子称为配体,配体中提供孤对电子的原 子称为配位原子。配位原子的最外电子层中都含 有孤对电子,一般常见的配位原子是电负性较大 的非金属元素的原子或离子。 根据配体中所含的配位原子数目,可将配体 分为单齿配体和多齿配体。只含有一个配位原子 的配体称为单齿配体,含有两个或两个以上配位 原子的配体称为多齿配体

(四)配位数 配位个体中直接与中心原子以配位键结合 的配位原子的数目称为中心原子的配位数。如 果配体均为单齿配体,则配体的数目与中心原 子的配位数相等。 如果配体中有多齿配体,则中心原子的配 位数与配体的数目不相等。 影响中心原子配位数的主要因素:
配位个体中直接与中心原子以配位键结合 的配位原子的数目称为中心原子的配位数。如 果配体均为单齿配体,则配体的数目与中心原 子的配位数相等。 如果配体中有多齿配体,则中心原子的配 位数与配体的数目不相等。 影响中心原子配位数的主要因素: (四)配位数

(1)中心原子的价电子层结构:第二周期元 素的价电子层最多只能容纳4对电子,其配位数 最大为4,第三周期及以后的元素,其配位数常 为4,6。 (2)空间效应:中心原子的体积越大,配体 的体积越小时,中心原子能结合的配体越多,配 位数也就越大。 (3)静电作用:中心原子的电荷越多,对配 体的吸引力越强,配位数就越大。配体所带电荷 越多,配体间的排斥力越大,不利于配体与中心 原子的结合,则配位数变小
(1)中心原子的价电子层结构:第二周期元 素的价电子层最多只能容纳 4对电子,其配位数 最大为 4,第三周期及以后的元素,其配位数常 为4,6 。 (2)空间效应:中心原子的体积越大,配体 的体积越小时,中心原子能结合的配体越多,配 位数也就越大。 (3)静电作用:中心原子的电荷越多,对配 体的吸引力越强,配位数就越大。配体所带电荷 越多,配体间的排斥力越大,不利于配体与中心 原子的结合,则配位数变小

(五)配位个体的电荷 配位个体的电荷,等于中心原子和配体所 带电荷的代数和。由于配合物是电中性的,可 根据外界离子的电荷来确定配离子的电荷。 合
带电荷的代数和。由于配合物是电中性的,可 根据外界离子的电荷来确定配离子的电荷。 (五)配位个体的电荷 配位个体的电荷,等于中心原子和配体所

三、配位化合物的化学式的书写原则 书写配位个体的化学式时,首先列出中心原子 的符号,再列出配体,将整个配位个体的化学式括 在方括号[]中。 在配位个体中,配体列出的顺序按如下规定: ()在配位个体中如既有无机配体又有有机配 体,则无机配体在前,有机配体在后。 (2)在无机配体或有机配体中,先列出阴离子, 后列出中性分子。 (3)在同类配体中,按配位原子的元素符号的 英文字母顺序排列
三、配位化合物的化学式的书写原则 书写配位个体的化学式时,首先列出中心原子 的符号,再列出配体,将整个配位个体的化学式括 在方括号[ ]中。 在配位个体中,配体列出的顺序按如下规定: (1) 在配位个体中如既有无机配体又有有机配 体,则无机配体在前,有机配体在后。 (2) 在无机配体或有机配体中,先列出阴离子, 后列出中性分子。 (3) 在同类配体中,按配位原子的元素符号的 英文字母顺序排列
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第9章 分子结构(主讲:徐春祥).ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第8章 原子结构和元素周期律.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第7章 氧化还原反应和电极电势.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第6章 难溶强电解质的沉淀——溶解平衡.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第5章 酸碱解离平衡.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第4章 化学反应速率.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第3章 化学平衡.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第1章 溶液与胶体分散系.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十六章 氨基酸 AMINO ACID.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十五章 脂类 LIPID.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十四章 糖类 SACCHARIDE.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十三章 杂环化合物 Heterocyclic Compound.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十二章 胺 Amine.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十一章 羧酸衍生物 Derivatives of Carboxylic Acid.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十章 羧酸和取代羧酸 Carboxylic Acid and Substituted Carboxylic Acid.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第九章 醛、酮和醌.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第六章 卤代烃 Halohydrocarbon.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第五章 芳香烃 Aromatic hydrocarbon.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第四章 烯烃和炔烃 Alkene and Alkyne.ppt
- 哈尔滨医科大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第三章 对映异构.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第11章 定量分析中的误差与有效数字.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第12章 滴定分析法.ppt
- 哈尔滨医科大学:《基础化学》课程教学课件(PPT讲稿)第13章 吸光光度法.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第一章 有机化合物的结构与性质(主讲:李侃社、蔡会武).ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二章 烷烃(Alkanes).ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第三章 烯烃(alkenes).ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第四章 炔烃、二烯烃、红外光谱.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第五章 脂环烃.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第六章 单环芳烃.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第七章 多环芳烃与非苯芳烃.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十章 醇和醚.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十一章 酚和醌.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十二章 醛和酮.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十三章 羧酸及其衍生物.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十六章 重氮化合物和偶氮化合物.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十八章 碳水化合物.ppt
- 西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十章 有机合成.ppt
- 西华大学:《生物化学》课程教学资源(PPT课件)第一章 绪论(负责人:车振明).ppt
- 西华大学:《生物化学》课程教学资源(PPT课件)第二章 糖的化学.ppt
- 西华大学:《生物化学》课程教学资源(PPT课件)第三章 蛋白质.ppt