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《无机化学》课程作业习题(无答案)化学平衡

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《无机化学》课程作业习题(无答案)化学平衡
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一、判断题: 1HpO.溶液中,ePO3)=Ke (H.PO.)m0l,L1。 () 的 不能改变反应的热效应 在任何条件下都不能使反应 CaC0(S一Ca0(s)+C0,(g)达到平衡. 3.MnS(S)+2HAc=Mn2++2AC+H,S反应的标准平衡常数 Ke=K歸(MS)·[号(HAc)广/[K8(HS)·K82(HS)]: 4.密闭容器中,A、B、C三种气体建立了如下平衡:A(g+B(g)一C(g), 若保持温度不变,系统体积缩小至原体积的子时,则反应商Q与 平衡常数的关系是:Q=1.5K°。 () 5.根据同离子效应,沉淀剂加入越多,其离子沉淀越完全。 6.在一定温度下,随着可逆反应2S02(g)+02(g)2S0(g)的进行, (O2人P(S02)不断减少,p(S0)不断增大, 所以标准平衡常数人不断 增大。 二选择题: 1.在一恒压容器中,某温度、100.0kPa条件下,将1.00molA和2.00molB 混合,按下式反应:A(g)+2B(g)一C(g。达到平衡时,B消耗了20.0%, 则反应的k 为 (A)0.660 (B)0.375: (C)9.77×102 (D)1.21 2己知下列反应在1362K时的标准平衡常数: H2(g)+号S2(g)=H2S(g)K9=0.80 3H(g)+S02(g)一HS(g)+2H,0(g e=18X104 则反应4H(g)+2S0(g S,(g)+4H,0(g)在1362K的K为 (A2.3×10: (B)5.1×10: (C4.3×105: (D)2.0×10'. 3.在一恒压容器中,某温度、100.0kPa条件下,将1.00molA和2.00molB 混合,按下式反应:A(g)+2B(g)一C(g)。达到平衡时,B消耗了20.0%, 则反应的k为 (A)0.660 (B)0.375: (C)9.77×102: D)121. 4.己知在1123K时,反应C(S)+C02(g)一2C0(g) k号=1.3×104 CO(g)+Cl(g)COCl(g) K2=6.0×10 则反应2C0C12(g)=C(s)+C02(g)+2C12(g)的Ke- (A)48X103: B)21X100: C3.6×105: (D)1.3×102。 5.为使锅垢中难溶于酸的CS0,转化为易溶于酸的CaC0,常用 Na,CO处理,反应式为CaSO,+C, CaC0,+SO2,此反应的标准 平衡常数为, )。 (A)K(CaCO )/(CaSO ) (B)k昂(CaSO4)/k昂(CaCO3)片 (C)K昂(CaSO4)·K昂(CaCO)片(D)[k昂(CaSO4)·k昂(CaCO)]2 6.在标准状况下,1.00mC02通过炽热的碳层后 全转化为C0,这 时的温度为1173K,压力为102kPa 则C0的体积为 (A)4.26m: (B)4.26X10°m: (C)8.54m: (D)8.54×10°m:

一、判断题: 1.H3PO4 溶 液 中,c (PO4 3- ) = K (H3PO4 ) mol·L -1。.( ) 2.催化剂只能改变反应的活 能,不能改变反应的热效应。.( ) 3.由 CaCO3 和 CaO 构 成 的 封 闭 系 统, 在 任 何 条 件 下 都 不 能 使 反 应 CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) 达 到 平 衡。.() 3.MnS (s) + 2 HAc Mn2+ + 2 Ac- + H2 S 反 应 的 标 准 平 衡 常 数 K = K ( MnS )·[ K ( HAc ) ]2 / [ K ( H2S )·K ( H2S ) ]。. ( ) 4.密 闭 容 器 中,A、B、C 三 种 气 体 建 立 了 如 下 平 衡:A (g) + B (g) C (g), 若 保 持 温 度 不 变, 系 统 体 积 缩 小 至 原 体 积 的 2 3 时, 则 反 应 商 Q 与 平 衡 常 数 的 关 系 是:Q = 1.5 K 。.() 5. 根据同离子效应,沉淀剂加入越多,其离子沉淀越完全。. ( ) 6. 在 一 定 温 度 下, 随 着 可 逆 反 应 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) 的 进 行,p (O2 )、p (SO2 ) 不 断 减 少,p (SO3 ) 不 断 增 大,所 以 标 准 平 衡 常 数 K 不 断 增 大。.() 二.选择题: 1.在 一 恒 压 容 器 中, 某 温 度、100.0 kPa 条 件 下, 将 1.00 mol A 和 2.00 mol B 混 合, 按 下 式 反 应:A (g) + 2B (g) C (g)。 达 到 平 衡 时,B 消 耗 了 20.0%, 则 反 应 的 K 为.( )。 (A) 0.660; (B) 0.375; (C) 9.77 ×10-2 ; (D) 1.21。 2.已 知 下 列 反 应 在 1362 K 时 的 标 准 平 衡 常 数: H2 (g) + 1 2 S2 (g) H2S (g) K = 0.80 3H2 (g) + SO2 (g) H2S (g) + 2H2O (g) K = 1.8 ×104 则 反 应 4H2 (g) + 2SO2 (g) S2 (g) + 4H2O (g) 在 1362 K 的 K 为.( )。 (A) 2.3 ×104 ; (B) 5.1 ×108 ; (C) 4.3 ×10-5 ; (D) 2.0 ×10-9。 3.在 一 恒 压 容 器 中, 某 温 度、100.0 kPa 条 件 下, 将 1.00 mol A 和 2.00 mol B 混 合, 按 下 式 反 应:A (g) + 2B (g) C (g)。 达 到 平 衡 时,B 消 耗 了 20.0%, 则 反 应 的 K 为.( )。 (A) 0.660; (B) 0.375; (C) 9.77 ×10-2 ; (D) 1.21。 4.已 知 在 1123 K 时, 反 应 C (s) + CO2 (g) 2CO (g) K = 1.3 ×1014 CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g) K = 6.0 ×10-3 则 反 应 2COCl2 (g) C (s) + CO2 (g) + 2Cl2 (g) 的 K =.()。 (A) 4.8 ×109 ; (B) 2.1 ×10-10 ; (C) 3.6 ×10-5 ; (D) 1.3 ×10-12。 5. 为 使 锅 垢 中 难 溶 于 酸 的 CaSO4 转 化 为 易 溶 于 酸 的 CaCO3 ,常 用 Na2CO3 处 理,反 应 式 为 CaSO4 + CO3 2- CaCO3 + SO4 2- ,此 反 应 的 标 准 平衡常数为.( )。 (A) K (CaCO3 ) / K (CaSO4 ); (B) K (CaSO4 ) / K (CaCO3 ); (C) K (CaSO4 )·K (CaCO3 );(D) [ K (CaSO4 )·K (CaCO3 ) ]1/2。 6. 在 标 准 状 况 下,1.00 m3 CO2 通 过 炽 热 的 碳 层 后,完 全 转 化 为 CO,这 时 的 温 度 为 1173 K, 压 力 为 102 kPa, 则 CO 的 体 积 为.( )。 (A) 4.26 m3 ; (B) 4.26 ×103 m 3 ; (C) 8.54 m3 ; (D) 8.54 ×103 m 3

7.在有AgC固体存在的溶液中,当加入等体积的下列溶液,会使 AgC溶解度增大的是 (A)AgCI饱和溶液: (B)1mol·L NaCl: (C)lmol·L"AgNO,:(D)4mol·L"NaNO, 8.下列各种名词的符号表达式中有错误的是 ()。 (A)标准摩尔生成格:△H品: B)标准摩尔反应焓变:△合 9.已知某化学反应是吸热反应,如果升高温度,则对反应的反 应速率 系数k和标准平衡常数K⊙的影响将 ()。 (增加,9减小 (B)k、K均增加: (Ck减小,K增加 (D)k、e均减小。 10.反应:Fe0,(S)+4H(g一3Fe(s)+4H,0(g的标准平衡常数表达式 =()。 (A)f[pFe)1pe3[pH,O)1pe}{p(FeO)p°][p(H)lpe: (B)[4pH,0)/p°p(H2)/p° (CIp(H.O)/pTIp(H)/p (D)1/[p(H)1pJ· 11.下列叙述中,正确的是 .() (A)吸热反应在任意温度下都不能自发反应: (D)如果吸热反应的熵变为正值,则反应在足够高的温度下能自 发进行。 12.在21.8℃时,反应NHHS(S)一NH(g+HS(g)的标准平衡常数9 0.070.平衡混合气体总压是 (A)7.0kPa: (B)26kPa: (C)53kPaz (D)0.26kPa. 13.某温度下,反应S0g)+02(g一S0(g的平衡常数k9=50:在同一温度下,反 应2S0(g)→2S02+02(g)的k9值应 (A)2500 (B)100 (C)4×104 (D)2×10-2。 14.可逆反应2NO(g)一N(g)+0(g,△,层=-180k·mol1。对此反应的逆反应来说, 下列说法中正确的是 (A)升高温度Ke增大 (B)升高温度K变小 (C)增大压强平衡则移动 (D)增加N浓度,NO解离度增加。 15.在某温度下平衡A+B·G+F的AH0,则该反应的平衡常数Kf值() (A)Kf>0(B)KfI(D)Kf<1

7. 在 有 AgCl 固 体 存 在 的 溶 液 中,当 加 入 等 体 积 的 下 列 溶 液,会 使 AgCl 溶 解 度 增 大 的 是.()。 (A) AgCl 饱 和 溶 液; (B) 1mol·L -1 NaCl; (C) 1mol·L -1 AgNO3;(D) 4 mol·L -1 NaNO3。 8. 下列各种名词的符号表达式中有错误的是.( )。 (A) 标 准 摩 尔 生 成 焓:△fH ; (B) 标 准 摩 尔 反 应 焓 变:△rH ; (C) 标 准 摩 尔 反 应 吉 布 斯 自 由 能 变:△rG ; (D) 标 准 摩 尔 熵:△rS 。 9. 已 知 某 化 学 反 应 是 吸 热 反 应, 如 果 升 高 温 度, 则 对 反 应 的反 应 速 率 系 数 k 和 标 准 平 衡 常 数 K 的 影 响 将 是.( )。 (A) k 增 加,K 减 小; (B) k、K 均 增 加; (C) k 减 小,K 增 加; (D) k、K 均 减 小。 10. 反应:Fe3O4 (s) + 4H2 (g) 3Fe (s) + 4H2O (g) 的 标 准 平 衡 常 数 表 达 式 K =.()。 (A){ [ p (Fe) / p ] 3·[ p (H2O) / p ] 4 } / {[ p (Fe3O4 ) / p ]·[ p (H2 ) / p ] 4 }; (B) [ 4p (H2O) / p ] 4 / [ p (H2 ) / p ] 4 ; (C) [ p (H2O) / p ] 4 / [ p (H2 ) / p ] 4 ; (D) 1 / [ p (H2 ) / p ] 4 。 11. 下列叙述中, 正确的是.()。 (A) 吸 热 反 应 在 任 意 温 度 下 都 不 能 自 发 反 应; (B) 吸 热 反 应 能 在 足 够 低 的 温 度 下 自 发 进 行; (C) 吸 热 反 应 在 任 意 温 度 下 能 自 发 进 行; (D) 如 果 吸 热 反 应 的 熵 变 为 正 值,则 反 应 在 足 够 高 的 温 度 下 能 自 发 进 行。 12. 在 21.8℃ 时, 反 应 NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g) 的 标 准 平 衡 常 数 K = 0.070, 平 衡 混 合 气 体 总 压 是.( )。 (A) 7.0 kPa; (B) 26 kPa; (C) 53 kPa; (D) 0.26 kPa。 13. 某温度下,反应 SO2(g) + 1 2 O2(g) → SO3(g) 的平衡常数 K =50;在同一温度下,反 应 2SO3(g) → 2SO2 + O2(g)的 K 值应 (A) 2500 (B)100 (C)4×10-4 (D)2×10-2。 14. 可逆反应 2NO(g) → N2(g) + O2(g),rH =-180kJ·mol-1。对此反应的逆反应来说, 下列说法中正确的是 (A)升高温度 K 增大; (B)升高温度 K 变小; (C)增大压强平衡则移动; (D)增加 N2 浓度,NO 解离度增加。 15. 在某温度下平衡 A+B → G+F 的⊿H0,则该反应的平衡常数 Kf 值 ( ) (A) Kf >0 (B) Kf 1 (D) Kf <1

17.某温度时,化学反应A+)B一)A2B的平衡常数K=1X104,那么在相同温度下, 反应AB一2A+B的平衡常数为() (A)1×10(B)1×100(C)1×10(D)1×10 18.在一定条件下, 一个反应达到平衡的标志是() (A)各反应物和生成物的浓度相等(B)各物质浓度不随时间改变而改变 (C△rGmf=0(D)正逆反应速率常数相等 19.某一2 相反应A=B,同 温度下GAr=Gr,则该反应的平衡常数Kp是() (A)0(B)大于 小于1D 20.下列叙述中正确的是() (A)反应物的转化率不随起始浓度而变 (B)一种反应物的转化率随另一种反应物的起始浓度不同而异 (©平衡常数随起始浓度不同而变化 (D)平衡常数 21.分几步完成的化学反应的总平衡常数是() (A)各步平衡常数之和(B)各步平衡常数之平均值 (C各步平衡常数之差(D)各步平衡常数之积 22.298K时,反应BaC2H0(S)→BaC2(s)+O(g)达平衡时pH20=330Pa,反应 的AGmf为 (A)-14.3kJ.mol-1(B)+14.3kJ.mol-1(C)+139kJ.mol-(D}14lkJ.mol 23.当一个化学反应处于平衡时,则() (A)平衡混合物中各种物质的浓度都相等(B)正反应和逆反应速率都是零 (C反应混合物的组成不随时间而改变(D)反应的焓变是零 24.298K下,H20(g)和H200的△,G号 分别为-228.59 kJ.mol1和-237.18.mol1,298K 时饱和水蒸气压为3.17kPa, 则△rGm=0的过程是() (A)H2O1,101kPa水蒸气压)→HO(g,101kPa水蒸气压) (B)H2O1,饱和水蒸气压)一HO(g,饱和水蒸气压) (CH20L,10mmHg柱水蒸气压)→H2O(g,10mmHg柱水蒸气压) (D)H2O,4.0kPa水蒸气压)→Og 4.0kPa水蒸气压) 25.已知某反应的Kf0(C)△rGmf0,HO(g)将全部变为液态(B)20℃,HO)和HO(g)不能达到平衡 (C)20℃时,pHO=2.33kPa,体系的△rGm=0

17. 某温度时,化学反应 A + 1 2 B→ 1 2 A2B 的平衡常数 K=1×104 ,那么在相同温度下, 反应 A2 B→ 2A +B 的平衡常数为 ( ) (A) 1×104 (B) 1×100 (C) 1×10-4 (D) 1×10-8 18. 在一定条件下,一个反应达到平衡的标志是 ( ) (A) 各反应物和生成物的浓度相等 (B) 各物质浓度不随时间改变而改变 (C) △rGmf = 0 (D) 正逆反应速率常数相等 19. 某一气相反应 A=B,同一温度下 GAf =GBf ,则该反应的平衡常数 Kpf 是 ( ) (A) 0 (B) 大于 1 (C) 小于 1 (D) 1 20. 下列叙述中正确的是 ( ) (A) 反应物的转化率不随起始浓度而变 (B) 一种反应物的转化率随另一种反应物的起始浓度不同而异 (C) 平衡常数随起始浓度不同而变化 (D) 平衡常数不随温度变化 21. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是 ( ) (A) 各步平衡常数之和 (B) 各步平衡常数之平均值 (C) 各步平衡常数之差 (D) 各步平衡常数之积 22. 298 K 时 ,反应 BaCl2 .H2O(s) → BaCl2 (s) + H2O(g) 达平衡时 p H2O= 330 Pa, 反应 的△rGmf 为 ( ) (A)-14.3kJ.mol-1 (B)+14.3kJ.mol-1 (C)+139kJ.mol-1 (D)-141kJ.mol-1 23. 当一个化学反应处于平衡时, 则 ( ) (A) 平衡混合物中各种物质的浓度都相等 (B) 正反应和逆反应速率都是零 (C) 反应混合物的组成不随时间而改变 (D) 反应的焓变是零 24. 298 K 下,H2O(g)和 H2O(l)的△fG 分别为-228.59 kJ.mol-1 和-237.18kJ.mol-1,298 K 时饱和水蒸气压为 3.17 kPa, 则△rGm= 0 的过程是 ( ) (A) H2O(l, 101 kPa 水蒸气压) → H2O(g, 101 kPa 水蒸气压) (B) H2O(l, 饱和水蒸气压) → H2O(g, 饱和水蒸气压) (C) H2O(l, 10 mmHg 柱水蒸气压) → H2O(g, 10 mmHg 柱水蒸气压) (D) H2O(l, 4.0 kPa 水蒸气压) → H2O(g, 4.0 kPa 水蒸气压) 25. 已知某反应的 Kf < 1, 则该反应的△rGmf 值应是 ( ) (A) △rGmf = 0 (B) △rGmf > 0 (C) △rGmf < 0 (D) △rGmf < -1 26. 2NO2 (g) →N2O4(g) 平衡体系中 NO2 ,N2O4 分子数比为 1∶3,则气体平均分子量为 ( ) (A) 92.0 (B) 80.5 (C) 69.0 (D) 57.5 27. 根据室温下各置换反应的平衡常数, 其中置换反应最完全的是- ( ) (A) Zn(s) + Cu2+ (aq) → Cu(s) + Zn2+ (aq) K = 2×1037 (B) Mg(s) + Cu2+ (aq) → Cu(s) + Mg2+ (aq) K = 6×1096 (C) Fe(s) + Cu2+ (aq) → Cu(s) + Fe2+ (aq) K = 3×1026 (D) 2Ag(s) + Cu2+ (aq) → Cu(s) + 2Ag+ (aq) K = 3×10-16 28. 在 523K 时, PCl5(g) → PCl3(g) + Cl2 (g) Kpf =1.85, 则反应的△rGmf (kJ.mol-1 )为 ( ) (A) 2.67 (B) -2.67 (C) 26.38 (D) -2670 29. 已知在 20℃ , H2O(l) → H2O(g) , △rGmf = 9.2kJ.mol-1 H2O(l)的饱和蒸气压为 2.33 kPa,则 ( ) (A)△rGmf >0,H2O(g)将全部变为液态 (B) 20℃, H2O(l)和 H2O(g)不能达到平衡 (C) 20℃时, pH2O = 2.33 kPa, 体系的△rGm=0

(D)水蒸气压为100kPa时,平衡向形成H,O(g)的方向移动 填空题 1.427℃时,C0(g+H,0(g=H(g)+C0(g的Ke=9.0,若反应开始时,P(Co) =p(HO)=100kPa,则平衡时,p(H)=」 kPa,CO的转化率a= 2在一固定体积的容器中放入一定量的NH,C,发生反应:NH,CI(S =NH(g)+HC(g,△,h品=17 ·mo.360℃达到平衡时,pNH 100kPa,则K 日惠度不交,血店使徐积缩小到皮来的 半,平衡将向 移动:温度不变,加入N2气,°将 升高温度,平衡向 。移动。 3.指出下列各物质的标准熵从小到大的顺序 Na (s).NaCl(s).Na,O(s),Na,CO (s).NaNO:(s) )0冷却() (3)NHCl(s)NHa(g)+HCI() >0加压() (g)<0减压 定温度下,反应PC(g)一 PC1:(g)+C(g)达到平衡后,维持温度和体积不变, 向容器中加入一定量的惰性气体,反应将 移动。 13.N2+Ha-NHs ArHmf=-46 kJ.mol-1

(D) 水蒸气压为 100 kPa 时, 平衡向形成 H2O(g)的方向移动 三、填空题: 1.427℃ 时,CO (g) + H2O (g) H2 (g) + CO2 (g) 的 K = 9.0,若 反 应 开 始 时,p (CO) = p (H2O) = 100 kPa, 则 平 衡 时,p (H2 ) = _ kPa,CO 的 转 化 率  = _%。 2.在 一 固 定 体 积 的 容 器 中 放 入 一 定 量 的 NH4Cl, 发 生 反 应:NH4Cl (s) NH3 (g) + HCl (g),rH = 177 kJ·mol-1。360℃ 达 到 平 衡 时,p (NH3 ) = p (HCl) = 100 kPa, 则 K = _; 温 度 不 变, 加 压 使 体 积 缩 小 到 原 来 的 一 半, 平 衡 将 向_ 移 动; 温 度 不 变, 加 入 N2 气,K 将_; 升 高 温 度, 平 衡 向_ 移 动。 3. 指 出 下 列 各 物 质 的 标 准 熵 从 小 到 大 的 顺 序: Na (s),NaCl (s),Na2O (s),Na2CO3 (s),NaNO3 (s) S ( ) < S ( ) < S ( ) < S ( ) < S ( )。 4. 298 K 时, 反 应 N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) 的△rH < 0, 若 升 高 温 度, 则 反 应 的△rG 将_,K 将_。 5. 可逆反应 2A(g) + B(g) 2C(g) △fH < 0,反应达到平衡时,容器体积不变,增 加 B 的分压,则 C 的分压 _,A 的分压 _ ;减小容器的体积,B 的 分压 _,Kp_ ;升高温度,则 Kp_ 。 6. 已知 25℃ 时 Cl2 (l) 的△f Gmf = 4.79 kJ.mol-1,在该温度下反应 Cl2 (g) Cl2 (l)的平 衡常数 Kp=_ ;液态 Cl2 在该温度下饱和蒸气压为_ kPa 。 7. 反应 N2O4(g) 2NO2 (g)中,因为 NO2 是红褐色而 N2O4 是无色,NO2 分压可利用 光吸收来测定。 如果 35℃平衡体系总压力为 202 kPa,pNO2 = 66 kPa,则该温度下的 Kf 为 _ 。 8. H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) Kw= 1.0×10-14 CH3COOH(aq) CH3COO-(aq) + H+(aq) Ka= 1.8×10-5 那么 CH3COO- (aq) + H2O(l) CH3COOH(aq)+OH- (aq)的平衡常数 K= _ 。 9. 已知 823 K 时反应 (1) CoO(s) + H2(g) Co(s) + H2O(g) Kp1= 67 (2) CoO(s) + CO(g) Co(s) + CO2 (g) Kp2 = 490 则反应 (3) CO2 (g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) Kp3=_ 。 10. 由 N2 和 H2 化合生成 NH3 的反应中,△rHmf < 0,当达到平衡后,再适当降低温度则 正反应速率将_,逆反应速率将_,平衡将向_方向移动; 平衡常数将_。 11. 在下表变化方向栏内用箭头指示变化方向: 序号 可逆反应 △rHmf 操作 变化方向 (1) 2SO2 (g)+O2 (g) 2SO3(g) <0 加热 ( ) (2) C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g) >0 冷却 ( ) (3) NH4Cl(s) NH3(g)+HCl(g) >0 加压 ( ) (4) N2O4(g) 2NO2 (g) <0 减压 ( ) 12. 一定温度下,反应 PCl5(g) PCl3(g) + Cl2 (g) 达到平衡后,维持温度和体积不变, 向容器中加入一定量的惰性气体,反应将_ 移动。 13. 1 2 N2 + H2 NH3 △rHmf = -46 kJ.mol-1

气体混合物处于平衡时,N2生成NH的转化率将会发生什么变化? ()压缩混合气体 (3)引入g (⑤)恒容下引入惰性气体 四、计算题: 1.反应AMg)=B(g)+C(g,300K时,在某一密闭容器中加入A(g),其压 力为1000P2,然后加热到600K,系统达到平衡时压力为3000kPa 计算A(g的分解分数和600K时该 反应的标准平衡常数 2.在一密闭容器中充有混合气体,有关组分的起始分压分别为: (SO.)=500kPa. p(NO2)=20.0kPa,p(NO)=20.0kPa。在970K下,反应S02(g)+NO2(g=S0,(G +NO(g达到平衡时, p(S0,)=177kPa 试计算: (SO2、NO2、NO的平衡分压: (2)该反应的标准平衡常数K°: (3)该反应在970K时的△,G品。 3.298K时在1.0dm3容器中,1.0 mol NO2分解发生下列反应 2NO2 (g)2NO(g) 0(g 达平衡时,若有3.3×10%的NO2发生分解,求平衡常数K 4.在一个密闭容器中含0.075 mol.dm3HCI(g)和0.033mdl.dm302(g,在480℃时发生下 列可逆反应:4HC(g)+02(g一2Cl2(g)+2H0g)平衡后产生0.030mol.dm3C2(g,求 ()HCI(g,O2(g)和H,O(g)的平衡浓度(mol.dm):(2)该浓度下此反应的Kc AfGmf(CO2.g)=-394.4kJ.mol,AfGmf(CO.g)=-137.3kJ.mol" 试判断在常温常压下反应C(石墨)+CO2(g)一2CO(g)能否自发进行,并求出该反应在 25℃时的平衡常数Knf 6.将A:C0:置于110℃的烘箱内干燥,已知反应 Ag CO:(s)Ag o(s)+Co (g) 在该温度下的Kp =9.51×103,问为了防止AgC03的分解,在通入的空气(总压100kPa 中C02的体积分数应为多少 7.理论计算甲醛在水溶液的聚合反应 6HCH0=C6H1206Kc=6×1022 若10 mol dm一3CH2O%解离成甲醛,达到平衡时,溶液中HCHO浓度是多少? 8.己知△Gmr(C,g-5.5k.mol1(298K)及 12 (s)CI2(g)ICI(g) Smf/月.mol1K1116.8223.0247.3 求(1)298K时反应 I2(s+Cl2g)=2ICl(g)的平衡常数Kpf: HC(g+NH(g)在此温度下 的△rGmf a 10.100℃时,光气分解反应 C0C1(g)=C0(g)+C1(g)Kpf=8.00×109,△S8=125.5J.K1.mol1

气体混合物处于平衡时,N2 生成 NH3 的转化率将会发生什么变化? (1) 压缩混合气体_ ; (2) 升温_ ; (3) 引入 H2_ ; (4) 恒压下引入惰性气体_ ; (5) 恒容下引入惰性气体_ 。 四、计算题: 1.反 应 A(g) B (g) + C (g),300 K 时,在 某 一 密 闭 容 器 中 加 入 A (g),其 压 力 为 100.0 kPa, 然 后 加 热 到 600 K, 系 统 达 到 平 衡 时 压 力 为 300.0 kPa, 计 算 A (g) 的 分 解 分 数 和 600 K 时 该 反 应 的 标 准 平 衡 常 数。 2. 在 一 密 闭 容 器 中 充 有 混 合 气 体, 有 关 组 分 的 起 始 分 压 分 别 为: p (SO2 ) = 50.0 kPa, p (NO2 ) = 20.0 kPa,p (NO) = 20.0 kPa。在 970 K 下,反 应 SO2 (g) + NO2 (g) SO3 (G) + NO (g) 达 到 平 衡 时,p (SO3 ) = 17.7 kPa。 试 计 算: (1) SO2、NO2、NO 的 平 衡 分 压; (2) 该 反 应 的 标 准 平 衡 常 数 K ; (3) 该 反 应 在 970 K 时 的△rG 。 3. 298K 时在 1.0 dm3 容器中,1.0mol NO2 分解发生下列反应: 2NO2 (g) 2NO(g) + O2 (g) 达平衡时,若有 3.3×10-3%的 NO2 发生分解,求平衡常数 Kc。 4. 在一个密闭容器中含 0.075mol.dm-3 HCl(g)和 0.033mol.dm-3 O2 (g),在 480℃时发生下 列可逆反应: 4HCl(g) +O2 (g) 2Cl2 (g) + 2H2O(g) 平衡后产生 0.030 mol.dm-3 Cl2 (g),求 算: (1) HCl(g),O2 (g)和 H2O(g)的平衡浓度(mol.dm-3 ); (2) 该浓度下此反应的 Kc。 5. 已知 △f Gmf (CO2,g)=-394.4kJ.mol-1,△f Gmf (CO,g)=-137.3kJ.mol-1, 试判断在常温常压下反应 C(石墨)+CO2 (g) 2CO(g) 能否自发进行,并求出该反应在 25℃时的平衡常数 Kpf 6. 将 Ag2 CO3 置于 110℃的烘箱内干燥,已知反应 Ag2 CO3(s) Ag2 O(s) + CO2 (g) 在该温度下的 Kp= 9.51×10-3,问为了防止 Ag2 CO3 的分解,在通入的空气(总压 100 kPa) 中 CO2 的体积分数应为多少? 7. 理论计算甲醛在水溶液的聚合反应 6HCHO C6H12O6 Kc= 6×1022 若 1.0 mol.dm-3 C6H12 O6 解离成甲醛,达到平衡时,溶液中 HCHO 浓度是多少? 8. 已知△f Gmf (ICl,g)= -5.5 kJ.mol-1 (298K) 及 I2 (s) Cl2(g) ICl(g) Smf /J.mol-1 .K-1 116.8 223.0 247.3 求 (1) 298K 时反应 I2 (s) + Cl2(g) 2ICl(g) 的平衡常数 Kpf ; (2) △fH (ICl,g) (298K) 9. 在 597K 时 NH4Cl 分解压是 100 kPa,求反应 NH4Cl(s) HCl(g)+NH3(g) 在此温度下 的△rGmf 。 10. 100℃时,光气分解反应 COCl2(g) CO(g)+Cl2(g) Kpf =8.00×10-9,△fS =125.5J.K-1 .mol-1

计算(1)100℃D总=200kPa时C0C1,2的解离度a (2)1O0C时,上述反应的△H哈 1,将100molS02和1.00mol的混合物在600C和总压力为100kPa的恒压下,通过 VO5催化剂使生成$0,达到平衡后测得混合物中剩余的氧气(O2)为0.62ol,求此反应 的平衡常数Kpf。 12.己知反应C0(g)+H0(g一H(g)+C02(g)的△H层=412kJ.mo1 在总压为1O0Pa温度为373K时,将等摩尔的C0和H20反应待反应达平衡后,测得C02 的分压为49.84kP,求该反应的标准摩尔箱变 13.已知(g)+O(g)一2NO(g)是吸热反应,它在2000K时,Kc-23×104,如果氧气和 氮气的原始浓度都是1.0mol.dm一3,试求平衡混合物中NO的浓度:从计算结果说明单质直 接生立NO是否取? 14250℃时,pC1e)+C1,(aPC1(a的Knf=054.在一密闭容器中装入100m的 PC3和 1.00mol 的C, 若达到平衡时,总压力为100kPa 求各物质的摩尔分数。 .300℃时反应PC1(g)= PC(g+Ch(g)的Kpf=lL.5.取200 mol PCIs与1.00 mol PCI3 相混合,在总压为200kP阳下反应达平衡,求平衡混合物中各组分的分压。 16.已知800℃时,反应CaC0s)一Ca0(s)+C02(g)的Kp=1.16,若将20gCaC0,置 于10.0dm3容器,并加热至800℃,问达到平时,未分解的CaC01百分率是多少? (CaC0,的化学式量为100) 五、问答题: 1.欲使下列平衡向正反应方向移动,可采取哪些措施?这些措 施对K°有何影响? (1)2S02(g)+02(g)=2S03(g) △H哈0: (3)3Hg)+N2(g)2NH,(g) 4R<0. 2.NO(g)=NO(g+5O2(g是大气污染化学中的一个重要反应。在25℃时,Kf=6.6 ×107。如果101 kPa NO(g和101kPaO:气等体积相混,将会观察到什么现象?预测开 口试管中产生的NO遇到空 将会发生什么现象 3.写出以下反应的反应商Qp或Q: (1)NHANO3 (s)2H2O(g)+N2(g) (2)N2(g)+3H(g)=2NH(g) (3)Cu(s)+Cu2(aa)2Cu"(aa) (4)2Fe(aQ)+3(aq)2Fe*(aq)+(aQ) (5)CacO( 00+Ca2*(ag)+C02(g) 4.分别写出以下反应的Kp和Kc: (1)CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2(g) (2)CoC1(g)=C0(g+C1(g) (3)NOg)N)+o(g) 5.反应Zn)+Cu Cu(S)+Zm*(aq)Kf=2×1037, (I)加入Zn(s)和Cu(s):(2)仅加入Zn(s:(3)仅加入Cu(s)。各将发生什么反应? 6.应用Le Chatelier原理预测下列平衡在改变平衡条件时,反应的移动方向。 AgC1(s)+2CN(aq)=「Ag(CN)21(aq)+C(ag)△He=+21kJ·mol

计算(1) 100℃ p 总= 200 kPa 时 COCl2 的解离度 a ; (2) 100℃ 时,上述反应的△fH 11. 将 1.00 mol SO2 和 1.00 mol O2 的混合物在 600℃和总压力为 100 kPa 的恒压下,通过 V2O5 催化剂使生成 SO3,达到平衡后测得混合物中剩余的氧气(O2 )为 0.62 mol,求此反应 的平衡常数 Kpf 。 12. 已知反应 CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2 (g) 的△fH =-41.2kJ.mol-1 在总压为 100 kPa温度为 373K时,将等摩尔的CO和H2O反应。待反应达平衡后,测得 CO2 的分压为 49.84 kPa,求该反应的标准摩尔熵变。 13. 已知 N2(g)+O2 (g) 2NO(g)是吸热反应,它在 2000K 时,Kc=2.3×10-4,如果氧气和 氮气的原始浓度都是 1.0mol.dm-3,试求平衡混合物中 NO 的浓度;从计算结果说明单质直 接生产 NO 是否可取? 14. 250℃时,PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g) 的 Kpf = 0.54,在一密闭容器中装入 1.00 mol 的 PCl3 和 1.00 mol 的 Cl2,若达到平衡时,总压力为 100 kPa,求各物质的摩尔分数。 15. 300℃时反应 PCl5(g) PCl3(g)+ Cl2(g)的 Kpf =11.5。取 2.00 mol PCl5 与 1.00 mol PCl3 相混合,在总压为 200 kPa 下反应达平衡,求平衡混合物中各组分的分压。 16. 已知 800℃时,反应 CaCO3 (s) CaO(s)+ CO2 (g) 的 Kp=1.16,若将 20 g CaCO3 置 于 10.0 dm3 容器,并加热至 800℃,问达到平衡时,未分解的 CaCO3 百分率是多少? (CaCO3 的化学式量为 100) 五、问答题: 1. 欲 使 下 列 平 衡 向 正 反 应 方 向 移 动, 可 采 取 哪 些 措 施? 这 些 措 施 对 K 有 何 影 响? (1) 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) rH 0; (3) 3H2 (g) + N2 (g) 2NH3 (g) rH < 0。 2. NO2 (g) NO(g) +1 2 O2 (g) 是大气污染化学中的一个重要反应。 在 25℃时,Kf = 6.6 ×10-7 。如果 101 kPa NO(g)和 101 kPa O2 气等体积相混,将会观察到什么现象? 预测开 口试管中产生的 NO 遇到空气将会发生什么现象? 3. 写出以下反应的反应商 Qp 或 Qc: (1) NH4NO3 (s) 2H2O(g) + N2(g) (2) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) (3) Cu(s) + Cu2+ (aq) 2Cu+ (aq) (4) 2Fe3+ (aq) + 3I- (aq) 2Fe2+ (aq) + I3- (aq) (5) CaCO3 (s) + 2H+ (aq) H2O(l) + Ca2+ (aq) + CO2 (g) 4. 分别写出以下反应的 Kp 和 Kc: (1) CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) (2) CoCl2(g) CO(g) + Cl2(g) (3) NO(g) N2(g) + O2 (g) 5. 反应 Zn(s) + Cu2+ (aq) Cu(s) + Zn2+ (aq) Kf = 2×1037 , 在 0.1 mol·dm-3 Cu2+ 和 Zn2+ 混合液中: (1) 加入 Zn(s)和 Cu(s);(2)仅加入 Zn(s);(3)仅加入 Cu(s)。各将发生什么反应? 6. 应用 Le Chatelier 原理预测下列平衡在改变平衡条件时,反应的移动方向。 AgCl(s) + 2CN- (aq) [Ag(CN)2]- (aq) + Cl- (aq) △fH = +21 kJ·mol-1

(I)加入NaCN(s):(2)加入AgC1(s:(3)降低体系温度 (4④)加入H2O0:(5)加入NaCI(s 7.已知反应2(g)+号(g)=NH(g,673K时Kpf=1.3×102,773K时,Kpf= 3.8×103,若起始分压为pM=400kPa,p=100kPa,pNHB=2kPa,试分别判断在673 K和773K时净反应移动的方向。并简述理由。 8.白碳是热力学规定的稳定单质,PC13g)△h层=-287.0k·mol1 2P(s白H3C(g)=2PC(g)△() 2P(s红+3C(g)=2PC1(g)△H鼎(2) 2P(s红+3C2(g=2PC(0)△HR(3) 问哪个反应的反应热最大?△哈(1)是多少?反应(1)随温度升高Kf加大还是减小? 9.反应2(g)一2I(g)气体混合处于平衡时: 喊小? (③)恒容时充入:气时,(g)的解离度是增大还是减小? (4)恒压时充入八气时,2(g)的解离度是增大还是减小?

(1) 加入 NaCN(s) ; (2) 加入 AgCl(s); (3) 降低体系温度 (4) 加入 H2O(l); (5) 加入 NaCl(s) 7. 已知反应 1 2 N2 (g) +3 2 H2(g) NH3(g),673 K 时 Kpf =1.3×10-2 ,773 K 时,Kp f = 3.8×10-3,若起始分压为 pN2 = 400 kPa,pH2= 100 kPa,pNH3 = 2 kPa,试分别判断在 673 K 和 773 K 时净反应移动的方向。并简述理由。 8. 白磷是热力学规定的稳定单质,PCl3(g) △fH = -287.0 kJ·mol-1 2P(s 白)+ 3Cl2 (g) = 2PCl3(g) △fH (1) 2P(s 红)+ 3Cl2(g) = 2PCl3(g) △fH (2) 2P(s 红)+ 3Cl2 (g) = 2PCl3(l) △fH (3) 问哪个反应的反应热最大? △fH (1)是多少? 反应(1)随温度升高 Kf 加大还是减小? 9. 反应 I2 (g) 2I(g) 气体混合处于平衡时: (1) 升温时,平衡常数加大还是减小? 为什么? (2) 压缩气体时,I2 (g)的解离度是增大还是减小? (3) 恒容时充入 N2 气时,I2 (g)的解离度是增大还是减小? (4) 恒压时充入 N2 气时,I2 (g)的解离度是增大还是减小?

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