《临床药理学》课程试题试卷库（无答案）

试卷代码200501一、名词解释(每小题5分，共20分)1.药物的处置2.内在活性3.药物滥用4.体外药物相互作用二、填空题(每空1.5分，共15分）1.药物的消除是体内某区域或整个机体中原形药物消失的过程，它包括（）与（）的总和。2.以（）为横坐标，（）为纵坐标作图所得的曲线称为时效曲线。3.（）作为（）的配体，其作用强弱由亲和力与内在活性两个因素所决定。4.新生儿的体液及细胞外液容量大，脂肪含量（），药物的血浆蛋白结合率（）。5.生物利用度是药物吸收（）与（）的一种量度。三、选择题（从每小题后A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案，填入括号中每个括号一个答案，每个正确答案1分，共17分）1.下列病原体中，青霉素效果强的是（)；庆大霉素作用效果强的是()。A.衣原体B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.青霉素的作用机制是抑制（），利福平的作用机制是抑制（），庆大霉素的作用机制是抑制（），乙胺嘧啶的作用机制是抑制(）。A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.四氢叶酸合成D.RNA合成3.下列药物中，布洛芬是（），亚胺培南是（），氟尿嘧啶是()。A.抗菌药B.抗肿瘤药C.非留体抗炎免疫药D.利尿药4.对衣原体有良好作用的是()。A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.亚胺培南5.下列药物中，（)是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。A.阿托品B.碘解磷定C.乙胺嘧啶D.氯磷定6.下列药物中，哌唑嗪是()，氯丙嗪是()，卡马西平是()，而地高辛则是()。A.抗高血压药B.抗精神病药C.抗癫痫药D.强心药7.下列药物中，最容易过量中毒的是()。A.洛伐他丁B.卡马西平C.阿司匹林D.地高辛8.鱼精蛋白用于解救()过量中毒

试卷代码 200501 一、名词解释(每小题 5 分，共 20 分) 1.药物的处置 2.内在活性 3.药物滥用 4.体外药物相互作用 二、填空题(每空 1.5 分，共 15 分) 1.药物的消除是体内某区域或整个机体中原形药物消失的过程，它包括（ ）与（ ） 的总和。 2.以（ ）为横坐标，（ ）为纵坐标作图所得的曲线称为时效曲线。 3.（ ）作为（ ）的配体，其作用强弱由亲和力与内在活性两个因素所决定。 4.新生儿的体液及细胞外液容量大，脂肪含量（ ），药物的血浆蛋白结合率（ ）。 5.生物利用度是药物吸收（ ）与（ ）的一种量度。 三、选择题(从每小题后 A，B，C，D 四个备选答案中，选择一个最佳答案，填入括号中， 每个括号一个答案，每个正确答案 1 分，共 17 分) 1.下列病原体中，青霉素效果强的是（ ）；庆大霉素作用效果强的是( )。 A.衣原体 B.革兰氏阴性杆菌 C.螺旋体 D.支原体 2.青霉素的作用机制是抑制（ ），利福平的作用机制是抑制（ ），庆大霉素的作用机制是抑 制（ ），乙胺嘧啶的作用机制是抑制( )。 A.细胞壁合成 B.蛋白质合成 C.四氢叶酸合成 D.RNA 合成 3.下列药物中，布洛芬是（ ），亚胺培南是（ ），氟尿嘧啶是( )。 A.抗菌药 B.抗肿瘤药 C.非甾体抗炎免疫药 D.利尿药 4.对衣原体有良好作用的是( )。 A.红霉素 B.青霉素 C.庆大霉素 D.亚胺培南 5.下列药物中，( )是有机磷农药中毒时 M 样症状的解毒药。 A.阿托品 B.碘解磷定 C.乙胺嘧啶 D.氯磷定 6.下列药物中，哌唑嗪是( )，氯丙嗪是( )，卡马西平是( )，而地高辛则是( )。 A.抗高血压药 B.抗精神病药 C.抗癫痫药 D.强心药 7.下列药物中，最容易过量中毒的是( )。 A.洛伐他丁 B.卡马西平 C.阿司匹林 D.地高辛 8.鱼精蛋白用于解救( )过量中毒

A.胰岛素B.肝素C.吗啡D.地高辛四、问答题（每小题12分，共48分）1.简述糖皮质激素临床适应症。2.简述钙通道阻滞药治疗心绞痛的机制。3.胰岛素的不良反应有哪些？如何防治？4.试述青霉素类药物的分类。试卷代码：200510一、名词解释（每小题2分，共10分）1.GLP2.药物效应的协同作用3.胆碱能危象4.奎尼丁晕厥5.灰婴综合征二、填空题（每空1分，共20分））二种。6.临床研究中盲法分为（）、（7.Vd是（)，指（)。),二是（)。8.药物作用的“量”的概念包括两个方面：一是（)，抑制（)，故可抑制癫痫灶的异常放电。9.治疗浓度的卡马西平能降低（),()。10.常用于心力衰竭的硝基血管扩张药有（11.肝素抗凝作用主要是通过激活（），并加强其（）的作用，从而发挥抗凝作用。（）等。12.胰岛素的主要不良反应除了可引起低血糖以外，还可出现（),13.MIC是指（），高表示（）。）和（)。14.对结核病有治疗作用的氨基糖苷类药物是（15.有机磷酸酯类药物中毒的解救药包括（）药和（）药两大类。三、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分）16.开展治疗药物监测主要的目的是（）。A.进行新药药动学参数计算B.处理不良反应C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案D.评价新药的安全性

A.胰岛素 B.肝素 C.吗啡 D.地高辛 四、问答题(每小题 12 分，共 48 分) 1.简述糖皮质激素临床适应症。 2.简述钙通道阻滞药治疗心绞痛的机制。 3.胰岛素的不良反应有哪些？如何防治？ 4.试述青霉素类药物的分类。 试卷代码：200510 一、名词解释（每小题 2 分，共 10 分） 1.GLP 2.药物效应的协同作用 3.胆碱能危象 4.奎尼丁晕厥 5.灰婴综合征 二、填空题（每空 1 分，共 20 分） 6.临床研究中盲法分为（ ）、（ ）二种。 7.Vd 是（ ），指（ ）。 8.药物作用的“量”的概念包括两个方面：一是（ ），二是（ ）。 9.治疗浓度的卡马西平能降低（ ），抑制（ ），故可抑制癫痫灶的异常放电。 10.常用于心力衰竭的硝基血管扩张药有（ ），（ ）。 11.肝素抗凝作用主要是通过激活（ ），并加强其（ ）的作用，从而发挥抗凝作用。 12.胰岛素的主要不良反应除了可引起低血糖以外，还可出现（ ）， （ ）等。 13.MIC 是指（ ），高表示（ ）。 14.对结核病有治疗作用的氨基糖苷类药物是（ ）和（ ）。 15.有机磷酸酯类药物中毒的解救药包括（ ）药和（ ）药两大类。 三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题 1 分，共 30 分) 16.开展治疗药物监测主要的目的是（ ）。 A.进行新药药动学参数计算 B.处理不良反应 C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化 给药方案 D.评价新药的安全性

17.磺胺类药物导致新生儿核黄疽原因是（）。A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物抑制骨髓造血系统18.应用左旋多巴不会出现的不良反应是（）。A.视色障碍B.开关现象C.不自主的异常动作D.精神活动障碍19.苯妥英钠急性中毒主要表现为（）。A.成瘾性B.神经系统反应C.牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血20.在反复用药时可诱发或加重消化性溃疡的药物是（）。A.阿司匹林B.颅痛定C.美沙酮D.可待因21.哌替啶的不良反应与吗啡不同的是（）。A.恶心、呕吐B.便秘C.过量中毒时瞳孔散大D.依赖性22.氯丙嗪不具备的药理作用是（）。A.促进排卵B.镇吐作用C.抑制体温调节中枢D.消除幻觉23.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有（）。A.震颤麻痹B.退发性运动障碍C.眩晕D.静坐不能24.强心中毒时，下列哪种症状在给钟后并不缓解，反而加重？（A.室性早搏B.室性心动过速C.房性心动过速D.房室传导阻滞25.直接扩张血管的降压药是（）。A.肼屈嗪B.美托洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪26.不用于伴有窦房结功能低下的抗高血压药物是（）。A.可乐定B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.哌唑嗪27.治疗强心试所致的室性心动过速选用（）。A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.奎尼丁D.利多卡因28.下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素？（）A.心率加快B.心室容积缩小C.心室压力降低D.心脏体积缩小29.关于钙拮抗剂治疗心绞痛，下列叙述哪项不正确？（）A.改善缺血区的供血B.减慢心率C.增加室壁张力D.扩张小动脉而降低后负荷30.抑制胆固醇和VLDL合成的药物是（）。A.考来烯胺B.洛伐他汀C.普罗布考D.氯贝丁酯31.促进LDL清除的药物是（）

17.磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是（ ）。 A.磺胺类药物导致溶血反应 B.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核 C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核 D.磺胺类药物抑制骨髓造血系统 18.应用左旋多巴不会出现的不良反应是（ ）。 A.视色障碍 B.开关现象 C.不自主的异常动作 D.精神活动障碍 19.苯妥英钠急性中毒主要表现为（ ）。 A.成瘾性 B.神经系统反应 C.牙龈增生 D.巨幼红细胞性贫血 20.在反复用药时可诱发或加重消化性溃疡的药物是（ ）。 A.阿司匹林 B.颅痛定 C.美沙酮 D.可待因 21.哌替啶的不良反应与吗啡不同的是（ ）。 A.恶心、呕吐 B.便秘 C.过量中毒时瞳孔散大 D.依赖性 22.氯丙嗪不具备的药理作用是（ ）。 A.促进排卵 B.镇吐作用 C.抑制体温调节中枢 D.消除幻觉 23.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有（ ）。 A.震颤麻痹 B.迟发性运动障碍 C.眩晕 D.静坐不能 24.强心苷中毒时，下列哪种症状在给钾盐后并不缓解，反而加重?（ ） A.室性早搏 B.室性心动过速 C.房性心动过速 D.房室传导阻滞 25.直接扩张血管的降压药是（ ）。 A.肼屈嗪 B.美托洛尔 C.酚妥拉明 D.哌唑嗪 26.不用于伴有窦房结功能低下的抗高血压药物是（ ）。 A.可乐定 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 27.治疗强心甙所致的室性心动过速选用（ ）。 A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.奎尼丁 D.利多卡因 28.下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素？（ ） A.心率加快 B.心室容积缩小 C.心室压力降低 D.心脏体积缩小 29.关于钙拮抗剂治疗心绞痛，下列叙述哪项不正确?（ ） A.改善缺血区的供血 B.减慢心率 C.增加室壁张力 D.扩张小动脉而降低后负荷 30.抑制胆固醇和 VLDL 合成的药物是（ ）。 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.氯贝丁酯 31.促进 LDL 清除的药物是（ ）

A.普罗布考B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.烟酸32.与酚妥拉明抗休克作用无关的是（）。A.增强心肌收缩力B.改善微循环C.降低毛细血管静水压D.开放毛细血管后括约肌33.与茶碱类药物平喘的作用机制不符的是（）。A.促进内源性肾上腺素释放B.抑制平滑肌内质网释放Ca2C.逆转哮喘患者白细胞功能改变D.抑制内源性腺者诱发的气道收缩34.同时具有利尿和抗利尿作用的药物是（）。A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋塞米35.可用于治疗原发性醛固酮增多症的药物是（）。A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.呋塞米36.以下有关肝素的叙述错误的是（）。A.激活血浆中抗凝血酶III发挥抗凝作用B.口服有效C.临床上用于治疗DICD.过量出血可用鱼精蛋白治疗37.格列本脲的作用机制是（）。A.增加外周组织对葡萄糖的摄取B.抑制胃肠道吸收葡萄糖2C.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.加速葡萄糖的氧化和酵解38.与抗菌药物临床应用原则不符的是（）。A.尽量避免局部应用抗菌药物B.提倡联合应用抗菌药物C.发热原因不明不轻易采用抗菌药物D.减少不恰当的预防用药39.青霉素的抗菌作用机制是（）。A.干扰细菌细胞壁的合成B.抑制细菌核糖体30S亚基C.抑制细菌蛋白质的生物合成D.抑制细菌叶酸代谢40.不属于杀菌药的是（）。A.青霉素GB.庆大霉素C.氯霉素D.环丙沙星41.属于四环素的不良反应是（）。A.具有明显的骨髓抑制作用B.易诱发过敏反应C.可导致消化道出血D.可影响骨骼发育42.伤寒、副伤寒首选（）。A.四环素类B.氯霉素类C.红霉素D.异烟肼43.干扰核酸代谢的药物是（）。A.环磷酰胺B.阿霉素C.甲氨蝶呤D.长春碱

A.普罗布考 B.氯贝丁酯 C.考来烯胺 D.烟酸 32.与酚妥拉明抗休克作用无关的是（ ）。 A.增强心肌收缩力 B.改善微循环 C.降低毛细血管静水压 D.开放毛细血管后括约肌 33.与茶碱类药物平喘的作用机制不符的是（ ）。 A.促进内源性肾上腺素释放 B.抑制平滑肌内质网释放 Ca2+ C.逆转哮喘患者白细胞功能改变 D.抑制内源性腺苷诱发的气道收缩 34.同时具有利尿和抗利尿作用的药物是（ ）。 A.螺内酯 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.呋塞米 35.可用于治疗原发性醛固酮增多症的药物是（ ）。 A.螺内酯 B.氨苯蝶啶 C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 36.以下有关肝素的叙述错误的是（ ）。 A.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ发挥抗凝作用 B.口服有效 C.临床上用于治疗 DIC D.过量出血可用鱼精蛋白治疗 37.格列本脲的作用机制是（ ）。 A.增加外周组织对葡萄糖的摄取 B.抑制胃肠道吸收葡萄糖 C.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素 D.加速葡萄糖的氧化和酵解 38.与抗菌药物临床应用原则不符的是（ ）。 A.尽量避免局部应用抗菌药物 B.提倡联合应用抗菌药物 C.发热原因不明不轻易采用抗菌药物 D.减少不恰当的预防用药 39.青霉素的抗菌作用机制是（ ）。 A.干扰细菌细胞壁的合成 B.抑制细菌核糖体 30S 亚基 C.抑制细菌蛋白质的生物合成 D.抑制细菌叶酸代谢 40.不属于杀菌药的是（ ）。 A.青霉素 G B.庆大霉素 C.氯霉素 D.环丙沙星 41.属于四环素的不良反应是（ ）。 A.具有明显的骨髓抑制作用 B.易诱发过敏反应 C.可导致消化道出血 D.可影响骨骼发育 42.伤寒、副伤寒首选（ ）。 A.四环素类 B.氯霉素类 C.红霉素 D.异烟肼 43.干扰核酸代谢的药物是（ ）。 A.环磷酰胺 B.阿霉素 C.甲氨蝶呤 D.长春碱

44.非留体抗炎药的镇痛作用机制是（）。A.阻断传入神经的冲动传入B.抑制炎症时PG的合酶C.降低感觉纤维感受器的敏感性D.激动阿片受体45.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）。A.能直接对抗乙酰胆碱的作用B.能使失去活性的胆碱酯酶复活C.阻断M胆碱受体D.对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性四、问答题（每小题8分，共40分）46.TDM的临床指征有哪些？47.新生儿对药物反应有何特点？48.试比较肝素与双香豆素的异同点。49.试述阿司匹林引起胃肠道反应的机制。50.胰岛素的适应症及常见的不良反应有哪些？试卷代码：200601一、名词解释(本大题共5小题，每小题2分，共10分)1.药代动力学2.A型与B型不良反应3.麻醉性用药4.首剂效应5.青霉素脑病二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分）请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。6.药物及其代谢物经肾脏排泄的主要方式有（), ()。）与（7.有效血药浓度范围通常是指（）之间的血药浓度范围。)。),(8.I期临床试验的内容包括（)，配伍（9.左旋多巴不良反应的主要起因是（）剂可减轻不良反应。）及（10.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是（)。）剂和（）剂。11.可逆转心室肥厚的降压药是)。),(12.呋塞米的主要药理作用有（13.抗血小板药通过抑制（）和（）防止血栓形成。)和（)。14.孕妇、乳妇和7岁以下儿童均不宜采用四环素类的原因是（

44.非甾体抗炎药的镇痛作用机制是（ ）。 A.阻断传入神经的冲动传入 B.抑制炎症时 PG 的合酶 C.降低感觉纤维感受器的敏感性 D.激动阿片受体 45.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）。 A.能直接对抗乙酰胆碱的作用 B.能使失去活性的胆碱酯酶复活 C.阻断 M 胆碱受体 D.对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性 四、问答题（每小题 8 分，共 40 分） 46.TDM 的临床指征有哪些？ 47.新生儿对药物反应有何特点？ 48.试比较肝素与双香豆素的异同点。 49.试述阿司匹林引起胃肠道反应的机制。 50.胰岛素的适应症及常见的不良反应有哪些？ 试卷代码：200601 一、名词解释(本大题共 5 小题，每小题 2 分，共 10 分) 1.药代动力学 2.A 型与 B 型不良反应 3.麻醉性用药 4.首剂效应 5.青霉素脑病 二、填空题(本大题共 10 小题，每空 1 分，共 20 分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 6.药物及其代谢物经肾脏排泄的主要方式有（ ），（ ）。 7.有效血药浓度范围通常是指（ ）与（ ）之间的血药浓度范围。 8.Ⅰ期临床试验的内容包括（ ），（ ）。 9.左旋多巴不良反应的主要起因是（ ），配伍（ ）剂可减轻不良反应。 10.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是（ ）及（ ）。 11.可逆转心室肥厚的降压药是（ ）剂和（ ）剂。 12.呋塞米的主要药理作用有（ ），（ ）。 13.抗血小板药通过抑制（ ）和（ ）防止血栓形成。 14.孕妇、乳妇和 7 岁以下儿童均不宜采用四环素类的原因是（ ）和（ ）

15.糖皮质激素应用过程中产生反跳现象的原因可能是（），也可能是（。三、单项选择题（本大题共30小题，每小题1分，共30分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。16.正确的描述是（）A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D.B型不良反应与剂量大小有关17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）A.丙磺舒改变青霉素的解离度B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄18.癫痫持续状态首选药物是（）A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡马西平19.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是（）A.阿托品B.氯内嗪C.镇痛新D.纳洛酮20.与阿司匹林的镇痛特点不符的是（）A.镇痛机制为抑制PG合成B.适用于轻、中度慢性钝痛C.有呼吸抑制D.无成瘾性21.与地西泮的药理学特点相符的是（）A通过加强GABA能神经元起作用B.停药后有反跳现象C.治疗剂量无后遗作用D.大剂量不会抑制造血功能22.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外系反应23.关于氯丙嗪，哪项描述不正确？（）A.可阻断a受体，引起血压下降B.可用于晕动病之呕吐C.可阻断M受体，引起口干等D.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致24.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（）A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的心室容积缩小25.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（）A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制剂D.神经节阻断药

15.糖皮质激素应用过程中产生反跳现象的原因可能是（ ），也可能是（ ）。 三、单项选择题(本大题共 30 小题，每小题 1 分，共 30 分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号 内。错选、多选或未选均无分。 16.正确的描述是（ ） A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 D.B 型不良反应与剂量大小有关 17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（ ） A.丙磺舒改变青霉素的解离度 B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄 18.癫痫持续状态首选药物是（ ） A.安定静注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英钠 D.卡马西平 19.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是（ ） A.阿托品 B.氯丙嗪 C.镇痛新 D.纳洛酮 20.与阿司匹林的镇痛特点不符的是（ ） A.镇痛机制为抑制 PG 合成 B.适用于轻、中度慢性钝痛 C.有呼吸抑制 D.无成瘾性 21.与地西泮的药理学特点相符的是（ ） A.通过加强 GABA 能神经元起作用 B.停药后有反跳现象 C.治疗剂量无后遗作用 D.大剂量不会抑制造血功能 22.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（ ） A.体位性低血压 B.过敏反应 C.内分泌障碍 D.锥体外系反应 23.关于氯丙嗪，哪项描述不正确？（ ） A.可阻断α受体，引起血压下降 B.可用于晕动病之呕吐 C.可阻断 M 受体，引起口干等 D.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致 24.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（ ） A.降低心肌耗氧量 B.减慢心率 C.正性肌力作用 D.使已扩大的心室容积缩小 25.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（ ） A.噻嗪类 B.血管扩张药 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药

26.以下有关卡托普利的叙述不正确的是（）A.抑制血管紧张素转化酶活性B.对轻、中度高血压有效C.有一定的保钠排钾作用D.可逆转心室的肥厚27.可导致“金鸡纳反应”的药物是（）A.利多卡因B.奎尼丁C.胺碘酮D.普罗帕酮28.下列关于硝酸甘油的叙述错误的是（）A.可导致直立性低血压B.可用于颅内高压患者C.可引起心动过速D.长期用药突然停止可诱发心绞痛29.普萘洛尔无下列哪项作用？（）A.减弱心肌收缩力B.改善缺血区的供血C.降低室壁张力D.降低心肌氧耗30.抑制小肠吸收胆固醇的药物是（）A.洛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸D.普罗布考31.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（）A.氯贝丁酯B.普罗布考C.美伐他汀D.烟酸32.多巴酚丁胺的抗休克机制是（）A.激动β1受体，增强心肌收缩力B.激动β2受体，扩张血管C.激动DA受体，扩张血管D.激动a受体，收缩血管33.选择性β2受体激动剂是（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇34.通过抑制肾小管Henle祥升支厚壁段皮质部和髓质部的Na-K+-2CI同向协同转运复合体而发挥利尿作用的药物是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.螺内酯35.大剂量静脉注射易导致听力减退的药物是（）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米36.与香豆素类药物特点不符的是（）A.体内外皆有抗凝作用B.化学结构与维生素K相似C.主要用于防治血栓栓塞性疾病D.活动性溃疡病患者禁用37.以下哪点不是胰岛素的不良反应？（）A.过敏反应B.低血糖反应C.胃肠道反应D.急性耐受性38.磺胺类药物的抗菌作用机制是（）

26.以下有关卡托普利的叙述不正确的是（ ） A.抑制血管紧张素转化酶活性 B.对轻、中度高血压有效 C.有一定的保钠排钾作用 D.可逆转心室的肥厚 27.可导致“金鸡纳反应”的药物是（ ） A.利多卡因 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.普罗帕酮 28.下列关于硝酸甘油的叙述错误的是（ ） A.可导致直立性低血压 B.可用于颅内高压患者 C.可引起心动过速 D.长期用药突然停止可诱发心绞痛 29.普萘洛尔无下列哪项作用？（ ） A.减弱心肌收缩力 B.改善缺血区的供血 C.降低室壁张力 D.降低心肌氧耗 30.抑制小肠吸收胆固醇的药物是（ ） A.洛伐他汀 B.考来烯胺 C.烟酸 D.普罗布考 31.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是（ ） A.氯贝丁酯 B.普罗布考 C.美伐他汀 D.烟酸 32.多巴酚丁胺的抗休克机制是（ ） A.激动β1 受体，增强心肌收缩力 B.激动β2 受体，扩张血管 C.激动 DA 受体，扩张血管 D.激动α受体，收缩血管 33.选择性β2 受体激动剂是（ ） A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.沙丁胺醇 34.通过抑制肾小管 Henle 袢升支厚壁段皮质部和髓质部的 Na+ -K+ -2Cl-同向协同转运复合体 而发挥利尿作用的药物是（ ） A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.呋塞米 D.螺内酯 35.大剂量静脉注射易导致听力减退的药物是（ ） A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 36.与香豆素类药物特点不符的是（ ） A.体内外皆有抗凝作用 B.化学结构与维生素 K 相似 C.主要用于防治血栓栓塞性疾病 D.活动性溃疡病患者禁用 37.以下哪点不是胰岛素的不良反应？（ ） A.过敏反应 B.低血糖反应 C.胃肠道反应 D.急性耐受性 38.磺胺类药物的抗菌作用机制是（ ）

A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌核糖体30S亚基C.抑制细菌蛋白质的生物合成D.抑制细菌叶酸代谢39.与防止青霉素过敏的原则不符的是（）A.应用青霉素前应做皮试B.青霉素过敏者宜选用头孢菌素替代C.乳母用青霉素期间宜停止哺乳D.青霉素静脉注射时宜单独滴注40.与亚胺培南的药理作用特点不符的是（）A.抗菌谱极广B.抗菌活性强大C.可作为一线抗菌药使用D.可用于多重耐药菌引起的严重感染41.与氨基糖苷类的药理学特点不符的是（）A.抗菌谱广B.有不同程度的耳毒性C.血清蛋白结合率低D.性质不稳定42.血药浓度过高可导致“灰婴综合征”的药物是（）A.氯霉素B.四环素C.卡那霉素D.甲硝唑43.直接破坏肿瘤细胞DNA结构及功能的药物是（）A.阿霉素B.环磷酰胺C.长春碱D.甲氨蝶呤44.主要用于控制症疾复发和传播的药物是（）A.乙胺嘧啶B.氯喹C.伯氨喹D.奎尼汀45.阿托品不能解救有机磷酸酯类中毒的哪类症状？（）A.肌束颤动B.瞳孔缩小C.平滑肌痉挛D.呼吸困难四、问答题（本大题共5小题，每小题8分，共40分）46.简述合理用药的原则。47.简述妊娠期药代动力学特点。48.硝酸酯类和钙抗药治疗心绞痛的机制有何不同？49呋塞米常见的不良反应有哪些？50.试述碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机理试卷代码：200610一、名词解释（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.药物的消除半衰期2.竞争性拮抗药3.不良反应4.身体依赖性

A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抑制细菌核糖体 30S 亚基 C.抑制细菌蛋白质的生物合成 D.抑制细菌叶酸代谢 39.与防止青霉素过敏的原则不符的是（ ） A.应用青霉素前应做皮试 B.青霉素过敏者宜选用头孢菌素替代 C.乳母用青霉素期间宜停止哺乳 D.青霉素静脉注射时宜单独滴注 40.与亚胺培南的药理作用特点不符的是（ ） A.抗菌谱极广 B.抗菌活性强大 C.可作为一线抗菌药使用 D.可用于多重耐药菌引起的严重感染 41.与氨基糖苷类的药理学特点不符的是（ ） A.抗菌谱广 B.有不同程度的耳毒性 C.血清蛋白结合率低 D.性质不稳定 42.血药浓度过高可导致“灰婴综合征”的药物是（ ） A.氯霉素 B.四环素 C.卡那霉素 D.甲硝唑 43.直接破坏肿瘤细胞 DNA 结构及功能的药物是（ ） A.阿霉素 B.环磷酰胺 C.长春碱 D.甲氨蝶呤 44.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是（ ） A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.伯氨喹 D.奎尼丁 45.阿托品不能解救有机磷酸酯类中毒的哪类症状？（ ） A.肌束颤动 B.瞳孔缩小 C.平滑肌痉挛 D.呼吸困难 四、问答题(本大题共 5 小题，每小题 8 分，共 40 分) 46.简述合理用药的原则。 47.简述妊娠期药代动力学特点。 48.硝酸酯类和钙拮抗药治疗心绞痛的机制有何不同？ 49.呋塞米常见的不良反应有哪些？ 50.试述碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机理。 试卷代码：200610 一、名词解释(本大题共 4 小题，每小题 5 分，共 20 分) 1.药物的消除半衰期 2.竞争性拮抗药 3.不良反应 4.身体依赖性

二、填空题（本大题共5小题，每空1.5分，共15分）请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物的吸收是指药物未经（）而进入（）的过程。2.在量效曲线上可得（）、（）、曲线的斜率和曲线数值变异程度4种信息。3.药物作为受体的配体，其作用的强弱由其与受体结合的（）和药物的（）因素决定。4.新生儿药物分布的特点是：①体液及细胞外液容量大，②（），③血浆蛋白结合率低和?（）。5.（）是由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床疾病过程，其实质是（）的结果。三、选择题（本大题共8小题，共17分）在每小题列出的A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个括号一个答案。1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是()；庆大霉素作用效果强的是()。A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.头孢菌素的作用机制是抑制(），喹诺酮类的作用机制是抑制(），利福平作用机制是抑制()，红霉素的作用机制是抑制()合成。A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.DNA合成D.RNA3.亚胺培南属于()类抗生素，庆大霉素属于()类抗生素，红霉素属于()类抗生素。A.氨基糖苷类B.β一内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类4.甲硝唑对(）有良好抗菌作用。A.金葡菌B.链球菌C.大肠杆菌D.厌氧菌5.下列药物中，（）不能作为有机磷农药的解毒药。A.阿托品B.碘解磷定C.乙酰胺D.654一26.下列药物中，主要用于控制症疾症状的是(），主要用于控制疮疾复发和传播的是（），主要用于痣疾病因性预防的是()，而()则不是抗症药。A.氯喹B.乙胺嘧啶C.伯氨喹D.甲硝唑7.临床应用肝素过量致严重出血，应立即选用)解救。A.鱼精蛋白B.维生素KC.双香豆素D.链激酶8.螺内酯是（）A.抗菌药B.利尿药C.抗疮药D.抗癌药四、问答题（本大题共4小题，每小题12分，共48分）

二、填空题(本大题共 5 小题，每空 1.5 分，共 15 分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.药物的吸收是指药物未经（ ）而进入（ ）的过程。 2.在量效曲线上可得（ ）、（ ）、曲线的斜率和曲线数值变异程度 4 种信息。 3.药物作为受体的配体，其作用的强弱由其与受体结合的（ ）和药物的（ ）因素决定。 4.新生儿药物分布的特点是：①体液及细胞外液容量大，②（ ），③血浆蛋白结合率低和 ④（ ）。 5.（ ）是由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床疾病过程，其实质是（ ）的 结果。 三、选择题(本大题共 8 小题，共 17 分) 在每小题列出的 A，B，C，D 四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个 括号一个答案。 1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( )；庆大霉素作用效果强的是( )。 A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌 C.螺旋体 D.支原体 2.头孢菌素的作用机制是抑制( )，喹诺酮类的作用机制是抑制( )，利福平作用机制是抑制( )， 红霉素的作用机制是抑制( )合成。 A.细胞壁合成 B.蛋白质合成 C.DNA 合成 D.RNA 3.亚胺培南属于( )类抗生素，庆大霉素属于( )类抗生素，红霉素属于( )类抗生素。 A.氨基糖苷类 B.β—内酰胺类 C.大环内酯类 D.四环素类 4.甲硝唑对( )有良好抗菌作用。 A.金葡菌 B.链球菌 C.大肠杆菌 D.厌氧菌 5.下列药物中 ，( )不能作为有机磷农药的解毒药。 A.阿托品 B.碘解磷定 C.乙酰胺 D.654—2 6.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是( )，主要用于控制疟疾复发和传播的是( )，主要 用于疟疾病因性预防的是( )，而( )则不是抗疟药。 A.氯喹 B.乙胺嘧啶 C.伯氨喹 D.甲硝唑 7.临床应用肝素过量致严重出血，应立即选用( )解救。 A.鱼精蛋白 B.维生素 KC.双香豆素 D.链激酶 8.螺内酯是( ) A.抗菌药 B.利尿药 C.抗疟药 D.抗癌药 四、问答题(本大题共 4 小题，每小题 12 分，共 48 分)

1.糖皮质激素免疫抑制作用机制可能包括哪些方面？2.请叙述普萘洛尔降压的药理作用机制。3.抗肿瘤药分为哪几大类？4.临床应用的氟喹诺酮类有哪些特点？试卷代码：200701一、名词解释（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.胎盘屏障2.量效曲线3.新药4.药物依赖性二、填空题（本大题共6小题，每空1分，共12分）请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.临床药理学研究的内容概括起来可包括两个方面：即（）)的药效学和药动学，以及（）方面的临床试验、临床疗效评价和不良监察、药物相互作用等。2.治疗药物监测（TDM）的目的是在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定（）中或其他（）中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性之间的关系，进而设计或调整给药方案。3.药物（）之比值叫做该药的治疗指数。通常以TI的大小来衡量药物的（）。4.受体是糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于（）、胞浆或（）内。5.根据我国医药临床实践中中药和化学药品并存的特点，我国《药品注册管理办法》分别按（）、化学药品和（）进行注册分类。6.药物代谢最重要的脏器是肝，代谢速度取决于（）和酶系统的代谢能力，新生儿肝相对较大，约占体重的（）%（成人为2%），对药物代谢有利。三、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容）A.药效学的研究B.药动学与生物利用度的研究D.药物相互作用研究C.药物新剂型的研究2.下列哪个项目不是药物代谢的影响因素？(）

1.糖皮质激素免疫抑制作用机制可能包括哪些方面？ 2.请叙述普萘洛尔降压的药理作用机制。 3.抗肿瘤药分为哪几大类？ 4.临床应用的氟喹诺酮类有哪些特点？ 试卷代码：200701 一、名词解释(本大题共 4 小题，每小题 4 分，共 16 分) 1.胎盘屏障 2.量效曲线 3.新药 4.药物依赖性 二、填空题(本大题共 6 小题，每空 1 分，共 12 分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.临床药理学研究的内容概括起来可包括两个方面：即（ ）的药效学和药动学，以及（ ） 方面的临床试验、临床疗效评价和不良监察、药物相互作用等。 2.治疗药物监测（TDM）的目的是在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术， 测定（ ）中或其他（ ）中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性之间的关系，进而设 计或调整给药方案。 3.药物（ ）之比值叫做该药的治疗指数。通常以 TI 的大小来衡量药物的（ ）。 4.受体是糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于（ ）、胞浆或（ ）内。 5.根据我国医药临床实践中中药和化学药品并存的特点，我国《药品注册管理办法》分别按 （ ）、化学药品和（ ）进行注册分类。 6.药物代谢最重要的脏器是肝，代谢速度取决于（ ）和酶系统的代谢能力，新生儿肝相 对较大，约占体重的（ ）%（成人为 2%），对药物代谢有利。 三、单项选择题(本大题共 20 小题，每小题 2 分，共 40 分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号 内。错选、多选或未选均无分。 1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容?( ) A.药效学的研究 B.药动学与生物利用度的研究 C.药物新剂型的研究 D.药物相互作用研究 2.下列哪个项目不是药物代谢的影响因素?( )