《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源（试卷习题）试卷5（试题）

河北联合大学2013-2014学年二季学期考试试卷开课学院：课程号：课程名称：生物药剂学与药物动力学专业：年级：级试卷类型：(A卷)系主任签字：教学院长签字：考试时间：100分钟二三五六四合计题号分数阅卷人得分评卷人单选题（32小题，每小题1分，共32分）-1、下列哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态2、药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程3、弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定4、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II型药物A、高的溶解度、低的通透性B、低的溶解度、高的通透性C、高的溶解度、高的通透性D、低的溶解度、低的通透性E、以上都不是5、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类第1页共7页考试方式：（开卷闭卷）

第1页 共7页 考试方式：（开卷 闭卷） 河北联合大学 2013-2014 学年 二 季学期考试试卷 开课学院： 课程号： 课程名称： 生物药剂学 与药物动力学 年级： 级 专业： 试卷类型： (A 卷) 系主任签字： 教学院长签字： 考试时间：100 分钟 题号 一 二 三 四 五 六 合计 分数 阅卷人 评卷人 得分 一、单选题（32 小题，每小题 1 分，共 32 分） 1、下列哪条不是促进扩散的特征 A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 2、药物的溶出速率可用下列哪项表示 A、Noyes-Whitney 方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Ficks 定律 D、Higuchi 方程 3、弱酸性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是 A、随 pH 增加而增加 B、随 pH 减少而增加 C、与 pH 无关 D、视具体情况 而定 4、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为 III 型药物 A、高的溶解度、低的通透性 B、低的溶解度、高的通透性 C、高的溶解度、高的通透性 D、低的溶解度、低的通透性 E、以上都不是 5、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是 A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类

B、1型药物具有高通透性和高渗透性C、IⅡII型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收E、溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关6、以下哪条不是主动转运的特点A、逆浓度梯度转运B、无结构特异性和部位特异性C、消耗能量D、需要载体参与E、饱和现象7、pH分配假说可用下面哪个方程描述A、Fick's方程B、Noyes-Whitney方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Stokes方程E、Michaelis-Menten方程8、下列关于药物转运的描述正确的是A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、P-gp是药物内流转运器D、肽转运器只能转运多肽E、核苷转运器是外排转运器）的吸收速度9、血流量可显著影响药物在（A、直肠B、结肠C、小肠D、置E、以上都是10、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>胶囊剂>散剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂）吸收11、消化道分泌的pH一般能影响药物的1(A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用12、漏槽条件下，药物的溶出方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kC13、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则A、固定剂型不崩解B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型C、药物口服只受到溶出速度的限制D、说明固定剂型没配置好E、以上均不是14、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶衣C、薄膜包衣片E、增加颗粒大小D、使用红霉素硬脂酸盐15、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快一般有利手吸收第2页共7页

第2页 共7页 B、I 型药物具有高通透性和高渗透性 C、III 型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸 收 E、溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F 密切相关 6、以下哪条不是主动转运的特点 A、逆浓度梯度转运 B、无结构特异性和部位特异性 C、消耗能量 D、需要载体参与 E、饱和现象 7、pH 分配假说可用下面哪个方程描述 A、Fick's 方程 B、Noyes-Whitney 方程 C、Henderson-Hasselbalch 方程 D、Stokes 方程 E、Michaelis-Menten 方程 8、下列关于药物转运的描述正确的是 A、浓度梯度是主动转运的动力 B、易化扩散的速度一般比主动转运的快 C、P-gp 是药物内流转运器 D、肽转运器只能转运多肽 E、核苷转运器是外排转运器 9、血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度 A、直肠 B、结肠 C、小肠 D、胃 E、以上都是 10、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂 C、水溶液>散剂>混悬液 >胶囊剂>片剂 D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂 E、水溶液>混悬液>片剂> 散剂>胶囊剂 11、消化道分泌的 pH 一般能影响药物的（ ）吸收 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮作用 12、漏槽条件下，药物的溶出方程为 A、dC/dt=kSCs B、dC/dt= kS/Cs C、 dC/dt=k/SCs D、dC/dt=kCs 13、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则 A、固定剂型不崩解 B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型 C、药物口服只受到溶出速度的限制 D、说明固定剂型没配置好 E、以上均不是 14、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加 A、缓释片 B、肠溶衣 C、薄膜包衣片 D、使用红霉素硬脂酸盐 E、增加颗粒大小 15、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A、药物的溶出快一般有利于吸收

B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收：碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSC,B、dC/dt=kCC、dC/dt=k/SCID、dC/dt=kS/C,E、dC/dt=k/S/C17、多肽类药物以（）作为口服的吸收部位A、结肠B、盲肠C、十二指肠D、直肠E、空肠18、药物的溶出速率可用下列（）表示A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Fick定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程19、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜20、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、脂溶性大分子B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物21、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、解离型药物C、水溶性药物D、小分子药物E、未解离型药物22、药物代谢I相反应不包括D、结合反应A、氧化反应B、还原反应C、水解反应23、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、睡液腺D、泪腺E、呼吸系统24、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄C、链霉素D、乙醚E、格列本脲A、氯化钠B、青霉素25、关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A、具一级动力学特征的药物、其生物半衰期与剂量有关第3页共7页

第3页 共7页 B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药 物的吸收 E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 16、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A、 / s dC dt kSC = B、 / s dC dt kC = C、 / / s dC dt k SC = D、 / / s dC dt kS C = E、 / / / s dC dt k S C = 17、多肽类药物以（ ）作为口服的吸收部位 A、结肠 B、盲肠 C、十二指肠 D、直肠 E、空肠 18、药物的溶出速率可用下列（ ）表示 A、Higuchi 方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Fick 定律 D、Noyes-Whitney 方程 E、Stokes 方程 19、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快 E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜 20、淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用 A、脂溶性大分子 B、水溶性药物 C、大分子药物 D、小分子药物 21、淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用 A、脂溶性药物 B、解离型药物 C、水溶性药物 D、小分子药物 E、未解离型药物 22、药物代谢 I 相反应不包括 A、氧化反应 B、还原反应 C、水解反应 D、结合反应 23、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A、胆汁 B、汗腺 C、唾液腺 D、泪腺 E、呼吸系统 24、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄 A、氯化钠 B、青霉素 C、链霉素 D、乙醚 E、格列本脲 25、关于药物生物半衰期的叙述，正确的是 A、具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关正、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关26、关于清除率的叙述，错误的是A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt)/CE、清除率的表达式是Cl=kV27、以下关于稳态血药浓度的叙述，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少E、半衰期越长，稳态血药浓度越小28、以下表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是CmC-CA、B、Cmax-CminC、CmaxCminCmax -CminCmar-CmmE、D、CssCmin29、青素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增加C、口服清除率降低和AUC增加D、口服清除率增加和AUC降低30、以下有关给药方案的调整的说法，正确的是A、设计口服给药方案时，必须要知道药物的FB、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的1/2C、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、ty/2和VE、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、ti/2和V3工、新生儿的药物半衰期长易因头第4页共7页

第4页 共7页 B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短 C、药物的生物半衰期与给药途径有关 D、药物的生物半衰期与释药速率有关 E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关 26、关于清除率的叙述，错误的是 A、清除率没有明确的生理学意义 B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药 物 C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 D、清除率的表达式是 Cl dX dt C = −( / ) / E、清除率的表达式是 Cl kV = 27、以下关于稳态血药浓度的叙述，正确的是 A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值 B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值 C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 D、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少 E、半衰期越长，稳态血药浓度越小 28、以下表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是 A、 min min ss C C B、 max min ss ss C C− C、 max min max ss ss ss C C C − D、 max min ss ss ss C C C − E、 max min min ss ss ss C C C − 29、青篙素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药 7 天后，关于清除率和 AUC 的叙述正确的是 A、口服清除率和 AUC 均降低 B、口服清除率和 AUC 均增加 C、口服清除率降低和 AUC 增加 D、口服清除率增加和 AUC 降低 30、以下有关给药方案的调整的说法，正确的是 A、设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F B、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的 1/ 2 t C、设计口服给药方案时，必须要知道药物的 V D、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的 F t 、 1/ 2 和 V E、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的 F t 、 1/ 2 和 V 31、新生儿的药物半衰期延长是因为

A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药32、当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应A、无效 B、减弱C、不变 D、增强 E、相反评卷人得分二、判断题（10小题，每小题1分，共10分）1、药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。（）2、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（）3、蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。()4、左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用，可增加血浆中左旋多巴浓度，同时增加脑内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强。（）5、消除速度常数k对一个药物来说，无论正常人或病人均应保持恒定。6、达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。7、A01000009995523题目文档没有找到！8、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量）应增加。（9、生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期公款试验结果的影响。（10、药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（评卷人得分三、填空题（10小题，每小题1分，共10分）1、为达到理想肺部沉积效率，应控制药物粒子大小，其空气动力学粒径范围一般为()。2、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解)。时所需的体液（3、新生儿黄疽是由于（）结合不充分引起的疾病。而在新生儿体内恰恰是高度)。缺乏该结合反应所必须的（),4、维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的（）脱羧转变成（难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降。第5页共7页

第5页 共7页 A、酶系统发育不完全 B、蛋白结合率较高 C、微粒体酶的诱导作用 D、药物吸收完全 E、通常药物以静脉注射给药 32、当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 A、无效 B、减弱 C、不变 D、增强 E、相反 评卷人 得分 二、判断题（10 小题，每小题 1 分，共 10 分） 1、药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心 脏，因此可避开肝首过效应。（ ） 2、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（ ） 3、蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。 （ ） 4、左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用，可增加血浆中左旋多巴浓度，同时增加脑 内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强。（ ） 5、消除速度常数 k 对一个药物来说，无论正常人或病人均应保持恒定。 6、达峰时只与吸收速度常数 ka和消除速度常数 k 有关。 7、A0100000_999_5523 题目文档没有找到！ 8、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为 3h 和 6h，因后者时间较长，故给药剂量 应增加。（ ） 9、生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异 与试验周期公款试验结果的影响。（ ） 10、药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（ ） 评卷人 得分 三、填空题（10 小题，每小题 1 分，共 10 分） 1、为达到理想肺部沉积效率，应控制药物粒子大小，其空气动力学粒径范围一般为 （ ）。 2、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（ ）按血中同样浓度溶解 时所需的体液（ ）。 3、新生儿黄疸是由于（ ）结合不充分引起的疾病。而在新生儿体内恰恰是高度 缺乏该结合反应所必须的（ ）。 4、维生素 B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的（ ）脱羧转变成（ ）， 难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降

)。5、机体最重要的排泄器官是（)6、重吸收的主要部位在（）和（），重吸收的主要方式包括（)。两种。重吸收的特点：①、（): ②、(7、如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被(）分泌。)8、对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（动力学过程，否则，则应该用（）求算吸收速率常数。9、(）法是群体药物动力学应用于TDM及个体化用药的重要方法。它应用Bsyes条件概率模型根据所测得具体患者的血药浓度，使（）取得最小值时，即可求出该患者的个体药物动力学参数。1O、NONMEM是用于临床测得的（）数据群体分析的数学方法和模型，利用(）原理一步估算出各种群体药物动力学参数。评卷人得分四、名词解释（4小题，每小题3分，共12分）1、生物药剂学：2、ATP驱动泵：3、单室模型4、药物治疗指数：得分评卷人五、问答题（5小题，每小题3分，共15分）1、简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响。2、采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。3、简述药物代谢反应的类型。4、大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？原因是什么？5、下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度-时间曲线和体内药量-时间曲线。当参数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，试作出改变后的曲线。第6页共7页

第6页 共7页 5、机体最重要的排泄器官是（ ）。 6、重吸收的主要部位在（ ），重吸收的主要方式包括（ ）和（ ） 两种。重吸收的特点：①、（ ）；②、（ ）。 7、如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被 （ ）分泌。 8、对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（ ） 动力学过程，否则，则应该用（ ）求算吸收速率常数。 9、（ ）法是群体药物动力学应用于 TDM 及个体化用药的重要方法。它应用 Bsyes 条件概率模型根据所测得具体患者的血药浓度，使（ ）取得最小值时，即可求 出该患者的个体药物动力学参数。 10、NONMEM 是用于临床测得的（ ）数据群体分析的数学方法和模型，利用 （ ）原理一步估算出各种群体药物动力学参数。 评卷人 得分 四、名词解释（4 小题，每小题 3 分，共 12 分） 1、生物药剂学： 2、ATP 驱动泵： 3、单室模型 4、药物治疗指数 ： 评卷人 得分 五、问答题（5 小题，每小题 3 分，共 15 分） 1、简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响。 2、采用什么给药途径可避兔肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首 过效应的原理。 3、简述药物代谢反应的类型。 4、大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？原因是什么？ 5、下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度-时间曲线和体内药量-时间曲线。当参 数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，试作出改变后的曲线

ouonKpognuaounowytimetime（1）F减小：（2）ka增加；（3）某一因素引起了CL增加，k也增加：（4）某一因素引起了CL减小，k也减小；（5）某一因素引起了V增加，k减小。评卷人得分六、计算题（3小题，每小题7分，共21分）1、某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？2、一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知tu/2=4h,V=60L）？3、某患者每8h口服100mg舒马普坦，已知舒马普坦的总清除率为250ml/min，生物利用度约为14%。求5个剂量后的平均血药浓度。（假定已达到稳态）第7页共7页

第7页 共7页 （1）F 减小；（2）ka 增加；（3）某一因素引起了 CL 增加，k 也增加；（4）某一因素引 起了 CL 减小，k 也减小；（5）某一因素引起了 V 增加，k 减小。 评卷人 得分 六、计算题（3 小题，每小题 7 分，共 21 分） 1、某药物半衰期为 40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？ 2、一个病人静脉注射某药 10mg，半小时后血药浓度是多少（已知 1/ 2 t h V L = = 4 , 60 ）？ 3、某患者每8h 口服100mg 舒马普坦，已知舒马普坦的总清除率为250ml/min，生物利用 度约为14%。求5个剂量后的平均血药浓度。（假定已达到稳态）