《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源（试卷习题）试卷6（答案）

河北联合大学2013-2014学年二学期课程考试试卷答案（A卷）课程名称：生物药剂学与药物动力学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有64题，100分，各大题标有题量和总分）一、单选题（32小题，共32分）1、答案：A2、答案：B3、答案：C4、答案：A5、答案：D6、答案：E7、答案：D8、答案：C9、答案：A10、答案：A11、答案：C12、答案：E13、答案：C14、答案：B15、答案：A16、答案：A17、答案：B18、答案：C19、答案：D20、答案：B21、答案：D22、答案：C23、答案：B24、答案：E25、答案：C26、答案：B27、答案：A28、答案：D29、答案：B30、答案：B31、答案：B试卷答案第1页（共3页）

试卷答案 第 1 页 （共 3 页） 河北联合大学 2013-2014 学年二学期 课程考试试卷答案(A 卷) 课程名称：生物药剂学与药物动力学 考试时间：120 分钟 年级：xxx 级 专业： xxx 题目部分，（卷面共有 64 题，100 分，各大题标有题量和总分） 一、单选题（32 小题，共 32 分） 1、答案：A 2、答案：B 3、答案：C 4、答案：A 5、答案：D 6、答案：E 7、答案：D 8、答案：C 9、答案：A 10、答案：A 11、答案：C 12、答案：E 13、答案：C 14、答案：B 15、答案：A 16、答案：A 17、答案：B 18、答案：C 19、答案：D 20、答案：B 21、答案：D 22、答案：C 23、答案：B 24、答案：E 25、答案：C 26、答案：B 27、答案：A 28、答案：D 29、答案：B 30、答案：B 31、答案：B

32、答案：E二、判断题（10小题，共10分）1、答案：对2、答案：错3、答案：对4、答案：错5、答案：错6、答案：错7、答案：错8、答案：对9、答案：A0100000_999_5523答案文档没有找到！10、答案：对三、填空题（10小题，共10分）1、答案：脂溶性小很大2、答案：角膜渗透结膜渗透3、答案：7肝和脾中的单核巨噬细胞4、答案：小安全性各脏器组织5、答案：循环系统6、答案：肾近曲小管主动重吸收被动重吸收选择性的重吸收有限度的重吸收7、答案：肾近曲小管8、答案：相对分子质量所带的电荷9、答案：生理类比法体形变异法等价时间法10、答案：个体间四、名词解释（4小题，共12分）1、答案：指药物的生物膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散与膜孔转运。2、答案：指n次给药后的血药浓度C与坪浓度Cs的比值。C+tx-3、答案：MRT=dnAUC4、答案：是缓控释制剂稳态时血药浓度波动情况的评价指标之一，为受试制剂与参比制剂半峰浓度维持时间的比值，可表示血药浓度时间曲线峰的宽度，它与药物动力学模型无关，与生物利用度没有直接关系。五、问答题（5小题，共15分）1、答案：表观分布容积是指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。它不是药物体内分布的真实容积，而是通过实验，根据体内药量和血药浓度的比值计算得到的容积，它是真实容积在实际情况下所表现出的特征值。试卷答案第2页（共3页）

试卷答案 第 2 页 （共 3 页） 32、答案：E 二、判断题（10 小题，共 10 分） 1、答案：对 2、答案：错 3、答案：对 4、答案：错 5、答案：错 6、答案：错 7、答案：错 8、答案：对 9、答案：A0100000_999_5523 答案文档没有找到！ 10、答案：对 三、填空题（10 小题，共 10 分） 1、答案：脂溶性 小 很大 2、答案：角膜渗透 结膜渗透 3、答案：7 肝和脾中的单核巨噬细胞 4、答案：小 安全性 5、答案：循环系统 各脏器组织 6、答案：肾近曲小管 主动重吸收 被动重吸收 选择性的重吸收 有限度的重吸 收 7、答案：肾近曲小管 8、答案：相对分子质量 所带的电荷 9、答案：生理类比法 体形变异法 等价时间法 10、答案：个体间 四、名词解释（4 小题，共 12 分） 1、答案：指药物的生物膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩 散的过程，分为单纯扩散与膜孔转运。 2、答案：指 n 次给药后的血药浓度 Cn 与坪浓度 Css 的比值。 3、答案： 0 C MRT t dt AUC + =   4、答案：是缓控释制剂稳态时血药浓度波动情况的评价指标之一，为受试制剂与参比制 剂半峰浓度维持时间的比值，可表示血药浓度时间曲线峰的宽度，它与药物动力学模型无 关，与生物利用度没有直接关系。 五、问答题（5 小题，共 15 分） 1、答案：表观分布容积是指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶 解时所需的体液总容积。它不是药物体内分布的真实容积，而是通过实验，根据体内药量 和血药浓度的比值计算得到的容积，它是真实容积在实际情况下所表现出的特征值

所以称为表观分布容积。通过表观分布容积与血药浓度可以计算体内药量，及进行相关的药物动力学计算表观分布容积与药物的蛋白质结合及药物在组织中的分布密切相关，能反映药物在体内的分布特点。2、答案：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。因此表观分布容积小具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积，只是“表观”的。3、答案：血药浓度-时间曲线图分为三个时相：①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程：②分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快：③消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度逐渐的衰减。4、答案：判别效应室的归属常用的方法：①Wagner法：是分析药物所产生的效应变化与其在作用部位的药量变化之间的平行关系，如效应的经时变化与某一室内药量的变化是平行的，则说明其效应室就在该室之中：②Gibaldi法：是分析药物所产生的效应与其在作用部位的药量之间一一对应的关系。该法通过观察多剂量给药后各室中产生同一强度的效应所需的药量是否相同来判别效应室的归属：③Paalzow法：是通过作图的方法来确定效应室的归属。如血药浓度与效应曲线呈现S形曲线，则提示效应室就在血液室；如血药浓度-效应曲线呈现出明显的逆时针滞后环，则提示效应室不在血液室，因而出现效应滞后血药浓度的现象。④Sheiner法：认为有必要在原PK模型中增设一个效应室，应把效应室看成一个独立的房室，而不是归属在哪一个房室中，效应室与中央室按一级过程相连。5、答案：手性药物：在有机化合物分子中，相同结构基团在三维空间排列不同的化合物称为立体异构体，立体异构体中的对映体之间互为镜像关系，在空间上不能重叠，就像人的左右手一样，称为手性化合物，作为药用的即为手性药物。大多数手性药物中某单一对映体疗效高，不良反应小，通常将该类对映体称为优映体。六、计算题（3小题，共21分）ko(1-e-2.5xk)+C-e-3xk，解得C=1.141μg/ml，已达到最低有效1、答案：解：C=Vk浓度C.V,kot_ 20×5×0.1×8 =100(mg)2、答案：解：X。=F0.83、答案：剂量为349mg试卷答案第3页（共3页）

试卷答案 第 3 页 （共 3 页） 所以称为表观分布容积。通过表观分布容积与血药浓度可以计算体内药量，及进行相关的 药物动力学计算表观分布容积与药物的蛋白质结合及药物在组织中的分布密切相关，能反 映药物在体内的分布特点。 2、答案：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，它可以设想 为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。一般水溶性或极性大的药物， 不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中 浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。因此表观分布容积小具有直接 的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积，只是“表观”的。 3、答案：血药浓度-时间曲线图分为三个时相：①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达 到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；②分布相，吸收至一定程度后，以药物 从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；③消除相，吸收过程基本完成， 中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度逐渐的衰减。 4、答案：判别效应室的归属常用的方法：①Wagner 法：是分析药物所产生的效应变化与 其在作用部位的药量变化之间的平行关系，如效应的经时变化与某一室内药量的变化是平 行的，则说明其效应室就在该室之中；②Gibaldi 法：是分析药物所产生的效应与其在作用 部位的药量之间一一对应的关系。该法通过观察多剂量给药后各室中产生同一强度的效应 所需的药量是否相同来判别效应室的归属；③ Paalzow 法：是通过作图的方法来确定效应 室的归属。如血药浓度与效应曲线呈现 S 形曲线，则提示效应室就在血液室；如血药浓度 -效应曲线呈现出明显的逆时针滞后环，则提示效应室不在血液室，因而出现效应滞后血药 浓度的现象。④Sheiner 法：认为有必要在原 PK 模型中增设一个效应室，应把效应室看 成一个独立的房室，而不是归属在哪一个房室中，效应室与中央室按一级过程相连。 5、答案：手性药物：在有机化合物分子中，相同结构基团在三维空间排列不同的化合物 称为立体异构体，立体异构体中的对映体之间互为镜像关系，在空间上不能重叠，就像人 的左右手一样，称为手性化合物，作为药用的即为手性药物。大多数手性药物中某单一对 映体疗效高，不良反应小，通常将该类对映体称为优映体。 六、计算题（3 小题，共 21 分） 1、答案：解： 0 2.5 3 0 (1 ) k k k C e C e Vk −  −  = − +  ，解得 C g ml =1.141 /  ，已达到最低有效 浓度 2、答案：解： 10 0 20 5 0.1 8 100( ) 0.8 C V k ss c X mg F     = = = 3、答案：剂量为 349mg