《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源（试卷习题）期末考试试卷（B卷，试题）

河北联合大学2013-2014学年二季学期考试试卷开课学院：课程号：课程名称：生物药剂学与药物动力学专业：年级：级试卷类型：(B卷)系主任签字：教学院长签字：考试时间：100分钟三二四五合计题号分数阅卷人得分评卷人单选题（30小题，每小题1分，共30分）-1、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定性B、亚稳定性C、不稳定型D、A、B、C均不是2、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物<有机溶媒化物<无水物B、无水物<水合物<有机溶媒化物C、有机溶媒化物<无水物<水合物D、水合物<无水物<有机溶媒化物3、下列关于药物转运的描述正确的是A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、P-gP是药物内流转运器D、肽转运器只能转运多肽E、核苷转运器是外排转运器4、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pK。一pH：A、lg(C,×C,)B、lg(C,×C)第1页共6页考试方式：（开卷闭卷）

第1页 共6页 考试方式：（开卷 闭卷） 河北联合大学 2013-2014 学年 二 季学期考试试卷 开课学院： 课程号： 课程名称： 生物药剂学 与药物动力学 年级： 级 专业： 试卷类型： (B 卷) 系主任签字： 教学院长签字： 考试时间：100 分钟 题号 一 二 三 四 五 合计 分数 阅卷人 评卷人 得分 一、单选题（30 小题，每小题 1 分，共 30 分） 1、多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A、稳定性 B、亚稳定性 C、不稳定型 D、A、B、C 均不是 2、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A、水合物<有机溶媒化物<无水物 B、无水物<水合物<有机溶媒化物 C、有机溶媒化物<无水物<水合物 D、水合物<无水物<有机溶媒化物 3、下列关于药物转运的描述正确的是 A、浓度梯度是主动转运的动力 B、易化扩散的速度一般比主动转运的快 C、P-gp 是药物内流转运器 D、肽转运器只能转运多肽 E、核苷转运器是外排转运器 4、根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的 a pK pH − = A、 lg( ) C C i u  B、 lg( ) C C u i 

C、lg(C, -C)D、Ig(C, +C.)E、Ig(C,/C)5、下列可影响药物溶出速率的是A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是6、药物主动转运吸收的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D、直肠7、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSC,B、dC/dt=kC,C、dC/dt=k/SC,D、dC/dt=kS/CE、dC/dt=k/S/C,8、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、胃肠道分为三个土要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1~3（空腹偏低，约为1.2~1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5~6，空肠pH6~7，大肠pH7~8C、pH影响被动扩散药物的吸收D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E、主动转运很少受pH的影响9、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、黏蛋白B、酶类D、糖C、胆酸盐E、维生素10、对于同一药物，吸收最快的是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂11、弱碱性药物奎宁的pK,=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为A、25/1C、1B、1/25D、无法计算12、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态C、均是A、漏槽B、动态平衡D、均不是13、各类食物中，（）胃排空最快A、碳水化合物B、蛋白质C、脂肪D、三者混合物E、均一样14，下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是第2页共6页

第2页 共6页 C、 lg( ) C C i u − D、lg( ) C C i u + E、 lg( / ) C Ci u 5、下列可影响药物溶出速率的是 A、粒子大小 B、溶剂化物 C、多晶型 D、溶解度 E、均是 6、药物主动转运吸收的特异性部位是 A、小肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 7、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A、 / s dC dt kSC = B、 / s dC dt kC = C、 / / s dC dt k SC = D、 / / s dC dt kS C = E、 / / / s dC dt k S C = 8、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是 A、胃肠道分为三个土要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B、胃肠道内的 pH 从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1~3（空腹偏低，约为 1.2~1.8， 进食后 pH 上升到 3），十二指肠 pH5~6，空肠 pH6~7，大肠 pH7~8 C、pH 影响被动扩散药物的吸收 D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E、主动转运很少受 pH 的影响 9、消化液中的（ ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A、黏蛋白 B、酶类 C、胆酸盐 D、糖 E、维生素 10、对于同一药物，吸收最快的是 A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、混悬剂 11、弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为 A、25/1 B、1/25 C、1 D、无法计算 12、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态 A、漏槽 B、动态平衡 C、均是 D、均不是 13、各类食物中，（ ）胃排空最快 A、碳水化合物 B、蛋白质 C、脂肪 D、三者混合物 E、均一样 14、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义15、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式：A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞16、有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同17、药物和血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pHE、结合型可自由扩散18、以下关于蛋白结合的叙述正确的是：A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。B、蛋白结合存在动态平衡，有饱和和竞争结合现象。C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障。D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。19、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤肝、肾D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织20、以下错误的是：A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用。B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收。C、都对D、都不对21、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为：A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型>O/W型>W/O/W型22、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C代谢D、排洲E、转运第3页共6页

第3页 共6页 A、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、 表观分布容积不可能超过体液量 D、 表观分布容积的单位是升/小时 E、 表观分布容积具有生理学意义 15、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式： A、 胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B、膜孔转运、吸附、融合、内吞 C、 膜孔转运、胞饮、内吞 D、膜间作用、吸附、融合、内吞 16、有关药物的组织分布下列叙述正确的是 A、一般药物与组织结合是不可逆的 B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发 生不良反应 E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同 17、药物和血浆蛋白结合的特点有 A、结合型与游离型存在动态平衡 B、无竞争性 C、无饱和性 D、结合率取决于血液 pH E、 结合型可自由扩散 18、以下关于蛋白结合的叙述正确的是： A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。 B、蛋白结合存在动态平衡，有饱和和竞争结合现象。 C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障。 D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。 19、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为 A、肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤 B、肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织 C、脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾 D、脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤 E、肌肉、皮肤＞肝、肾＞脂肪组织、结缔组织 20、以下错误的是： A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用。 B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收。 C、都对 D、都不对 21、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为： A、 W/O/W 型＞W/O 型＞O/W 型 B、 W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C、 O/W 型＞W/O/W 型＞W/O 型 D、 W/O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 22、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是 A、吸收 B、分布 C、代谢 D、排泄 E、转运

23、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为A、肝的首过效应D、胆汁排泄B、肝代谢C、肠肝循环E、肝肠循环24、最常用的药物动力学模型是A、隔室模型B、药动-药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型25、关于药物动力学的叙述，错误的是A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走26、重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量，等间隔E、血管内给药27、青筒素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增加C、口服清除率降低和AUC增加D、口服清除率增加和AUC降低28、对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率E、个体差异29、拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量A、tu2和kB、X和tC、C和VD、V和CLE、Cmax和Cmin30、I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行第4页共6页

第4页 共6页 23、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象 被称为 A、肝的首过效应 B、肝代谢 C、肠肝循环 D、胆汁排泄 E、肝肠循 环 24、最常用的药物动力学模型是 A、隔室模型 B、药动-药效结合模型 C、非线性药物动力学模型 D、统计矩模型 E、生理药物动力学模型 25、关于药物动力学的叙述，错误的是 A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用 C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学 E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走 26、重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是 A、单室模型 B、双室模型 C、静脉注射给药 D、等剂量，等间隔 E、血管内给药 27、青篙素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药 7 天后，关于清除率和 AUC 的叙述正确的是 A、口服清除率和 AUC 均降低 B、口服清除率和 AUC 均增加 C、口服清除率降低和 AUC 增加 D、口服清除率增加和 AUC 降低 28、对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑 A、药物经肾脏的转运 B、药物在肝脏的代谢 C、药物在胃肠的吸收 D、药物与血浆蛋白的结合率 E、个体差异 29、拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量 A、 1/ 2 t 和 k B、 X0 和  C、Css 和 V D、V 和 CL E、 max ss C 和 min ss C 30、I 期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的 A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程 B、受试者原则上应男性和女性兼有 C、年龄以 18-45 岁为宜 D、一般应选择目标适应症患者进行

得分评卷人二、判断题（15小题，每小题1分，共15分）1、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（2、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。（）3、药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。C4、由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（）5、药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（）6、肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。该酶系催化的氧化反应特异性不强，是S药物体内代谢的主要途径。（7、药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、L鼻粘膜、脑和其它组织进行。（8、第一相反应包括氧化、还原和结合三种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。))9、P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。（10、葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。（)11、对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显。（12、亏量法处理尿排泄数据对药物消除速度的波动较敏感。（713、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（)214、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（15、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、Tmax、Cmax。（评卷人得分三、名词解释（4小题，每小题3分，共12分）1、主动转运2、肝首过效应3、易化扩散4、稳态血药浓度评卷人得分第5页共6页

第5页 共6页 评卷人 得分 二、判断题（15 小题，每小题 1 分，共 15 分） 1、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（ ） 2、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水 溶性。（ ） 3、药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。 （ ） 4、由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药 物在体内分布是均匀的。（ ） 5、药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保 护机体的作用。（ ） 6、肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。该酶系催化的氧化反应特异性不强，是 药物体内代谢的主要途径。（ ） 7、药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、 鼻粘膜、脑和其它组织进行。（ ） 8、第一相反应包括氧化、还原和结合三种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。 （ ） 9、P450 基因表达的 P450 酶系的氨基酸同源性大于 50％视为同一家族。（ ） 10、葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消 除有重要的作用。（ ） 11、对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显。（ ） 12、亏量法处理尿排泄数据对药物消除速度的波动较敏感。（ ） 13、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药 浓度小。（ ） 14、静脉滴注给药经过 3.32 个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的 90%。（ ） 15、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指 AUC t C 、 max max 、 。（ ） 评卷人 得分 三、名词解释（4 小题，每小题 3 分，共 12 分） 1、主动转运 2、肝首过效应 3、易化扩散 4、稳态血药浓度 评卷人 得分

四、问答题（4小题，每小题4分，共16分）1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？3、简述隔室模型法与统计矩法的区别。4、简述用于药物动力学研究的生物样品测定方法有哪些评价指标？得分评卷人五、计算题（3小题，每小题9分，共27分）1、头孢曲松是种半合成头孢菌素，对新生婴儿给药184mg(50mg/kg)，血药浓度数据见下表：161224487296144t(h)422312137120103763.7C(mg/L)（1）作血药浓度经时曲线图，估算半衰期。（2）计算AUC。（3）计算CL。（4）计算V。2、某药物按非线性动力学消除，已知Km为50mg/L，Vm为20mg/(L-h)，表观分布容积V为20L/kg。（1）若静脉注射给药10mg/kg，试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何？（2）上述情况下，消除掉50%的药物，需要多长时间（即消除半衰期）？（3）如果静脉注射给药剂量为100mg/kg，则该药物的消除动力学特征又如何？3、某药以50mg/h静脉滴注，7.5h后停止滴注，测得血药浓度数值见下表：02469t(h)7.5121503.45.46.57.04.62.00.9C(μg / ml)试用统计矩方法计算参数k、tu2、CL、V.各是多少？第6页共6页

第6页 共6页 四、问答题（4 小题，每小题 4 分，共 16 分） 1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？ 2、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？ 3、简述隔室模型法与统计矩法的区别。 4、简述用于药物动力学研究的生物样品测定方法有哪些评价指标？ 评卷人 得分 五、计算题（3 小题，每小题 9 分，共 27 分） 1、头孢曲松是种半合成头孢菌素，对新生婴儿给药 184mg(50mg/kg)，血药浓度数据见 下表： t(h) 1 6 12 24 48 72 96 144 C(mg/L) 137 120 103 76 42 23 12 3.7 （1）作血药浓度经时曲线图，估算半衰期。（2）计算 AUC。（3）计算 CL。（4）计算 V。 2、某药物按非线性动力学消除，已知 Km为50 mg/L，Vm为20 mg/(L·h)，表观分布容积 V 为20 L/kg。 （1）若静脉注射给药10 mg/kg，试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何？ （2）上述情况下，消除掉50%的药物，需要多长时间（即消除半衰期）？ （3）如果静脉注射给药剂量为100mg/kg，则该药物的消除动力学特征又如何？ 3、某药以 50mg/h 静脉滴注，7.5h 后停止滴注，测得血药浓度数值见下表： t h( ) 0 2 4 6 7.5 9 12 15 C g ml ( / )  0 3.4 5.4 6.5 7.0 4.6 2.0 0.9 试用统计矩方法计算参数 c ss 1/ 2 k t CL V 、 、 、 各是多少？