重庆医科大学:《有机化学》课程授课教案(药学专业)第十章 酚醌

重庆医科大学药学院教案 教研室 药物化学 课 程 有机化学 专业 药学 章 节 第十章酚醌 层次 本科 周 次 11 选用教材 有机化学 计划学时 出版社 人民卫生出版社 教学方法 讲授、讨论 版次 第五版 主编 倪佩洲 教学目的与要求 掌握酚的结构、分类和命名。熟悉酚的物理性质和波谱特征。掌握酚的化学 反应:酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱森重排,成酯反应,芳环上 的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、傅一克反应、柯尔柏一施密特反应、瑞穆 尔一梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁显色反应、氧化反应、酚一醛树脂 熟悉酚的一般制备方法。 熟悉醌的结构特点,与药物有关的重要化合物:维生素K1、大黄素、辅酶 Q10等。熟悉对苯醌的重要反应:羰基的反应、碳碳双键的加成、1,6一共 轭加成、电子转移化合物。了解苯醌和萘醌的制备。 教学重点与难点 重点:酚的结构及芳环上的反应 难点: 取代基对酸性的影响 教学内容 安排(进度、教学方法等) 第一节酚 4学时 、 结构和命名酚结构,P元共轭 命名自学 物理性质波谱学特征 二、 化学性质 酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱 森重排,成酯反应,芳环上的亲电取代反应:卤代、 硝化、磺化、傅一克反应、柯尔柏一施密特反应、 瑞穆尔一梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁 显色反应、氧化反应、酚一醛树脂 四、制备卤代芳烃水解、异丙苯法 第二节醌 、 分类和命名结构特征 、 制备酚氧化 三、 对苯醌的反应 羰基的反应、碳碳双键的加成、1,6一共 轭加成、电子转移化合物
重庆医科大学药学院教案 课 程 有机化学 章 节 第十章 酚醌 周 次 11 计划学时 4 教学方法 讲授、讨论 教研室 药物化学 专 业 药学 层 次 本科 选用教材 有机化学 出版社 人民卫生出版社 版 次 第五版 主 编 倪佩洲 教学目的与要求 掌握酚的结构、分类和命名。熟悉酚的物理性质和波谱特征。掌握酚的化学 反应:酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱森重排,成酯反应,芳环上 的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆 尔-梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁显色反应、氧化反应、酚-醛树脂。 熟悉酚的一般制备方法。 熟悉醌的结构特点,与药物有关的重要化合物:维生素 K1 、大黄素、辅酶 Q10 等。熟悉对苯醌的重要反应:羰基的反应、碳碳双键的加成、 1 , 6 -共 轭加成、电子转移化合物。了解苯醌和萘醌的制备。 教学重点与难点 重点: 酚的结构及芳环上的反应 难点: 取代基对酸性的影响 教学内容 安排(进度、教学方法等) 第一节 酚 一、结构和命名 酚结构, p- π 共轭 二、物理性质 波谱学特征 三、化学性质 酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱 森重排,成酯反应,芳环上的亲电取代反应:卤代、 硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、 瑞穆尔-梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁 显色反应、氧化反应、酚-醛树脂 四、制备 卤代芳烃水解、异丙苯法 第二节 醌 一、分类和命名 结构特征 二、制备 酚氧化 三、对苯醌的反应 羰基的反应、碳碳双键的加成、 1 , 6 -共 轭加成、电子转移化合物 4 学时 命名自学
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