重庆医科大学：《有机化学》课程授课教案（药学专业）第六章 烯烃

重庆医科大学药学院教案 散研室药物化学 种 法兰 有机化受 第六章烯烃 次 本科 选用教材有机化学 民卫生出版社 教学方法 讲授、讨论 第五 主编倪佩洲 教学目的与要求 学握烯烃的结构、命名、异构现象。烯烃的化学反应：催化加氢、亲电加成 反应、马尔科夫尼柯夫规则、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、聚合反 应。掌握自由基的相对稳定性次序。 掌握亲电加成反应机理及加成的立体化学。消除反应的立体化学。了解烯烃 的一般制备方法。 图苦商章体异杓及化学性质 难点：亲电加成反应机理，。p超共轭效应 教学内容 安排（进度、教学方法等） 一、结 2学时 碳碳双键结构及特征，双键的分子轨道理课堂讲解 论 同分异构现 多媒体显示 构造异构、顺反异构 三、命名 ZE命名法 四、物理性质 结构与熔点、沸点关系，波谱学性质 五、化学反应 催化氢化基本原理、亲电加成反应及其影 响因素、自由基加成反应、氧化反应、α·氢 卤代反应、烯丙型游离基的稳定性 六、制备 醇和卤代烷消除反应、E2反应的立体化 学、亲核取代和消除反应的竞争

重庆医科大学药学院教案 课 程 有机化学 章 节 第六章 烯烃 周 次 6、7 计划学时 6 教学方法 讲授、讨论 教研室 药物化学 专 业 药学 层 次 本科 选用教材 有机化学 出版社 人民卫生出版社 版 次 第五版 主 编 倪佩洲 教学目的与要求 掌握烯烃的结构、命名、异构现象。烯烃的化学反应：催化加氢、亲电加成 反应、马尔科夫尼柯夫规则、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、聚合反 应。掌握自由基的相对稳定性次序。 掌握亲电加成反应机理及加成的立体化学。消除反应的立体化学。了解烯烃 的一般制备方法。 教学重点与难点 重点：烯烃的立体异构及化学性质 难点： 亲电加成反应机理， σ -p 超共轭效应 教学内容 安排（进度、教学方法等） 一、结构 碳碳 双键结构及特征，双键的分子轨道理 论 二、同分异构现象 构造异构、顺反异构 三、命名 Z,E 命名法 四、物理性质 结构与熔点、沸点关系，波谱学性质 五、化学反应 催化氢化基本原理、亲电加成反应及其影 响因素、自由基加成反应、氧化反应、 α - 氢 卤代反应、烯丙型游离基的稳定性 六、制备 醇和卤代烷消除反应、 E 2 反应的立体化 学、亲核取代和消除反应的竞争。 2 学时 课堂讲解 模型示教 多媒体显示