重庆医科大学：《有机化学》课程授课教案（药学专业）第八章 芳 烃

重庆医科大学药学院教案 教研室 药物化学 课 程 有机化学 专业 药学 章 节 第八章芳烃 层次 本科 周 次 8、9 选用教材 有机化学 计划学时 6 出版社 人民卫生出版社 教学方法 讲授、讨论 版次 第五版 主编 倪佩洲 教学目的与要求 熟悉芳香族化合物及芳香性的概念。掌握苯的结构特征及表示方法、苯衍生 物的异构、命名，熟悉苯的物理及波谱特征。 掌握苯的亲电取代反应及其机理：卤代、硝化、磺化、傅瑞德尔一克拉夫茨 反应。熟悉苯的其它反应：加成、氧化、烷基苯侧链反应。掌握一取代苯亲电取 代反应的活性和定位规律：两类定位基团、理论解释、定位规律的应用。 熟悉萘、蒽、菲的结构、命名。熟悉萘的基本反应：亲电取代、氧化还原。 了解休克尔规则判断化合物的芳香性。 教学重点与难点 重点：苯的结构，苯环亲电取代反应及机理，苯环上的取代基定位效应 难点：苯环亲电取代机理及定位效应，稠环芳烃取代中的共振问题，休克尔规则 与芳香性 教学内容 安排（进度、教学方法等） 苯及同系物 4学时 苯的结构：凯库勒(Keeule)结构式 多媒体显示 分子轨道理论、共振论。 模型作业 2 同分异构和命名。 课堂讲授 3、 物理性质 4、化学性质： 亲电取代反应：反应机理、卤代反应、 硝化反应、磺化反应、博瑞德尔一克拉夫茨 (Frleddl-一Crafte)反应。 氧化反应、环上侧链的反应：卤代反应 和氧化反应。 两类定位基团、理论解释、定位规律的应用。 多环芳烃和非苯芳烃 、萘：结构、性质：亲电取代反应、氧化 反应、加氢反应。 2、蒽和菲：结构、性质。 3.非苯芳烃 芳香性与休克尔规则

重庆医科大学药学院教案 课 程 有机化学 章 节 第八章 芳 烃 周 次 8、9 计划学时 6 教学方法 讲授、讨论 教研室 药物化学 专 业 药学 层 次 本科 选用教材 有机化学 出版社 人民卫生出版社 版 次 第五版 主 编 倪佩洲 教学目的与要求 熟悉芳香族化合物及芳香性的概念。掌握苯的结构特征及表示方法、苯衍生 物的异构、命名，熟悉苯的物理及波谱特征。 掌握苯的亲电取代反应及其机理：卤代、硝化、磺化、傅瑞德尔－克拉夫茨 反应。熟悉苯的其它反应：加成、氧化、烷基苯侧链反应。掌握一取代苯亲电取 代反应的活性和定位规律：两类定位基团 、理论解释、定位规律的应用。 熟悉萘、蒽、菲的结构、命名。熟悉萘的基本反应：亲电取代、氧化还原。 了解休克尔规则判断化合物的芳香性。 教学重点与难点 重点：苯的结构，苯环亲电取代反应及机理，苯环上的取代基定位效应 难点：苯环亲电取代机理及定位效应，稠环芳烃取代中的共振问题，休克尔规则 与芳香性 教学内容 安排（进度、教学方法等） 一 苯及同系物 1 、苯的结构：凯库勒（ Keeule ）结构式、 分子轨道理论、共振论。 2 、同分异构和命名。 3 、物理性质 4 、化学性质： 亲电取代反应：反应机理、卤代反应、 硝化反应、磺化反应、博瑞德尔—克拉夫茨 （ Frleddl — Crafte ）反应。 氧化反应、环上侧链的反应：卤代反应 和氧化反应。 两类定位基团 、理论解释、定位规律的应用。 二 多环芳烃和非苯芳烃 1 、萘：结构、性质：亲电取代反应、氧化 反应、加氢反应。 2 、蒽和菲：结构、性质。 3 ．非苯芳烃 芳香性与休克尔规则 4 学时 多媒体显示 模型作业 课堂讲授