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《生物化学》课程教学课件(PPT讲稿)第十二章 维生素与辅酶(3/3)

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《生物化学》课程教学课件(PPT讲稿)第十二章 维生素与辅酶(3/3)
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(4)缺乏症 导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害

(4)缺乏症 导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害

(六)维生素B,(生物素biotin) (1)结构 8 尿素环上 (尿素部分) 的一个N可 HN NH IN 与C02结合 (噻吩环部分) CH H2C. CH(CH2)4COOH S (C5酸根部分)

(六)维生素B7(生物素biotin) (1)结构 C HN HC CH NH H2C CH(CH2 )4COOH S O (尿素部分) (C5酸根部分) 尿素环上 的一个N可 与CO2结合 (噻吩环部分)

(2)性质 生物素是细长针状的晶体,熔点232℃,耐热 和耐酸、碱,微溶于水。 (3)功能 B作为多种羧化酶的辅酶,起活动羧基载体的 作用

(3)功能 B7作为多种羧化酶的辅酶,起活动羧基载体的 作用。 (2)性质 生物素是细长针状的晶体,熔点232℃,耐热 和耐酸、碱,微溶于水

Lysine 0 side chain Enzyme (CH2a一C-NH-(CH2)a ma Biotin Blotinyl-Enzyme CO2 from bicarbonate 0=C=0 0 (CH2)4-C-NH-(CH2)4- Carboxyblotinyl-Enzyme

步骤1:生物素羧基化 (时话 ATP HCO 。8 生物素羧化酶 Lys HN Biotin 步骤2:生物素转羧基化作用 Lys 生物素羧基 载体蛋白 转羧化酶 0 SCoA Lys 图11~29为了羧基化反应,碳酸氢盐通过形成N-羧基生物素被活化以吗 ATP驱动反应向前,瞬间形成羰基一磷酸中间体(步骤1)。在一个典型的依赖于生物素的反应中,亲核 攻击N-羧基生物素的羧基碳 种转羧基化作用,产生羧基化产物(步骤2) 功能:羧化酶的辅基

功能:羧化酶的辅基 生物素羧化酶 生物素羧基 载体蛋白 转羧化酶

(七)维生素B11(叶酸folic acid) 叶酸由2-氨基-4-羟基-6-甲基蝶呤啶、对氨 基苯甲酸与L-谷氨酸连接而成。 (1)结构 Follc Acid H2N- CH2- C-N-CH-CH2-CH2-COOH H COOH OH

(七)维生素B11(叶酸folic acid) (1)结构 叶酸由2-氨基-4-羟基-6-甲基蝶呤啶、对氨 基苯甲酸与L-谷氨酸连接而成

(2) 性质 叶酸为鲜黄色物质,微溶于水,在水溶液中 易被光破坏。 (3)功能 叶酸的5、6、7、8位置,在NADPH2存在下, 可被还原成四氢叶酸(FH4或THFA)。四氢叶酸 (CoF)是叶酸的活性辅酶形式;N和N1o位可与多 种一碳单位结合作为它们的载体。 Tetrahydrofolate H H>N CH N- CH一CH2一CH2-COO C00

(3)功能 叶酸的5、6、7、8位置,在NADPH2存在下, 可被还原成四氢叶酸(FH4或THFA)。四氢叶酸 (CoF)是叶酸的活性辅酶形式;N5和N10位可与多 种一碳单位结合作为它们的载体。 叶酸为鲜黄色物质,微溶于水,在水溶液中 易被光破坏。 (2) 性质

碳单位的氧化水平: 甲醇一 甲醛一甲酸 碳单位的几种形式: N5-甲基-THF;N5,N10-亚甲基-THF N5-甲酰基-THF;N10-甲酰基-THF N5-亚胺甲基-THF;N5,N10-次甲基-THF 一碳单位的来源: Ser、Gly、His、甲酸

一碳单位的氧化水平: 甲醇 甲醛 甲酸 一碳单位的几种形式: N 5-甲基-THF; N 5,N 10 –亚甲基-THF N 5-甲酰基-THF; N 10 –甲酰基-THF N 5-亚胺甲基-THF; N 5,N 10 –次甲基-THF 一碳单位的来源: Ser、 Gly、His、甲酸

÷参与嘌呤的合成 &dUMP→dTMP ÷高半光氨酸→Met H H,N. N -H HN -H HN一R H c国s C02 N_甲基-THF NH3 甲硫氨 CH, HN_ N、 N、 H HN HN CH, 胸苷酸合成酶 O POCH. N3,N10亚甲基-THF OH H 脱氧胸苷一磷酸

v 参与嘌呤的合成 v dUMP →dTMP v 高半光氨酸 → Met

H H HN H CH2 转甲酰酶 LN甲酰Met-tRNAMct 10 甲酰基二TF HN CH H N 在嘌呤合成中 H CH O.POCH C2和C8原子 R OHOH N0甲酰基面 肌苷-5磷酸 图11+32被THF形式催化的某些典型的一碳转移反应

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