电子科技大学医学院：《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》课程教学资源（课件讲稿）10 抗菌药物在特殊人群中的应用

抗菌药物在特殊人群中的应用 龙恩武 电子科技大学附属医院 四川省医学科学院·四川省人民医院 药学部

龙恩武 电子科技大学附属医院 四川省医学科学院·四川省人民医院 药学部 抗菌药物在特殊人群中的应用

特殊人群的抗菌药物使用 年年g50g8年年年8年0单单单年年里08g8g年年88非5单年s年g单8g86t年年890单单华s年088g8年g年8895单单年g年8数88g6t年ssg日单单gg年8888○ 2 妊娠期及哺乳期妇女 公sg0经生年s8008s5卡家至里非00e卡生80088B年年生：里g经年生508885含g里里1卡0e年卡s5088单s年年自gs金华s8n卡单8生含g里里上卡3e● 3 儿童及老年 肝肾功能不全

2 妊娠期及哺乳期妇女 3 儿童及老年 4 肝肾功能不全 1 特殊人群的抗菌药物使用

特殊人群的抗菌药物使用 ·同一药物、同一剂量给予不同人群治疗效 果是一样的么？ 。 老年人抗菌药物的治疗方案与青年人是一 致的么？ ·儿童是小型成人么？ ·孕妇感染应选择何种抗生素才是安全的？ ·贫血患者选择哪些抗菌药物最合适？

• 同一药物、同一剂量给予不同人群治疗效 果是一样的么？ • 老年人抗菌药物的治疗方案与青年人是一 致的么？ • 儿童是小型成人么？ • 孕妇感染应选择何种抗生素才是安全的？ • 贫血患者选择哪些抗菌药物最合适？ 特殊人群的抗菌药物使用

为何要关注特殊人群的抗菌药物 使用？

为何要关注特殊人群的抗菌药物 使用？

为何要关注特殊人群的抗菌药物使用？ ·特殊人群由于病理生理学特点引起体内药物动力学过程的 变化，而影响其抗菌活性。 由于儿童、胎儿、乳儿等处于生长发育阶段，老年人器官 衰退，某些抗菌药物的使用可致其产生严重的不良反应。 ·因此应密切注意特殊人群抗菌药物的使用

• 特殊人群由于病理生理学特点引起体内药物动力学过程的 变化，而影响其抗菌活性。 • 由于儿童、胎儿、乳儿等处于生长发育阶段，老年人器官 衰退，某些抗菌药物的使用可致其产生严重的不良反应。 • 因此应密切注意特殊人群抗菌药物的使用。 为何要关注特殊人群的抗菌药物使用？

一.妊娠期及哺乳期妇女 抗菌药物的合理应用

一 .妊娠期及哺乳期妇女 抗菌药物的合理应用

妊娠期抗菌药物使用 ·张某，女，38岁，肺炎 盐酸左氧氟沙星注射液0.5 ivgtt qd 。 第3d后改为头孢克洛0.25tidX7 服药期间发现怀孕 咨询？

妊娠期抗菌药物使用 • 张某，女，38岁，肺炎 • 盐酸左氧氟沙星注射液 0.5 ivgtt qd • 第3d后改为头孢克洛 0.25 tid X 7 • 服药期间发现怀孕 咨询？

影响妊娠用药安全的主要因素 1.药物在孕妇体内的药动学特点 2.药物在胎盘的转运及代谢 3药物在胎儿体内的药动学特点 4.用药时的胎龄

影响妊娠用药安全的主要因素 2.药物在胎盘的转运及代谢 3.药物在胎儿体内的药动学特点 1.药物在孕妇体内的药动学特点 4.用药时的胎龄

妊娠期母体、胎儿的药动学特点： 母体 胎儿 吸收 妊娠期胃酸分泌减少，胃排 胎盘转运 (主要吸收方式) 空时间延长、胃肠道平滑肌 羊膜转运 张力减退，肠蠕动减弱，口 服药物的吸收延缓，峰值后 推、偏低。 分布 心排出量增加，血容量增加， 肝、脑等器官血流量大，药物浓度 Vd增加； 较高，血脑脊液屏障发育不全，药 白蛋白减少，很多蛋白结合 物易进入中枢神经系统； 部位被内分泌激素等物质所 血浆蛋白含量较母体低，游离浓度 占据，游离型药物比例增加。高。 Loebstein R,Koren G.Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J].Therapeutic Drug Monitoring,2002,24(1):15. Stein G E.Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J].Annals of Pharmacotherapy,1998,32(2):215-219

妊娠期母体、胎儿的药动学特点： Loebstein R, Koren G. Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J]. Therapeutic Drug Monitoring, 2002, 24(1):15. Stein G E. Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J]. Annals of Pharmacotherapy, 1998, 32(2):215-219. 母体 胎儿 吸收 妊娠期胃酸分泌减少，胃排 空时间延长、胃肠道平滑肌 张力减退，肠蠕动减弱，口 服药物的吸收延缓，峰值后 推、偏低。 胎盘转运（主要吸收方式） 羊膜转运 分布 心排出量增加，血容量增加， Vd增加； 白蛋白减少，很多蛋白结合 部位被内分泌激素等物质所 占据，游离型药物比例增加。 肝、脑等器官血流量大，药物浓度 较高，血脑脊液屏障发育不全，药 物易进入中枢神经系统； 血浆蛋白含量较母体低，游离浓度 高

母体 胎儿 代谢 妊娠期高雌激素水平的影响，肝脏代谢：自从妊娠三个月起，富 使胆汁淤积，药物从肝清除 含微粒体酶的滑面内质网开始出现 速度减慢 在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代 谢药物的能力并逐渐成熟。 肝外代谢：与成年人相比，胎儿肝 外代谢所起的作用较大，主要发生 在胎盘和肾上腺。 排泄 心输出量和肾血流量增加， 胎儿肾小球滤过率甚低，肾脏排泄 清除率增加； 药物能力差。 胆汁郁积、妊娠晚期，仰卧 药物及其代谢产物通过胎盘屏障向 位时间增多，肾血流量减少，母体转运是最终排泄途径。 药物排出减缓 Loebstein R,Koren G.Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J].Therapeutic Drug Monitoring,2002,24(1):15. Stein G E.Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J].Annals of Pharmacotherapy,1998,32(2):215-219

母体 胎儿 代谢 妊娠期高雌激素水平的影响， 使胆汁淤积，药物从肝清除 速度减慢 肝脏代谢：自从妊娠三个月起，富 含微粒体酶的滑面内质网开始出现 在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代 谢药物的能力并逐渐成熟。 肝外代谢：与成年人相比，胎儿肝 外代谢所起的作用较大，主要发生 在胎盘和肾上腺。 排泄 心输出量和肾血流量增加， 清除率增加； 胆汁郁积、妊娠晚期，仰卧 位时间增多，肾血流量减少， 药物排出减缓 胎儿肾小球滤过率甚低，肾脏排泄 药物能力差。 药物及其代谢产物通过胎盘屏障向 母体转运是最终排泄途径。 Loebstein R, Koren G. Clinical relevance of therapeutic drug monitoring during pregnancy[J]. Therapeutic Drug Monitoring, 2002, 24(1):15. Stein G E. Single-dose treatment of acute cystitis with fosfomycin tromethamine.[J]. Annals of Pharmacotherapy, 1998, 32(2):215-219