复旦大学：《分子生物学理论与实验》教学资源_实验四 PCR扩增——实验准备

实验六PCR扩增 每组(共12+10=22组) 1.1.5 ml Eppendorf管架(内放冰浴) 2.废物桶 3. Primer 1(100umo1/L) 1ul-1. 5 4. Primer 2(100umol/L) 1ul-1.5 5. ddH,0 16ul-20 6.0.2ml薄壁管×1 7.0.2m1薄壁管架×1 8.20加样枪及枪头 9.模板DNA(0.5ug/u1)0.5u1(各组自己提取) 全班公用 1.PCR扩增仪 2.微波炉 3.保鲜膜×1 4.台式离心机 5.ddH20×1瓶 6.2× Es taq MasterMix×1 7 8. DNA Marker I×1 9.Taq酶×1 10.250m1三角烧瓶×2(内装1.2 g Agarose)*2=4 11.刻度吸管(配胶时吸TAE用)×2 12.洗耳球×2 13.电泳槽×2 混匀板×2 15.1×TAE×2瓶 16. GelRed Nucleic Acid Gel Stain(10,000×)×1只 17.胶布×2 18.剪刀×2 19.凝胶成像系统

实验六 PCR 扩增 一．每组（共 12+10=22 组）： 1. 1.5 ml Eppendorf 管架（内放冰浴） 2. 废物桶 3. Primer 1（100μmol/L） 1ul-1.5 4. Primer 2（100μmol/L） 1ul-1.5 5. ddH2O 16ul-20 6. 0.2 ml 薄壁管×1 7. 0.2 ml 薄壁管架×1 8. 20 l 加样枪及枪头 9. 模板 DNA (0.5ug/ul) 0.5ul（各组自己提取） 二．全班公用：*2 1. PCR 扩增仪 2. 微波炉 3. 保鲜膜×1 4. 台式离心机 5. ddH2O×1 瓶 6. 2×Es Taq MasterMix ×1 7. 8. DNA Marker Ⅰ×1 9. Taq 酶×1 10. 250 ml 三角烧瓶×2（内装 1.2g Agarose）*2=4 11. 刻度吸管（配胶时吸 TAE 用）×2 12. 洗耳球×2 13. 电泳槽×2 14. 混匀板×2 15. 1×TAE×2 瓶 16. GelRed Nucleic Acid Gel Stain（10,000×）×1 只 17. 胶布×2 18. 剪刀×2 19. 凝胶成像系统