复旦大学：《分子生物学理论与实验》教学资源_实验三 基因组DNA的制备及其浓度测定——实验准备

实验五细胞基因组DNA的制备及其浓度的测定 细胞细菌酵母基因组DNA小量提取试剂盒 上海莱枫生物科技有限公司( Life feng) 教室准 70℃水浴锅(内有15m离心管架*20孔) 1.每间教室各10份(共30份) Buffer cs 讲台上 Buffer CL 300μl 蛋白藤K 饭盒(内含15m塑料离心管、10ml移液管 无水乙醇 250μl 大口径滴管、滴管、1.5 ml Eppendorf管*若 DNA吸附柱C301只 干备用) 收集管 3只 10、20、100、1000u加样枪*4 Buffer Wag 500μl 10、20、100、10004Tip枪头*3 Buffer wbl 1000u1 TE TE (pH8.0) 50 u I 蛋白酶K(20mg/m) ddH2O500μ1 无水乙醇 20、100、1000u加样枪*3 20、100、1000dTp枪头*2 lcm光径、500μ1石英比色杯*8 次性手套*2 ddH2O洗瓶*1 胶头*2 紫外分光光度计*1 洗耳球*1 废液盆*1 镊子*1 卷纸*1 卷纸* 1.5 ml Eppendorf管*3 废液盆*1 废物桶*1 饭盒 15ml塑料离心管*5 l0ml移液管*7 滴管*3 1.5 ml Eppendorf管*2 2.每间教室各1份(共2份) 低温15m离心机*1 低温1.5m离心机*1 37℃水浴锅(内有15m离心管架*20孔)

实验五 细胞基因组 DNA 的制备及其浓度的测定 细胞/细菌/酵母基因组 DNA 小量提取试剂盒 上海莱枫生物科技有限公司（LifeFeng） 教室准备： 1． 每间教室各 10 份（共 30 份） Buffer CS 150μl Buffer CL 300μl 蛋白酶 K 5μl 无水乙醇 250μl DNA 吸附柱-C30 1 只 收集管 3 只 Buffer WAG 500μl Buffer WB1 1000μl TE（pH8.0） 50μl ddH2O 500μl 20、100、1000l 加样枪*3 20、100、1000l Tip 枪头*2 一次性手套*2 胶头*2 洗耳球*1 镊子*1 卷纸*1 废液盆*1 废物桶*1 饭盒： 15ml 塑料离心管*5 10ml 移液管*7 滴管*3 1.5ml Eppendorf 管*2 2． 每间教室各 1 份（共 2 份） 低温 15ml 离心机*1 低温 1.5ml 离心机*1 37℃水浴锅（内有 15ml 离心管架*20 孔） 70℃水浴锅（内有 15ml 离心管架*20 孔） 讲台上： 饭盒（内含 15ml 塑料离心管、10ml 移液管、 大口径滴管、滴管、1.5ml Eppendorf 管*若 干备用） 10、20、100、1000l 加样枪*4 10、20、100、1000l Tip 枪头*3 TE 蛋白酶 K（20mg/ml） 无水乙醇 1cm 光径、500μl 石英比色杯*8 ddH2O 洗瓶*1 紫外分光光度计*1 废液盆*1 卷纸*1 1.5ml Eppendorf 管*35

试剂配制 2. TE (pH8.0): 10mM TrisCI(pH8.0); ImM EDTA(pH8.0) IM Tris(pH8.0) 0.5 M EDTA(pH8.0)2m加ddH2O至1 4.1×TAE:0.04MTri-乙酸;0.00 MEDTA 50×TAE20mL,加水定容至LL 8. 50XTAE 242 g tris碱 57.lm冰乙酸 加ddH2O定容至1L。 100ml 0.5M EDTA(pH8.0)

试剂配制： 2．TE（pH8.0）：10mM Tris·Cl（pH8.0）；1mM EDTA（pH8.0） 1M Tris（pH8.0） 10ml 0.5M EDTA（pH8.0） 2ml 加 ddH2O 至 1L。 4．1×TAE：0.04M Tris-乙酸；0.001M EDTA 50×TAE 20mL，加水定容至 1L 8．50×TAE： 242g Tris 碱 57.1ml 冰乙酸 加 ddH2O 定容至 1L。 100ml 0.5M EDTA（pH8.0）