《药物分析》课程教学资源（PPT课件）第8章 杂环类药物分析 The Analysis of Heterocyclic drugs

第八章 (1)杂环类药物的分 The Analysis of Heterocyclic drugs 杂环化合物：指环状有机化合 物的碳环中夹杂有非碳无素原子 (如O、S、N等)的化合物

第八章 （Ⅰ）杂环类药物的分 The Analysis of Heterocyclic drugs 杂环化合物：指环状有机化合 物的碳环中夹杂有非碳元素原子 （如O、S、N等）的化合物

共性： (1)杂环类药物是合成药物中所占比例最多 的一大类药物 (2)多为五元环或六元环，单环或并合环 (3)杂环结构较稳定，不易开环，其性质受杂 原子种类、数目、位置影响. (4)杂环上取代基性质较活泼，常用于分析 (5)含氮杂环，其碱性的强弱往往用于分析

• 共性: (1)杂环类药物是合成药物中所占比例最多 的 一大类药物. (2)多为五元环或六元环,单环或并合环. (3)杂环结构较稳定,不易开环,其性质受杂 原子种类、数目、位置影响. (4)杂环上取代基性质较活泼,常用于分析. (5)含氮杂环,其碱性的强弱往往用于分析

第一节吡啶类药物的分析 NHNH2 吡啶(pyridine) 异烟肼(isoniazid)

第一节 吡啶类药物的分析 N C O NHNH2 N 吡啶（pyridine） 异烟肼（isoniazid）     

C-N(CHsh 尼可刹米(nikethamide)

N C O N(C2 H5 ) 2 尼可刹米（nikethamide）

CONHN=CH OCH3 OH 异烟腙(ftivazide)

N CONHN CH OH OCH3 异烟腙（ftivazide）

CH2CH2CH3 丙硫异烟胺（protionamide)

N C S NH2 CH2 CH2 CH3 丙硫异烟胺（protionamide）

一、结构与性质 1.吡啶环 弱碱性 pKb8.8,非水碱量法 含量测定或沉淀反应鉴别 吡啶环可发生开环反应，可用于 吡啶类药物的鉴别

一、结构与性质 1. 吡啶环 弱碱性 pKb ～8.8， 非水碱量法 含量测定或沉淀反应鉴别 吡啶环可发生开环反应，可用于 吡啶类药物的鉴别

2.取代基： (1)异烟肼 Y位上酰肼基 弱酸性非水酸量法 还原性 鉴别或氧化还原滴定法含量 测定 可与某些羰基试剂发生缩合反应 鉴 别或比色法含量测定 酰胺键易水解引入特殊杂质游离肼

2. 取代基： （1）异烟肼  位上酰肼基 弱酸性 非水酸量法 还原性 鉴别或氧化还原滴定法含量 测定 可与某些羰基试剂发生缩合反应 鉴 别或比色法含量测定 酰胺键易水解引入特殊杂质游离肼

(2)尼可刹米 B位上酰胺基 易水解，遇碱水解后，释放出具有 减性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊 试纸变蓝色，故可以此进行鉴别

（2）尼可刹米 位上酰胺基 易水解，遇碱水解后，释放出具有 碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊 试纸变蓝色，故可以此进行鉴别

(3)丙硫异烟胺Y位上硫代甲酰胺基 易水解，加酸水解后，释放出硫化 氢，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色， 故可以此进行鉴别。 3.UV和IR

（3）丙硫异烟胺 位上硫代甲酰胺基 易水解，加酸水解后，释放出硫化 氢，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色， 故可以此进行鉴别。 3. UV和IR