《药理学》课程教学资源（作业习题）习题集一（习题）

习题一 A型题：每题共有5个被选选择答案，请选出1个最佳答案。 A1型题：药理学基本知识和要点 A1型题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反园 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 人最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A ED50 TD50 B.TD50 C.TD5/ED9 D.ED95 TD5 E.TD1/ED95 5临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50~ B.ED5 TD5 C.ED5 TDI D.ED95~TD5 F ED95TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那 种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较人 BA药的强度和最大效能均较小 C,A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2(=1ogkD)的意义是反映那种情况 A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

习题一 A 型题：每题共有 5 个被选选择答案，请选出 1 个最佳答案。 A1 型题：药理学基本知识和要点 A1 型题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称 S 型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 ～ TD50 B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5 E.ED95 ～ TD50 6.同一座标上两药的 S 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20％，下述那 种评价是正确的 A.A 药的强度和最大效能均较大 B.A 药的强度和最大效能均较小 C.A 药的强度较小而最大效能较大 D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能相等 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

B.盖动剂与受体亲和力，数值越大亲和力截大 C.桔抗剂的强度，数值越大作用越强 星度，数值越大作用越到 应激 和拮抗剂二者 8。关于药物pKa下述那种解释正确 A.在中性溶液中药物的DH情 B.药物呈最大解离时溶液的pH值 C是示药 物酸碱性的指标 D.药物解离50%时溶液的pH值 E。是表示药物随溶液H变化的一种特相 9.弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A。均不吸收 B。均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后 E.后者大于前老 10,对于弱酸性药物哪一公式是正确的 A.pKa pH log[A-1/[HA] B.pH-pKa log[A-]/[HA] C. Ka 1og[A-][HA]/CHA] D.pH-pKa log[A-]/[HA][A- E.pKa-pH log[HA]/[A-][HA] 11.哪种给药方式可能有明显的首关清除 A。口服 B.舌下 C.皮下 D.静脉 E.肌肉 12.血脑屏障是指 A.血一脑屏障 B。血一脑脊液屏降 C.脑脊液一脑屏璃 D.上述三种屏意总称 E第一和楚二种屏暗合称 13.下面说法那种是正确的 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D。药物吸收快并不意味者消除一定快 E.药物通讨细胞限的量不受膜两侧H值的影响 面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A.苯妥英，利血平 B.苯妥英，胍乙啶 C.肌乙啶，利血平

B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E．反应激动剂和拮抗剂二者关系 8．关于药物 pKa 下述那种解释正确 A．在中性溶液中药物的 pH 值 B．药物呈最大解离时溶液的 pH 值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离 50％时溶液的 pH 值 E．是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性 9．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的 A．pKa - pH = log[A-]/[HA] B．pH - pKa = log[A-]/[HA] C．pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH - pKa = log[A-]/[HA][A-] E．pKa - pH = log[HA]/[A-][HA] 11．哪种给药方式可能有明显的首关清除 A．口服 B．舌下 C．皮下 D．静脉 E．肌肉 12．血脑屏障是指 A．血－脑屏障 B．血－脑脊液屏障 C．脑脊液－脑屏障 D．上述三种屏障总称 E．第一和第三种屏障合称 13．下面说法那种是正确的 A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50 是引起某种动物死亡剂量 50％剂量 C．ED50 是引起效应剂量 50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧 pH 值的影响 14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A．苯妥英，利血平 B．苯妥英，胍乙啶 C．胍乙啶，利血平

D.肌乙壁，乙酷胆 E。利血平。乙酰胆碱 5 下述提法那种不正 A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B。生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞鱼素P-450酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E。西米替丁具有肝药酶抑制作用 16.A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg,B药是500g,下述 那种说法正确 A。B药疗效比A药弟 B.A药的效价强度是B药的100倍 CA药毒性比B药小 D.需要达最大效能时A药优于B药 E,A药作用持续时间比B药短 17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的98% A.1天 B.1.5天 c.3天 D.4天 E.7天 18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后 要在肝脏代 C.药物主要存在于循环系统内 D.1/2是一固定值，与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 19.下述关于药物的代谢，那种说法正确 。只有排出体外 能消除其活性 B.药物代谢后肯定会增加水溶性 C。药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D。肝脏代谢和肾脏排漫是两种主要消除途径 E。药物只有分布到血液外才会消除效应 30. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A。继续增加药物摄入量， 血中药物浓月 也不会再增加 B。不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D.药物的消除主要常肾脏排泄 E。药物的消除主要靠肝脏代 21. 局麻药作用所包括内容 一项是错的 A.阻断电压依赖性Na+通道 B.对静息状态的Na+通道作用最强 C.提高兴奋阅值

D．胍乙啶，乙酰胆碱 E．利血平，乙酰胆碱 15．下述提法那种不正确 A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 16．A 药和 B 药作用机制相同，达同一效应，A 药剂量是 5mg，B 药 是 500mg，下述 那种说法正确 A．B 药疗效比 A 药差 B．A 药的效价强度是 B 药的 100 倍 C．A 药毒性比 B 药小 D．需要达最大效能时 A 药优于 B 药 E．A 药作用持续时间比 B 药短 17．某药 t1/2 为 12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的 98％ A．1 天 B．1.5 天 C．3 天 D．4 天 E．7 天 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2 是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 A．只有排出体外才能消除其活性 B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E．药物只有分布到血液外才会消除效应 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 21．局麻药作用所包括内容有一项是错的 A．阻断电压依赖性 Na+ 通道 B．对静息状态的 Na+ 通道作用最强 C．提高兴奋阈值

D.减梅冲动传导 E。延长不应期 性药物科多牛因的是1，在州69时。精高型所古比何楼适种精 B.10% C.50% D909% 23 下述关于局麻药对神经纤维阳断现象，有一项是错的 A,注射到感染的组织作用会城 B.纤维直径越细作用发生越快 C.纤维直径越细作用恢复也越快 D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维開 E.作用具有使用依赖性 24.局麻药过量最重要的不良反应是 A.皮肤发红 B.肾功能衰竭 C.惊厥 D.坏疽 B.支气管收细 25.影响局麻作用的因素有哪项是错的 A。组织局部血液 B.乙酰胆碱酯南活性 C,应用血管收缩剂 D.组织液H E。注射的局麻药剂量 26.有2%利多卡因4m1,使用2m1相当于多少mg A 2mg B.4mg c.20 D.40g E.80mg 27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A。精细操作受影响 B。持娃应用效果会减最 C。长期应用突停可诱发病病人惊厥 D.长期应用会使体重增加 E.加重乙醇的中枢抑制反应 8.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A.长期应用会产生身体依赖性 B。酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C。长期应用苯巴比妥可加速自身代 D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陆 E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氨卓类要深

D．减慢冲动传导 E．延长不应期 22．弱碱性药物利多卡因的 pKa 是 7.9，在 pH 6.9 时，其解离型所占比例接近那种情况 A．1％ B．10％ C．50％ D．90％ E．99％ 23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 A．注射到感染的组织作用会减弱 B．纤维直径越细作用发生越快 C．纤维直径越细作用恢复也越快 D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 E．作用具有使用依赖性 24．局麻药过量最重要的不良反应是 A．皮肤发红 B．肾功能衰竭 C．惊厥 D．坏疽 E．支气管收缩 25．影响局麻作用的因素有哪项是错的 A．组织局部血液 B．乙酰胆碱酯酶活性 C．应用血管收缩剂 D．组织液 pH E．注射的局麻药剂量 26．有 2％利多卡因 4ml，使用 2ml 相当于多少 mg A．2mg B．4mg C．20mg D．40mg E．80mg 27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A．精细操作受影响 B．持续应用效果会减弱 C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D．长期应用会使体重增加 E．加重乙醇的中枢抑制反应 28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A．长期应用会产生身体依赖性 B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

29.苯二氨卓类的药理作用机制是 A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GABA代谢增加其脑内含量 C.激动甘氨酸受仲 D.易化GABA介导的氯离子内流 E.增加多巴胺刺激的cANP活性 30.催眠药物的下述特点有一项是错的 A。同类药物间有交又 B。分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C.大剂量会增加REM睡眠比例 D。在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E.中毒水平会损害心血管功能 31下术个药物治疗魔局明性发作是于效的 A.丙戊酸 B。苯要 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.扑米酮 述药物中哪种治疗肌阵李最有效 B.苯巴比妥 C.苯妥英 D.乙玻胺 E卡马西 33.下述情况有一种是例外 A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消隐 B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C.卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D。丙成酸钠最重的不良反应是肝损害 E。长期应用乙琥胺常产生身体依 34.除哪个药物外均可用于治疗痫小发作 A.氯硝西泮 B7独按 C.苯妥英 D.丙戊酸 E拉莫三味 35.硫酸镁抗惊厥的机制是 A。降低血延的效应 B.升高血镁的效应 C.升高血镁和降低血钙的联合效应 D。竟争性抑制钙作用 诚少运动神经末梢释放乙酰胆 E。进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋一收缩偶联中介作用 36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A。作用机制与苯妥英相似

29．苯二氮卓类的药理作用机制是 A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制 GABA 代谢增加其脑内含量 C．激动甘氨酸受体 D．易化 GABA 介导的氯离子内流 E．增加多巴胺刺激的 cAMP 活性 30．催眠药物的下述特点有一项是错的 A．同类药物间有交叉耐受性 B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C．大剂量会增加 REM 睡眠比例 D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E．中毒水平会损害心血管功能 31．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的 A．丙戊酸 B．苯妥英 C．乙琥胺 D．卡马西平 E．扑米酮 32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 A. 硝西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外 A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖 34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 A．氯硝西泮 B．乙琥胺 C．苯妥英 D．丙戊酸 E．拉莫三嗪 35．硫酸镁抗惊厥的机制是 A．降低血钙的效应 B．升高血镁的效应 C．升高血镁和降低血钙的联合效应 D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用 36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A．作用机制与苯妥英相似

B.作用机制是阻Na十通道 C.对精神运动性发作为首选超 对锂盐无效的 也有 37.关于L-dopa的下述情况哪种是错的 A.口服后0.52小时血浆浓度达峰值 B.高蛋白饮食可减低其生物利用度 C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1% D。作用快 初次用药数小时即明显见》 E.外周脱我形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38.关于卡比多巴哪项是正确的 A。诱时血演屏路 B。抑制单胺氢化酸A亚乎 C抑单胺化酸B亚 D.转变成假神经递质卡比多巴胺 抑制L-芳香氨基酸脱我酶 39,关于L-doDa下述辄二项是错的 A。对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D。对宸颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E。奉效慢，但疗效持久 40.关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A.阻断D1受体 B.阻断D2受体 C.阻断？受 D.阻断？受体 E.阻断M受体 41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的 C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 D。氯丙嗪本身可引起精神异常 E。氯氨平最常见的不良反应是拉细胞减少 42。关于抗精神菊药的临床应用一项是错的 主要用于治疗精神分裂症 B。可用于躁狂一抑制症的躁狂状态 C。氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E。氢丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和成垫 述关于丙味 (米的明) 的应里 项是错的 A.拟交感作用 B.阿托品样作用 C.增强外源性去甲肾上腺素作用

B．作用机制是阻 Na＋通道 C．对精神运动性发作为首选药 D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 E．对锂盐无效的躁狂症也有效 37．关于 L-dopa 的下述情况哪种是错的 A．口服后 0.5～2 小时血浆浓度达峰值 B．高蛋白饮食可减低其生物利用度 C．进入中枢神经系统的 L-dopa 不足用量的 1％ D．作用快，初次用药数小时即明显见效 E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38．关于卡比多巴哪项是正确的 A．透过血脑屏障 B．抑制单胺氧化酶 A 亚型 C．抑制单胺氧化酶 B 亚型 D．转变成假神经递质卡比多巴胺 E． 抑制 L-芳香氨基酸脱羧酶 39．关于 L-dopa 下述哪一项是错的 A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E．奏效慢，但疗效持久 40．关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A．阻断 D1 受体 B．阻断 D2 受体 C．阻断?受体 D．阻断?受体 E．阻断 M 受体 41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的 A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用 B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 D．氯丙嗪本身可引起精神异常 E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的 A．主要用于治疗精神分裂症 B．可用于躁狂－抑制症的躁狂状态 C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染 43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的 A．拟交感作用 B．阿托品样作用 C．增强外源性去甲肾上腺素作用

D.镇静作用 E。提高惊厥阅俏 44 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 A.恶心、呕可 B.口千、多尿 C.肌无力时体震 D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 。过量引起意识降码，共济失 45 啡的下述药理作用哪项是错的 A.镇痛作用 B。食欲抑制作用 C结咳作用 D.呼吸抑制作用 E.止泻作用 46。吗啡下述作用哪项是错的 A。缩瞳作用 B.催吐作用 C.欣快作用 D.脊随反射抑制作用 E。镇静作用 47.10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 A.镇痛 B。镇咳 D.欣快 E。呼吸抑制 48.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A.苯巴比妥+异丙喽+吗啡 B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 氯丙嗪十异丙嗪 D.氯丙嗪十异丙嗪十哌替 E。氯丙陵+阿托品+哌替啶 49.下述提法哪一项是错的 A。喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪米对 吗啡在不影响其他感觉的剂量 可镇剂 D。麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E。纳洛相可以桔抗冬种药物引起的呼吸抑制作用 50.下述哪种提法是正确的 A,可待因的镇咳作用比吗啡弱 B.治疗 重的吗 症要用纳 C。吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D.可待因常作为解痉药使用 E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替呢

D．镇静作用 E．提高惊厥阈值 44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 A．恶心、呕吐 B．口干、多尿 C．肌无力肢体震颤 D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E．过量引起意识障碍，共济失调 45．吗啡的下述药理作用哪项是错的 A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用 46．吗啡下述作用哪项是错的 A．缩瞳作用 B．催吐作用 C．欣快作用 D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用 47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 A．镇痛 B．镇咳 C．缩瞳 D．欣快 E．呼吸抑制 48．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡 B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡 C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡 D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶 E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶 49．下述提法哪一项是错的 A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C．吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛 D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用 50．下述哪种提法是正确的 A．可待因的镇咳作用比吗啡弱 B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D．可待因常作为解痉药使用 E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶

51.哪一种情况下可以使用吗啡 A。颅脑损伤，颅压升高 支气管哮暇呼吸困鸡 D.肺心病呼吸困难 E.分娩过程止痛 52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因意者的戒断症状 A吗啡 B.可特因 C.纳洛酮 D.喷他佐辛 .付子赞复基 53.阿司匹林下述反应有一项是错的 A。解执作用 B.减少症组织PG生成 C.中毒剂量呼吸兴备 D.减少出血通向 R可可H国目耳咆威是 54.布洛芬下迷作用有一项是错的 A。有效恢复类风湿性关节炎的损 B.治疗头痛有效 C.治疗痛经有效 D.有解热作用 E。减少血小板血栓素合成 55。除哪个药外其余均用于治疗痛 A.阿司匹材 B.明哚美辛 C.别嘌醇 D.秋水仙碱 E。丙碳舒 56。阿司匹林哪组作用与相应机制不符 A.解热作用是抑制中枢PG合成 B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D.水杨酸反应是过量中毒表现 E。预防血栓形成是抑制TA2>PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 A.都呈最大解离 B.都呈最小解离 C小肠血流较其他部位丰高 。吸收面积最大 E。存在转运大多数药物的载体 58.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 A.PGE2

51．哪一种情况下可以使用吗啡 A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难 D．肺心病呼吸困难 E．分娩过程止痛 52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状 A．吗啡 B．可待因 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．对乙酰氨基酚 53．阿司匹林下述反应有一项是错的 A．解热作用 B．减少症组织 PG 生成 C．中毒剂量呼吸兴奋 D．减少出血倾向 E．可出现耳鸣、眩晕 54．布洛芬下述作用有一项是错的 A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B．治疗头痛有效 C．治疗痛经有效 D．有解热作用 E．减少血小板血栓素合成 55．除哪个药外其余均用于治疗痛风 A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．丙磺舒 56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符 A．解热作用是抑制中枢 PG 合成 B．抗炎作用是抑制炎症部分 PG 合成 C．镇痛作用主要是抑制中枢 PG 合成 D．水杨酸反应是过量中毒表现 E．预防血栓形成是抑制 TXA2>PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 A．都呈最大解离 B．都呈最小解离 C．小肠血流较其他部位丰富 D．吸收面积最大 E．存在转运大多数药物的载体 58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 A．PGE2

B PGE2 C.PGI2 D.TXA2 E.LTB4 59.下述促进血小板聚集最强的是 A.PGE2 B.PGF2 C.PGI2 D.TXA2 E.LTB4 60.药物进入细胞最常见的方式是 A。特殊载体摄入 B.脂溶性跨膜扩散 C.胞饮现象 D。水溶扩散 E.氨基酸载体转运 61.肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 A.竞争性拮抗剂 非竞争性 c 生理性持抗剂 D。化学性拮抗剂 E.代谢促进剂 62,绝大名数的药物受体是属于 A.小于1000的小分子物质 双层结构的脂溶性物 C.位于膜上或胞内的蛋白质 D.DNAS E RNAS 63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因索 剂量和清除率 B。剂量和表观分布容积 C.清除率和半衰期 D.清除率和表观分布容积 E.剂量和半衰期 64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 A.多巴胺 B.去甲肾上胰素 C.苯丙胺 D.新斯的明 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 A。当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

B．PGF2 C．PGI2 D．TXA2 E．LTB4 59．下述促进血小板聚集最强的是 A．PGE2 B．PGF2 C．PGI2 D．TXA2 E．LTB4 60．药物进入细胞最常见的方式是 A．特殊载体摄入 B．脂溶性跨膜扩散 C．胞饮现象 D．水溶扩散 E．氨基酸载体转运 61．肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 A．竞争性拮抗剂 B．非竞争性拮抗剂 C．生理性拮抗剂 D．化学性拮抗剂 E．代谢促进剂 62．绝大多数的药物受体是属于 A．小于 1000 的小分子物质 B．双层结构的脂溶性物质 C．位于膜上或胞内的蛋白质 D．DNAs E．RNAs 63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 A．剂量和清除率 B．剂量和表观分布容积 C．清除率和半衰期 D．清除率和表观分布容积 E．剂量和半衰期 64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 A．多巴胺 B．去甲肾上胰素 C．苯丙胺 D．新斯的明 E．胍乙啶 65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

D.只有在疾病后期特续使用大剂量强值痛药是才会成疫 E。海洛因治疗效果比吗啡还好 66。下述药物除一种外均可控制藏痫持续状态 B.苯巴比罗 C.苯妥英 D.硫喷妥 E.地西洋 67. 是麻醉性镇痛药的特征 A.最大效能与成性之比是一常数 B。长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C.排有激动和桔抗号体的药是最园的 D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E。镇痛部位主要在感觉神经的未榨 下述情况哪种是对的 A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔康，后者20mg/日 B.指洛芬不会引起用肠首不良反应 C，保泰松与其他药物间无相互影响 D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E。保泰松与血栓脱落引起栓 横加有直接关系 69. 下面描述哪项是正确 A.体温调节中枢位于丘餐 B。阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用 C,解热药除使发将体温降低外，使正常体温也降低 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70.下述阿司匹林作用中哪项是错的 A。抑制血小板聚集 B.解热镇痛作用 C。抗胃溃疡作用 D.抗风湿作月 E.抑制前列腺素合成 71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 A.使攻击性动物变得服 B。耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色 降低发烧体温和正常体酒 D。增加麻醉药和催眼药的作用 E。抑制阿扑吗啡的区吐效应 T2.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物 A。左旋多巴 B.氟哌啶醇 C.地西 D.米帕明 E。苯丙胺

D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾 E．海洛因治疗效果比吗啡还好 66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 A．氯丙嗪 B．苯巴比妥 C．苯妥英 D．硫喷妥 E．地西泮 67．哪种是麻醉性镇痛药的特征 A．最大效能与成瘾性之比是－常数 B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的 D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢 68．下述情况哪种是对的 A．阿司匹林每日用量 4000mg 效果不如吡罗昔康,后者 20mg/日 B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应 C．保泰松与其他药物间无相互影响 D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系 69．下面描述哪项是正确的 A．体温调节中枢位于丘脑 B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用 C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低 D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药 E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70．下述阿司匹林作用中哪项是错的 A．抑制血小板聚集 B．解热镇痛作用 C．抗胃溃疡作用 D．抗风湿作用 E．抑制前列腺素合成 71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 A．使攻击性动物变得驯服 B．耗竭脑内儿茶酚胺和 5-羟色胺 C．降低发烧体温和正常体温 D．增加麻醉药和催眠药的作用 E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应 72．阻断 DA 受体但促进 DA 合成和代谢的是哪个药物 A．左旋多巴 B．氟哌啶醇 C．地西泮 D．米帕明 E．苯丙胺