《土壤植物与环境分析》课程教学课件（PPT讲稿）05 土壤分析-土壤有机质测定

第一部分土壤化学分析

第一部分 土壤化学分析

土壤有机质的测定 本章要点： 1、了解土壤有机质的概念、含量范围及测定 意义。 2、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优缺点。 3、掌握铬酸氧还滴定法测定土壤有机质的原 理。 4、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有机质 的反应条件及注意事项。 5、熟悉外热源法和稀释热法的优缺点。 6、了解土壤活性有机碳的概念及测定意义

土壤有机质的测定 本章要点： 1、了解土壤有机质的概念、含量范围及测定 意义 。 2、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优缺点。 3 、掌握铬酸氧还滴定法测定土壤有机质的原 理。 4 、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有机质 的反应条件及注意事项。 5、熟悉外热源法和稀释热法的优缺点。 6 、了解 壤活性有机碳的概念及测定意义 土壤活性有机碳的概念及测定意义

土壤有机质的测定 有机质含量通常被作为评价土壤肥力水平高低的重 要指标之一。 土壤有机质是土壤中各种形态有机化合物的总称， 它包括土壤中各种动植物残体、微生物及其分解与 合成的各种有机形态

土壤有机质的测定 有机质含量通常被作为评价土壤肥力水平高低的重 要指标之一。 土壤有机质是土壤中各种形态有机化合物的总称 ， 它包括土壤中各种动植物残体、微生物及其分解与 合成的各种有机形态

有机质含量在不同土壤中差异很大，泥炭土：20%， 某些砂土：0.5%。 含量一般是荒地>耕地、水田>旱田、土壤表层>下层。 注意：不一定含量越高就越好，关键看有机质能否被 有效利用

有机质含量在不同土壤中差异很大 ，泥炭土 ：20% ， 某些砂土：0.5% 。 含量一般是荒地 >耕地、水田 >旱田、土壤表层 >下层。 注意：不一定含量越高就越好，关键看有机质能否被 有效利用

我国土壤耕层的有机质含量一般在5%以下，其中 东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较低。 东北黑土 4.0-5.0% 西北 0.6-2.0% 南方红、黄壤 2-3% 华北 0.5-1.5%

我国土壤耕层的有机质含量一般在5%以下，其中 东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较低。 东北黑土 4 0. 0 – 5 0%. 西北 0.6 –2.0% 南方红、黄壤 2 – 3 % 华北 0.5 – 1.5%

华北地区不同肥力等级的土壤有机质含量约为： 高肥力地 >2% 上等肥力地 1.5-2.0% 中等肥力地 1.0-1.5% 低等肥力地 0.5-1.0% 薄砂地 <0.5%

华北地区不同肥力等级的土壤有机质含量约为： 高肥力地 > 2% 上等肥力地 1 5. 5 -2 0%. 中等肥力地 1.0-1.5% 低等肥力地 0.5-1.0% 薄砂地 < 0.5%

土壤有机质一般处于分解与积累的平衡中，因此相 对来说是比较稳定的，不必年年测定。 土壤有机质与土壤全氨含量之间有较高的相关性， 一般土壤有机质含全N约5-6%，所以可以从有机质 含量估算全N含量。 土壤全N%=土壤0M%×(0.05-0.06) 土壤OM%=土壤全N%×17

土壤有机质一般处于分解与积累的平衡中，因此相 对来说是比较稳定的，不必年年测定。 土壤有机质与土壤全氮含量之间有较高的相关性 ， 一般土壤有机质含全 N 约5-6%，所以可以从有机质 含量估算全 N含量。 土壤全N%= 土壤OM % × （0 05 . - 0 06 . ） 土壤OM % = 土壤全N % × 17

长期以来，在土壤分析中一直采用通过测定有机C 的方法来换算土壤OM含量。为什么？ 一般认为OM含有机C量为58%。 土壤OM%=土壤有机C%×1.724

长期以来，在土壤分析中 直采用通过测定有机 一直采用通过测定有机C 的方法来换算土壤OM含量。为什么？ 一般认为OM含有机C量为58%。 土壤OM % = 土壤有机C % × 1.724

测定方法评述 一、干烧法： 在高温下将有机C加热分解，使其变成CO,后，用 碱石灰(CaO+NaOH)吸收生成的CO2,由CaCO3 重量换算成OM含量。 二、湿烧法： 土壤+K,Cr,0,-H,S0,→C0,今BaC0 K,Cr,O,在H2SO存在下，土壤有机C氧化成CO2? 释放出的CO,可以按照上述干烧法测定；也可把 CO,导入过量Ba(OHD,溶液中使成BaCO,',然后 用已知的标准酸(HCI)滴定剩余的Ba(OH)2,由 净消耗的酸量求OM含量

测定方法评述 一、干烧法： 在高温下将有机 在高温下将有机C加热分解，使其变成CO2后，用 碱石灰（CaO+NaOH）吸收生成的CO2，由CaCO3 重量换算成OM含量。 二、湿烧法： 土壤 + K2Cr2O7-H2SO4 → CO2 → BaCO3↓ K2Cr2O7在H2 2C 2O7在 2SO4存在下，土壤有机C氧化成CO2， 释放出的CO2可以按照上述干烧法测定；也可把 CO2导入过量Ba(OH)2溶液中使成BaCO3↓，然后 用已知的标准酸（HCl）滴定剩余的Ba(OH)2，由 净消耗的酸量求OM含量

干烧法与湿烧法 优点： (1)均为经典方法，具有较高精密度， 可作为标 准方法； (2) 使有机C分解完全； (3)不受还原物质的影响。 缺点： (1)干烧法需要特殊的仪器设备和较高的操作技术； (2)操作费时，碳酸盐有干扰

干烧法与湿烧法 优点： （1） 均为经典方法，具有较高精密度，可作为标 准方法； （2） 使有机C分解完全； （3） 不受还原物质的影响。 缺点： （1）干烧法需要特殊的仪器设备和较高的操作技术； （2）操作费时，碳酸盐有干扰