《土壤植物与环境分析》课程教学课件（PPT讲稿）09 土壤分析-土壤全钾-有效钾测定

第一部分土壤化学分析

第一部分 土壤化学分析

土壤全钾测定 本章要点： 1、了解土壤中钾的存在形态。 2、熟悉土壤全钾测定中样品分解的方法。 3、掌握溶液中钾的定量方法一火焰光度法 的原理与测定条件

土壤全钾测定 本章要点： 1、了解土壤中钾的存在形态。 2、熟悉土壤全钾测定中样品分解的方法。 3、掌握溶液中钾的定量方法－火焰光度法 的原理与测定条件

土壤全钾测定 第一节概述 一、存在形态： 1、矿物结构钾： 这是土壤中钾的主要存在形态，其含量占土壤全 钾量的98%左右，主要存在于铝硅酸盐，如长石、 云母等矿物中。这些钾一般不溶于水，也不能被 溶液中的阳离子所代替，作物不能直接吸收利用， 所以又叫无效钾

土壤全钾测定 第 节一 概述 一、存在形态： 1、矿物结构钾： 这是土壤中钾的主要存在形态，其含量占土壤全 钾量的98%左右，主要存在于铝硅酸盐，如长石、 云母等矿物中。这些钾一般不溶于水，也不能被 溶液中的阳离子所代替，作物不能直接吸收利用， 所以又叫无效钾

2、非交换态钾（难交换态钾）： 主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那一部 分钾。它是速效钾的贮备，能逐渐转化为被植物 吸收利用的速效钾，所以叫缓效钾。这种钾一般 用1mol/LHNO,提取（或0.5mol/LHCL.), 提取的钾量与作物的吸钾量有良好的相关性。由 于易转变为速效钾，所以常把缓效钾作为土壤钾 素供应潜力的指标。 我国缓效钾含量一般在40-1400mg/kg,北京地区 600-800mgkg

2、非交换态钾（难交换态钾）： 主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那 主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那 部一 分钾。它是速效钾的贮备，能逐渐转化为被植物 吸收利用的速效钾，所以叫缓效钾。这种钾 般一 用1 mol/L HNO3提取（或0.5 mol/L HCl.）， 提取的钾量与作物的吸钾量有良好的相关性。由 于易转变为速效钾，所以常把缓效钾作为土壤钾 素供应潜力的指标。 我国缓效钾含量一般在40-1400mg/kg，北京地区 600-800mg g /k

3、水溶性及交换性钾： 这两种形态的钾统称速效钾，其中水溶性钾很少， 交换性钾可占速效钾总量的95%以上。 速效钾一般占土壤全钾量的1-2%

3、水溶性及交换性钾： 这两种形态的钾统称速效钾，其中水溶性钾很少， 交换性钾可占速效钾总量的95%以上。 速效钾一般占土壤全钾量的1-2%

二、含量： 我国土壤中全钾的含量一般在2%(K0)左右。 在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾 含量相差很大。如： 华北平原（盐渍土除外）2.2-2.6%(K,0) 华中与华南地区 0.5-3.0%(K20) 三、分析意义：

二、含量： 我国土壤中全钾的含量一般在2%（K2O）左右。 在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾 含量相差很大。如： 华北平原（盐渍土除外）2.2-2.6%（K2O） 华中与华南地区 0.5-3.0%（K2O） 三、分析意义：

第二节测定方法评述 一、样品的分解： 1、CaCO3-NHCI法：又叫史密斯法，是1881年 J.Lawrence Smith创建的，属经典方法。目前很 少使用。其基本原理是： 低温阶段：300°C,15-20min CaCO:+2NHCI CaCl+(NH)2CO3 NH4)2C03→2NH3↑+CO2↑+H20 高温阶段：700-750°C,60min CaCl,+2KAISi,Os+6CaCO3> 6CaSiO3+Ca(AlO2)2+2KCH+6CO2

第二节 测定方法评述 一、样品的分解： 1 、CaCO 3-NH 4Cl法： 又叫史密斯法，是1881 年 J Lawrence Smith J .Lawrence Smith创建的 ，属经典方法 。目前很 少使用。其基本原理是： 低温阶段 ：300 ° C ，15 -20 i m i n CaCO 3 + 2 NH 4Cl = CaCl 2 + (NH 4 ) 2CO 3 (NH 4 ) 2CO 3 → 2 NH 3 ↑ + CO 2 ↑ + H 2 O 高温阶段：700-750 ° C ，60min CaCl 2+2KAlSi 3 O 8+6CaCO 3 → 6CaSiO 3+Ca(AlO 2 ) 2+2KCl+6CO +2KCl+6CO 2

此法要求严格的反应条件（如温度），操作繁琐， 温度不易控制，测值不稳。另此法试液含杂质多， 只能测钾，不能测定其它成分

此法要求严格的反应条件（如温度），操作繁琐， 温度不易控制，测值不稳。另此法试液含杂质多， 只能测钾 ，不能测定其它成分

2、碱熔法： N,CO,法：土样熔融完全，试液可测全磷、全钾， 但铂坩埚昂贵，所以单测全钾时不用此法。另外， Na,CO本身易含有杂质，用时需作空白试验，以 校正试剂误差。 NaOH法：样品分解完全，可用AgNi)坩埚，熔融 温度低(750°C),操作简便，试液可测全钾及全 磷。本法也要作空白测定。此法适用于一般实验室

2、碱熔法： Na2CO3法：土样熔融完全，试液可测全磷、全钾， 但铂坩埚昂贵，所以单测全钾时不用此法 所以单测全钾时不用此法。另外， Na2CO3本身易含有杂质，用时需作空白试验，以 校 试剂误差 正 。 NaOH法：样品分解完全，可用Ag( ) Ni 坩埚，熔融 温度低（750°C），操作简便，试液可测全钾及全 磷。本法也要作空白测定。此法适用于一般实验室

3、 酸溶法： HF-HCIO,法：用聚四氟乙烯坩埚代替贵重的铂坩 埚，使成本大大降低。 SiO2+4HF=Si证4↑+2H0 由于S证，能挥发出来，从而彻底破坏了矿旷物结构， 使其中的Ca、Mg、K、Na、Al、Mn.等元素溶 解出来。 HC1O,可氧化有机质

3、酸溶法： HF-HClO4法：用聚四氟乙烯坩埚代替贵重的铂坩 用聚四氟乙烯坩埚代替贵重的铂坩 埚，使成本大大降低。 SiO2 + 4 HF = SiF4↑ + 2 H2O 由于SiF4能挥发出来，从而彻底破坏了矿物结构 从而彻底破坏了矿物结构， 使其中的Ca、Mg、K、Na、Al、Mn.等元素溶 解出来。 HClO4可氧化有机质