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卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第三十九章 β-内酰胺类抗生素 β-Lactam Antibiotics

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资源类别:文库
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文档页数:60
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内容简介
1. 分类、抗菌作用机制和耐药机制 2. 青霉素类抗生素 3. 头孢菌素类抗生素 4. 其他β-内酰胺类抗生素 5. β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂
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金国高等医药炒)建设研究会卫生部拟划炒易 药理学第7版 第39章B-内酰胺类抗生素 B-Lactam Antibiotics 应人民多量慈规化

第39章 β-内酰胺类抗生素 β-Lactam Antibiotics

内容提要 1.分类、抗菌作用机制和耐药机制 2.青霉素类抗生素 3. 头孢菌素类抗生素 4. 其他B-内酰胺类抗生素 5.β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂 人凤只生8版松

1. 分类、抗菌作用机制和耐药机制 2. 青霉素类抗生素 3. 头孢菌素类抗生素 4. 其他β-内酰胺类抗生素 5. β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂 内容提要

显 教学基本要求 ● 掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗 菌谱、适应症、不良反应及其防治。 熟悉青霉素G,各种半合成青霉素以及各 种头孢霉素的特点。 了解两类药物的发展概况。 人民只生公版松

• 掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗 菌谱、适应症、不良反应及其防治。 • 熟悉青霉素G,各种半合成青霉素以及各 种头孢霉素的特点。 • 了解两类药物的发展概况。 教学基本要求

教学基本要求 掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗 菌谱、适应症、不良反应及其防治。 ● 熟悉青霉素G,各种半合成青霉素以及各 种头孢霉素的特点。 了解两类药物的发展概况。 人凤只生8版松

• 掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗 菌谱、适应症、不良反应及其防治。 • 熟悉青霉素G,各种半合成青霉素以及各 种头孢霉素的特点。 • 了解两类药物的发展概况。 教学基本要求

能第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制 一、B-内酰胺类抗生素分类 (一)青霉素类按抗菌谱和耐药性分5类 (二)头孢菌素类 (三)其他B-内酰胺类 (四)β-内酰胺酶抑制剂 (五)B-内酰胺类抗生素的复方制剂 人凤只生公版松

第一节 分类、抗菌作用机制和耐药机制 (一)青霉素类按抗菌谱和耐药性分5类 (二)头孢菌素类 (三)其他β-内酰胺类 (四)β-内酰胺酶抑制剂 (五)β-内酰胺类抗生素的复方制剂 一、β-内酰胺类抗生素分类

β-内酰胺类抗生素分类 (一)青霉素类按抗菌谱和耐药性分5类 1.窄谱青霉素类:青霉素G、青霉素V 2.耐酶青霉素类:甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林 3.广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林 4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:羧苄西林、哌拉西林 5.抗革兰阴性菌青霉素类:美西林、匹美西林 人凤只生8版松

β-内酰胺类抗生素分类 (一)青霉素类按抗菌谱和耐药性分 5 类 1.窄谱青霉素类:青霉素 G、青霉素 V 2.耐酶青霉素类:甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林 3.广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林 4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:羧苄西林、哌拉西林 5.抗革兰阴性菌青霉素类:美西林、匹美西林

显 B-内酰胺类抗生素分类 (二)头孢菌素类 1第一代头孢菌素:头孢拉定、头孢氨苄、头孢唑啉 2第二代头孢菌素:头孢呋辛、头孢克洛 3.第三代头孢菌素:头孢哌酮、头孢他定 4第四代头孢菌素:头孢匹罗、头孢瑟利 人凤只生公版松

(二)头孢菌素类 1.第一代头孢菌素:头孢拉定、头孢氨苄、头孢唑啉 2.第二代头孢菌素:头孢呋辛、头孢克洛 3.第三代头孢菌素:头孢哌酮、头孢他定 4.第四代头孢菌素:头孢匹罗、头孢瑟利 β-内酰胺类抗生素分类

显 β-内酰胺类抗生素分类 (三)其他B-内酰胺类 碳氢霉烯类 头霉素类 氧头孢烯类 单环B-内酰胺类 人凤只生8版松

(三)其他β-内酰胺类 碳氢霉烯类 头霉素类 氧头孢烯类 单环β-内酰胺类 β-内酰胺类抗生素分类

显 β-内酰胺类抗生素分类 (四)B-内酰胺酶抑制剂 棒酸 舒巴坦 他唑巴坦 (五)B-内酰胺类抗生素的复方制剂 人凤只生公版松

(四)β-内酰胺酶抑制剂 棒酸 舒巴坦 他唑巴坦 (五)β-内酰胺类抗生素的复方制剂 β-内酰胺类抗生素分类

能第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制 B-内酰胺类抗生素抗菌机制 ·作用于细菌体内的青霉素结合蛋白(penicillin-binding proteins,PBPs),抑制胞壁粘肽合成酶,阻碍粘肽合成。 B-内酰胺环与MNAc五肽的最后二肽(D-丙-D-丙)立体构 型似,可选择性与转肽酶(肽合成酶,PBPs)结合阻碍粘 肽的交叉联结。 ·触发细菌自溶酶活性 人凤只生8版松

β-内酰胺类抗生素抗菌机制 • 作用于细菌体内的青霉素结合蛋白(penicillin- binding proteins ,PBPs),抑制胞壁粘肽合成酶,阻碍粘肽合成。 β -内酰胺环与MNAc五肽的最后二肽(D- 丙-D-丙)立体构 型似,可选择性与转肽酶(肽合成酶, PBPs)结合阻碍粘 肽的交叉联结。 • 触发细菌自溶酶活性 第一节 分类、抗菌作用机制和耐药机制

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