《药物制剂工程》课程教学资源（PPT课件讲稿）第九章新药的研究与开发（9.7）药品研究实验.ppt_大学文库

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资源类别：文库
文档格式：PPT
文档页数：2
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药品研究实验记录是指在药品研究过程中 ,应用实验、观察、调查或资料分析等方法,根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料 ,具有法律性。

8药品研究实验记录是指在药品研究过程中, 应用实验、观察、调查或资料分析等方法根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料,具有法律性

 药品研究实验记录是指在药品研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料，具有法律性

实验记录的基本要求是: 真实、及时、准确、完整,防止漏记涂改以及伪造和编造

◼ 实验记录的基本要求是：真实、及时、准确、完整，防止漏记、涂改以及伪造和编造

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《药物制剂工程》课程教学资源（PPT课件讲稿）第九章 新药的研究与开发（9.7）药品研究实验