《生物化学》课程教学课件（PPT讲稿）第六章 酶（Enzyme）第六节 酶活性的调节

第六节酶活性的调节 酶活性的精细调节（酶分子水平》

第六节 酶活性的调节 酶活性的精细调节（酶分子水平）

coo HaN-C-H 一、别构调节(Allosteric L-Threonine H-C-OH regulation) A B E C E Es C00 H2N-C-H _-H-C-CHa L-Isoleucine CH2 CH 在一组系列反应中，催化第一步反应的酶往往 被终产物抑制。这种抑制叫反馈抑制 (feedback inhibition

在一组系列反应中，催化第一步反应的酶往往 被 终 产 物 抑 制 。 这 种 抑 制 叫 反 馈 抑 制 （feedback inhibition）。 一、别构调节（Allosteric regulation）

l.别构酶(allosteric enzyme) 酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非 共价结合后发生构象变化，进而改变酶的活 性状态，称为酶的别构调节。具有这种调节 作用的酶叫别构酶

1. 别构酶 (allosteric enzyme) 酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非 共价结合后发生构象变化，进而改变酶的活 性状态，称为酶的别构调节。具有这种调节 作用的酶叫别构酶

效应物(effector) 使酶分子发生别构作用的物质称为效应物 (包括终产物，底物，其它物质)。 正效应物(positive effector) 负效应物(negative effector)

效应物（effector） 使酶分子发生别构作用的物质称为效应物 （包括终产物，底物，其它物质）。 正效应物（positive effector） 负效应物（negative effector）

别构酶为多亚 Substrate 基 M Positive modulator 催化亚基(C) Less-active enzyme 调节亚基(R) R More-active enzyme R Active enzyme-substrate complex

别构酶为多亚 基: 催化亚基(C) 调节亚基(R)

2.举例：天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase) The six catalytic chains are shown in blue and the regulatory chains in red.3R,2C3

2.举例：天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase ） The six catalytic chains are shown in blue and the regulatory chains in red.（ 3R2 + 2C3 ）

ATCase 底物：氨甲酰磷酸+Asp:终产物：CTP ATCase Vo-[S]曲线：为S曲线

ATCase 底物：氨甲酰磷酸+Asp；终产物：CTP ATCase V0 -[S] 曲线：为S曲线

max 一一一 max 1 K0.5 [S](mM) (a) ATCase不遵循米氏动力学

ATCase不遵循米氏动力学

ATCasel的别 max 构效应 正效应物： ATP (uu/)A Vmax 负效应物： CTP Ko.5 K品 [S](mM) (b) 反馈抑制：CTP降低酶与底物的亲和性，不影响Vmax,抑制酶活 ATP增加酶与底物的亲和性，不影响Vmax,激活酶活性

反馈抑制:CTP降低酶与底物的亲和性，不影响Vmax，抑制酶活. ATP增加酶与底物的亲和性，不影响Vmax，激活酶活性 ATCase的别 构效应 正效应物： ATP 负效应物： CTP

3.别构酶的特点： (1)别构酶的分子结构比较复杂，除活性中心 外，还有一个或多个调节部位： (2)别构酶的活性通过效应物与酶分子调节位 点的非共价可逆结合而得到调节； (3)别构酶不遵循米氏动力学，Vo-[S]曲线为S 曲线

3. 别构酶的特点： （1）别构酶的分子结构比较复杂，除活性中心 外，还有一个或多个调节部位； （2）别构酶的活性通过效应物与酶分子调节位 点的非共价可逆结合而得到调节； （3）别构酶不遵循米氏动力学,Vo-[S]曲线为S 曲线