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重庆医科大学:《儿科护理学》课程教学课件(PPT讲稿)消化系统畸形患儿的护理

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资源类别:文库
文档格式:PPT
文档页数:45
文件大小:4.39MB
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内容简介
重庆医科大学:《儿科护理学》课程教学课件(PPT讲稿)消化系统畸形患儿的护理
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CHCMU 天区科大学房儿童医疾 小儿外科常见疾病护理 重庆医科大学儿童医院 蒋小平

小儿外科常见疾病护理 重庆医科大学儿童医院 蒋小平

CHCMU 天 小儿外科的工作范围包括从人出生到18岁所有的外科 疾病的预防和治疗,以及有关的医学教育和基础研究。 ·小儿外科疾病可归纳为先天畸形、实体肿瘤、炎症和 创伤四大类。 ·小儿外科的亚专业有普外科、骨科、新生儿外科、心 胸外科、泌尿外科、神经外科、微创外科、整形外科 和急诊外科等等。 www.chcmu.com

• 小儿外科的工作范围包括从人出生到18岁所有的外科 疾病的预防和治疗,以及有关的医学教育和基础研究。 • 小儿外科疾病可归纳为先天畸形、实体肿瘤、炎症和 创伤四大类。 • 小儿外科的亚专业有普外科、骨科、新生儿外科、心 胸外科、泌尿外科、神经外科、微创外科、整形外科 和急诊外科等等

8 CHCMU 先天畸形 ·先天性唇裂、面裂和腭裂 ·腹壁缺损(隔疝、腹裂、鞘状突畸形、脐膨出) ·神经系统(狭颅症与小头畸形、脑脊膜膨出等) ·心胸肺部畸形(先天性心脏病、漏斗胸、鸡胸、先天性食管闭锁与气 管食管瘘、先天性肺囊性病等) ● 消化系统畸形(先天性幽门闭锁与狭窄、先天性肠闭锁与狭窄、先天性 巨结肠、先天性肛门直肠畸形、先天性胆管扩张症、胆道闭锁、环状胰 腺等) ·泌尿生殖系统畸形(肾与输尿管发育畸形、先天性肾积水、膀胱外翻、 尿道上/下裂、隐睾症、两性畸形等) ·运动系统畸形(先天性肌性斜颈、发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻 足、脊柱侧弯、多指/趾、并指/趾、巨趾等) www.chcmu.com

先天畸形 • 先天性唇裂、面裂和腭裂 • 腹壁缺损 (隔疝、腹裂、鞘状突畸形、脐膨出) • 神经系统(狭颅症与小头畸形、脑脊膜膨出等) • 心胸肺部畸形(先天性心脏病、漏斗胸、鸡胸 、先天性食管闭锁与气 管食管瘘、先天性肺囊性病等) • 消化系统畸形(先天性幽门闭锁与狭窄、先天性肠闭锁与狭窄、先天性 巨结肠、先天性肛门直肠畸形、先天性胆管扩张症、胆道闭锁、环状胰 腺等) • 泌尿生殖系统畸形(肾与输尿管发育畸形、先天性肾积水、膀胱外翻、 尿道上/下裂、隐睾症、两性畸形等) • 运动系统畸形(先天性肌性斜颈、发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻 足、脊柱侧弯、多指/趾、并指/趾、巨趾等)

CHCMU 以黄材天 家长通过会有的问题是: ·我的小孩得的什么病? ·为什么会得这个病?是不是我造成的? ·可以治吗?不治会怎样? ·治得好吗?会和正常人一样吗? ●●●●●● www.chcmu.com

家长通过会有的问题是: • 我的小孩得的什么病? • 为什么会得这个病?是不是我.造成的? • 可以治吗?不治会怎样? • 治得好吗? 会和正常人一样吗? •

CHICMU 天区科大学房儿童医疾 先天性巨结肠 (Congenital megacolon) (Hischsprung's disease,HD

先天性巨结肠 (Congenital megacolon) (Hischsprung’s disease,HD )

CHCMU 天 本课内容及要求 ·概述(了解) 。 病因和病理生理(了解) ·临床表现(掌握) ·治疗要点(熟悉) ·护理(掌握) www.chcmu.com

本课内容及要求 • 概述(了解) • 病因和病理生理(了解) • 临床表现(掌握) • 治疗要点(熟悉) • 护理(掌握)

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CHCMU 以魔材天 一、概述 1.定义:是由于病变肠管神经节细胞缺如,表现为直肠或结肠远端的病变肠 管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠而使该段肠管肥厚、扩张,临床表现以 便秘为主的一种的先天性消化道发育畸形。 2.发病情况: 发病率1/2000~1/5000 男性明显多于女性 男:女=3~4:1 www.chcmu.com

一、概 述 1.定义:是由于病变肠管神经节细胞缺如,表现为直肠或结肠远端的病变肠 管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠而使该段肠管肥厚、扩张,临床表现以 便秘为主的一种的先天性消化道发育畸形。 2.发病情况: 发病率1/2000~1/5000 男性明显多于女性 男:女= 3~4 : 1

CHCMU 二、病因和病理生理 1.病因:胚胎6周起,神经细胞从头到尾移行到消化道壁 内而形成肠壁的神经节细胞,整个移行过程到12周时完 成。在12周以前,由于遗传或病毒感染或其他环境因素 的影响,导致了神经移行发育过程的障碍所致。 2.病理:大体形态上分为扩张段、移行段和痉挛段。 据病变肠管范围分为常见型、短段型、长段型和全结肠 型。 www.chcmu.com

二、病因和病理生理 1.病因:胚胎6周起,神经细胞从头到尾移行到消化道壁 内而形成肠壁的神经节细胞,整个移行过程到12周时完 成。在12周以前,由于遗传或病毒感染或其他环境因素 的影响,导致了神经移行发育过程的障碍所致。 2.病理:大体形态上分为扩张段、移行段和痉挛段。 据病变肠管范围分为常见型、短段型、长段型和全结肠 型

ZHang.hao ZHang.chang CO Children's Hosotal ia 27176 273928 04-608-199 0403202 s16 22-032002 251PW 34307 10.5912AM kV:70 mAs.6 H D100 C805 2 B23 DFR 常见型 www.chcmu.com

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