《病原生物学（医学微生物学）》课程教学课件（2012）第29章 肝炎病毒

肝炎病毒(HepatitisVirus)病原生物学与免疫学教研室W

(Hepatitis Virus) 病原生物学与免疫学教研室 肝炎病毒

知识点要求掌握肝炎病毒的种类国掌握乙型肝炎病毒形态结构、致病性、微生物学检■查法和预防原则■熟悉甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒和戊型肝炎病毒生物学性状及致病特点和防治原则口了解甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒和戊型肝炎病毒的微生物学检查法。州

 掌握肝炎病毒的种类。  掌握乙型肝炎病毒形态结构、致病性、微生物学检 查法和预防原则。  熟悉甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒 和戊型肝炎病毒生物学性状及致病特点和防治原则。  了解甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒 和戊型肝炎病毒的微生物学检查法。 知识点要求

概述口世界性传染病，传染性强，传播途径复杂，流行广泛，发病率较高口病毒性肝炎的临床特征乏力：食欲减退，恶心、呕吐，肝肿大，肝功能损害，黄疽。口肝炎病毒的类型：甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒，丁型肝炎病毒，戊型肝炎病毒，肝炎相关病毒

概述  世界性传染病，传染性强，传播途径复杂，流行 广泛，发病率较高。  病毒性肝炎的临床特征乏力：食欲减退，恶心、 呕吐，肝肿大，肝功能损害，黄疸。  肝炎病毒的类型：甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒， 丙型肝炎病毒 ，丁型肝炎病毒 ，戊型肝炎病毒， 肝炎相关病毒

甲型肝炎病毒（HepatitisAvirus）人山

甲型肝炎病毒 （Hepatitis A virus）

甲型肝炎病毒概述口***甲型肝炎病毒一一甲型肝炎的病原体，小RNA病毒科，嗜肝病毒属口甲型肝炎：世界性急性传染病，占病毒性肝炎的50%，年发病数超过200万口1973年Feinstone首次从病人粪便中发现HAV口1979年Provost和Hilleman首次用原代绒猴肝细胞和传代恒河猴肾细胞培养病毒成功W

*** 甲型肝炎病毒 ——甲型肝炎的病原体 ，小 RNA病毒科，嗜肝病毒属 甲型肝炎：世界性急性传染病，占病毒性肝炎的 50％，年发病数超过200万 1973年Feinstone首次从病人粪便中发现HAV 1979年Provost和Hilleman首次用原代狨猴肝细胞 和传代恒河猴肾细 胞培养病毒成功 甲型肝炎病毒 概述

生物学性状口**病毒颗粒结构：无包膜，直径27~32nmCapsidSsRNA(7478bases)27nmVPgHAV电镜图HAV模式图仙

生物学性状  **病毒颗粒结构：无包膜，直径27~32 nm HAV电镜图 HAV模式图

基因组结构口：**基因组为单正链RNA，长约7500个核苷酸，编码区只有一个开放读码框架（ORF），分为P1P2、P3功能区，P1区编码VP1、VP2、VP3、VP4，P2和P3区编码病RNA多聚酶、蛋白酶等非结构蛋白VPgVPOVP3VPI2A2B2C3A3B3C3D-AAA多版-P1P2P3IABCD2ABC3ABCD2B2C3CVP4BAVP2VPI2A3DVP3AVPg

 ** 基因组为单正链RNA，长约7500个核苷酸 ，编 码区只有一个开放读码框架（ORF），分为P1、 P2、P3功能区， P1区编码VP1、VP2、VP3、 VP4，P2和P3区编码病RNA多聚酶、蛋白酶等非 结构蛋白 基因组结构

生物学性状口HAV基因组编码的蛋白质VP1VP2衣壳蛋白，含中和抗原决定簇VP3小分子多肽VP4RNA多聚酶，参与复制的起始VPgP2、P3参与病毒的复制和蛋白的加工过程人

VP1 VP2 衣壳蛋白，含中和抗原决定簇 VP3 VP4 小分子多肽 VPg RNA多聚酶，参与复制的起始 P2 、P3 参与病毒的复制和蛋白的加工过程  HAV基因组编码的蛋白质 生物学性状

生物学性状***抵抗力■耐受乙醚、氯仿等脂溶剂耐酸：在pH3的酸性环境中稳定不耐热：100℃5min可使之灭活在海水、淡水、毛、泥沙中存活数天至数月

 ***抵抗力  耐受乙醚、氯仿等脂溶剂  耐酸：在pH3的酸性环境中稳定  不耐热：100℃ 5 min可使之灭活  在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天至数月 生物学性状

生物学性状培养特性■易感动物：黑猩猩，绒猴，鹰面猴，短尾猴恒河猴胚肾细胞（FRHK-允许性细胞：Vero、*4）、人肝癌细胞株（PLC/PRF/S）等。在培养细胞中生长缓慢，无CPE

 培养特性  易感动物：黑猩猩，狨猴，鹰面猴，短尾猴  允许性细胞：Vero、恒河猴胚肾细胞（FRHK- 4）、人肝癌细胞株（PLC/PRF/S）等 。在培养 细胞中生长缓慢，无CPE 生物学性状