《仪器分析》课程教学资源（试卷习题）仪器分析复习题仪器分析复习题4（含参考答案）

仪器分析试卷I 一：选择题（每题分，共分） 1、直接电位法中，加入TISAB的日的是为了： A.提高溶液酸度： B.恒定指示电极电位 C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰： D.配位被测离子 2、下面关于有三种关于p州计的说法正确的是： (1)pH计可用来测量溶液的酸碱度： (2)pH计至少需由一个参比电极，一个指示电极和一台电位计组成： (3)p计的参比电极的电位和被测溶液中氢离子浓度有很大的关系： A.(1): B.(1)和(2)： c.3): D.(1)和(3) 3、1molL-HNO,溶液与1mol-L-NaNO,溶液相互接触，其界面间存在的电位差称为： A.不对称电位： B.液接电位 C.接触由位： D.相间电位 4、下列电极属于品体膜电极的是： A.氟电极： B.卤素电极 C.玻璃电极 D.钙电极 5、利用离子选择性电极的选择性系数Kij可以估计干扰离子在造成的误差。若Kij=0.05, 某一价干扰离子的活度为0.01molL-.二价被测离子的活度为0.20molL,则相对误差为： A.0.0025%: B.0.1%: C.0.25%: D.2.5% 6、己知两组色谱保留值：R1=15min,tR2=25min.tM=2min。则21为： A 7、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为ms(单位：g),浓度为cs(gl-),分配到流 动相中的量为M(单位：g)浓度为a(单位：gmo-),则该组分的分配比K是： A.m/m:B.m/msi C.cg/a:D.a/es 8、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速间的关系为： A.随u增加而增大： B.随u的增加而减小： C.随u的增加而出现一个最大值： D.随u的增加而出现一个最小值

仪器分析试卷Ⅵ 一：选择题（每题 分，共 分） 1、直接电位法中，加入 TISAB 的目的是为了: A.提高溶液酸度； B.恒定指示电极电位； C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰； D.配位被测离子 2、下面关于有三种关于 pH 计的说法正确的是: (1)pH 计可用来测量溶液的酸碱度； (2)pH 计至少需由一个参比电极，一个指示电极和一台电位计组成； (3)pH 计的参比电极的电位和被测溶液中氢离子浓度有很大的关系； A.(1); B.(1)和(2); C.(3); D.(1)和(3) 3、1molL −1 HNO3 溶液与 1molL −1 NaNO3 溶液相互接触，其界面间存在的电位差称为: A.不对称电位； B.液接电位； C.接触电位； D.相间电位 4、下列电极属于晶体膜电极的是: A.氟电极； B.卤素电极； C.玻璃电极； D.钙电极 5、利用离子选择性电极的选择性系数 Kij 可以估计干扰离子在造成的误差。若 Kij=0.05， 某一价干扰离子的活度为 0.01molL −1,二价被测离子的活度为 0.20molL −1，则相对误差为: A.0.0025%; B.0.1%; C.0.25%; D.2.5% 6、已知两组色谱保留值:tR1=15min,tR2=25min,tM=2min。则 r21 为: A. 25 15 ; B. 15 2 25 2 − − ; C. 15 25 ; D. 25 2 15 2 − − 7、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为 ms(单位:g),浓度为 cs(gmL−1 ),分配到流 动相中的量为 mL(单位:g)浓度为 cL(单位:gmol−1 ),则该组分的分配比 K 是： A.msmL; B.mLms; C.cscL; D.cLcs 8、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速 u 间的关系为: A.随 u 增加而增大； B.随 u 的增加而减小； C.随 u 的增加而出现一个最大值； D.随 u 的增加而出现一个最小值

9、用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达98%，分离度至少为： A.0.5: B.0.75: C.1.0: D.1.5 10、若要求分析强腐蚀的组分，宜选用的担体是： A.氟相体： B.玻璃微球担体： C.高分子多孔微球： D.白色担体 11、下列诸因素中，影响热导池检测器灵敏度的主要是： A.柱温： B.载气流量： C.桥申流： D.固定液极性 12、没有未知物的标准样进行色谱定性时，在实际工作中较多采用的定性参数是 A.保留时间： B.保留体积 C.相对保留值： D.保留指数 13、在分光光度法中，吸收曲线指的是 A.A-C曲线： B.A-入曲线： C.A-g曲线： D.A-T曲线 14、下列因素中 与有色物质的摩尔吸光系数ε大小有关的是： A.入射光强度： B.有色物质溶液浓度： C.测定时比色皿厚度 D.有色物质结构特性 15符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 A.向短波方向移动： B.向长波方向移动 C.不移动，但高峰值降低 D.全部无变化 16、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的原因是 A.使用了复合光： B.使用的是单色光 C.有色物浓度过大 D.有色物浓度较稀 17、选择显色反应时，下列各因素可不必考虑的是 A.反应产物的ε值的大小，ε愈大愈好 B.反应应当具有较高的选择性或特效性： C.显色剂对入射光波不应当有吸收或吸收极微 D.控制反应进行时的酸碱度 18、下列选择参比溶液的原则，不正确的是 A.若仅待测物有吸收，可选用纯溶剂： B.若待测物、显色剂等有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的空白溶液： C.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收，可选择它们都加的空白溶液： D.若未显色的待测液有吸收而其他试剂无吸收，可选用不加试剂的待测液做参比 19、由于原子无规则的热运动所引起的变宽是： A.多普勒变宽： B.劳伦茨变宽： C.赫尔茨马克变宽：D.斯塔克变宽 20、关于多普勒变宽的影响因素，以下说法正确的是 A.随气体温度升高而增大： B.随气体温度升高而减小：

9、用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%,分离度至少为: A.0.5; B.0.75; C.1.0; D.1.5 10、若要求分析强腐蚀的组分，宜选用的担体是: A.氟担体； B.玻璃微球担体； C.高分子多孔微球； D.白色担体 11、下列诸因素中，影响热导池检测器灵敏度的主要是: A.柱温； B.载气流量； C.桥电流； D.固定液极性 12、没有未知物的标准样进行色谱定性时，在实际工作中较多采用的定性参数是: A.保留时间； B.保留体积； C.相对保留值； D.保留指数 13、在分光光度法中，吸收曲线指的是: A.A−c 曲线； B.A−曲线； C.A−曲线； D.A−T 曲线 14、下列因素中，与有色物质的摩尔吸光系数大小有关的是: A.入射光强度； B.有色物质溶液浓度； C.测定时比色皿厚度； D.有色物质结构特性 15 符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置: A.向短波方向移动； B.向长波方向移动； C.不移动，但高峰值降低； D.全部无变化 16、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的原因是: A.使用了复合光； B.使用的是单色光； C.有色物浓度过大； D.有色物浓度较稀 17、选择显色反应时，下列各因素可不必考虑的是: A.反应产物的值的大小，愈大愈好； B.反应应当具有较高的选择性或特效性； C.显色剂对入射光波不应当有吸收或吸收极微； D.控制反应进行时的酸碱度 18、下列选择参比溶液的原则，不正确的是: A.若仅待测物有吸收，可选用纯溶剂； B.若待测物、显色剂等有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的空白溶液； C.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收，可选择它们都加的空白溶液； D.若未显色的待测液有吸收而其他试剂无吸收，可选用不加试剂的待测液做参比 19、由于原子无规则的热运动所引起的变宽是: A.多普勒变宽； B.劳伦茨变宽； C.赫尔茨马克变宽； D.斯塔克变宽 20、关于多普勒变宽的影响因素，以下说法正确的是: A.随气体温度升高而增大； B.随气体温度升高而减小；

C.随发光原子的摩尔质量增大而减小： D.随发光原子的摩尔质量增大而增大 21、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于： A.空心阴极灯： B.火焰 C.原子化系统： D.分光系统 22、影响空心阴极灯发射线半宽度最主要的因素是： A.填充气体： B.阴极材料： C.阳极材料： D.灯电流 23、在原子吸收分析法中 单色器的光谱狭缝决定于： A.光原发射线的宽度： B.被测元素的位置： C.原子化温度 D.光源发射线强度 24、原子吸收分光光度法中的标准加入法可以消除的干扰是： A.高浓度盐类对喷雾器的影响： B.背景吸收： C.电离效应： D.高浓度盐类产生的化学反应 25、下面给出五个化学键的力常数如按简单双原子分子计算则在红外光谱中谱带波数最 大者是 A.乙烷中CH键k=5.1×10达因·cm 1 B.乙炔中CH键k=5.9×10°达因·cm1 C.乙烷中C键k=4.5X10达因·cm 1 D.CH3C=N中C=N键 k=17.5×10°达因·cm1 二、填空（分） 1、电位分析法是通过测定 来求得物质含量的方 法，此方法又可分为 电位法和电位 法两大类。 2、银-氯化银电极是常见的一种 电极，测量过程中，其电极电位 ,但电极电位受 舞影响，使用时应进行校正。 3、整个玻璃电极的电位，应是 电位与」 电位之和。在pH 值过小的溶液中，产生 4、对于一价离子响应的电极.如果AE有±1mN的误差，则浓度的相对误差可达士 5、使用氟离子选择电极测定F含量时，溶液的p州值为」 配制的试样溶液 中需要加入简称为TISAB的」 6、用气体作流动相，多孔性固体吸附剂作固定相，称为 色谱，组分间的分 离是基于固体吸附剂对各组分」 的不同。 7、标准偏差σ与峰底宽度%的关系是= ·。标准偏差在数值上等于峰高等于 的峰宽。 8、一对组分在某色谱柱内分离不理想，若设法增加其塔板数，其组分保留值 ,色 谱峰变

C.随发光原子的摩尔质量增大而减小； D.随发光原子的摩尔质量增大而增大 21、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于: A.空心阴极灯； B.火焰； C.原子化系统； D.分光系统 22、影响空心阴极灯发射线半宽度最主要的因素是: A.填充气体； B.阴极材料； C.阳极材料； D.灯电流 23、在原子吸收分析法中，单色器的光谱狭缝决定于: A.光源发射线的宽度； B.被测元素的位置； C.原子化温度； D.光源发射线强度 24、原子吸收分光光度法中的标准加入法可以消除的干扰是: A.高浓度盐类对喷雾器的影响； B.背景吸收； C.电离效应； D.高浓度盐类产生的化学反应 25、下面给出五个化学键的力常数如按简单双原子分子计算则在红外光谱中谱带波数最 大者是 A.乙烷中 C—H 键 k=51×105 达因·cm 1 B.乙炔中 C—H 键 k=59×105 达因·cm 1 C.乙烷中 C—C 键 k=45×105 达因·cm 1 D.CH3C≡N 中 C≡N 键 k=175×105 达因·cm 1 二、填空（分） 1、电位分析法是通过测定_来求得物质含量的方 法，此方法又可分为_电位法和电位_法两大类。 2 、 银 − 氯 化 银 电 极 是 常 见 的 一 种 _ 电 极 , 测 量 过 程 中 ， 其 电 极 电 位 _，但电极电位受_影响，使用时应进行校正。 3、整个玻璃电极的电位，应是_电位与_电位之和。在 pH 值过小的溶液中，产生_。 4、对于一价离子响应的电极,如果E 有1mV 的误差,则浓度的相对误差可达±_%。 5、使用氟离子选择电极测定 F −含量时，溶液的 pH 值为_~_。配制的试样溶液 中需要加入简称为 TISAB 的_。 6、用气体作流动相，多孔性固体吸附剂作固定相，称为_色谱，组分间的分 离是基于固体吸附剂对各组分_的不同。 7、标准偏差σ与峰底宽度 Wb 的关系是 Wb=_σ。标准偏差在数值上等于峰高等于 _的峰宽。 8、一对组分在某色谱柱内分离不理想,若设法增加其塔板数,其组分保留值_,色 谱峰变_

9、在速率方程中，影响涡流扩散的因素是填充物的」 和填充物的 10、若分离度提高一倍，柱长要增加倍。相邻两峰的分离度与两峰的之差成正比， 与两峰的之和成反比 11、在一定操作条件下，固定液的含量减少时，柱效会」 但允许的进样量要 12、根据速率理论，载气流速低时，影响柱效的主要因素是项：载气流速高时，影响柱效 的主要因素是项。 13、在色谱分析中，只有当组分与固定液分子间的作用力大于 分子间和 分子间的作用力时，组分才能在固定液中进行分配，这种固定液 才适用。 14、根据气相色谱检测器的检测原理的不同，可分为 型和 型两种。 15、在浓度不同的KM04溶液的吸收曲线上可以看出 未变，只是 改变了。 16、在朗伯-比耳定律中，如果入射光波长相同，物质浓度不同，则摩尔吸光系数； 入射光波长相同，物质不同，则摩尔吸光系数 17、光度分析中，偏离朗伯-比耳定律的重要原因是入射光的 差和吸光物质的 引起的。 18、在紫外-可见分光光度法中，选择测定波长时考虑的原则主要是」 最 大 最小。 19、示差分光光度法是以 试液的标准溶液做参比，该方法主要用于测定 的组成。 20、原子吸收分光光度法与吸光光度法有本质区别，前者所用的光源是 ,后者所用的是 21、原子吸收分光光度分析法是基于从光源辐射出具有待测元素 的光，通过试 样蒸气时，被蒸气中待测元素的」 所吸收，依据朗-比耳定律来进行定 量分析的方法。 22、原子化系统的作用是将试样中待测元素转变为基态原子蒸气。原子化的方法有 原子化法和 原子化法。 23、相对于火焰原子化法，石墨炉原子化法的优点是 三、计算题（分】 1、电池：SCE Ag2Cr04(s),Cr042-(x mol-L-)Ag,可用于计算[Cr04-]。 当电池电动势为0.402V时，求p[Cr04-]的浓度

9、在速率方程中，影响涡流扩散的因素是填充物的_和填充物的 _。 10、若分离度提高一倍，柱长要增加_倍。相邻两峰的分离度与两峰的之差成正比， 与两峰的之和成反比 11、在一定操作条件下，固定液的含量减少时，柱效会_，但允许的进样量要 _。 12、根据速率理论，载气流速低时，影响柱效的主要因素是项；载气流速高时，影响柱效 的主要因素是项。 13、在色谱分析中，只有当组分与固定液分子间的作用力大于_分子间和 _分子间的作用力时，组分才能在固定液中进行分配，这种固定液 才适用。 14、根据气相色谱检测器的检测原理的不同，可分为_型和_型两种。 15、在浓度不同的 KMnO4 溶液的吸收曲线上可以看出_未变，只是 _改变了。 16、在朗伯−比耳定律中，如果入射光波长相同，物质浓度不同，则摩尔吸光系数_; 入射光波长相同，物质不同，则摩尔吸光系数_。 17、光度分析中，偏离朗伯−比耳定律的重要原因是入射光的_差和吸光物质的 _引起的。 18、在紫外−可见分光光度法中，选择测定波长时考虑的原则主要是_最 大;_最小。 19、示差分光光度法是以_试液的标准溶液做参比，该方法主要用于测定 _的组成。 20 、 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 与 吸 光 光 度 法 有 本 质 区 别 ， 前 者 所 用 的 光 源 是 _,后者所用的是_。 21、原子吸收分光光度分析法是基于从光源辐射出具有待测元素_的光,通过试 样蒸气时,被蒸气中待测元素的_所吸收,依据朗-比耳定律来进行定 量分析的方法。 22、原子化系统的作用是将试样中待测元素转变为基态原子蒸气。原子化的方法有 _原子化法和_原子化法。 23、相对于火焰原子化法，石墨炉原子化法的优点是_；_。 三、计算题（分） 1、电 池: SCE Ag2CrO4 (s ) , CrO42− ( x molL −1 )Ag , 可 用 于 计 算 [CrO4− ]。 当 电 池 电 动 势 为 0.402V 时， 求 p[CrO4− ] 的 浓 度

（已知品w=0.80w.5cE=0.24W KpAg2Cr01=1.1x10”) 2、某色谱柱长1m,塔板高度作1.0mm,化合物A的R=80s,化合物B的R=65s。(1)计算 分离度。(2)完全分离需要的柱长是多少米？ 3、某混合物只含乙醇、环已醇、正庚烷和苯，用热导检测器进行色谱分析，测得数据如 下。计算乙醇和正庚烷的质量百分数。 组分 乙醇环己烷正庚烷苯 8.45.69.210.7 Acm2 0.640.680.730.78 计算下列溶液的吸光度。 =1.0x10'L-mol-'.cm-.=2.02x10-mol-L-.5=1.00cm 仪器分析试卷6答案 、1.C2.B3B4.AB5.A6.D7.A8.D9.C10.A11.C12.D13.B14.D 15.C16.AC17.D18.C19.A20.AC21.C22.D23.A24.A25.B 二、1.电池电动势直接滴定 2.参比保持不变温度 3.内参比电极膜电位酸差 4.3.9 5.57总离子强度调节缓冲溶液 6.气-固吸附能力 7.40.607 8.不变变窄 9.颗粒直径不均匀 10.4 11.提高减少 12.分子扩散传质阻力 13.组分固定液 14.浓度质量

( 已 知 E + Ag / Ag = 0.80V , ESCE = 0.244V Ksp,Ag2 CrO4 = 1.110−12 ) 2、某色谱柱长 1m，塔板高度 h=1.0mm,化合物 A 的 tR=80s,化合物 B 的 tR=65s。（1）计算 分离度。（2）完全分离需要的柱长是多少米？ 3、某混合物只含乙醇、环已醇、正庚烷和苯，用热导检测器进行色谱分析，测得数据如 下。计算乙醇和正庚烷的质量百分数。 组分 乙醇环已烷正庚烷苯 Acm 2 8.45.69.210.7 fi ' 0.640.680.730.78 计算下列溶液的吸光度。 =1.0105 Lmol−1 cm−1 ,且 c=2.0210−6 molL −1 ,b=1.00cm 仪器分析试卷 6 答案 一、1.C 2.B 3.B 4.AB 5.A 6.D 7.A 8.D 9.C 10.A 11.C 12.D 13.B 14.D 15.C 16.AC 17.D 18.C 19.A 20.AC 21.C 22.D 23.A 24.A 25.B 二、1．电池电动势 直接 滴定 2．参比 保持不变 温度 3．内参比电极 膜电位 酸差 4．3.9 5．5 7 总离子强度调节缓冲溶液 6．气-固 吸附能力 7．4 0.607 8．不变 变窄 9．颗粒直径 不均匀 10．4 11．提高 减少 12．分子扩散 传质阻力 13．组分 固定液 14．浓度 质量

15.最大吸收位置 16.不同 17.单色性化学变化 18.吸收最大干扰最小 19.浓度稍低于高含量 20.锐线吸收连续光源 21.特征谱线基态原子 22.火焰非火焰 23.试样用量少绝对灵敏度高 三、1.6.74 2.1.2m 3.22.3% 27.7 A=0.202

15．最大吸收位置 16．不同 17．单色性 化学变化 18．吸收最大 干扰最小 19．浓度稍低于 高含量 20．锐线吸收 连续光源 21．特征谱线 基态原子 22．火焰 非火焰 23．试样用量少 绝对灵敏度高 三、1. 6.74 2. 1.2m 3. 22.3% 27.7% A=0.202