山东第一医科大学（泰山医学院）：《有机化学》课程授课教案（打印版）烷烃

教 案 姓名李启造2011~2012学年第二学期时间2011.9.9节次5-6 课程名称 有机化学 授课专业及层次 临床医学与英语本科 授课内容 第二章烷烃 学时数 2学时 掌捏烷烃的结构、命名及其取代反应；熟悉烃的分类及烷烃的物理性质；了 教学目的 解烃的来源及其在日常生活、医学上的用途。 重点烷烃的结构、命名及异构现象烷烃的命名、 难点烷烃的构象异构及其写法 自学内容 自由基引发剂和抑制剂 使用教具多媒体 相关学科知识基础化学 教学法以问为中心的教学：模型示教 讲授内容纲要、要求及时间分配（可加附页） 一、烷烃的结构 烷烃的通式、同系列、同系物、同系列差；烷烃中碳原子及氢原子的类型。 5分钟 烷烃的构造异构和命名 (一)烷烃的构造异构 20分钟 构造、构造异构（同分异构体、碳链异构（碳链异构体）（注意随着 烷烃分子中碳原子的增多，同分异构体的数目增加，用以问题为中心 的教学方式教学，) (二)烷烃的命名 1、普通命名法：适用于直链或碳原子较少烷烃异构体的命名 直链烷烃的命名：异构体的命名；烷烃及其异构体的英文名称 2、系统命名法：适用于各种有机化合物。 取代基的命名 空经系统金名法圃·找长链。小号、标其闭、简在前 烃的普通命名法和系统命名法的区别。（结合实例进行讲解。 三、烷烃的构象异构 10分钟 有机化合物的构象常用两种三维式表示，锯架式(sawhorse formula) 和Newman投影式(Newman projection formula). (一)乙烷的构象 交叉式。（以模型示教的教学方法教学） (二)正丁烷的构象 10分钟 对位交叉式，邻位交叉式，部分重叠式和全重叠式。（以模型示教 的教学方法教学)（注意比较各种构象异构体的稳定性） 四、烷烃的物理性质 烷烃同系物的物理性质常随碳原子数的增加，而呈现规律性的变化 5分钟

讲授内容纲要、要求及时间分配（附页） 五、烷烃的化学性质 (一）稳定性 烷烃是饱和烃，分子中只有牢固的CCσ键和C一Hσ键，所以烷 5分钟 烃具有高度的化学稳定性。在室温下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、 强还原剂都不发生反应。（结合医学上的应用进行讲解。） (二)卤代反应 取代反应(substitution reaction);卤代反应(halogenation reaction) 1.甲烷的卤代 15分钟 卤素与甲烷的反应活性顺序为：F2>C12>Br2>I2。 卤代反应一般是指氯代反应和溴代反应。 2.卤代反应的反应机制(reaction mechanism) 自由基(free radical)反应 烷烃的卤代反应可分为链引发、链增长和链终止3个阶段。 ☆链引发(chain-initiating step上形成自由基 ☆链增长(chain-propagating step上延续自由基、形成产物 ☆链终止（chain--terminating step上清除自由基 3、烷烃卤代反应的取向 15分钟 大量氯代反应的实验结果表明：室温下3°、2°、1°氢原子的相 对活性之比为5：4：1，并与烷烃的结构基本无关。 溴代反应3°、2°、1°氢原子的相对反应活性 4、烷基自由基的构型与稳定性 5分钟 烷基自由基的构型 自由基的稳定性 烷烃卤代取向的解释 （三)氧化反应 5分钟 常温常压下，烷烃在空气中的燃烧是剧烈的氧化反应 (oxidationReaction),反应的最终产物是二氧化碳和水，同时释放出大 量的热。 总结本节要点 5分钟 (1)烷烃的命名课下要练习C6H14的所有同分异构体及其命名。 (2)卤代反应的反应机制要熟悉。 作业：2-4； 2-10