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《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十二章 羧酸 carboxylic acid

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资源类别:文库
文档格式:PPTX
文档页数:51
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内容简介
§12.1 羧酸的分类,命名和结构 §12.1.1 羧酸的分类和命名 §12.1.2 羧酸的结构 §12.2 羧酸的制法 §12.2.1 羧酸的工业 §12.2. 2 伯醇醛的氧化 §12.2. 3腈的水解 §12.4 羧酸的物理性质 §12.5 羧酸的波谱性质 §12.6 羧酸的化学性质 §12.6.1 羧酸的酸性和极化效应 §12.6.2 羧酸衍生物的生成 §12.6.3 羰基的还原反应 §12.6.4 脱羧反应 §12.6.5 二元酸的受热反应 §12.6.6 α-氢原子的反应 §12.7 羟基酸 §12.7.1 酸性 §12.7.2 脱水反应
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羧酸第十二章carboxylic acid

第十二章 羧酸 carboxylic acid

羧酸的分类,命名和结构$ 12.1$ 12.1.1羧酸的分类和命名8 12.1.2 羧酸的结构812.2羧酸的制法$12.2.1羧酸的工业812.2.2 伯醇醛的氧化812.2.3腈的水解S12.4羧酸的物理性质

§12.1 羧酸的分类,命名和结构 §12.1.1 羧酸的分类和命名 §12.1.2 羧酸的结构 §12.2 羧酸的制法 §12.2.1 羧酸的工业 §12.2. 2 伯醇醛的氧化 §12.2. 3腈的水解 §12.4 羧酸的物理性质

$12.5羧酸的波谱性质812.6羧酸的化学性质8 12.6.1羧酸的酸性和极化效应812.6.2羧酸衍生物的生成羰基的还原反应$12.6.3脱羧反应$ 12.6.4月812.6.5二元酸的受热反应

§12.5 羧酸的波谱性质 §12.6 羧酸的化学性质 §12.6.1 羧酸的酸性和极化效应 §12.6.2 羧酸衍生物的生成 §12.6.3 羰基的还原反应 §12.6.4 脱羧反应 §12.6.5 二元酸的受热反应

812.6.6α-氢原子的反应812.7羟基酸812.7.1酸性812.7.2脱水反应

§12.6.6 α-氢原子的反应 §12.7 羟基酸 §12.7.1 酸性 §12.7.2 脱水反应

授课内容$ 12.1羧酸的分类,命名和结构含有(-COOH)官能团的化合物称为羧酸8 12.1.1羧酸的分类和命名一、羧酸的分类1.按羧酸分子中羧基所连的烃基骨架的不同可分为脂肪族羧酸、脂环羧酸、芳香族羧酸和杂环族羧酸。2.按羧酸分子中所含所含羧基数自的多少,又可分为一元羧酸和多元羧酸

授 课 内 容 §12.1 羧酸的分类,命名和结构 含有(-COOH)官能团的化合物称为羧酸。 §12.1.1 羧酸的分类和命名 一、羧酸的分类 1.按羧酸分子中羧基所连的烃基骨架的不同, 可分为脂肪族羧酸、脂环羧酸、芳香族羧酸和杂 环族羧酸。 2. 按羧酸分子中所含所含羧基数目的多少,又 可分为一元羧酸和多元羧酸

二样羧酸的命名1.在分子中选择含有羧基的最长链为主连,按碳原子数目称为某酸2.主链碳原子从羧基开始编号,用阿拉伯数字(或希腊字母,与羧基直接连接的碳原子编号为/其余依次编号54 321CH3-CH2CH2CH2CH2COOHβα表明取代基的位次

二、羧酸的命名 1.在分子中选择含有羧基的最长链为主连,按碳原 子数目称为某酸。 2.主链碳原子从羧基开始编号,用阿拉伯数字(或 希腊字母,与羧基直接连接的碳原子编号为/,其 余依次编号 5 4 3 2 1 CH3—CH2CH2CH2CH2COOH     表明取代基的位次

3.二元酸是取分子中含有两个羧基的最长碳链为主链,称为某二元酸4.分子中含有脂环或芳环的羧酸,按羧基所连位置的不同,母体的选择有两种。羧基直接与环相连者,以脂环烃或芳烃的名称之后加“甲酸”二字为母体,其他集团则作为取代基来命名。羧基与侧链相连者,母体为脂肪酸,脂环或芳环作为取代基命名。环上及侧链都连有羧基者,则以脂肪酸为母体命名

3.二元酸是取分子中含有两个羧基的最长碳链为主 链,称为某二元酸。 4.分子中含有脂环或芳环的羧酸,按羧基所连位置 的不同,母体的选择有两种。羧基直接与环相连 者,以脂环烃或芳烃的名称之后加“甲酸”二字 为母体,其他集团则作为取代基来命名。羧基与 侧链相连者,母体为脂肪酸,脂环或芳环作为取 代基命名。环上及侧链都连有羧基者,则以脂肪 酸为母体命名

CH2(CH2)5CHCH,CH=CH(CH2)-COOHBrCH,CH,CH,COOH12-羟基-9-十八碳烯酸4-溴丁酸CH,CH,CHCOOHCH2=CCH=CHCOOHCH2CH2CH2CH3CH34-丁基-a-戊烯酸a-甲基丁酸CH3CH2C=CHCOOHHOCH2CH2CH2CH2COOHCH3W-羟基戊酸B-甲基-a-戊烯酸

BrCH2 CH2 CH2 COOH CH2 (CH2 ) 5 CHCH2 CH=CH(CH2 ) 7 COOH OH CH2 =CCH=CHCOOH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CHCOOH CH3 CH3 CH2 C=CHCOOH CH3 HOCH2 CH2 CH2 CH2 COOH 4-溴丁酸 12-羟基-9-十八碳烯酸 4-丁基-a-戊烯酸 a-甲基丁酸 B-甲基-a-戊烯酸 W-羟基戊酸

HOCH,CH,CH,CH,COOH乙二酸HOOCCH-CCOOHHOCCOHHCH3 CH2CH30(E)-丁烯二酸2-甲基-3-乙基丁二酸

HOCH2 CH2 CH2 CH2 COOH HOOCCH-CCOOH CH3 CH2 CH3 HOC O C C H H COH O 乙二酸 2-甲基-3-乙基丁二酸 (E)-丁烯二酸

羧酸的结构8 12. 1. 2RBC=0 键长0.123 nmO工HC0键长 0.136 nmsp甲酸分子具有平面结构,羧基碳原子处于sp3杂化状态,键角近似与120°

§12.1.2 羧酸的结构 C=O 键长 0.123 nm C—O 键长 0.136 nm 甲酸分子具有平面结构,羧基碳原子处于sp3杂化状 态,键角近似与120° O R C O H sp 2 A B A:C-C pai键,B:p-pai 共轭, 羰基C原子电正性减弱,不利亲核反应; 羟基 氧原子上电子云密度减低,氢原子易解离-有酸性

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