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内蒙古科技大学:《基础化学》课程试题习题(有机化学)试卷2(试题)

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内蒙古科技大学:《基础化学》课程试题习题(有机化学)试卷2(试题)
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有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题(共8题16分) 1.2分(73) 7311 比较下列化合物的偶极矩: OH H OH () () A.(i)>(ii) B.(ii)>(i) C.相同 D.无法估计 冠醚可以和金屈正离子形成络合物,并随者环的大小不同而与不同的金屈离子络合,18 冠6最容易络合的离子是: (A)Li (B)Na" (C)K" (D)Mg2 3.2分0053) 0053 CHCH=CHCH.CH=CHCF3+B(1mol)主婴产物为: (A)CH;CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B)CH;CH=CHCH.CHBrCHBrCF3 (C)CH,CHBrCH=CHCH2CHBrCF, (D)CH,CHBrCH-CHCHBrCH,CF, 4.2分(7834)

有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共 8 题 16 分 ) 1. 2 分 (7311) 7311 比较下列化合物的偶极矩: H NO2 H OH H NO2 H OH ( i ) ( ii ) A. (i ) > (ii) B. (ii) > (i ) C. 相同 D. 无法估计 2. 2 分 (0864) 0864 冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18- 冠-6 最容易络合的离子是: (A) Li+ (B) Na+ (C) K+ (D) Mg2+ 3. 2 分 (0053) 0053 CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 4. 2 分 (7834)

783 化合物OC 在Na作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是一个? O.Et (B) (D) H CHCO.B COB 5.2分(7688) 7688 使叔丁基溴主要发生还原反应的条件有: (A)NaBH4 (B)RL的四氢呋喃溶液 (C)CHOH (D)Zn +HCI 6.2分(0734) 0734 下列哪个是缩聚物? (A)聚乙烯 (B)胰岛素 (C)天然梭胶 D)合成橡胶 7.2分(4039) 4039 (CH2C=CHCH与(1)(BH)TH,(2)NaOH/H,O2H20反应的产物是: 8.2分(0857 0857 一滴盐酸会把尼龙长袜弄出一个洞这里所涉及的化学反应是: ()酰胺键的酸性氧化 (B)酰胺键的酸性重排

7834 化合物 在 NaH 作用下进行 Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个? 5. 2 分 (7688) 7688 使叔丁基溴主要发生还原反应的条件有: (A) NaBH4 (B) RLi 的四氢呋喃溶液 (C) C2H5OH (D) Zn +HCl 6. 2 分 (0734) 0734 下列哪个是缩聚物? (A) 聚乙烯 (B) 胰岛素 (C) 天然橡胶 (D) 合成橡胶 7. 2 分 (4039) 4039 8. 2 分 (0857) 0857 一滴盐酸会把尼龙长袜弄出一个洞,这里所涉及的化学反应是: (A) 酰胺键的酸性氧化 (B) 酰胺键的酸性重排 CO2Et CO2Et EtO2C (D) (C) (A) (B) HCO2Et CHCO2Et CH3 O EtO2C C CO2Et CH3 O O CO2Et EtO2C CO2Et CO2Et O (CH3 )2C CHCH3 ( ) (BH3 )2 /THF ,( ) NaOH/H2O2 /H2O (A)(CH3 )2C(OH)CH(OH)CH3 (B)(CH3 )2C(OH)CH(OH)CH3 ( ) (C)(CH3)2C(OH)CH2CH3 (D) (CH3)2CHCH(OH)CH3 ( ) 1 2 ± ± 与 反应的产物是:

(C)酰胺键的酸性还原 (D)酰胺键的酸性水解 二、填空题(共6题22分) 9.4分(8229) 8229 写出2-氯4-溴戊烷可能的立体异构体的Fisher投影式指出对映体,非对映体及外消旋 体标出每个手性碳原子的RS构型。 4分(8245) 8245 分别写出(A)2戊炔(B)3己块直接水合及硼氢化-氧化的产物。 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 -000H -C00H 12.4分(8224) 8224 填充下列反应式: 13.4分(5924) 5924 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂如有立体化学问题请注明

(C) 酰胺键的酸性还原 (D) 酰胺键的酸性水解 二、填空题 ( 共 6 题 22 分 ) 9. 4 分 (8229) 8229 写出 2-氯-4-溴戊烷可能的立体异构体的 Fisher 投影式; 指出对映体, 非对映体及外消旋 体; 标出每个手性碳原子的 R,S 构型。 *. 4 分 (8245) 8245 分别写出(A)2-戊炔 (B)3-己炔直接水合及硼氢化-氧化的产物。 11. 4 分 (5739) 5739 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 12. 4 分 (8224) 8224 填充下列反应式: + HCl (B) + H2 (A) 13. 4 分 (5924) 5924 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 COOH COOH ? 2Br 2 /P

I Ni 14.2分(8676) 8676 CHs C-C CHa CH5 C-CH 顺反异构体的关系是非对映体,例如HH和 其理由是 三、合成题(共4题24分) 15.8分(9042) 9042 由甲醛、丙酮、PhCOCH2COzEt合成: 、COH 人人 16.6分(2289) 2289 如何实现下列转变? 苯 C.HsSC Hs 17.6分(9094) 9094 下列化合物来自分子内adol反应,用逆向分析方法提出其起始物 (A) (B) (C)

? H2 , Ni CHO CHO 或者 14. 2 分 (8676) 8676 顺反异构体的关系是非对映体,例如 C C CH3 CH3 H H 和 C C CH3 CH3 H H 其理由是 [ ] 三、合成题 ( 共 4 题 24 分 ) 15. 8 分 (9042) 9042 由甲醛、丙酮、PhCOCH2CO2Et 合成: 16. 6 分 (2289) 2289 如何实现下列转变? 苯 C6H5SC6H5 17. 6 分 (9094) 9094 下列化合物来自分子内 aldol 反应, 用逆向分析方法提出其起始物。 CO2H O Ph O O O (A) (B) (C)

18.4分(9077 9077 如何完成下述转变? 四、推结构题(共4题20分) 19.6分(7032) 7032 用简单的实验方法区别下列各组化合物: 甲苯,苯甲醚,苯酚,1苯基乙醇 20.6分(3151) 3151 某杂环化合物A的分子式为CH:O,经氧化可得一酸B(CH:O),B的钠盐与钠石灰共 热,则生成C(CHO),后者不与金属钠作用,也无醛酮反应。写出A,B,C的结构式。 21.4分(8972) 8972 根据下列数据,推测化合物结构: CisHI7N 'HNMR(6H):7.13(s,5H),6.511(m,5H),4.38(s,2H),3.37(q,2H),11.14 (t.3H)ppm 22.4分(9648) 9648 已知某化合物的分子式为C,H:O,R谱上1715cm处有吸收峰,'NMR中出现三组 峰,分别为22(2H,s),2.1(3H,s),和1.15(9H,s)Ppm。试写出结构式

18. 4 分 (9077) 9077 如何完成下述转变? 四、推结构题 ( 共 4 题 20 分 ) 19. 6 分 (7032) 7032 用简单的实验方法区别下列各组化合物: 甲苯 , 苯甲醚 , 苯酚 , 1-苯基乙醇 20. 6 分 (3151) 3151 某杂环化合物 A 的分子式为 C5H4O2,经氧化可得一羧酸 B(C5H4O),B 的钠盐与钠石灰共 热,则生成 C(C4H4O),后者不与金属钠作用,也无醛酮反应。写出 A,B,C 的结构式。 21. 4 分 (8972) 8972 根据下列数据,推测化合物结构: C15H17N 1HNMR(H):7.13(s,5H),6.511(m,5H), 4.38(s,2H), 3.37(q,2H),11.14 (t,3H)ppm 22. 4 分 (9648) 9648 已知某化合物的分子式为 C7H14O,IR 谱上 1715cm-1处有吸收峰,1HNMR 中出现三组 峰,分别为 2.2(2H,s),2.1(3H,s),和 1.15(9H,s)ppm。试写出结构式。 OH OH

五、机理题(共2题14分) 23.8分(7437) 7437 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 NH3 24.6分(2512) 2512 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的 转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。) 金2a·一→:

五、机理题 ( 共 2 题 14 分 ) 23. 8 分 (7437) 7437 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 3 CH2O + 3NH3 3 CH2O NH3 24. 6 分 (2512) 2512 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的 转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。) CH2 C ? CH3 CH CH2 + Br2

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