内蒙古科技大学：《基础化学》课程试题习题（有机化学）试卷6（试题）

有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题（共8题16分） 1.2分(0066) 0066 1甲基环己烯+HBr反应的主要产物是： (A)1-甲基-1-溴代环己烷 B)顺2.甲基溴代环己烷 (C)反-2.甲基溴代环己烷 D)1甲基-3溴环己烷 2.2分(7819) 7819 下面的氧化反应，需何种试剂 CH,CH-CH-CHCH,- →LI-8ah (A)Ag(NH3'(B)O3 (C)过氧酸 (D)CrO3-Py 分 下列有机溶剂，具有最大火灾危险的是： (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D煤油 4.2分(0289) 0289 用Fe A)苯胺 (C)心羟基苯胺 (D)偶氮 5.2分0171) 017 有机锂化合物具有与格氏试剂相似的性质，且能溶于下列何种溶剂？ ()乙醇 (B)乙酸 (C)石油醚 D)氯仿

有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共 8 题 16 分 ) 1. 2 分 (0066) 0066 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 2. 2 分 (7819) 7819 下面的氧化反应,需何种试剂? (A) Ag(NH3 )2 + (B) O3 (C) 过氧酸 (D) CrO3 -Py 3. 2 分 (0847) 0847 下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 4. 2 分 (0289) 0289 用 Fe + NaOH 还原硝基苯可以得到: (A) 苯胺 (B) 氧化偶氮苯 (C) N-羟基苯胺 (D) 偶氮苯 5. 2 分 (0171) 0171 有机锂化合物具有与格氏试剂相似的性质,且能溶于下列何种溶剂? (A) 乙醇 (B) 乙酸 (C) 石油醚 (D) 氯仿 CH3CH CH CHCH3 OH CH3CH CH CCH3 O

比较下列化合物的酸性，正确的是： 1.）CH3CO0H 2.)CHo-CH2COOH 3.)F-CHCOOH 4.)(CHaN-CH2COOH A4>3>2>1 B1>2>3>4 C1>2>4>3 D1>3>2>4 7.2分(4039) 4039 (CHhC=CHCH与(1)(B马)/THF,(2)NaOH/H,O2H0反应的产物是： OCCOTORCR (B)(CHhC(OHCH(OHCH(± (DCHaCHCH(OHCH(±) 8.2分(0176) 0176 乙醇与二甲醚是什么异构体？ (A)碳干异构 (B)位置异构 (C)官能团异构(D)互变异构 二、填空题（共6题22分） 9.4分(5417) 5417 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。 CH,=CHCH C=CHS0? *.4分(6720) 5720 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）

6. 2 分 (7876) 7876 比较下列化合物的酸性，正确的是： 1. ) CH3 COOH 2. ) CH3O CH2COOH 3.) F CH2COOH 4.) CH3 ( ) 3 N + CH2COOH A 4 > 3 > 2 > 1 B 1 > 2 > 3 > 4 C 1 > 2 > 4 > 3 D 1 > 3 > 2 > 4 7. 2 分 (4039) 4039 8. 2 分 (0176) 0176 乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二、填空题 ( 共 6 题 22 分 ) 9. 4 分 (5417) 5417 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 *. 4 分 (5720) 5720 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (CH3 )2C CHCH3 ( ) (BH3 )2 /THF ,( ) NaOH/H2O2 /H2O (A)(CH3 )2C(OH)CH(OH)CH3 (B)(CH3 )2C(OH)CH(OH)CH3 ( ) (C)(CH3)2C(OH)CH2CH3 (D) (CH3)2CHCH(OH)CH3 ( ) 1 2 ± ± 与 反应的产物是： 2 ? Hg + H2O, H2SO4 CH2 CHCH2C CH CH3COCMe3 H2 O O + ? H + 18

11.4分(8211) 8211 用CCS命名法命名下列化合物： w CCh (B) 12.4分(5938) 5938 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明。 13.4分(5951) 5951 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。 a+度此' (1)发剂.60t 2分0 写出下列反应的主要有机产物如有立体化学问题也应注明 (CH CHC0aHaag】 LDA:LiN[CH(CHa)2]2.DME:CH:OCHCH2OCH 三、合成题（共4题24分） 15.8分(2374) 2374 如何实现下列转变？ 苯和丙烯 (Z)对氯苯基1,2-丙二醇

11. 4 分 (8211) 8211 用 CCS 命名法命名下列化合物： 12. 4 分 (5938) 5938 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 13. 4 分 (5951) 5951 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 + 乙酸锌, 200 C (1) , 60 引发剂 C (2) CH3OH, KOH 乙炔 乙酸 ? O O 14. 2 分 (5022) 5022 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 注 LDA:LiN[CH(CH3)2]2; DME:CH3OCH2CH2OCH3 三、合成题 ( 共 4 题 24 分 ) 15. 8 分 (2374) 2374 如何实现下列转变? 苯和丙烯 (Z)-对氯苯基-1,2-丙二醇 C(CH3)3 (B) CH3 CH3 (A) (2) CH3CH2I (1) LDA,DMF (CH3 )2CHCOCH3

16.6分(2013) 2013 如何实现下列转变？ 乙炔之2氯丁二烯 17.6分(9148) 9148 完成下列转变 18.4分(6014) 6014 如何实现以下转变： CHCH,CH.OH CH;COCH 四、推结构题（共4题20分） 19.6分(3087) 3087 儿茶素2-(3,4二羟苯基)-3,5,7三羟基，氢化苯并毗哺]含两个手性碳原子，它该有两对互 为对映体的构型异构体，分别称它们为±儿茶素(2S,3R和(2R,3S9和±表儿茶素(2S,3S和 (2R,3).试写出它们的构控式。 46分 如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4二甲基2吡啶酮和4乙基-2-吡啶酮

16. 6 分 (2013) 2013 如何实现下列转变? 乙炔 2-氯丁二烯 17. 6 分 (9148) 9148 完成下列转变: NH2 18. 4 分 (6014) 6014 如何实现以下转变： CH3CH2CH2OH CH3COCH3 四、推结构题 ( 共 4 题 20 分 ) 19. 6 分 (3087) 3087 儿茶素[2-(3,4-二羟苯基)-3,5,7-三羟基,氢化苯并吡喃]含两个手性碳原子,它该有两对互 为对映体的构型异构体,分别称它们为±儿茶素(2S,3R)和(2R,3S)和±表儿茶素(2S,3S)和 (2R,3R)。试写出它们的构型式。 20. 6 分 (7004) 7004 如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4-二甲基-2-吡啶酮和 4-乙基-2-吡啶酮

21.4分(7418) 7418 某化合物A,分子式为CHN,A与对甲苯磺酰氯在 KOH溶液中作用生成清亮的液体.酸化后得到白色 沉淀。A用NaNO-HC-HO在0C时处理后再与2 装副作用，生成一种红色的化 合物。A的R光 明在815cm处有一单强吸收蜂。试推测A的结构式 22.4分(7012) 7012 出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长，并按顺序排列： (1)环己-3-烯酮 (2)环己-2-烯酮 (3)3甲基环己2-烯酮 五、机理题（共2题14分） 23.8分(2547) 2547 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。) C.HONa? H 24.6分(2681) 2681 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体) E苯基与a氯乙酸甲酯反应后，用KOCMe3处理，获得一个Wtig试剂

21. 4 分 (7418) 7418 某化合物 A, 分子式为 C7H9N，A 与对甲苯磺酰氯在 KOH 溶液中作用生成清亮的液体. 酸化后得到白色 沉淀。A 用 NaNO2-HCl-H2O 在 0℃时处理后,再与 2- 萘酚作用，生成一种红色的化合物。A 的 IR 光谱表 明在 815cm-1处有一单强吸收峰。试推测 A的结构式。 22. 4 分 (7012) 7012 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮 五、机理题 ( 共 2 题 14 分 ) 23. 8 分 (2547) 2547 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的 转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 24. 6 分 (2681) 2681 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头 表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 三苯基膦与-氯乙酸甲酯反应后,用 KOCMe3 处理,获得一个 Wittig 试剂。 C2H5ONa COOC2H5 CH2COCH3 H CH3 ?