深圳大学化学与化工学院：《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源（PPT课件讲稿）有机含氧化合物——醛和酮

有机化学(2)

有机化学(2)

教学计划 醛和酮 羧酸和取代羧酸 有机含氧化合物 羧酸衍生物 B-二羰基化合物 硝基化合物和胺 有机含氮化合物 重氮化合物和偶氮化合物 杂环化合物 碳水化合物 蛋白质核酸

教学计划 醛和酮 羧酸和取代羧酸 羧酸衍生物 Β-二羰基化合物 硝基化合物和胺 重氮化合物和偶氮化合物 杂环化合物 碳水化合物 蛋白质 核酸 有机含氮化合物 有机含氧化合物

第九章 醛和酮

第九章 醛和酮

醛和酮分子中都含有羰基官能团,它们都 是基化合物。 羰基:>C=0 醛羰基碳原子上至少连有一个氢原子 H一C-H R一C一H Ar-C一H 0 醛基:>C=0或-CHO 酮羰基碳原子上同时连有两个烃基 R-C-R' Ar-C-R Ar-C- Ar 0 R=R’单酮R≠R混酮 酮基:>C=0

醛和酮分子中都含有羰基官能团，它们都 是羰基化合物。 羰基： >C=O 醛——羰基碳原子上至少连有一个氢原子 醛基： >C=O H 或 –CHO 酮——羰基碳原子上同时连有两个烃基 R = R’ 单酮 R≠R’ 混酮 酮基： >C=O

醛酮的分类: 烃基不同:脂肪族、脂环族、芳香族醛酮 饱和醛酮、不饱和醛酮 含羰基的数目不同:一元醛酮、 元醛酮. 酮—单酮、混酮

烃基不同：脂肪族、脂环族、芳香族醛酮 饱和醛酮、不饱和醛酮 含羰基的数目不同：一元醛酮、 二元醛酮 酮——单酮、混酮 醛酮的分类：

9醛、酮的结构和命名 结构 兀键 HCO121.8 C-H0.110]nm∠HCH111.5 图12-1甲醛的结构 羰基丌电子云分布示意图 羰基碳氧双键具有极性 H 甲醛 CHs C=0 丙酮 CH c=0 偶极矩 2.85D

9.1 醛、酮的结构和命名 一、结构 羰基碳氧双键具有极性 键 键

二、命名 系统命名法主链:“最长”原则 编号:“最近”原则 醛基总是第一位,其位次可省 CH.-CH--CH.-CHO CH3CHCH2CCH3 CH, CeO 3-甲基丁蓝 4-甲基-2-戊酮 CH2=CHCH2CHO3-丁烯醛 可用希腊字母表示主链碳原子的位置: CH CHCH, CH, CHO CHCH CHCHa CH Br Br 4甲甚戊醛 24二溴-3-虎 (?-甲蕃戊醛) (a,a-二溴-3-戎配)國四

二、命名 系统命名法 主链：“最长”原则 编号：“最近”原则 醛基总是第一位，其位次可省 可用希腊字母表示主链碳原子的位置：

芳香族、脂环族: CH2CCH3 CH-CH--CHO -CH3 O 3-苯甚丙烯醛 苯甲醛 苯乙酮 a-苯丙酮 (月苯基丙烯醛) CHO - CHO 环己甲醛 3,3-=甲基环己基甲 -CH3 COCH2 CH3 CH 甲基环已酮 1-环已基-2-丁阴 羰基在环内 羰基在环外

芳香族、脂环族： 羰基在环内 羰基在环外

二元酮: CH3C--CCH2 CH3 CH3C-CH2-CCH3 α-戊二酮 B-戊二酮 (2,3-戊二酮) (2,4戊二酮) 酮的衍生物命名法: 0 CH,CH, CCHBCH3 CH-C-ch.Ch 甲()乙(嵩)甲酮(简称甲乙 二乙酮 C一CH3 苯酮 苯基甲基酮

二元酮： 酮的衍生物命名法:

醛基做取代基时,可用词头“甲酰基”或“氧 代”表示;酮基做取代基时,可用词头“氧代” 表示。例如: CIO OHC-CH2CH2-cH--CH, CHO CH3 CH2COCH2CHO 3-甲酰基-已二醛 3-氧代戊醛 CHI 2氧代环己基甲醛 (2-甲酰基环已酮)

醛基做取代基时，可用词头“甲酰基”或“氧 代”表示；酮基做取代基时，可用词头“氧代” 表示。例如： 2-氧代环己基甲醛