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《微生物学》课程教学课件(PPT讲稿)04 病毒 第一节 概述

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《微生物学》课程教学课件(PPT讲稿)04 病毒 第一节 概述
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第四章 病毒

第四章 病 毒

第一节概述 病毒的基本概念和一般研究方法 第二节毒粒的性质 病毒的基本结构特点 第三节病毒的复制 病毒的复制(繁殖)的基本特点和过程 第四节病毒的非增殖性感染 温和噬菌体的概念及生活周期

第一节 概述 病毒的基本概念和一般研究方法 第二节 毒粒的性质 病毒的基本结构特点 第三节 病毒的复制 病毒的复制(繁殖)的基本特点和过程 第四节 病毒的非增殖性感染 温和噬菌体的概念及生活周期

第一节概述 病毒的发现和研究历史 ⊙ 在人类认识病毒存在之前,早就与病毒引起的各种疾病 打交道了。 >公元4世纪就有人描述过狂犬病的症状; >公元2至3世纪,在我国和印度就记载过天花; >17世纪西欧的郁金香热,后来知道主要是由于郁金香花叶 病毒使其花瓣呈现美丽的杂色之故,这可能是最早发现的 植物病毒病

第一节 概述 一、病毒的发现和研究历史 在人类认识病毒存在之前,早就与病毒引起的各种疾病 打交道了。 ➢公元4世纪就有人描述过狂犬病的症状; ➢公元2至3世纪,在我国和印度就记载过天花; ➢17世纪西欧的郁金香热,后来知道主要是由于郁金香花叶 病毒使其花瓣呈现美丽的杂色之故,这可能是最早发现的 植物病毒病

1886年,A. Mayer 发现具有传染性的烟草花叶病; 1892年,D. Ivanovsky烟草花叶病病原体能通过细菌滤器: 一种能通过细菌滤器的”细菌毒素”或极小的细菌 1898年,M W Beijerinck对烟草花叶病病原体的研究结果:  能通过细菌滤器;  可被乙醇沉淀而不失去其感染性,  能在琼脂凝胶中扩散;  用培养细菌的方法不能被培养出来,推测只能在 植物活细胞中生活; 比细菌小的具有传染性的活的流质(contagium vivum fluidum)

1900年前后,包括口蹄疫(foot and mouth disease) 在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特性被证明。 filterable viruses(滤过性病毒) viruses(病毒) FWTwort(1915年)、F d'Herelle(1917年), 分别发现细菌(Shigella dysenteriae)病毒 bacteriophages Phago:"to eat" 噬菌体(phage 1935年,W M Stanley首次提纯并结晶了烟草花叶病毒; Bawden等证明烟草花叶病毒的本质为核蛋白; 1940年,Kausche首先用电镜观察到烟草花叶病毒颗粒; 1946年诺贝 尔化学奖

1900年前后,包括口蹄疫(foot and mouth disease) 在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特性被证明。 filterable viruses(滤过性病毒) viruses(病毒) F W Twort(1915年)、F d’Herelle(1917年), 分别发现细菌(Shigella dysenteriae)病毒 bacteriophages Phago:“to eat” 噬菌体(phage) 1935年,W M Stanley首次提纯并结晶了烟草花叶病毒; Bawden等证明烟草花叶病毒的本质为核蛋白; 1940年,Kausche首先用电镜观察到烟草花叶病毒颗粒; 1946年诺贝 尔化学奖

病毒学(virology): (参见P157) 研究病毒(virus) 的本质及其与宿主的相互作 用的科学,是微生物学的重要分支学科。 (P157第一段) 极大地丰富了现代生物学(微生物学、分子生物 学、分子遗传学)的理论与技术; 病毒病害的控制与治疗; 生物防治; 生物高新技术产业;

极大地丰富了现代生物学(微生物学、分子生物 学、分子遗传学)的理论与技术; 病毒学(virology): 研究病毒(virus)的本质及其与宿主的相互作 用的科学,是微生物学的重要分支学科。 (P157第一段)  病毒病害的控制与治疗;  生物防治;  生物高新技术产业; (参见P157)

二、病毒的特点和定义 (参见P157倒数第一段) 1、特点 1)不具有细胞结构,具有一般化学大分子的特征。 病毒的特殊繁殖方式:复制 (replication 1)感染宿主细胞; 2)病毒核酸复制与表达; 3)产生子代病毒基因组和新的蛋白质; 4)组分装配(assembly)成子代毒粒; 5)释放到细胞外; 6)重复上述过程; (参见P157倒数第一段) 6)对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感

二、病毒的特点和定义 (参见P157倒数第一段) 1、特点 1)不具有细胞结构,具有一般化学大分子的特征。 2)一种病毒的毒粒内只含有一种核酸,DNA或者RNA。 3)没有酶或酶系极不完全,不含催化能量代谢的酶, 不能进行独立的代谢作用。 4)严格的活细胞内寄生,没有自身的核糖体,没 有个体生长,也不进行二均分裂,必须依赖宿主细 胞进行自身的核酸复制,形成子代。 5)个体微小,在电子显微镜下才能看见。 6)对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感。 例如一些简单的病毒仅由核酸和蛋白质外壳(coat) 构成,故可把它们视为核蛋白分子。 朊病毒甚至仅由蛋白质构成(?) 例如利福平可抑制痘病毒复制(参见P158,表7-1) 病毒的特殊繁殖方式:复制(replication) 1)感染宿主细胞; 2)病毒核酸复制与表达; 3)产生子代病毒基因组和新的蛋白质; 4)组分装配(assembly)成子代毒粒; 5)释放到细胞外; 6)重复上述过程; (参见P157倒数第一段)

(参见P157) 病毒是一类既具有化学大分子属性,又具有生物体 基本特征;既具有细胞外的感染性颗粒形式,又具 有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。 (P157到数第二段) 超显微的、没有细胞结构的、专性活细胞内寄生 的实体

(参见P157) 病毒是一类既具有化学大分子属性,又具有生物体 基本特征;既具有细胞外的感染性颗粒形式,又具 有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。 (P157到数第二段) 超显微的、没有细胞结构的、专性活细胞内寄生 的实体

表7-1单细胞微生物与病毒性质的比较 性质 细菌 立克次氏体 支原体 衣原体病毒 直径大于300nm + 土 士 在无生命培养基生长 + + 专性活细胞内寄生。 士 双分裂 含有DNA和RNA + + + 核酸感染性 fa 核糖体一 + + 产能代谢 + + 细胞膜 + + 对抗生素的敏感一 -b 对千扰素的敏感一 a DNA病毒和RNA病毒中的一部分;b利福平可抑制痘病毒复制

表7-1 单细胞微生物与病毒性质的比较 a DNA病毒和RNA病毒中的一部分;b 性质 细菌 立克次氏体 支原体 衣原体 病毒 直径大于 300nm + + ± ± - 在无生命培养基生长 + - + - - 专性活细胞内寄生 - + ± + + 双分裂 + + + + - 含有 DNA 和 RNA + + + + - 核酸感染性 - - - - +a 核糖体 + + + + - 产能代谢 + + + - - 细胞膜 + + + + - 对抗生素的敏感 + + + + -b 对干扰素的敏感 - - - - +

2、定义 (参见P158) 迄今仍无一个科学而严谨的定义 病毒为具有独立于其宿主的进化史的绝对细胞内寄生物, 它的DNA或RNA基因组被其所编码的蛋白质壳体化 (encapsidation)。 (Fields等,1990年) 病毒是超显微的,没有细胞结构的,专性活细胞内 寄生的实体。它们在活细胞外具有一般化学大分子 特征,一旦进入宿主细胞又具有生命特征。 (真)病毒:至少含核酸和蛋白质二种组分 非细胞 类病毒:只含具侵染性的RNA组分 生物 亚病毒 卫星RNA:只含有不具侵染性的RNA组分 玩病毒:只含蛋白质

2、定义 (参见P158) 迄今仍无一个科学而严谨的定义 病毒为具有独立于其宿主的进化史的绝对细胞内寄生物, 它的DNA或RNA基因组被其所编码的蛋白质壳体化 (encapsidation)。 -(Fields等,1990年) 非细胞 生物 (真)病毒:至少含核酸和蛋白质二种组分 亚病毒 类病毒:只含具侵染性的RNA组分 卫星RNA:只含有不具侵染性的RNA组分 朊病毒:只含蛋白质 病毒是超显微的,没有细胞结构的,专性活细胞内 寄生的实体。它们在活细胞外具有一般化学大分子 特征,一旦进入宿主细胞又具有生命特征

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