中国高校课件下载中心 》 教学资源 》 大学文库

武汉大学:《分析化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 配位滴定法(4.7)配位滴定的应用

文档信息
资源类别:文库
文档格式:PPT
文档页数:6
文件大小:47KB
团购合买:点击进入团购
内容简介
一、配位滴定方式 1. 直接滴定法:将试样处理成溶液后直接用EDTA标准溶液滴定。
刷新页面文档预览

54-7配位滴定的应用 配位滴定方式 1.直接滴定法:将试样处理成溶液后直接用EDTA 标准溶液滴定。 2.返滴定法:在被测金属离子的溶液中加入准确过 量的EDTA溶液,使被测定金属离子与EDTA完全 配位,过量的EDTA再用另一种金属离子的标准 溶液滴定,根据两种标准溶液的浓度和用量,可 以计算被滴定金属离子含量。 例如EDTA配位滴定A3+

1 一、配位滴定方式 §4-7 配位滴定的应用 1. 直接滴定法:将试样处理成溶液后直接用EDTA 标准溶液滴定。 2. 返滴定法:在被测金属离子的溶液中加入准确过 量的EDTA溶液,使被测定金属离子与EDTA完全 配位,过量的EDTA再用另一种金属离子的标准 溶液滴定,根据两种标准溶液的浓度和用量,可 以计算被滴定金属离子含量。 例如 EDTA配位滴定Al3+

3.置换滴定法 例如Ag+与EDTA的配合物不稳定 〔 gAAs=7.3),不能用EDTA直接滴定,为此可 将要测定的Ag溶液加入到过量的N(CN42 溶液中,发生以下置换反应 2Aq++ [Ni(CN)412--Ag(CN)2]- +Ni2+ 再用EDTA滴定置换出的Ni2+

2 3. 置换滴定法 例如,Ag+与EDTA的配合物不稳定 (lgKAgY=7.3),不能用EDTA直接滴定,为此可 将要测定的Ag+ 溶液加入到过量的[Ni(CN)4 ] 2- 溶液中,发生以下置换反应: 2Ag+ + [Ni(CN)4 ] 2- [Ag(CN)2 ] - + Ni2+ 再用EDTA滴定置换出的Ni2+

4.间接滴定法:某些不与EDTA配 位或与EDTA生成的配合物不稳定的 金属或非金属离子,可以采用间接 滴定法测定。 例如C2O42的测定

3 4. 间接滴定法 :某些不与EDTA配 位或与EDTA生成的配合物不稳定的 金属或非金属离子,可以采用间接 滴定法测定。 例如 C2O4 2-的测定

二、配位滴定的应用 1EDTA的配制和标定 先用EDTA二钠盐配成近似浓度,再用标准物 标定。 标准物质可用CaCO3MgSO47H2O Znozn so47H2O,纯锌、纯铜等,一般应 尽可能使标定方法和测定方法一致

4 二、配位滴定的应用 1.EDTA的配制和标定 先用EDTA二钠盐配成近似浓度,再用标准物 标定。 标准物质可用 CaCO3 , MgSO4·7H2O, ZnO,ZnSO4·7H2O,纯锌、纯铜等,一般应 尽可能使标定方法和测定方法一致

2水的硬度的测定 取一定量的水样,pH调至10,加三乙醇 胺和Na2S(或KCN)分别掩蔽Fe3A3和 Cu2+,zn2+,Pb2+等干扰离子,以铬黑T作 指示剂,用EDTA标准溶液滴定,当溶液由 酒红色变为纯蓝色为滴定终点

5 2.水的硬度的测定 取一定量的水样,pH调至10,加三乙醇 胺和Na2S(或KCN)分别掩蔽Fe3+,Al3+和 Cu2+, Zn2+, Pb2+等干扰离子,以铬黑T作 指示剂,用EDTA标准溶液滴定,当溶液由 酒红色变为纯蓝色为滴定终点

3钙、镁离子含量的分别测定 样品中加入p为10的氨性缓冲溶液,以铬黑T为指示 剂,用EDIA标准溶液滴定Ca2,Mg2总量,然后另 取部分试液,加入NaOH溶液至pH>12,这时Mg2+沉 淀为MgOH)被掩蔽以钙指示剂为指示剂用EDTA标 准溶液滴定Ca2含量,从Ca2,Mg2总量中减去Ca2 的量,可以求得Mg2+的含量

6 3.钙、镁离子含量的分别测定 样品中加入pH为10的氨性缓冲溶液,以铬黑T为指示 剂,用EDTA标准溶液滴定Ca2+ ,Mg2+ 总量,然后另 取部分试液,加入NaOH溶液至pH>12,这时Mg2+ 沉 淀为Mg(OH)2被掩蔽,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标 准溶液滴定Ca2+含量,从Ca2+ , Mg2+总量中减去Ca2+ 的量,可以求得Mg2+的含量

已到末页,全文结束
刷新页面下载完整文档
VIP每日下载上限内不扣除下载券和下载次数;
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
相关文档