《临床麻醉学》课程教学课件（PPT讲稿）第九章 局部麻醉（局麻）

第九章 局部麻醉

第九章 局 部 麻 醉

局麻：用局部麻醉药暂时阻断某些周围神经的 冲动传导，使受这些神经支配的相应 区域产生麻醉作用。 特点： 适用于表浅，局限的小手术。 费用低廉，操作简单。 病人清醒，生理扰乱小。 并发症少

局麻：用局部麻醉药暂时阻断某些周围神经的 冲动传导，使受这些神经支配的相应 区域产生麻醉作用。 特点： ⚫ 适用于表浅，局限的小手术。 ⚫ 费用低廉，操作简单。 ⚫ 病人清醒，生理扰乱小。 ⚫ 并发症少

一.局麻药的药理 (一)化构与分类 不饱和的芳香)环 叔胺 中间链 亲脂基 中间链酯类(00】 床水基)】 酰胺类(CNH) 图231局麻药的化学结构

一．局麻药的药理 （一）化构与分类

酯链（酯类）： 普鲁卡因； 氯普鲁卡因 丁卡因。 酰胺链（酰胺类）： 利多卡因； 布比卡因； 罗哌卡因

⚫ 酯链（酯类）： 普鲁卡因； 氯普鲁卡因 丁卡因。 ⚫ 酰胺链（酰胺类）： 利多卡因； 布比卡因; 罗哌卡因

(二)理化性质与麻醉性能： 离解常数 脂溶性 ● 血浆蛋白结合率 1.离解常数：pka. B (BH+)

（二）理化性质与麻醉性能： ⚫ 离解常数 ⚫ 脂溶性 ⚫ 血浆蛋白结合率 1. 离解常数： pka. PH （B） （BH+） PH

在平衡状态下，ka=H]B]MBH] 为方便表示，多用对数表示： 溶液中： [B] Pka =Ph-log [BH+1 局麻药进入组织后，由于组织液的PH接近7.4， 故局麻药药物的Pka愈大，则非离子部分愈小

在平衡状态下，ka=[H+ ]·[B]/[BH+ ] 为方便表示，多用对数表示： 溶液中： [B] Pka =Ph–log [BH+] 局麻药进入组织后，由于组织液的PH接近7.4， 故局麻药药物的Pka愈大，则非离子部分愈小

由于非离子部分具亲脂性，易于透过组织，故 局麻药的Pka能影响： 起效时间：Pka愈大，离子部分愈多，愈不易 透过神经鞘和膜。神经阻滞时起效时间较长。 普鲁卡因，丁卡因，利多卡因，其Pka分别为 9.0,8.5,7.9。故普鲁卡因，丁卡因，在神经 阻滞时起效较利多卡因慢。 弥散性能：Pka愈大，弥散性能愈差。普鲁卡 因弥散性能较差，利多卡因的弥散性能最好

由于非离子部分具亲脂性，易于透过组织，故 局麻药的Pka能影响： ⚫ 起效时间：Pka愈大，离子部分愈多，愈不易 透过神经鞘和膜。神经阻滞时起效时间较长。 普鲁卡因，丁卡因，利多卡因，其Pka分别为 9.0，8.5，7.9 。故普鲁卡因，丁卡因，在神经 阻滞时起效较利多卡因慢。 ⚫ 弥散性能：Pka愈大，弥散性能愈差。普鲁卡 因弥散性能较差，利多卡因的弥散性能最好

2.脂溶性：脂溶性与局麻药麻醉效能有关。 脂溶性愈高，局麻药麻醉效能愈强。普鲁卡因，丁 卡因，利多卡因，布比卡因其脂溶性分别为低， 高，中等，高。其麻醉效能分别为弱，强，中等， 强。 3.蛋白结合率：局麻药注入体内后，一部分呈游离 状态，起麻醉作用，另一部分与局部组织的蛋白结 合，或吸收入血与血浆蛋白结合，结合状态的局麻 药将暂时性的失去其药理活性。局麻药的蛋白结合 率与作用时间有关，蛋白结合率高的作用时间长

2．脂溶性：脂溶性与局麻药麻醉效能有关。 脂溶性愈高，局麻药麻醉效能愈强。普鲁卡因，丁 卡因，利多卡因，布比卡因其脂溶性分别为低， 高 ，中等， 高 。其麻醉效能分别为弱，强 ，中等， 强。 3． 蛋白结合率：局麻药注入体内后，一部分呈游离 状态，起麻醉作用，另一部分与局部组织的蛋白结 合，或吸收入血与血浆蛋白结合，结合状态的局麻 药将暂时性的失去其药理活性。局麻药的蛋白结合 率与作用时间有关，蛋白结合率高的作用时间长

4.麻醉效能：根据局麻药的麻醉效能，可将其 分为三类： 麻醉作用弱，作用时间短：普鲁卡因 麻醉效能和作用时间均为中等：利多卡因 麻醉效能强和作用时间长：布比卡因，罗哌卡 因和丁卡因

4． 麻 醉效能：根据局麻药的麻醉效能，可将其 分为三类： ⚫ 麻醉作用弱，作用时间短：普鲁卡因 ⚫ 麻醉效能和作用时间均为中等：利多卡因 ⚫ 麻醉效能强和作用时间长：布比卡因, 罗哌卡 因和丁卡因

(三) 吸收、分布、生物转化和清除 1.吸收 。药物剂量：血药峰值浓度(Cmax)与一次注药的剂量成 正比，为了避免Cmax过高而引起药物中毒，每一种局麻 药均有一次用药的限量。 ●作用部位：与该处血供是否丰富有关。 局麻药性能：普鲁卡因、丁卡因使血管扩张明显，吸收 快；布比卡因易于结合蛋白，吸收慢。 血管收缩药：局麻药有血管扩张作用，故常添加少量肾 上腺素，使血管收缩，可延缓药液吸收，延长作用，减 少毒性反应的发生

（三） 吸收、分布、生物转化和清除 1．吸收 ⚫ 药物剂量：血药峰值浓度（Cmax）与一次注药的剂量成 正比，为了避免Cmax过高而引起药物中毒，每一种局麻 药均有一次用药的限量。 ⚫ 作用部位：与该处血供是否丰富有关。 ⚫ 局麻药性能；普鲁卡因、丁卡因使血管扩张明显，吸收 快；布比卡因易于结合蛋白，吸收慢。 ⚫ 血管收缩药：局麻药有血管扩张作用，故常添加少量肾 上腺素，使血管收缩，可延缓药液吸收，延长作用，减 少毒性反应的发生