《无机化学》课程教学资源（参考资料）基础化学实验指导书

基础化学实验 第一部分化学实验基本知识 一、无机化学(WJ)实验须知 化学是一门实验科学。最早的化学学科是无机化学，无机化学在整个化学发展过程中一直起 若重要作用，化学实验在无机化学教学中占有十分重要的地位。通过化学实% 可以帮助学生形成化 学概念，理解和巩固化学知识，培养学生观察现象、分析问题和解决间题的能力，正确掌握实验的 基本方法和基本技能以及实验报告的书写。通过实验能培养学生理论联系实际的学风和实事求是， 严肃认真、团结协作的科学态度，及独立工作、独立思考的能力，同时可以获得大量物质变化的第 一手的感性知识，要使实验顺利完成，必须掌握六项原则：1科学性、2客观性、3实践性、4简 洁性、5.全面性、6安全性。 注意以下几个问题 (一）实验室规则 1.实验前必须认真预习实验教材，复习教材的有关内容，明确实验目的要求，弄清实验基本 原理、步骤、方法及安全注意事项。 2.进实验室必须穿工作服。实验开始前，应先检查仪器、药品是否齐全，如有缺少或仪器破 损，立即报告教师补领或调换 如对 义器的使用方法、药品的性能不 明确时 不得开始实验， 尊重实验事实，认真分析和检查其原因，分析化学可以做对照实验、空白实验来核对，以免发生意 外事故，减少误差。 3.实验中根据教材所规定的方法、步骤和试剂用量进行操作，实验时要精神集中，认真操作， 细心观察，积极思考，分析比较，如实地做好详细记录。 4实验台上的仪器、药品应摆放有序。公用仪器和药品用毕，随时放回原处：取用试剂时应 注意滴管、移液管不可混用，以免药品、试剂被污染：要求回收的试剂应放入指定回收容器中。 5.实验时必须严格遵守实验室各项制度，保持实验室的安静，注意安全，不擅自离开操作岗 位，整个全实验过程应勤于思考，仔细分析，力争自己解决问题，但遇到疑难问题解决不了时，可 提请教师指点。 6.实验中要经常保持实验台面和地面的整洁，废纸、火柴梗等杂物应抛人废物缸内，水槽应 保持清洁、畅通。实验室内一切物品未经教师许可，不准带出室外，用利的有毒药品应交还教师 7.实验完毕，应洗净仪器，整理好实验用品和实验台，值日生负责打扫实验室卫生，经教师 检查合格后，方可离开实验室。 (二)安全守则 化学实哈中常常会接触到易燃、易提、有毒、有临他性的化学药品，经常用冬种加热仪器（申 炉、酒精灯、酒精 灯等) 因此必须 在思 上充分 视安全 题，决不能麻痹大意。 实验前应充 分了解本实验的安全注意事项，重视安全操作，实验中严格遵守操作规程，避免事故的发生。 1.凡是做有毒气体或有刺激性、恶臭气体（如：HS、F、C1、C0、O、S0、B等）的实验， 应在通风橱内进行。 2.加热液体时，切勿俯视容器，以防液滴飞溉造成伤苦。加热试管时，不要将试管口对者自己 或别人 3.不能用湿手、物品接触电器，要注意检查电线是否完好，电源插头随用随插，以免触电 4,浓酸、浓碱具有强腐蚀性，在使用时注意不要溅到皮肤和衣服上，特别要注意保护眼睛： -1

基础化学实验 第一部分 化学实验基本知识 一、无机化学(WJ)实验须知 化学是一门实验科学。最早的化学学科是无机化学，无机化学在整个化学发展过程中一直起 着重要作用，化学实验在无机化学教学中占有十分重要的地位。通过化学实验可以帮助学生形成化 学概念，理解和巩固化学知识，培养学生观察现象、分析问题和解决问题的能力，正确掌握实验的 基本方法和基本技能以及实验报告的书写。通过实验能培养学生理论联系实际的学风和实事求是, 严肃认真、团结协作的科学态度，及独立工作、独立思考的能力，同时可以获得大量物质变化的第 一手的感性知识，要使实验顺利完成，必须掌握六项原则：⒈科学性、⒉客观性、⒊实践性、⒋简 洁性、⒌全面性、⒍安全性。 注意以下几个问题。 (一) 实验室规则 1．实验前必须认真预习实验教材，复习教材的有关内容，明确实验目的要求，弄清实验基本 原理、步骤、方法及安全注意事项。 2．进实验室必须穿工作服。实验开始前，应先检查仪器、药品是否齐全，如有缺少或仪器破 损，立即报告教师补领或调换。如对仪器的使用方法、药品的性能不明确时，不得开始实验，首先 尊重实验事实，认真分析和检查其原因，分析化学可以做对照实验、空白实验来核对，以免发生意 外事故，减少误差。 3．实验中根据教材所规定的方法、步骤和试剂用量进行操作，实验时要精神集中,认真操作, 细心观察,积极思考，分析比较，如实地做好详细记录。 4．实验台上的仪器、药品应摆放有序。公用仪器和药品用毕，随时放回原处；取用试剂时应 注意滴管、移液管不可混用，以免药品、试剂被污染；要求回收的试剂应放入指定回收容器中。 5．实验时必须严格遵守实验室各项制度, 保持实验室的安静，注意安全,不擅自离开操作岗 位，整个全实验过程应勤于思考，仔细分析，力争自己解决问题，但遇到疑难问题解决不了时，可 提请教师指点。 6．实验中要经常保持实验台面和地面的整洁，废纸、火柴梗等杂物应抛人废物缸内，水槽应 保持清洁、畅通。实验室内一切物品未经教师许可，不准带出室外，用剩的有毒药品应交还教师。 7．实验完毕，应洗净仪器，整理好实验用品和实验台，值日生负责打扫实验室卫生，经教师 检查合格后，方可离开实验室。 (二) 安全守则 化学实验中常常会接触到易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化学药品，经常使用各种加热仪器(电 炉、酒精灯、酒精喷灯等)，因此必须在思想上充分重视安全问题，决不能麻痹大意。实验前应充 分了解本实验的安全注意事项，重视安全操作，实验中严格遵守操作规程，避免事故的发生。 1.凡是做有毒气体或有刺激性、恶臭气体（如：H2S、HF、Cl2、CO、NO2、SO2、Br2 等）的实验， 应在通风橱内进行。 2.加热液体时，切勿俯视容器，以防液滴飞溅造成伤害。加热试管时，不要将试管口对着自己 或别人。 3.不能用湿手、物品接触电器，要注意检查电线是否完好，电源插头随用随插，以免触电。 4. 浓酸、浓碱具有强腐蚀性，在使用时注意不要溅到皮肤和衣服上，特别要注意保护眼睛； - 1 -

稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢注入水中，且不断搅拌，切勿将水注入浓硫酸中，以免出现局 奥闻气体的气味时、要用手扇闻，不要直接对着容器口闻：不得品尝试剂的味道。严禁将食 品、餐具带进实验室或者在实验室内饮食、吸烟。 6。金属钾、钠和白磷等暴露在空气中是易燃烧的物质，所以金属御、钠应保存在煤油中，白 磷保存在水中。取用时要用镊子。（白磷是一种极毒，易燃的物质，燃点313K,切割时在水下操作 用镊子夹住，出水后迅速用滤纸轻轻吸干，切勿摩擦。当不慎引燃时，用沙子扑灭火焰 使用易 、易燥 式剂一定要远离火 7.决不允许擅自随意混合各种化学药品。严格预防有毒药品（如重铬酸钾、铅盐、钡盐及砷的 化合物、汞的化合物、特别是氰化物)入口或接触伤口。有毒废液不允许随便倒入下水道，应倒入 废液缸或指定的容器内。 8.使用吸管或刻度吸 原则上不能用口直接吸取 9.金属汞易挥发 通过： 吸道进入人体内，逐渐积累会引起慢性中毒。 所以做金属汞的实路 应特别小心，不得把金属汞酒落在桌上或地上，万一洒落，必须尽可能收集起来，并用硫磺粉盖在洒 落的地方，使金属汞转变成不挥发的疏化汞。 10.实验完毕，应洗净仪器，整理好实验用品和实验台，值日生负责打扫实验室卫生，必须检查 实验室的水、电、气、门窗是否关好。经教师检查合格后，方可离开实验室

稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢注入水中，且不断搅拌，切勿将水注入浓硫酸中，以免出现局 部过热使浓硫酸溅出引起烧伤。 5.嗅闻气体的气味时、要用手扇闻，不要直接对着容器口闻；不得品尝试剂的味道。严禁将食 品、餐具带进实验室或者在实验室内饮食、吸烟。 6.金属钾、钠和白磷等暴露在空气中是易燃烧的物质，所以金属钾、钠应保存在煤油中， 白 磷保存在水中。取用时要用镊子。(白磷是一种极毒，易燃的物质，燃点 313K，切割时在水下操作， 用镊子夹住，出水后迅速用滤纸轻轻吸干，切勿摩擦。当不慎引燃时，用沙子扑灭火焰)。 使用易燃、易爆试剂一定要远离火源。 7.决不允许擅自随意混合各种化学药品。严格预防有毒药品(如重铬酸钾、铅盐、钡盐及砷的 化合物、汞的化合物、特别是氰化物)入口或接触伤口。有毒废液不允许随便倒入下水道，应倒入 废液缸或指定的容器内。 8.使用吸管或刻度吸管，原则上不能用口直接吸取。 9.金属汞易挥发，并通过呼吸道进入人体内，逐渐积累会引起慢性中毒。所以做金属汞的实验 应特别小心，不得把金属汞洒落在桌上或地上，万一洒落，必须尽可能收集起来，并用硫磺粉盖在洒 落的地方，使金属汞转变成不挥发的硫化汞。 10.实验完毕，应洗净仪器，整理好实验用品和实验台，值日生负责打扫实验室卫生，必须检查 实验室的水、电、气、门窗是否关好。经教师检查合格后，方可离开实验室

二、无机化学实验常用仪器简介 仪器 主要用途 使用方法和注意事项 1.盛少量试剂。 1.反应液体不超过试管容积的1/2，加热时 2.作少量试剂反成 不要超时13。 的容器 加热前试管外面要擦干，加热时要用试 制取和收集少量 气体。 3.加热后的试管不能聚冷，否则容易破裂！ 4.检验气体产物，也4.离心试管只能用水浴加热。 可接到装置中用。 5.加热固体时，管口应略向下倾斜。避免管 口冷凝水回流。 试管 1.常温或加热条件 1.反应液体不超过容量的2/3，以免搅动时 下作大量物质反应的 液体溅出或沸腾时沿出。 容骤。 2,加热前要将烧杯外壁擦干，加热时烧杯底 2.配制溶液用 要垫石棉网，以免受热不均匀而破裂。 烧杯 3.接受滤液或代替 水槽用 1.圆底烧瓶可供试 1.盛放液体的量不超过烧瓶容量的2/3，也 剂量较大的物质在 不能太少，避免加热时喷溅或破裂。 常温或加热条件下 2.固定在铁架台上，下热右棉网再加热。不 反应，优点是受热面 能直接加热，加热前外壁要擦干，避免受热 积大而且耐压。 不均而破裂。 2.平底烧瓶可配用 3.放在桌面上，下面要垫木环或石棉环，防 烧瓶 溶液或加热用，因平底 止滚动。 放置平稳。 .棕色瓶盛放见光易分解或不太稳定的物 质，防止分解变质。 盛放少量液体试剂 2.滴管不能吸的太满，也不能倒置，防止试 或溶液，便于取用。 剂侵蚀梭皮胶头。 3.滴管专用，不得弄乱，弄脏，以免污染 式 滴瓶 1细口试剂瓶用干 1,不能直接加热，防止破裂。 储在溶液和液体药品 2.瓶塞不能弄脏、弄乱防止沾污试剂 2.广口试剂瓶用于 3.盛放碱液应使用橡皮塞。 同 存放固体试剂 1.不能作反应容器 3.可兼用于收集 .不用时应洗净并在磨口塞与瓶颈间垫 体。（但要用毛玻商 纸条。 试剂瓶 片盖住瓶口)。 -3

二、无机化学实验常用仪器简介 仪 器 主 要 用 途 使用方法和注意事项 试管 1. 盛少量试剂 。 2. 作少量试剂反应 的容器。 3. 制取和收集少量 气体。 4．检验气体产物，也 可接到装置中用。 1. 反应液体不超过试管容积的 1/2，加热时 不要超过 1/3。 2. 加热前试管外面要擦干，加热时要用试管 夹。 3. 加热后的试管不能聚冷，否则容易破裂。 4. 离心试管只能用水浴加热。 5．加热固体时，管口应略向下倾斜。避免管 口冷凝水回流。 烧杯 1. 常温或加热条件 下作大量物质反应的 容器。 2. 配制溶液用。 3. 接受滤液或代替 水槽用。 1.反应液体不超过容量的 2/3，以免搅动时 液体溅出或沸腾时溢出。 2.加热前要将烧杯外壁擦干，加热时烧杯底 要垫石棉网，以免受热不均匀而破裂。 烧瓶 1． 1.圆底烧瓶可供试 剂量较大的物质在 常温或加热条件下 反应，优点是受热面 积大而且耐压。 2.平底烧瓶可配制 溶液或加热用，因平底 放置平稳。 1.盛放液体的量不超过烧瓶容量的 2/3，也 不能太少，避免加热时喷溅或破裂。 2.固定在铁架台上，下垫石棉网再加热，不 能直接加热，加热前外壁要擦干，避免受热 不均而破裂。 3.放在桌面上，下面要垫木环或石棉环，防 止滚动。 滴瓶 盛放少量液体试剂 或溶液，便于取用。 1.棕色瓶盛放见光易分解或不太稳定的物 质，防止分解变质。 2.滴管不能吸的太满，也不能倒置，防止试 剂侵蚀橡皮胶头。 3.滴管专用，不得弄乱，弄脏，以免污染 试剂。 试剂瓶 1.细口试剂瓶用于 储存溶液和液体药品 1. 2.广口试剂瓶用于 存放固体试剂。 2. 3.可兼用于收集气 体。（但要用毛玻璃 片盖住瓶口）。 1.不能直接加热，防止破裂。 2.瓶塞不能弄脏、弄乱,防止沾污试剂。 3.盛放碱液应使用橡皮塞。 4.不能作反应容器 5.不用时应洗净并在磨口塞与瓶颈间垫上 纸条。 - 3 -

续表 器 主要用途 使用方法和注意事项 1,不可加热，不可做实验容器（如溶解、稀 释等)，防止破裂。 2.不可量热溶液或热液体。（在标明的温度花 围内使用)。否则容积不准 用于粗略地量取 3.应竖直放在桌面上 读数 视线应和液 定体积的液体时用。 面水平，读取与弯月面底相切的刻度，理由是 读数准确。 量筒量杯 1.取洁净的吸量管，用少量移取液淋洗1~ 次。确保所取液浓度或纯度不变。 2.将液体吸入，液面超过刻度，再用食指按 用于洁确移取一成 住管口，轻轻转动放气，使液面降至刻度后， 体积的液体时用 用食指按住管口，移至指定容器中，放开食指 使液体沿容器壁自动流下，确保量取准确。 3。未标明“吹”字的吸管，残留的最后一滴 液体，不用吹出。 吸量管 1.溶质先在烧杯内全部溶解，然后移入容量 瓶，理由配制准确 2.不能加热，不能代替试剂瓶用来存放深 用于配制准确浓度 避免影响容量瓶容积的精确度 的溶液时用。 磨口瓶塞是配套的，不能互换 容量瓶 1.过滤液体。 1.不可直接加热，防止破裂 2.倾注液体 2.过滤时，滤纸角对漏斗角：滤纸边缘低 3.长颈漏斗常用于 漏斗边缘，液体液面低于滤纸边缘：杯靠棒， 装配气体发生器时加 棒靠滤纸，漏斗颈尖端必须紧靠承接滤液的容 液用。 器内壁（即一角、二低、三紧靠）。防止滤液则 漏斗 失（出。 3.长颈漏斗作加液时斗颈应插入液面内，防 止气体自漏斗泄出

续表 仪 器 主 要 用 途 使用方法和注意事项 量筒量杯 用于粗略地量取一 定体积的液体时用。 1.不可加热，不可做实验容器（如溶解、稀 释等），防止破裂。 2.不可量热溶液或热液体。（在标明的温度范 围内使用）。否则容积不准确。 3.应竖直放在桌面上，读数时，视线应和液 面水平，读取与弯月面底相切的刻度，理由是 读数准确。 吸量管 用于精确移取一定 体积的液体时用。 1. 取洁净的吸量管，用少量移取液淋洗 1～2 次。确保所取液浓度或纯度不变。 2. 将液体吸入，液面超过刻度，再用食指按 住管口，轻轻转动放气，使液面降至刻度后， 用食指按住管口，移至指定容器中，放开食指， 使液体沿容器壁自动流下，确保量取准确。 3. 未标明“吹”字的吸管，残留的最后一滴 液体，不用吹出。 容量瓶 用于配制准确浓度 的溶液时用。 1. 溶质先在烧杯内全部溶解，然后移入容量 瓶，理由配制准确 2. 不能加热，不能代替试剂瓶用来存放溶 液，避免影响容量瓶容积的精确度。 3. 磨口瓶塞是配套的，不能互换。 漏斗 1.过滤液体。 2.倾注液体。 3.长颈漏斗常用于 装配气体发生器时加 液用。 1.不可直接加热,防止破裂。 2.过滤时，滤纸角对漏斗角；滤纸边缘低于 漏斗边缘，液体液面低于滤纸边缘；杯靠棒， 棒靠滤纸，漏斗颈尖端必须紧靠承接滤液的容 器内壁（即一角、二低、三紧靠）。防止滤液贱 失（出）。 3.长颈漏斗作加液时斗颈应插入液面内，防 止气体自漏斗泄出

仪 器 主要用途 使用方法和注意事项 1.不能加热，防止玻璃破裂。 1.用于互不相溶的 2.在塞上涂一层凡士林油，旋塞处不能漏液， 液-液分离 且旋转灵活 2,气体发生装置斗 。公湾时 下层液体从漏斗管流出，上层液 加液时用。 上口倒出，防止分离不清 4.作气体发生器时漏斗颈应插入液面内，防止 气体自漏斗管喷出。 分液漏斗 1.盛液量不得超过容积的2/3。 1.用于溶液的蒸 2.直接加热，耐高温但不宜骤冷。 发、浓缩。 3.加热过程中应不断搅拌以促使溶剂蒸发，口 2.培干物质。 大底浅易于蒸发。 4.临近蒸干时，降低温度或停止加热，利用余 蒸发皿 热蒸干。 1.盖在烧杯或蒸发 1,不能直接用火加热，防止破裂。 皿上。 2.不能当蒸发皿用。 2.作点滴反应器皿 表面皿 或气室用。 3.盛放干净物品 ·使用前应检查灯芯和酒精量（不少于容积的 1.常用热源之 1/5,不超过容积的2/3)。 2.进行焰色反应 2.用火柴点火，禁止用燃着的酒精灯去点另 酒结灯。 3.不用时应立即用灯帽盖灭，轻提后再盖紧 防止下次打不开及酒精挥发。 酒精灯 1.先调节好铁圈、铁夹的距离和高度，注意重 1.固定或放置反应 心，防止站立不稳 容器。 2.用铁夹夹持仪器时，应以仪器不能转动为宜 2.铁图可代替漏斗 不能过紧过松，过紧夹破，过松脱落。 架用于过滤。 3.加热后的铁圈不能撞击或摔落在地，避免围 裂。 铁架台

仪 器 主 要 用 途 使用方法和注意事项 分液漏斗 1.用于互不相溶的 液-液分离。 2.气体发生装置中 加液时用。 1.不能加热，防止玻璃破裂。 2.在塞上涂一层凡士林油，旋塞处不能漏液， 且旋转灵活。 3.分液时，下层液体从漏斗管流出，上层液从 上口倒出，防止分离不清。 4.作气体发生器时漏斗颈应插入液面内，防止 气体自漏斗管喷出。 蒸发皿 1. 用于溶液的蒸 发、浓缩。 2.焙干物质。 1.盛液量不得超过容积的 2/3。 2.直接加热，耐高温但不宜骤冷。 3.加热过程中应不断搅拌以促使溶剂蒸发，口 大底浅易于蒸发。 4.临近蒸干时，降低温度或停止加热，利用余 热蒸干。 表面皿 1.盖在烧杯或蒸发 皿上。 2.作点滴反应器皿 或气室用。 3.盛放干净物品。 1.不能直接用火加热，防止破裂。 2.不能当蒸发皿用。 酒精灯 1.常用热源之一 2.进行焰色反应 1.使用前应检查灯芯和酒精量（不少于容积的 1/5，不超过容积的 2/3）。 2.用火柴点火，禁止用燃着的酒精灯去点另一 盏酒精灯。 3.不用时应立即用灯帽盖灭，轻提后再盖紧， 防止下次打不开及酒精挥发。 铁架台 1.固定或放置反应 容器。 2.铁圈可代替漏斗 架用于过滤。 1.先调节好铁圈、铁夹的距离和高度,注意重 心，防止站立不稳。 2.用铁夹夹持仪器时，应以仪器不能转动为宜， 不能过紧过松，过紧夹破，过松脱落。 3.加热后的铁圈不能撞击或摔落在地，避免断 裂

仪 器 主要用途 使用方法和注意事项 1.小心试管别顶部的铁丝撞破试管底。 洗涤试管等玻璃仪器 2.洗涤时手持刷子的部位要合活，要注意毛 刷顶部竖毛的完整程度，避免洗不到仪器顶 或因刷顶撞破仪器。 3.不同的玻璃仪器要选择对应的试管刷。 试管刷 1.酸的滴定用酸式滴定管，碱的滴定用碱式 滴定管，不可对调混用。因为酸液腐蚀橡皮： 碱液腐蚀玻璃。 滴定时用，或用以 2.使用前应检查旋寒是否漏液，转动是否 量取较准确测量溶液 活，酸管旋塞应擦凡士林油，碱管下端橡皮管 的体积时。 不能用洗液洗，因为洗液腐蚀橡皮 3.酸式管滴定时，用左手开启旋塞，防止拉 出或喷漏。碱式滴定管滴定时，用左手捏橡皮 管内玻璃珠，溶液即可放出，在碱管使用时， 要注意赶尽气泡，这样读数才准确。 回雪 滴定管 1.常用白色点滴板。 用于产生颜色或生 2.有白色沉淀的用黑色点滴板。 ®8 成有色沉淀的点滴反 3.试剂常用量为1~2滴。 点滴板 1.不能加热或作反应容器用。 1.研碎固体物质 2.不能将易物质混合研磨，防止爆炸 2.混匀固体物质 .盛周体物质的量不宜超过研钵容积的1/3 3.按固体的性质和 避免物质甩出。 硬度选用不同的研 4.只能研磨、挤压，勿敲击，大块物质只能 压碎，不能春碎。防止击碎研钵和杵或物体飞 研钵 溅

仪 器 主 要 用 途 使用方法和注意事项 试管刷 洗涤试管等玻璃仪器 1.小心试管刷顶部的铁丝撞破试管底。 2.洗涤时手持刷子的部位要合适，要注意毛 刷顶部竖毛的完整程度，避免洗不到仪器顶端 或因刷顶撞破仪器。 3.不同的玻璃仪器要选择对应的试管刷。 滴定管 滴定时用，或用以 量取较准确测量溶液 的体积时。 1.酸的滴定用酸式滴定管，碱的滴定用碱式 滴定管，不可对调混用。因为酸液腐蚀橡皮； 碱液腐蚀玻璃。 2.使用前应检查旋塞是否漏液，转动是否灵 活，酸管旋塞应擦凡士林油，碱管下端橡皮管 不能用洗液洗，因为洗液腐蚀橡皮。 3. 酸式管滴定时，用左手开启旋塞，防止拉 出或喷漏。碱式滴定管滴定时，用左手捏橡皮 管内玻璃珠，溶液即可放出，在碱管使用时， 要注意赶尽气泡，这样读数才准确。 点滴板 用于产生颜色或生 成有色沉淀的点滴反 应。 1.常用白色点滴板。 2.有白色沉淀的用黑色点滴板。 3.试剂常用量为 1～2 滴。 研钵 1.研碎固体物质。 2.混匀固体物质。 3.按固体的性质和 硬 度 选用 不同 的 研 钵。 1.不能加热或作反应容器用。 2.不能将易爆物质混合研磨，防止爆炸。 3.盛固体物质的量不宜超过研钵容积的 1/3， 避免物质甩出。 4.只能研磨、挤压，勿敲击，大块物质只能 压碎，不能舂碎。防止击碎研钵和杵或物体飞 溅

仪器 主要用途使用方法和注意事项 1.加热时，夹住距离管口然 加热试管时夹试管用 3处（上端)，避免烧焦夹子 和锈蚀，也便于摇动试管。 2.不要把拇指按在夹的活动 位，避免试管脱落。 试管夹 3.一定要从试管底部套上或取 下试管夹，要求操作规范化。 1.使受热物体均匀 1.应先检查，石棉脱落的不能 受热。 用，否则起不到作用。 2.石棉是一种不良 2,不能与水接触，以免石棉脱 导体，它能使受热物 落和铁丝锈蚀 体均匀受热，不致造 3.不可卷折，因为，石棉松脆 石棉网 成局部高温。 易损坏。 1.拿取少量固体试 1.保持干燥、清洁。 剂时用。 2.取完一种试剂后，必须洗净。 2.有的药匙两端名 并用滤纸擦干或干燥后再取用另 有一个勺，一大 一种药品。避免沾污试剂，发生 根据用药量大小分别 事故。 药匙 选用。 三、无机化学实验基本操作 (一)玻璃仪器的洗涤和干燥 化学实验前后都要清洗不干净的玻璃仪器，玻璃仪器的干净程度直接影响实验结果是否正确。 通常要求洗涤后器皿内壁只附着一层均匀的水膜，不挂水珠。 1.洗涤方法：一般先用自来水冲洗，再用试管刷刷洗。若洗不干净，可用毛刷燕少量去污 粉或洗衣粉刷洗，若仍洗不干净可用重铬酸钾洗液或其它洗涤液浸泡处理，浸泡后将洗液小心倒回 原瓶中供重复使用，然后依次用自来水和蒸馏水淋洗。 2.干燥方法： 洗净后不急用的玻璃仪器倒置在实验柜内或仪器架上晾干。急用仪器，可放 在电烘箱内烘干，放进去之前应尽量把水倒尽：烧杯和蒸发皿可放在石棉网上用小火烤干，试管可 直接用小火烤干。操作时，试管口向下，来回移动，烤到不见水珠时，使管口向上，以便赶尽水气： 也可用电吹风把仪器吹干。带有刻度的计量仪器不能用加热的方法进行干燥，以免影响仪器的精密

三、无机化学实验基本操作 (一) 玻璃仪器的洗涤和干燥 化学实验前后都要清洗不干净的玻璃仪器，玻璃仪器的干净程度直接影响实验结果是否正确。 通常要求洗涤后器皿内壁只附着一层均匀的水膜，不挂水珠。 1．洗涤方法： 一般先用自来水冲洗，再用试管刷刷洗。若洗不干净，可用毛刷蘸少量去污 粉或洗衣粉刷洗，若仍洗不干净可用重铬酸钾洗液或其它洗涤液浸泡处理，浸泡后将洗液小心倒回 原瓶中供重复使用，然后依次用自来水和蒸馏水淋洗。 2．干燥方法： 洗净后不急用的玻璃仪器倒置在实验柜内或仪器架上晾干。急用仪器，可放 在电烘箱内烘干，放进去之前应尽量把水倒尽；烧杯和蒸发皿可放在石棉网上用小火烤干，试管可 直接用小火烤干。操作时，试管口向下，来回移动，烤到不见水珠时，使管口向上，以便赶尽水气； 也可用电吹风把仪器吹干。带有刻度的计量仪器不能用加热的方法进行干燥，以免影响仪器的精密 仪 器 主 要 用 途 使用方法和注意事项 试管夹 加热试管时夹试管用 1. 加热时，夹住距离管口约 1/3 处（上端），避免烧焦夹子， 和锈蚀，也便于摇动试管。 2.不要把拇指按在夹的活动部 位，避免试管脱落。 3.一定要从试管底部套上或取 下试管夹，要求操作规范化。 石棉网 1.使受热物体均匀 受热. 2.石棉是一种不良 导体，它能使受热物 体均匀受热，不致造 成局部高温。 1.应先检查，石棉脱落的不能 用，否则起不到作用。 2.不能与水接触，以免石棉脱 落和铁丝锈蚀。 3.不可卷折，因为，石棉松脆， 易损坏。 药匙 1.拿取少量固体试 剂时用。 2.有的药匙两端各 有一个勺，一大一小。 根据用药量大小分别 选用。 1.保持干燥、清洁。 2.取完一种试剂后，必须洗净， 并用滤纸擦干或干燥后再取用另 一种药品。避免沾污试剂，发生 事故

度，可用易挥发的有机溶剂（如酒精或酒精与丙酮体积比为1：1的混合液）荡洗后晾干。 (二)物质的加热 1.加热时常用的仪器 酒精灯、酒精喷灯（实验图1）、煤气灯（实验图2）。 开类 -橡皮管 ,气孔 开 预热盘 一灯座 实验图1酒精喷灯的构造 ()酒精灯的使用方法：酒精灯是无机化学实验室最常用的加热器具，常用于加热温度不需 太高的实验，其火焰温度在400~500℃，灯焰由焰心、内焰、外焰三部分组成，加热时一定要在 外焰处。若要使灯馅平稳、并话当提高温度，可以加金属网罩。 使用酒精灯以前，应先检查灯芯并修整，如果顶端已烧平或烧焦或不齐，就要用慑子向上拉 下，剪去焦处。灯中若酒精很少，即<1/3 添加时酒精不能超过酒精灯容积的2/3，加入酒精量为 灯壶1/2一2/3为宜。绝对不允许向燃着的酒精灯中添加酒精，以免发生危险。 点燃酒精灯时，绝对不能拿燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯。酒精灯连续使用时间不能太长， 以免酒精灼热后，使灯内酒精大量气化而发生危险。 熄灭酒拮打时，不能用嘴吹，以免引起灯内酒结燃烧，发生危哈，必须用灯帽盖灭 酒精灯不用时，必须盖好灯帽，否则酒精蒸发后不易点燃。 -8- (2)酒精喷灯的使用方法：酒精喷灯的温度通 常可达到700~1000℃，使用前，先在顶热盘上加 满酒精，然后用火点燃预热盘中的酒精， 用以加执 铜质灯管。待盘内酒精将燃尽时，开启开关， 这 由于酒精在灼热的铜质灯管内气化，并与来自气孔 的空气混合，用火柴在灯管口点燃，即可得到很高 的火焰。调节开关螺丝，可以控制火焰的大小。用 毕，向右惊紧开关，可使火焰灭 [需要注意的是] 在开启开关、点燃以前，灯管必须充分灼热，否 则酒精在灯管内不会全部汽化，会有液态酒精由管口喷 出，形成“火雨”，碰到这种情况时马上关闭开关。不用

度，可用易挥发的有机溶剂(如酒精或酒精与丙酮体积比为 1：1 的混合液)荡洗后晾干。 (二) 物质的加热 1．加热时常用的仪器 ： 酒精灯、酒精喷灯(实验图 1)、煤气灯(实验图 2)。 实验图 1 酒精喷灯的构造 (1) 酒精灯的使用方法： 酒精灯是无机化学实验室最常用的加热器具，常用于加热温度不需 太高的实验，其火焰温度在 400 ～ 500℃，灯焰由焰心、内焰、外焰三部分组成，加热时一定要在 外焰处。若要使灯焰平稳、并适当提高温度，可以加金属网罩。 使用酒精灯以前，应先检查灯芯并修整，如果顶端已烧平或烧焦或不齐，就要用镊子向上拉一 下，剪去焦处。灯中若酒精很少，即＜1/3，添加时酒精不能超过酒精灯容积的 2/3，加入酒精量为 灯壶 1/2～2/3 为宜。绝对不允许向燃着的酒精灯中添加酒精，以免发生危险。 点燃酒精灯时，绝对不能拿燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯。酒精灯连续使用时间不能太长， 以免酒精灼热后，使灯内酒精大量气化而发生危险。 熄灭酒精灯时，不能用嘴吹，以免引起灯内酒精燃烧，发生危险，必须用灯帽盖灭。 酒精灯不用时，必须盖好灯帽，否则酒精蒸发后不易点燃。 - 8 - (2) 酒精喷灯的使用方法：酒精喷灯的温度通 常可达到 700～1000℃，使用前，先在预热盘上加 满酒精，然后用火点燃预热盘中的酒精，用以加热 铜质灯管。待盘内酒精将燃尽时，开启开关，这时 由于酒精在灼热的铜质灯管内气化，并与来自气孔 的空气混合，用火柴在灯管口点燃，即可得到很高 的火焰。调节开关螺丝，可以控制火焰的大小。用 毕，向右旋紧开关，可使火焰熄灭。 [需要注意的是]： 在开启开关、点燃以前，灯管必须充分灼热，否 则酒精在灯管内不会全部汽化,会有液态酒精由管口喷 出,形成“火雨”,碰到这种情况时马上关闭开关。不用

时，必须关好储罐的开关，以免酒精漏失，造成危险。 实验图2煤气灯构造 (3)煤气灯的使用方法：使用时，先把空气入口处 关上，再打开煤气开关 ,引入煤气，2~3s后，在离灯口 上面钓4cm处点燃 调节空气入口处的 大小，使煤气与空气以适当的比例混合，此时火焰呈淡蓝色。遇到不正常火焰应把灯关闭，冷却后， 重新调节。 当空气过多时，火焰会缩到管内气孔处燃烧，形成所谓“侵入火焰”，并发出“嘘嘘”的响声， 火焰的颜色变成绿色，同时有大量有毒的一氧化碳放出，温度也降低了。遇此情况应立即将煤气开 关关上 待火焰管冷却后 重新点燃 并调节空气入口的流量。 当煤气进入太多时，则火焰常离开 管口燃烧，称为“临空火焰”，此时可调节煤气入口，减少煤气进入量，使火焰下降，恢复正常。 用毕后，必须立刻关闭空气入口和煤气入口。离开实验室时，必须检查煤气总阀是否关上。 1.加热的操作 (1)前面进到，洒精灯的火焰分焰心、内焰、外焰三个部分。培心含有没有燃烧的酒精蔬气 内焰燃烧得不充分，只有外焰温度最高。焰心温度最低。物体用酒精灯火焰加热时，应放在内焰 外焰交界部位（外焰最好 (2)实验室可用于加热的器皿有烧杯、烧瓶、试管、蒸发皿。这些仪器能承受一定的温度，但 不能骤冷骤热。因此在加热前，必须将器皿外面的水擦干，加热后不能立即与潮湿的物体接触。用 烧杯、烧瓶等玻璃仪器加热液体时，底部必须垫上石棉网，否则容易因受热不均而破裂。 (3)加执湾体时，滴体不能超室器总容量的一半。用试停加执液体实验图3所示，湾休 的量不能超过试管总容量的1/3，试管可直接放在火焰上加热， 试管与桌面呈45~60°角，试管D 不能对者人。加热时先均匀受热，然后小心地加热液体的中上部，慢慢移动试管，热及下部，并不 时地上下移动或振荡试管，从而使液体各部位受热均匀，注意防止液体沸腾冲出，引起烫伤。 实验图3液体物质的加热实验图 =9 (4)加热试管内的固体时，如实验图4所示，将固体试剂装入试管底部，铺平，必须使试管口 稍微向下倾斜，以免试管口冷凝的水珠倒流到灼热的试管底而使试管炸裂。加热时，先用火焰使试 管各部分均匀受热，然后固定在放固体药品的部位再集中加热 (三)试剂的取用 实验室中，固体试剂一般放在广口瓶内： 液体试剂盛放在细口瓶或滴瓶内：见光易分解 的试剂盛放在棕色瓶内。实验所用的试剂，有 的有毒性，有的有腐蚀性，因此一律不准用口 尝它的味道或用手去拿药品。取用时，应看清 标签，用右手挥住试剂瓶，瓶上贴的标签应为 着手心（虎口），打开瓶塞，将瓶塞反放在实验 台上：根据用量取用试剂，不必多取：取完试

时，必须关好储罐的开关，以免酒精漏失，造成危险。 实验图 2 煤气灯构造 (3) 煤气灯的使用方法： 使用时，先把空气入口处 关上，再打开煤气开关，引入煤气，2～3s 后，在离灯口上面约 4cm 处点燃，调节空气入口处的 大小，使煤气与空气以适当的比例混合，此时火焰呈淡蓝色。遇到不正常火焰应把灯关闭，冷却后， 重新调节。 当空气过多时，火焰会缩到管内气孔处燃烧，形成所谓“侵入火焰”，并发出“嘘嘘”的响声， 火焰的颜色变成绿色，同时有大量有毒的一氧化碳放出，温度也降低了。遇此情况应立即将煤气开 关关上，待火焰管冷却后，重新点燃，并调节空气入口的流量。当煤气进入太多时，则火焰常离开 管口燃烧，称为“临空火焰”，此时可调节煤气入口，减少煤气进入量，使火焰下降，恢复正常。 用毕后，必须立刻关闭空气入口和煤气入口。离开实验室时，必须检查煤气总阀是否关上。 1．加热的操作 (1) 前面讲到，酒精灯的火焰分焰心、内焰、外焰三个部分。焰心含有没有燃烧的酒精蒸气， 内焰燃烧得不充分，只有外焰温度最高。焰心温度最低。物体用酒精灯火焰加热时，应放在内焰和 外焰交界部位（外焰最好）。 (2) 实验室可用于加热的器皿有烧杯、烧瓶、试管、蒸发皿。这些仪器能承受一定的温度，但 不能骤冷骤热。因此在加热前，必须将器皿外面的水擦干，加热后不能立即与潮湿的物体接触。用 烧杯、烧瓶等玻璃仪器加热液体时，底部必须垫上石棉网，否则容易因受热不均而破裂。 (3) 加热液体时，液体不能超过容器总容量的一半。用试管加热液体，如实验图 3 所示，液体 的量不能超过试管总容量的 1/3，试管可直接放在火焰上加热，试管与桌面呈 45～60°角，试管口 不能对着人。加热时先均匀受热，然后小心地加热液体的中上部，慢慢移动试管，热及下部，并不 时地上下移动或振荡试管，从而使液体各部位受热均匀，注意防止液体沸腾冲出，引起烫伤。 实验图 3 液体物质的加热实验图 - 9 - (4) 加热试管内的固体时，如实验图 4 所示，将固体试剂装入试管底部，铺平，必须使试管口 稍微向下倾斜，以免试管口冷凝的水珠倒流到灼热的试管底而使试管炸裂。加热时，先用火焰使试 管各部分均匀受热，然后固定在放固体药品的部位再集中加热。 (三) 试剂的取用 实验室中，固体试剂一般放在广口瓶内； 液体试剂盛放在细口瓶或滴瓶内；见光易分解 的试剂盛放在棕色瓶内。实验所用的试剂，有 的有毒性，有的有腐蚀性，因此一律不准用口 尝它的味道或用手去拿药品。取用时，应看清 标签，用右手握住试剂瓶，瓶上贴的标签应对 着手心（虎口），打开瓶塞，将瓶塞反放在实验 台上；根据用量取用试剂，不必多取；取完试

剂，盖严瓶塞，将试剂瓶放回原处。 1.固体试剂的取用 (1)取粉末或小颗粒的药品，要用洁净的 药匙。往试管里装粉末状药品时，为了避免药 实验图4国体物质的加热 粉沾在试管口和管壁上，可将装有试剂的药匙 或纸槽平放入试管底部，然后竖直，取出药匙或纸槽。 (②)取块状药品或金属颗粒，要用洁净的镊子夹取。装入试管时，应先把试管平放，把颗粒放 再把试管慢慢竖立，使颗粒缓慢地滑到试管底部。 ()取少量液体时，可用滴管吸取。取出后，滴管不能伸入接受容器中，以免接触器壁而污染 药品，更不能伸入到其它液体中。装有药品的滴管不能横置或管口向上斜放，以免药品流入滴管的 胶头中，引起药品的变质。 ②)粗略量取一定体积的液体时可用量筒。读取筒内液体体积的数据时，量筒必须放平稳垂直 以液面呈弯月 形的最四处与刻度的相切点为准，且使视线与量筒内液体的 夜面最低处保持 水平，偏高或偏低都会因读不准而造成较大的误差，如实验图5所示。倾注完毕，可轻触容器壁 使残留液滴流入容器。 正确 不正确 实验图5量筒的读数 实验图6托盘天平 (③)准确量取一定体积的液体时，应使用吸量管、移液管或滴定管。 (四)物质的称量 台秤又叫托盘天平（如实验图6所示）常用于精确度不高的称量，一般称量能称准到0.1g: 使用步骤如 1.调零点称量前，先将游码拨到游码标尺的“0”位处，检查天平的指针是否停在刻度盘 -10- 的中间位置，若不在中间位置，可调节天平托盘下侧的螺旋钮，使指针指到零点。 2.称量时，左托盘放被称物，右托盘放砝码。药品不能直接放在托盘上，可放在称量纸或表面 皿上。加砝码时，砝码用镊子夹取，应先加质量大的：后加质量小的，10g或5g以下可移动游码 当添加砝码到天平的指针停在刻度盘的中间位置时，台秤处于平衡状态，此时指针所停的位置称为 停点，零点与停点相符时（允许偏差1小格以内），记录所加砝码和游码的质量。 3.称量完毕，应将砝码放回砝码盒中，游码移至刻度“0”处，天平的两个托盘重叠后，放在 天平的一侧，使天平休止，以免台秤摆动，保护天平的刀口。注意：不能称量热的物品！

剂，盖严瓶塞，将试剂瓶放回原处。 1．固体试剂的取用 (1) 取粉末或小颗粒的药品，要用洁净的 药匙。往试管里装粉末状药品时，为了避免药 实验图 4 固体物质的加热 粉沾在试管口和管壁上，可将装有试剂的药匙 或纸槽平放入试管底部，然后竖直，取出药匙或纸槽。 (2) 取块状药品或金属颗粒，要用洁净的镊子夹取。装入试管时，应先把试管平放，把颗粒放 进试管口内后，再把试管慢慢竖立，使颗粒缓慢地滑到试管底部。 2．液体试剂的取用 (1) 取少量液体时，可用滴管吸取。取出后，滴管不能伸入接受容器中，以免接触器壁而污染 药品，更不能伸入到其它液体中。装有药品的滴管不能横置或管口向上斜放，以免药品流入滴管的 胶头中，引起药品的变质。 (2) 粗略量取一定体积的液体时可用量筒。读取筒内液体体积的数据时，量筒必须放平稳垂直， 以液面呈弯月形的最凹处与刻度的相切点为准,且使视线与量筒内液体的凹液面最低处保持在一个 水平， 偏高或偏低都会因读不准而造成较大的误差， 如实验图 5 所示。倾注完毕，可轻触容器壁 使残留液滴流入容器。 正确 不正确 实验图 5 量筒的读数 实验图 6 托盘天平 (3) 准确量取一定体积的液体时，应使用吸量管、移液管或滴定管。 (四) 物质的称量 台秤又叫托盘天平(如实验图 6 所示)常用于精确度不高的称量，一般称量能称准到 0.1g。 使用步骤如下： 1.调零点 称量前，先将游码拨到游码标尺的“0”位处，检查天平的指针是否停在刻度盘 - 10 - 的中间位置，若不在中间位置，可调节天平托盘下侧的螺旋钮，使指针指到零点。 2.称量时，左托盘放被称物，右托盘放砝码。药品不能直接放在托盘上，可放在称量纸或表面 皿上。加砝码时，砝码用镊子夹取，应先加质量大的；后加质量小的，10g 或 5g 以下可移动游码。 当添加砝码到天平的指针停在刻度盘的中间位置时，台秤处于平衡状态，此时指针所停的位置称为 停点，零点与停点相符时（允许偏差 1 小格以内），记录所加砝码和游码的质量。 3.称量完毕，应将砝码放回砝码盒中，游码移至刻度“0”处，天平的两个托盘重叠后，放在 天平的一侧，使天平休止，以免台秤摆动，保护天平的刀口。注意：不能称量热的物品！