华南师范大学：《动物学》课程教学资源（讲义）第17章 爬行纲

第17章真正陆生的变温羊膜动物：爬行纲（Reptilia）爬行纲动物是体被角质鳞或甲，真正适应陆栖生活的变温羊膜动物，并由此产生出恒温的鸟类和哺乳类两大类动物。爬行纲动物不仅在成体结构上进一步适应陆地生活，其繁殖也脱离了水的束缚，与鸟类、哺乳类共称为羊膜动物。爬行类分为4大类，即喙头目、龟鹭目、有鳞目（蜥蜴和蛇类）、鳄目。第1节羊膜卵羊膜卵是早期爬行类适应陆地干燥环境的一个必要条件。它们不再被产于水中，但不会干掉，而且利用空气中的氧气供应胚胎发育的需要。羊膜卵外包以一层保护性的卵壳或柔韧如皮革、或为坚硬的石灰质壳，以防止卵内水分蒸发，避免机械的或细菌的伤害。卵壳表面有许多小孔，通气性能良好，保证胚胎发育期间的气体代谢。羊膜卵内有大的卵黄囊（yolksac)，储存卵黄以保证胚胎发育的营养需求。在胚胎发育至原肠期后，胚胎周围产生向上突起的环状褶皱（称为羊膜头褶、羊膜尾褶和羊膜侧褶），环绕胚胎生长，最终将胚胎包在一个具有2层膜的囊中，外层为绒毛膜（chorion）内层为羊膜（amnion）。由羊膜包围的密闭腔腔称为羊膜腔（amnioticcavity），其内充满羊水，胚胎浸于其中，这为胚胎提供了一个发育所需要的水环境。胚胎后肠突出形成尿囊（allantois），位于羊膜和绒毛膜之间，收集胚胎代谢产生的废物尿酸，同时尿囊膜上富于毛细血管，充当胚胎的“肺”，氧气和二氧化碳通过多孔的卵壳在尿囊膜上进行气体交换

第 17章 真正陆生的变温羊膜动物：爬行纲（Reptilia） 爬行纲动物是体被角质鳞或甲，真正适应陆栖生活的变温羊膜动物，并由此产生出恒 温的鸟类和哺乳类两大类动物。爬行纲动物不仅在成体结构上进一步适应陆地生活，其繁 殖也脱离了水的束缚，与鸟类、哺乳类共称为羊膜动物。 爬行类分为4大类，即喙头目、龟鳖目、有鳞目（蜥蜴和蛇类）、鳄目。 第 1 节 羊膜卵 羊膜卵是早期爬行类适应陆地干燥环境的一个必要条件。它们不再被产于水中，但不 会干掉，而且利用空气中的氧气供应胚胎发育的需要。羊膜卵外包以一层保护性的卵壳， 或柔韧如皮革、或为坚硬的石灰质壳，以防止卵内水分蒸发，避免机械的或细菌的伤害。 卵壳表面有许多小孔，通气性能良好，保证胚胎发育期间的气体代谢。 羊膜卵内有大的卵黄囊（yolk sac），储存卵黄以保证胚胎发育的营养需求。在胚胎发 育至原肠期后，胚胎周围产生向上突起的环状褶皱（称为羊膜头褶、羊膜尾褶和羊膜侧 褶），环绕胚胎生长，最终将胚胎包在一个具有 2 层膜的囊中，外层为绒毛膜（chorion）， 内层为羊膜（amnion）。由羊膜包围的密闭腔腔称为羊膜腔（amniotic cavity），其内充满羊 水，胚胎浸于其中，这为胚胎提供了一个发育所需要的水环境。 胚胎后肠突出形成尿囊（allantois），位于羊膜和绒毛膜之间，收集胚胎代谢产生的废 物尿酸，同时尿囊膜上富于毛细血管，充当胚胎的“肺”，氧气和二氧化碳通过多孔的卵壳 在尿囊膜上进行气体交换

胚胎羊膜绒毛膜卵黄囊尿爽膜爬行类具有某种类型的交配器官，行体内受精。交配器官是一种泄殖胜壁的外翻物。交配后精子进入雌性输卵管上段与卵子结合受精。受精卵在输卵管的输送过程中被输卵管腺壁分泌的大型蛋白质和蛋壳所包裹。在脊椎动物从水生到陆生的漫长进化历程中，动物体各系统器官在获得全面发展的基础上，由两栖动物产无羊膜卵转变成爬行动物产羊膜卵是一个极其重要的飞跃进步。羊膜卵的结构和发育特点，使羊膜动物彻底摆脱了它们在个体发育初期对水的依赖，这才可能确保脊椎动物在陆地上进行繁殖。由于羊膜卵的出现，使脊椎动物完全摆脱了在个体发育中对水的依赖，从而真正适应了陆地生活，成为完全的陆生动物。第2节爬行纲对陆生的适应性特征一、皮肤角质化加深，缺乏腺体而干燥角质层鳞片1：皮肤由多层的表皮和真皮组成。表皮高度角表皮层质化，在表面产生角质鳞片，防止水分蒸发。真皮层2皮肤干燥，皮肤腺极少，如股腺。色素细胞灵活的鳞片骨膜区绞合区3.具定期更换鳞被的蜕皮现象

爬行类具有某种类型的交配器官，行体内受精。交配器官是一种泄殖胜壁的外翻物。 交配后精子进入雌性输卵管上段与卵子结合受精。受精卵在输卵管的输送过程中被输卵管 腺壁分泌的大型蛋白质和蛋壳所包裹。 在脊椎动物从水生到陆生的漫长进化历程中，动物体各系统器官在获得全面发展的基 础上，由两栖动物产无羊膜卵转变成爬行动物产羊膜卵是一个极其重要的飞跃进步。羊膜 卵的结构和发育特点，使羊膜动物彻底摆脱了它们在个体发育初期对水的依赖，这才可能 确保脊椎动物在陆地上进行繁殖。由于羊膜卵的出现，使脊椎动物完全摆脱了在个体发育 中对水的依赖，从而真正适应了陆地生活，成为完全的陆生动物。 第 2 节 爬行纲对陆生的适应性特征 一、皮肤角质化加深，缺乏腺体而干燥 1．皮肤由多层的表皮和真皮组成。表皮高度角 质化，在表面产生角质鳞片，防止水分蒸发。 2．皮肤干燥，皮肤腺极少，如股腺。 3．具定期更换鳞被的蜕皮现象

二、骨骼支持和肌肉系统1四肢骨结构和运动特点具有典型的五趾（指）型四肢。四肢骨与中轴骨呈横向直角关系，不能将身体离地面，因而绝大多数爬行类在运动时持腹部贴地或仅稍稍抬离地面的姿势，运动时以爬行为主要方式。2头骨特点(1）具题窝。(2）出现次生聘次生聘出现使口腔和鼻腔得以分隔，内鼻孔后移，使呼吸通道通畅，呼吸效率提高而且当动物在吞食大型食物时仍得以正常呼吸。鳄类有完整的次生聘，鼻腔和口腔完全分隔。(3）单枚枕3.脊柱进一步分化脊柱分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎、尾椎5部分。颈椎数目加多，第一为环椎、第二为枢椎。环椎孔被一韧带为上下两部，上部通过脊髓，下部容纳齿突。荐椎2块，加强承重，横突发达，通过腰带关节使后肢承受体重的机能加强。椎体为低等双凹型，其余后凹或前凹。4.出现胸廓由胸椎、肋骨、胸骨围成，除保护内脏外，增强了肺呼吸的机械装备，这与陆生脊椎动物肺的发达相呼应。5.肌肉系统肋间肌和皮肤肌出现，驱干肌复杂化。肋间肌（包括肋间外肌和肋间内肌）的运动牵引肋骨改变胸廓容积以完成呼吸动作。皮肤肌连接角质鳞片，其收缩可牵引鳞片辅助爬行，在蛇类尤其发达。三、消化道进一步复杂化1次生聘的出现使消化道和呼吸道分开，动物在取食时不妨碍呼吸；

二、骨骼支持和肌肉系统 1．四肢骨结构和运动特点 具有典型的五趾（指）型四肢。四肢骨与中轴骨呈横向直角关系，不能将身体抬离地 面，因而绝大多数爬行类在运动时持腹部贴地或仅稍稍抬离地面的姿势，运动时以爬行为 主要方式。 2．头骨特点 （1）具颞窝。 （2）出现次生腭 次生腭出现使口腔和鼻腔得以分隔，内鼻孔后移，使呼吸通道通畅，呼吸效率提高， 而且当动物在吞食大型食物时仍得以正常呼吸。鳄类有完整的次生腭，鼻腔和口腔完全分 隔。 （3）单枚枕髁 3．脊柱进一步分化 脊柱分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎、尾椎 5 部分。颈椎数目加多，第一为环椎、 第二为枢椎。环椎孔被一韧带为上下两部，上部通过脊髓，下部容纳齿突。荐椎 2 块，加 强承重，横突发达，通过腰带关节使后肢承受体重的机能加强。 椎体为低等双凹型，其余后凹或前凹。 4．出现胸廓 由胸椎、肋骨、胸骨围成，除保护内脏外，增强了肺呼吸的机械装备，这与陆生脊椎 动物肺的发达相呼应。 5．肌肉系统 肋间肌和皮肤肌出现，躯干肌复杂化。肋间肌（包括肋间外肌和肋间内肌）的运动牵 引肋骨改变胸廓容积以完成呼吸动作。皮肤肌连接角质鳞片，其收缩可牵引鳞片辅助爬 行，在蛇类尤其发达。 三、消化道进一步复杂化 1．次生腭的出现使消化道和呼吸道分开，动物在取食时不妨碍呼吸；

2．口腔内具有广泛着生的牙齿，但无咀嚼，食物是整个被吞下。齿为同型齿，分为端生齿、侧生齿、槽生齿。口腔和咽明显分化，食道延长。消化道中出现了盲肠。泄殖腔孔是消化道通向体外的出口。四、肺呼吸进一步完善，独自承担呼吸功能无鳃呼吸、无皮肤呼吸，成体的呼吸功能由肺来完成。肺内壁具有较两栖类复杂的分隔，与空气交换面积扩大。口腔和呼吸道由于次生聘出现而明显分开，气管和支气管明显分化。声带较为简单，一般不发声。胸廓出现，借助于胸廓的扩张和缩小，使肺内和呼吸道中的气压与外界大气压产生差别而将气体吸入或排出。五、血液循环仍为不完全双循环心脏：2心房和1心室，心室出现不完全分隔，鳄类心室室分隔完全，留有一孔。心室中多氧血和缺氧血仍不能完全分开。动脉和静脉：动脉圆锥消失。静脉窦退化。六、具有羊膜动物式的排泄器官后肾后肾起源于生肾节的后段，其前段和中段在胚胎期分别发育成前肾和中肾，并最终退化。后肾完全失去体腔联系，以血管收集废物，后肾管输尿。排泄产物为尿酸。爬行类中的蜥蜴和龟鳖类具有尿囊基部扩大形成的膀胱，在干旱地区的种类膀胱具有吸收水分的功能。许多种类在鼻部或眼部附近具有盐腺，能排出浓度很高的盐溶液。七、生殖雄性均有交配器（楔齿蜥除外）。蛇与蜥蜴的交配器为一对半阴茎，由泄殖腔壁突起形成；龟整类和鳄类为一个阴茎，内有阴茎海绵体，属真正的交配器。产羊膜卵，多数卵生（少数卵胎生），将卵产于温暖潮湿、阳光充足的地方；或有营巢习性，如多数毒蛇和一些蜥蜴类

2．口腔内具有广泛着生的牙齿，但无咀嚼，食物是整个被吞下。齿为同型齿，分为 端生齿、侧生齿、槽生齿。口腔和咽明显分化，食道延长。消化道中出现了盲肠。泄殖腔 孔是消化道通向体外的出口。 四、肺呼吸进一步完善，独自承担呼吸功能 无鳃呼吸、无皮肤呼吸，成体的呼吸功能由肺来完成。肺内壁具有较两栖类复杂的分 隔，与空气交换面积扩大。口腔和呼吸道由于次生腭出现而明显分开，气管和支气管明显 分化。声带较为简单，一般不发声。 胸廓出现，借助于胸廓的扩张和缩小，使肺内和呼吸道中的气压与外界大气压产生差别， 而将气体吸入或排出。 五、血液循环仍为不完全双循环 心脏：2 心房和 1 心室，心室出现不完全分隔，鳄类心室室分隔完全，留有一孔。心 室中多氧血和缺氧血仍不能完全分开。 动脉和静脉：动脉圆锥消失。静脉窦退化。 六、具有羊膜动物式的排泄器官后肾 后肾起源于生肾节的后段，其前段和中段在胚胎期分别发育成前肾和中肾，并最终退 化。后肾完全失去体腔联系，以血管收集废物，后肾管输尿。 排泄产物为尿酸。 爬行类中的蜥蜴和龟鳖类具有尿囊基部扩大形成的膀胱，在干旱地区的种类膀胱具有 吸收水分的功能。 许多种类在鼻部或眼部附近具有盐腺，能排出浓度很高的盐溶液。 七、生殖 雄性均有交配器（楔齿蜥除外）。蛇与蜥蜴的交配器为一对半阴茎，由泄殖腔壁突起 形成；龟鳖类和鳄类为一个阴茎，内有阴茎海绵体，属真正的交配器。 产羊膜卵，多数卵生（少数卵胎生），将卵产于温暖潮湿、阳光充足的地方；或有营 巢习性，如多数毒蛇和一些蜥蜴类

因具卵壳，行体内受精。八、神经系统和感觉器官1.神经系统脑较两栖类发达，大脑开始有新脑皮出现，由于纹状体增大而使大脑体积增大，但中脑视叶仍为高级中枢。脑神经为12对。2.感觉器官完全陆生的爬行类感觉器官更趋发达。(1) 视觉 ：:(2）听觉：具内耳、中耳、耳窝(外耳道)(3）嗅觉：犁鼻器（4）其它感受器：红外线感受器颊窝、唇窝、顶凹器官第3节爬行纲的分类现存爬行类约6300多种，分为喙头目、龟目、有鳞目和鳄目4个目。喙头目（Rhynchocephalia）是现存爬行纲中最古老的类群，仅留1属1种，即喙头蜥（楔齿蜥）。双窝类。仍保留一系列最原始的特性，如具有位于头骨中部的顶眼。生活在新西兰的30多个小岛屿上，寿命达300年之久。我国产爬行纲分属3目：龟警目、有鳞目和鳄形目，分类检索如下。爬行纲分目检索1体短（略扁平），有由骨板形成的硬壳，上下颌无齿而覆以角质鞘鱼整(Chelonia)体较长，无骨质硬壳，上下颌具齿22体表被覆瓦状或镶嵌排列的鳞片，颌齿生于颌骨表面（端生齿或侧生齿），泄殖孔横裂，交接器成对有鳞且（Squamata）

因具卵壳，行体内受精。 八、神经系统和感觉器官 1．神经系统 脑较两栖类发达，大脑开始有新脑皮出现，由于纹状体增大而使大脑体积增大，但中 脑视叶仍为高级中枢。脑神经为 12 对。 2．感觉器官 完全陆生的爬行类感觉器官更趋发达。 （1）视觉： （2）听觉：具内耳、中耳、耳窝（外耳道） （3）嗅觉：犁鼻器 （4）其它感受器：红外线感受器颊窝、唇窝、顶凹器官 第 3 节 爬行纲的分类 现存爬行类约 6300 多种，分为喙头目、龟鳖目、有鳞目和鳄目 4 个目。 喙头目（Rhynchocephalia）是现存爬行纲中最古老的类群，仅留 1 属 1 种，即喙头蜥 （楔齿蜥）。双颞窝类。仍保留一系列最原始的特性，如具有位于头骨中部的顶眼。生活 在新西兰的 30 多个小岛屿上，寿命达 300 年之久。 我国产爬行纲分属 3 目：龟鳖目、有鳞目和鳄形目，分类检索如下。 爬行纲分目检索 1 体短（略扁平），有由骨板形成的硬壳，上下颌无齿而覆以角质鞘.龟鳖目 （Chelonia） 体较长，无骨质硬壳，上下颌具齿. 2 2 体表被覆瓦状或镶嵌排列的鳞片，颌齿生于颌骨表面（端生齿或侧生齿），泄殖孔横 裂，交接器成对 .有鳞目（Squamata）

体表被革质皮肤，颌齿生于齿槽内（槽生齿），泄殖孔纵裂，交接器单枚鳄形目(Crocodilia)第4节爬行类的起源与古爬行类羊膜动物是起源于古生代未一个单系类群。绝大多数古生物学家同意羊膜动物在古生代石炭纪末期起源于类似两栖类的四足类的一个类群的观点。在石炭纪和二叠纪四足类中有两类动物即英椎类（Lepospondyls）和炭螈类（Anthracosaurs），其头骨结构更接近羊膜动物。而炭螈类被认为最可能是羊膜动物的姐妹群。在石炭纪末期羊膜动物已经分成3大支系，第一支是无窝类，其头骨的眼眶后部无题窝，而被覆以真皮骨。传统观点认为这一类群的现生代表为龟暨类，具有原始和特化的特征，自三叠纪发现它们的化石以来很少变化。这一观点已经受到分子系统研究的挑战。第二支系是合题窝类，是似哺乳爬行动物，头骨颊部有1对窝。这是羊膜动物的第一个分化类群，后经盘龙类(Pelycosaurs）、然后是兽孔类（Therapsids），最后演化出哺乳类。第三支系为双窝类，进化出所有的爬行动物类群和鸟类，其特征是在头骨有2对窝。双窝类又分为3个类群，即有鳞类（Lepidosaurs），包括已绝灭的鱼龙类（lchthyosaurs）和所有现代有鳞目种类及喙头目动物；更进化的初龙类（Archosaurs），由恐龙类、现生的鳄类和鸟类组成；较小的第三类是鳍龙类（Sauropterygians），包括已经绝灭的几种水生动物类群：其中的代表动物是大型、长颈的蛇颈龙类。爬行类的出现与当时地球的生态环境变化相关。石炭纪末期地球上发生造山运动，大面积干旱寒冷地区出现，植物系列发生了演替。更加适应陆地生活的爬行类随之产生，并在生存竞争中不断发展。在中生代，在距今2.25亿年至6500万年间，爬行类极大地繁盛，不仅在陆地生活，还侵入到水中和空中，占领了广衰的生境，大约历经了500万代这一时代被称为爬行动物时代。这一时代结束于中生代最后一个时期即白垩纪末期。绝灭的爬行类极为引人关注。几类古爬行类：1海生的爬行动物：鱼龙和蛇颈龙。2，飞翔的爬行动物：翼龙。3陆地上的爬行动物：恐龙（合川马门溪龙、云南禄丰龙、剑龙、甲龙、角龙、鸟脚类）。第5节小结

体表被革质皮肤，颌齿生于齿槽内（槽生齿），泄殖孔纵裂，交接器单枚.鳄形目 （Crocodilia） 第 4 节 爬行类的起源与古爬行类 羊膜动物是起源于古生代末一个单系类群。绝大多数古生物学家同意羊膜动物在古生 代石炭纪末期起源于类似两栖类的四足类的一个类群的观点。在石炭纪和二叠纪四足类中 有两类动物即荚椎类（Lepospondyls）和炭螈类（Anthracosaurs），其头骨结构更接近羊膜 动物。而炭螈类被认为最可能是羊膜动物的姐妹群。在石炭纪末期羊膜动物已经分成 3 大 支系，第一支是无颞窝类，其头骨的眼眶后部无颞窝，而被覆以真皮骨。传统观点认为这 一类群的现生代表为龟鳖类，具有原始和特化的特征，自三叠纪发现它们的化石以来很少 变化。这一观点已经受到分子系统研究的挑战。第二支系是合颞窝类，是似哺乳爬行动 物，头骨颊部有 1 对颞窝。这是羊膜动物的第一个分化类群，后经盘龙类（Pelycosaurs）、 然后是兽孔类（Therapsids），最后演化出哺乳类。第三支系为双颞窝类，进化出所有的爬 行动物类群和鸟类，其特征是在头骨有 2 对颞窝。双颞窝类又分为 3 个类群，即有鳞类 （Lepidosaurs），包括已绝灭的鱼龙类（Ichthyosaurs）和所有现代有鳞目种类及喙头目动 物；更进化的初龙类（Archosaurs），由恐龙类、现生的鳄类和鸟类组成；较小的第三类是 鳍龙类（Sauropterygians），包括已经绝灭的几种水生动物类群，其中的代表动物是大型、 长颈的蛇颈龙类。 爬行类的出现与当时地球的生态环境变化相关。石炭纪末期地球上发生造山运动，大 面积干旱寒冷地区出现，植物系列发生了演替。更加适应陆地生活的爬行类随之产生，并 在生存竞争中不断发展。在中生代，在距今 2.25亿年至 6500 万年间，爬行类极大地繁 盛，不仅在陆地生活，还侵入到水中和空中，占领了广袤的生境，大约历经了 500 万代， 这一时代被称为爬行动物时代。这一时代结束于中生代最后一个时期即白垩纪末期。绝灭 的爬行类极为引人关注。 几类古爬行类： 1．海生的爬行动物：鱼龙和蛇颈龙。 2．飞翔的爬行动物：翼龙。 3．陆地上的爬行动物：恐龙（合川马门溪龙、云南禄丰龙、剑龙、甲龙、角龙、鸟 脚类）。 第 5 节 小结

爬行动物为真正适应陆生的脊椎动物，其成功主要归于羊膜卵的进化。产于陆地的羊膜卵，不仅具有坚硬的外壳，重要的是胚胎发育得到卵内3层膜（羊膜、绒毛膜和尿囊）的保护，使胚胎发育能在干燥的陆地上进行，彻底脱离了水的束缚。在身体结构上爬行类还具有干燥的、有角质鳞片保护的皮肤，有效防止水分蒸发；以及进步的骨骼支持，脊柱进一步分化，具有窝，次生聘；肺呼吸进一步完善，胸廓出现；心脏包括完全分隔的2个心房和1个心室，心室中出现不完全分隔，但仍为不完全的双循环；大脑开始出现新脑皮，纹状体增大而使天脑体积增加，中脑视叶仍为高级中枢。脑神经为12对。爬行类与两栖类一样，仍是变温动物，但大多数种类以其更有效的行为来控制体温，以适应陆地温度的变化。爬行类在系统发生上是起源于古生代未期的古两栖类，中生代爬行动物种类极大繁盛，被称为爬行动物时代。爬行类在古生代末期的3大分支即无题窝类、合题窝类和双题窝类是以头骨上出现的窝数目来区别的。无窝内衍生出现生的龟警类；合题窝类是似哺乳动物类群，最后演化出现生的哺乳类；双题窝类进化出其他爬行动物和鸟类。新西兰喙头蜥已面临绝灭，其形态特征与中生代双题窝类化石相似。龟警类是一群特化动物，具有沉重的骨质板，无牙齿，均为卵生。有鳞目的蜥蜴和蛇类占现生爬行类的95%，体被角质鳞片。许多种类在炎热和干旱贫痞的地带生活。鳄类是初龙类支系留下的唯一现存的爬行类代表，是取高等的爬行类。蜥蜴（）

爬行动物为真正适应陆生的脊椎动物，其成功主要归于羊膜卵的进化。产于陆地的羊 膜卵，不仅具有坚硬的外壳，重要的是胚胎发育得到卵内 3 层膜（羊膜、绒毛膜和尿囊） 的保护，使胚胎发育能在干燥的陆地上进行，彻底脱离了水的束缚。在身体结构上爬行类 还具有干燥的、有角质鳞片保护的皮肤，有效防止水分蒸发；以及进步的骨骼支持，脊柱 进一步分化，具有颞窝，次生腭；肺呼吸进一步完善，胸廓出现；心脏包括完全分隔的 2 个心房和 1 个心室，心室中出现不完全分隔，但仍为不完全的双循环；大脑开始出现新脑 皮，纹状体增大而使大脑体积增加，中脑视叶仍为高级中枢。脑神经为 12 对。 爬行类与两栖类一样，仍是变温动物，但大多数种类以其更有效的行为来控制体温， 以适应陆地温度的变化。 爬行类在系统发生上是起源于古生代末期的古两栖类，中生代爬行动物种类极大繁 盛，被称为爬行动物时代。 爬行类在古生代末期的 3 大分支即无颞窝类、合颞窝类和双颞窝类是以头骨上出现的 颞窝数目来区别的。无颞窝内衍生出现生的龟鳖类；合颞窝类是似哺乳动物类群，最后演 化出现生的哺乳类；双颞窝类进化出其他爬行动物和鸟类。新西兰喙头蜥已面临绝灭，其 形态特征与中生代双颞窝类化石相似。龟鳖类是一群特化动物，具有沉重的骨质板，无牙 齿，均为卵生。有鳞目的蜥蜴和蛇类占现生爬行类的 95%，体被角质鳞片。许多种类在炎 热和干旱贫瘠的地带生活。鳄类是初龙类支系留下的唯一现存的爬行类代表，是取高等的 爬行类。 蜥蜴（ ）