华南师范大学：《动物学》课程教学资源（讲义）第11章 棘皮动物门

第11章辐射对称的无脊椎后口动物：棘皮动物门（Echinodermata）棘皮动物全部营海洋底栖生活，活动能力不强，广泛分布在从浅海到数于米的深海。已知现存种类6000多种，但化石种类多达20000多种，包括海星纲、海胆纲、海蛇尾纲、海参纲、海百合纲5个纲，沿海常见的有海盘车、海胆、海参、海蛇尾等。棘皮动物是相当特殊的一个类群，是辐射型卵裂，而不是螺旋型卵裂。以内陷法形成原肠胚，以肠腔法形成中胚层和真体腔，原胚孔最终形成了成体的肛门，成体的口在原肠孔相对的一端另外形成，是最原始的后口动物。成体五辐射对称，幼虫全部两侧对称。身体表面具有棘、刺，突出体表之外。一部分体腔形成了特殊的水管系统，血系统和围血系统。骨骼全部起源于中胚层，由钙化的骨片组成。神经系统没有神经节和中枢神经系统。第01节棘皮动物门的主要特征一、次生性辐射对称棘皮动物成体的体形多种多样，有星形、球形、圆柱形或树状分枝形等，但不管哪一种，基本上都属于辐射对称，而且主要是五辐对称。所谓五辐对称，即通过动物体口面至反口面的中轴，可做五个对称面把动物体分成基本互相对称的两部分。但棘皮动物的幼虫却是两侧对称的，由此可见成体的辐射对称是次生性的，不同于腔肠动物原始的辐射对称。棘皮动物是动物界中唯一的一类幼虫是两侧对称，成体却是辐射对称的动物。二、体壁与骨骼刺皮动物的体壁由表皮层和真皮层构成，外面是一层薄的角质层，下面是一层单纤毛的柱状上皮，柱状上皮之下是结缔组织和肌肉层，称为真皮层，肌肉层内为体腔膜。其他无脊椎动物体壁没有真皮层。棘皮动物石灰质的骨骼与其它无脊椎动物由表皮形成的外骨骼不同，是由中胚层形成的，称为内骨骼，由许多钙质的骨片组成，骨片上有小孔，位于体壁的结构组织内。骨片可以形成棘、叉棘、刺等结构，突出于体表之外，使体表粗糙不平，故称棘皮动物。不同形式的棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。骨片有的极其微小只有在显微镜下才能看到，如海参；有的形成许多骨板，骨板或互相嵌合成完整的囊（如海胆），或借肌肉及结缔组织互相连络排成一定的形式（如海星和蛇尾），或形成可动关节（如海百合）。此外，体壁上还有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮鳃（papulae），表皮和体腔上皮上都有纤毛，分别打动水流和体腔液，进行气体交换

第 11章 辐射对称的无脊椎后口动物：棘皮动物门（Echinodermata） 棘皮动物全部营海洋底栖生活，活动能力不强，广泛分布在从浅海到数千米的深海。 已知现存种类 6000 多种，但化石种类多达 20000 多种，包括海星纲、海胆纲、海蛇尾 纲、海参纲、海百合纲 5 个纲，沿海常见的有海盘车、海胆、海参、海蛇尾等。 棘皮动物是相当特殊的一个类群，是辐射型卵裂，而不是螺旋型卵裂。以内陷法形成 原肠胚，以肠腔法形成中胚层和真体腔，原胚孔最终形成了成体的肛门，成体的口在原肠 孔相对的一端另外形成，是最原始的后口动物。 成体五辐射对称，幼虫全部两侧对称。身体表面具有棘、刺，突出体表之外。一部分 体腔形成了特殊的水管系统，血系统和围血系统。骨骼全部起源于中胚层，由钙化的骨片 组成。神经系统没有神经节和中枢神经系统。 第 01 节棘皮动物门的主要特征 一、次生性辐射对称 棘皮动物成体的体形多种多样，有星形、球形、圆柱形或树状分枝形等，但不管哪一 种，基本上都属于辐射对称，而且主要是五辐对称。所谓五辐对称，即通过动物体口面至 反口面的中轴，可做五个对称面把动物体分成基本互相对称的两部分。但棘皮动物的幼虫 却是两侧对称的，由此可见成体的辐射对称是次生性的，不同于腔肠动物原始的辐射对 称。棘皮动物是动物界中唯一的一类幼虫是两侧对称，成体却是辐射对称的动物。 二、体壁与骨骼 刺皮动物的体壁由表皮层和真皮层构成，外面是一层薄的角质层，下面是一层单纤毛 的柱状上皮，柱状上皮之下是结缔组织和肌肉层，称为真皮层，肌肉层内为体腔膜。其他 无脊椎动物体壁没有真皮层。 棘皮动物石灰质的骨骼与其它无脊椎动物由表皮形成的外骨骼不同，是由中胚层形成 的，称为内骨骼，由许多钙质的骨片组成，骨片上有小孔，位于体壁的结构组织内。骨片 可以形成棘、叉棘、刺等结构，突出于体表之外，使体表粗糙不平，故称棘皮动物。不同 形式的棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。骨片有的极其微小只有在显微镜下才能看 到，如海参；有的形成许多骨板，骨板或互相嵌合成完整的囊（如海胆），或借肌肉及结 缔组织互相连络排成一定的形式（如海星和蛇尾），或形成可动关节（如海百合）。 此外，体壁上还有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮鳃（papulae），表皮和体腔上皮 上都有纤毛，分别打动水流和体腔液，进行气体交换

三、体腔、水管系统与围血系统棘皮动物有极其发达的次生体腔，可分为围腔脏腔、水管系统和围血系统3部分。1.围脏腔围脏腔包围消化系统及生殖器官，十分宽阔，内有类似淋巴的体腔液，其中有具吞噬作用的变形细胞和海水。2.水管系统水管系统是棘皮动物所特有的管道系统，是一个相对封闭的管状系统，担负着棘皮动物运动的功能。海盘车的水管系统包括：筛板、石管、环水管、辐水管、管足、吸盘、坛囊等几个部分。水管系统通过筛板与体外海水或围脏腔中的体腔液相通。筛板上有许多小孔，通过其下一条钙质石管和围绕口的环管相连，从环管再分出5条辐管，辐管上又分出许多成对的侧管，侧管末端与管足相连，二者之间有瓣膜。管足圆筒形，具肌肉壁，基部膨大成坛未端穿过体壁骨板间伸出体外。坛收缩时可将水压人管足使其伸长；相反，坛若扩张，水回流其中，则管足缩短收回。管足末端有吸盘的种类则可吸附在固体物上，借此运动，如海星。管足除运动外，一般还有呼吸和排泄的功能。3.围血系统棘皮动物没有专门的循环器官，但有与其他动物不同的血系统（hemalsystem）和一套围血系统（perihemalsystem，或称为围血窦）。血系统包括一套与水管系统相应的管道，位于水管系统的下方，排列和水管系统完全相同：有与辐水管平行的辐血管、与环水管平行的环血管、位于反口面的胃血管和分支，以及与石管平行的轴突。血系统的管道中有液体，轴窦和筛板附近的背囊均有搏动能力。围血系统包围在血系统之外，形成围绕在血系统之外的一套窦隙。关于棘皮动物血系统和围血系统的作用目前尚不甚了解。四、后口动物在胚胎发育过程中，棘皮动物的口不象以前各类动物那样起源于原口（胚孔），而是在原肠的后期，在胚孔相对的一端，内外两胚层逐渐靠拢，紧贴，最后穿孔，成为幼虫的口，胚孔则变为幼虫的肛门。这种在胚胎发育过程中胚体另行形成的口称为后口，像这样形成口的动物称后口动物。此外，后口动物和原口动物主要的区别还有以肠腔法形成体腔，受精卵行辐射卵裂

三、体腔、水管系统与围血系统 棘皮动物有极其发达的次生体腔，可分为围腔脏腔、水管系统和围血系统 3 部分。 1．围脏腔 围脏腔包围消化系统及生殖器官，十分宽阔，内有类似淋巴的体腔液，其中有具吞噬 作用的变形细胞和海水。 2．水管系统 水管系统是棘皮动物所特有的管道系统，是一个相对封闭的管状系统，担负着棘皮动 物运动的功能。 海盘车的水管系统包括：筛板、石管、环水管、辐水管、管足、吸盘、坛囊等几个部 分。 水管系统通过筛板与体外海水或围脏腔中的体腔液相通。筛板上有许多小孔，通过其 下一条钙质石管和围绕口的环管相连，从环管再分出 5 条辐管，辐管上又分出许多成对的 侧管，侧管末端与管足相连，二者之间有瓣膜。管足圆筒形，具肌肉壁，基部膨大成坛， 末端穿过体壁骨板间伸出体外。坛收缩时可将水压人管足使其伸长；相反，坛若扩张，水 回流其中，则管足缩短收回。管足末端有吸盘的种类则可吸附在固体物上，借此运动，如 海星。管足除运动外，一般还有呼吸和排泄的功能。 3．围血系统 棘皮动物没有专门的循环器官，但有与其他动物不同的血系统（hemal system）和一 套围血系统（perihemal system，或称为围血窦）。 血系统包括一套与水管系统相应的管道，位于水管系统的下方，排列和水管系统完全 相同：有与辐水管平行的辐血管、与环水管平行的环血管、位于反口面的胃血管和分支， 以及与石管平行的轴突。血系统的管道中有液体，轴窦和筛板附近的背囊均有搏动能力。 围血系统包围在血系统之外，形成围绕在血系统之外的一套窦隙。 关于棘皮动物血系统和围血系统的作用目前尚不甚了解。 四、后口动物 在胚胎发育过程中，棘皮动物的口不象以前各类动物那样起源于原口（胚孔），而是 在原肠的后期，在胚孔相对的一端，内外两胚层逐渐靠拢，紧贴，最后穿孔，成为幼虫的 口，胚孔则变为幼虫的肛门。这种在胚胎发育过程中胚体另行形成的口称为后口，像这样 形成口的动物称后口动物。 此外，后口动物和原口动物主要的区别还有以肠腔法形成体腔，受精卵行辐射卵裂

五、消化系统与食性棘皮动物的消化系统以海盘车为例，口面中央有一圈围口膜，之间是口，连接口的是门胃，贪门胃之后是幽门胃，有5对幽门盲囊分布在腕内，后有一短的直肠连通肛门。消化道的上皮有纤毛，腺细胞可分泌消化酶。棘皮动物有肉食性的，也有植食性的。海盘车取食双壳类时，用腕上的吸盘将壳吸住拉开，然后贯门胃翻出，包住食物，先进行初步体外消化，再吞咽回体内。消化的营养物质由幽门盲囊吸收贮存。海星纲的肛门虽然存在，但是已经丧失功能。消化后的食物残渣仍然由口排出。海蛇尾以小动物或海底沉积物为食，以较为活动的腕送入口中，或腕上的刺和管足送入口中。海胆纲的动物有一咀嚼器，是由复杂的骨片组成，上面有齿可以用来取食岩石上的海藻。海胆的食性复杂，可以取食小动物，也可以取食植物。它们的消化道很长，以肛门排出食物残渣。海参类为沉积取食或悬浮取食，以触手将食物送入口中。海参的消化道长度是身体的3-4倍，在消化道后端有1对分支很多的呼吸树，起呼吸的作用。海百合是悬浮取食，管足上的纤毛将粘着的食物颗粒逐渐送入口中。六、神经系统棘皮动物无神经节或神经中枢，神经位于体表或体壁中，与上皮细胞紧密相连。主要由口神经系（oralneuralsystem）、下神经系（hyponeuralsystem）和反口神经系（aboralneuralsystem）3个神经系组成。其中口神经系起源于外胚层发育，由神经环（nerve）和辐神经（radialnerves）组成，位于围血系统之下，司感觉，是棘皮动物最重要的神经结构。下神经系位于围血系统的管壁上，与口神经系平行；反口神经系位于反口而体壁内。海百合的反口神经系紧发达，是其最主要的神经结构，其他类群的反口神经系多不发达有些类群（如海参）甚至消失。第2节棘皮动物门分纲棘皮动物为古老的类群，始于古生代寒武纪，到志留纪、石炭纪、泥盆纪最繁盛。生存种类共约6000种，包括海星、海参、海胆、蛇尾、海百会等，我国已记录300多种。根据动物的体形有无柄和腕、筛板的位置以及管定的结构等分为2亚门，5纲；尚有4纲全为化石种类。一、有柄亚门（Pelmatozoa)

五、消化系统与食性 棘皮动物的消化系统以海盘车为例，口面中央有一圈围口膜，之间是口，连接口的是 贲门胃，贲门胃之后是幽门胃，有 5 对幽门盲囊分布在腕内，后有一短的直肠连通肛门。 消化道的上皮有纤毛，腺细胞可分泌消化酶。棘皮动物有肉食性的，也有植食性的。海盘 车取食双壳类时，用腕上的吸盘将壳吸住拉开，然后贲门胃翻出，包住食物，先进行初步 体外消化，再吞咽回体内。消化的营养物质由幽门盲囊吸收贮存。海星纲的肛门虽然存 在，但是已经丧失功能。消化后的食物残渣仍然由口排出。海蛇尾以小动物或海底沉积物 为食，以较为活动的腕送入口中，或腕上的刺和管足送入口中。海胆纲的动物有一咀嚼 器，是由复杂的骨片组成，上面有齿可以用来取食岩石上的海藻。海胆的食性复杂，可以 取食小动物，也可以取食植物。它们的消化道很长，以肛门排出食物残渣。海参类为沉积 取食或悬浮取食，以触手将食物送入口中。海参的消化道长度是身体的 3-4 倍，在消化道 后端有 1 对分支很多的呼吸树，起呼吸的作用。海百合是悬浮取食，管足上的纤毛将粘着 的食物颗粒逐渐送入口中。 六、神经系统 棘皮动物无神经节或神经中枢，神经位于体表或体壁中，与上皮细胞紧密相连。主要 由口神经系（oral neural system）、下神经系（hyponeural system）和反口神经系（aboral neural system）3 个神经系组成。其中口神经系起源于外胚层发育，由神经环（nerve ）和 辐神经（radial nerves）组成，位于围血系统之下，司感觉，是棘皮动物最重要的神经结 构。下神经系位于围血系统的管壁上，与口神经系平行；反口神经系位于反口而体壁内。 海百合的反口神经系紧发达，是其最主要的神经结构，其他类群的反口神经系多不发达， 有些类群（如海参）甚至消失。 第 2 节 棘皮动物门分纲 棘皮动物为古老的类群，始于古生代寒武纪，到志留纪、石炭纪、泥盆纪最繁盛。生存种 类共约6000 种，包括海星、海参、海胆、蛇尾、海百会等，我国已记录300 多种。根据 动物的体形有无柄和腕、筛板的位置以及管定的结构等分为 2 亚门，5 纲；尚有 4 纲全为 化石种类。 一、有柄亚门（Pelmatozoa）

幼体终生具柄，固着生活。口面向上，反口面向下，肛门位于口面；骨骼发达，骨板愈合成一完整的壳；主要神经系统在反口面。生存种类约650种，只有不过纲，另4纲均为化石种。（-）海百合纲（Crinoidea)海百合类多生活在深海中，底栖，营固着生活。一类终生具柄，称海百台类（stalkedcrinoids），一类成体无柄：为海羊齿类（ccomatuliods）。海羊齿类多栖息于沿岸浅海岩礁底，可附着外物或向由游泳生活。二、游移亚门（eleutherzoa)无柄，自由生活。口面向下，口位口面或体前端，肛门位反口面或体后端。骨骼发达或不发达。主要神经系统在口面。分4纲。（二）海星纲（Asteroidea）体扁平，多为五辐射对称，体盘和腕分界不明显。生活时口面向下，反口面向下，腕腹侧具步带沟，沟内伸出管足，因骨骼的骨板以结缔组织相连柔韧可曲。体表具棘和叉棘，为骨骼的突起。从骨板间突出的膜质泡状突起，外覆上皮内衬体腔上皮，其内腔连干次生体腔称为皮鳃（papula），有呼吸和使代谢产物扩散到外界的作用。水管系发达。个体发营中经羽腕幼虫和短腕幼虫。本纲约有1600种。(三）海胆纲（Echinoidea)体呈球形，盘形或心脏形、无腕。内骨骼互相愈合形成一坚固的壳。亮板分三部：第一部最大，由20行多角形骨板，排列成10带区，5个具管足的步带区和5个无管足的间步带区二者相间排列。各骨板上均有疣突和可动的长棘。第二部称预系，位反口面中央，由围肛部（periproct）和5个生殖板，5个眼板（ocularplate）组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼作筛板的作用。眼板上各有一眼孔，辐水管末端自孔伸出，为感觉器。围肛部上有肛门。第三部为围口部，位口面，有5对口板，排列规则，各口板上有一管足。四周围有5对分支的鳃，为呼吸器官。海胆的壳上生有疣突及可动的细长棘，有的棘很粗。多数种类口内具结构复杂的咀嚼器称亚里斯多德提灯（Aristotge’slantern），其上具齿，可咀嚼食物。消化管长管状，盘曲于体内，以藻类、水娘、蠕虫等为食。海胆类多为雌雄异体，个体发生中经海胆幼虫，后变态成幼海胆，经1一2年才达性成熟。（四）蛇尾纲（Ophiuroidea）体扁平，星状，体盘小，腕细长，二者分界明显。腕内中央有一系列腕椎骨（vertebra）骨间有可动关节，肌肉发达。腕只能作水平屈曲运动，很灵活。腕上常被有明显的鳞片，无步带沟。管足退化，呈触手扶，无运动功能。每一腕节由4块腕板组成，上下左右各一，侧腕板上生有腕棘，侧腕板间有2列触手孔，触手自此伸出。触手孔边有触手鳞。消化管退化，食道短，连于囊状的胃。无肠，无肛门。以藻类、有孔虫、有机质碎屑为食

幼体终生具柄，固着生活。口面向上，反口面向下，肛门位于口面；骨骼发达，骨板愈合 成一完整的壳；主要神经系统在反口面。生存种类约 650 种，只有不过纲，另 4 纲均为化 石种。 （－）海百合纲（Crinoidea） 海百合类多生活在深海中，底栖，营固着生活。一类终生具柄，称海百台类（stalked crinoids），一类成体无柄，为海羊齿类（ccomatuliods）。海羊齿类多栖息于沿岸浅海岩礁 底，可附着外物或向由游泳生活。 二、游移亚门（eleutherzoa） 无柄，自由生活。口面向下，口位口面或体前端，肛门位反口面或体后端。骨骼发达或不 发达。主要神经系统在口面。分 4 纲。 （二）海星纲（Asteroidea）体扁平，多为五辐射对称，体盘和腕分界不明显。生活时口 面向下，反口面向下，腕腹侧具步带沟，沟内伸出管足．因骨骼的骨板以结缔组织相连， 柔韧可曲。体表具棘和叉棘，为骨骼的突起。从骨板间突出的膜质泡状突起，外覆上皮， 内衬体腔上皮，其内腔连干次生体腔称为皮鳃（papula），有呼吸和使代谢产物扩散到外界 的作用。水管系发达。个体发营中经羽腕幼虫和短腕幼虫。本纲约有1600 种。 （三）海胆纲（Echinoidea） 体呈球形，盘形或心脏形，无腕。内骨骼互相愈合形成一坚固的壳。亮板分三部：第一部 最大，由 20 行多角形骨板，排列成 10 带区，5 个具管足的步带区和 5 个无管足的间步带 区二者相间排列。各骨板上均有疣突和可动的长棘。第二部称预系，位反口面中央，由围 肛部（periproct）和 5 个生殖板，5 个眼板（ocular plate）组成。生殖板上各有一生殖 孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼作筛板的作用。眼板上各有一眼孔，辐水管末端自 孔伸出，为感觉器。围肛部上有肛门。第三部为围口部，位口面，有 5 对口板，排列规 则，各口板上有一管足。四周围有 5 对分支的鳃，为呼吸器官。 海胆的壳上生有疣突及可动的细长棘，有的棘很粗。多数种类口内具结构复杂的咀嚼器称 亚里斯多德提灯（Aristotge’s lantern），其上具齿，可咀嚼食物。消化管长管状，盘曲于 体内，以藻类、水娘、蠕虫等为食。 海胆类多为雌雄异体，个体发生中经海胆幼虫，后变态成幼海胆，经 1 一 2 年才达性成 熟。 （四）蛇尾纲（Ophiuroidea） 体扁平，星状，体盘小，腕细长，二者分界明显。腕内中央有一系列腕椎骨（vertebra）， 骨间有可动关节，肌肉发达。腕只能作水平屈曲运动，很灵活。腕上常被有明显的鳞片， 无步带沟。管足退化，呈触手扶，无运动功能。每一腕节由 4 块腕板组成，上下左右各 一，侧腕板上生有腕棘，侧腕板间有 2 列触手孔，触手自此伸出。触手孔边有触手鳞。消 化管退化，食道短，连于囊状的胃。无肠，无肛门。以藻类、有孔虫、有机质碎屑为食

也食多毛类、甲壳类等小动物。个体发生中经蛇尾幼体（ophiopluteus），有少数种类雌雄同体胎生。（五）海参纲（Holotkuroidea）体呈蠕虫状，两侧对称，背腹略扁，具管足，背侧常有疣足（一种变形的管足，无吸盘）：无吸盘或肉疣。口位体前端，周围有触手，其形状与数目因种类不同而异，肛门位体未。内骨骼为极微小的小骨片，形状规则。消化道长管状在体内回折，末端膨大成泄殖腔。由此分出一对分支的树状结构称呼吸村或水肺，为海参特有的呼吸器官。受刺激时，可从肛门射出，抵抗和缠绕敌害，以后可以再生。另有许多盲管状的居维尔氏器（Cuvieriannorgan）有排泄功能。围绕食管有石灰环特有结构，由5个辐片和5个间辐片构成。各辐片前端有孔或凹痕，辐水管和辐神经由此通过。筛板退化，位体内。海参在海底匍匐，食物为混在泥沙内的有机质碎片、藻类及原生动物等，摄食时，连同泥沙一同吞人。个体发育中经耳状幼体（auricularia）、樽形幼虫（doliolaria）和五触手幼虫（penttactula），变态成幼参。第3节小结棘皮动物与此前描述的无脊椎动物不同，它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔的形成，以及骨骼由中胚层产生等都与脊索动物有相同的地方，而不同于无脊椎动物。从成体口的形成和肛门的形成看棘皮动物也与脊椎动物相同，所以棘皮动物与脊椎动物都属于后口动物。基于以上事实，科学家现在普遍认为脊索动物与棘皮动物有共同的祖先。附：毛额动物门(Chaetognatha）海洋中浮游生活的小型无脊椎后口动物，它们分布广，数量大。虽然总共只有50种左右，但在海洋浮游生物中占有重要地位。甲壳类、多毛类、小型鱼类都是毛颚动物的食物，而它们本身也是其他海洋鱼类和其他动物的食物。消化管结构简单，口后为肌肉质咽，咽后为肠；呼吸由体表进行，循环及排泄机能则由体腔液完成；均为雌雄同体，异体受精，受精卵经辐射卵裂，形成囊胚，由内陷法形成原肠胚，由肠腔法形成中胚层及体腔，然后直接发育为成体。体壁表面是角质层，角质层下为多层上皮细胞，在无脊推动物中具多层上皮细胞仅有毛颚动物这一类

也食多毛类、甲壳类等小动物。个体发生中经蛇尾幼体（ophiopluteus），有少数种类雌雄 同体胎生。 （五）海参纲（Holotkuroidea）体呈蠕虫状，两侧对称，背腹略扁，具管足，背侧常有疣 足（一种变形的管足，无吸盘），无吸盘或肉疣。口位体前端，周围有触手，其形状与数 目因种类不同而异，肛门位体未。内骨骼为极微小的小骨片，形状规则。消化道长管状， 在体内回折，末端膨大成泄殖腔。由此分出一对分支的树状结构称呼吸村或水肺，为海参 特有的呼吸器官。受刺激时，可从肛门射出，抵抗和缠绕敌害，以后可以再生。另有许多 盲管状的居维尔氏器（Cuvieriann organ）有排泄功能。围绕食管有石灰环特有结构，由5 个辐片和5 个间辐片构成。各辐片前端有孔或凹痕，辐水管和辐神经由此通过。筛板退 化，位体内。 海参在海底匍匐，食物为混在泥沙内的有机质碎片、藻类及原生动物等，摄食时，连同泥 沙一同吞人。个体发育中经耳状幼体（auricularia）、樽形幼虫（doliolaria）和五触手幼虫 （penttactula）,变态成幼参。 第 3 节 小结 棘皮动物与此前描述的无脊椎动物不同，它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔 的形成，以及骨骼由中胚层产生等都与脊索动物有相同的地方，而不同于无脊椎动物。从 成体口的形成和肛门的形成看棘皮动物也与脊椎动物相同，所以棘皮动物与脊椎动物都属 于后口动物。基于以上事实，科学家现在普遍认为脊索动物与棘皮动物有共同的祖先。 附：毛颚动物门(Chaetognatha) 海洋中浮游生活的小型无脊椎后口动物，它们分布广，数量大。虽然总共只有 50 种左 右，但在海洋浮游生物中占有重要地位。甲壳类、多毛类、小型鱼类都是毛颚动物的食 物，而它们本身也是其他海洋鱼类和其他动物的食物。 消化管结构简单，口后为肌肉质咽，咽后为肠；呼吸由体表进行，循环及排泄机能则由体 腔液完成；均为雌雄同体，异体受精，受精卵经辐射卵裂，形成囊胚，由内陷法形成原肠 胚，由肠腔法形成中胚层及体腔，然后直接发育为成体。 体壁表面是角质层，角质层下为多层上皮细胞，在无脊推动物中具多层上皮细胞仅有毛颚 动物这一类