华南师范大学：《动物学》课程教学资源（讲义）第07章 环节动物门

第7章分节的真体腔动物：环节动物门（Annelida）环节动物是高等无脊椎动物的开始，在形态、结构和生理机能上比原腔动物有了明显的发展，包括常见的蜥、沙蚕和水蛭等。第01节环毛蚓虾蚓为习见的一种陆生环节动物，生活在土壤中，昼伏夜出，以腐败有机物为食，也摄食植物的茎叶等碎片，取食时连同泥土一同吞入。蚯蚓可使土壤疏松、改良土壤、提高肥力，促进农业增产。世界的蚯蚓约有1800多种，我国已记录229种。环毛属（Pheretima)，分布广，种类多，我国有100多种。一、外剖形态蜥蚓体呈圆柱状，细长，各体节相似，节与节之间为节间沟（intersegmentafurrow)。1，头部不明显，由围口节（peristomium）及其前的口前叶（prostomium）组成。口前叶膨胀时，可伸缩蠕动，有掘土、摄食、触觉等功能。2.围口节为第1体节，口位其腹侧，口前叶下方。肛门在体无端，呈直裂缝状。自第2体节始具刚毛，环绕体节排列，称环生（perichaetine)。3.刚毛简单，略呈S形、大部分位于体壁内的刚毛囊中。4性成熟个体，第14-16体节色暗肿胀，无节间沟，无刚毛（Pheretimahupeiensis腹面有刚毛），如戒指状，称为生殖带或环带（clitellum）。生殖带的形态和位置，因属不同而异。生殖带的上皮为腺质上皮，其分泌物在生殖时期可形成卵茧(cocoon)。生殖带的第一节即第14体节腹面中央，有一雌性生殖孔；第18体节腹侧两侧为一对雄性生殖孔。纳精囊孔（seminalreceptacleopening）2-4对，随种类不同而异。5：自11-12节间沟开始，于背线处有背孔（dorsalpore），可排出体腔液，湿润体表有利于虾蚓的呼吸作用进行和在土壤中穿行。二、内部构造1.体壁

第 7 章 分节的真体腔动物：环节动物门（Annelida） 环节动物是高等无脊椎动物的开始，在形态、结构和生理机能上比原腔动物有了明显 的发展，包括常见的蚯蚓、沙蚕和水蛭等。 第 01 节环毛蚓 蚯蚓为习见的一种陆生环节动物，生活在土壤中，昼伏夜出，以腐败有机物为食，也 摄食植物的茎叶等碎片，取食时连同泥土一同吞入。蚯蚓可使土壤疏松、改良土壤、提高 肥力，促进农业增产。 世界的蚯蚓约有1800 多种，我国已记录 229 种。环毛属（Pheretima），分布广，种类 多，我国有100 多种。 －、外剖形态 蚯蚓体呈圆柱状，细长，各体节相似，节与节之间为节间沟（intersegmental furrow）。 1．头部不明显，由围口节（peristomium）及其前的口前叶（prostomium）组成。口 前叶膨胀时，可伸缩蠕动，有掘土、撮食、触觉等功能。 2．围口节为第1 体节，口位其腹侧，口前叶下方。肛门在体无端，呈直裂缝状。自 第 2 体节始具刚毛，环绕体节排列，称环生（perichaetine）。 3．刚毛简单，略呈 S 形，大部分位于体壁内的刚毛囊中。 4．性成熟个体，第 14-16 体节色暗肿胀，无节间沟，无刚毛（Pheretima hupeiensis 腹 面有刚毛），如戒指状，称为生殖带或环带（clitellum）。生殖带的形态和位置，因属不同 而异。生殖带的上皮为腺质上皮，其分泌物在生殖时期可形成卵茧（cocoon）。生殖带的 第一节即第 14 体节腹面中央，有一雌性生殖孔；第 18 体节腹侧两侧为一对雄性生殖孔。 纳精囊孔（seminal receptacle opening）2-4 对，随种类不同而异。 5．自 11-12 节间沟开始，于背线处有背孔（dorsal pore），可排出体腔液，湿润体表， 有利于蚯蚓的呼吸作用进行和在土壤中穿行。 二、内部构造 1．体壁

虾蚓的体壁由角质膜、上皮、环肌层、纵肌层和体腔上皮等构成。最外层为单层柱状上皮细胞，这些细胞的分泌物形成角质膜（cuticle）。此膜极薄，由胶原纤维和非纤维层构成，上有小孔。柱状上皮细胞间杂以腺细胞，分为粘液细胞和蛋白细胞，能分泌粘液可使体表湿润。虾蚓遇到剧烈刺激，粘液细胞大量分泌包裹身体成粘液膜，有保护作用。上皮细胞基部有短的底细胞，有人认为可以发育成住状上皮细胞。感觉细胞聚集形成感觉器，分散在上皮细胞之间，基部与上皮下的一薄层神经组织的神经纤维相连。此外尚有感光细胞，位上皮的基部，也与其下的神经纤维相连。上皮下面神经组织的内侧为狭的环肌层与发达的纵肌层。环肌层为环绕身体排列的肌细胞构成，肌细胞埋在结统组织中，排列不规则。纵肌层厚，成束排列，各束之间为内含微血管的结缔组织膜所隔开。肌细胞一端附在肌束间的结缔组织膜上，一端游离。纵肌层内为单层扁平细胞组成的体腔上皮。虾蚓的肌肉属斜纹肌，一般占全身体积的40%左右，肌肉发达运动灵活。蜥蚓一些体节的纵肌层收缩，环肌层舒张，则此段体节变粗变短，着生于体壁上斜问后伸的刚毛伸出插入周围土壤，此时其前一段体节的环肌层收缩，纵肌层舒张，此段体节变细变长，刚毛缩回，与周围土摆脱离接触，如此由后一段体节的刚毛支撑即推动身体向前运动。这样肌肉的收缩波沿身体纵轴由前向后逐渐传递。引起虾蚓运动。2.次生体腔虾蚓为次生体腔，很宽广，内脏器官位于其中。体腔内充满体腔液。含有淋巴细胞变形细胞、粘液细胞等体腔细胞。当肌肉收缩时，体腔液即受到压力，使蜥蚓体表的压力增强，身体变得很饱满，有足够的硬度和抗压能力。且体表富粘液，湿润光滑，可顺利地在土壤中穿行运动。体腔被隔膜依体节分隔成多数体腔室（coelomiccompartment），各室有小孔相通。每一体腔室由左右二体腔囊发育形成。体腔囊外侧形成壁体腔膜，内侧除中间大部分形成脏体腔膜外，背侧与腹侧则形成背肠系膜和腹肠系膜。蜥蚓的腹肠系膜退化，只有肠和腹血管之间的部分存在；背肠系膜则已消失。前后体腔囊间的部分，紧贴在一起，形成了隔膜(septum）。有些种类在食道区无隔膜存在。体壁内的壁体腔膜（parirtalperitoneum）明显。而肠壁的脏体腔膜（visceraperitoneum）退化。中肠的脏体腔膜特化成黄色细胞（chloragogancell）。可能有排泄作用。3.消化系统消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌层发达，可增进蠕动和消化机能。消化管分化为口、口腔、咽、食管、砂囊、胃、肠、肛门等部分。（1）口腔：可从口翻出，摄取食物

蚯蚓的体壁由角质膜、上皮、环肌层、纵肌层和体腔上皮等构成。 最外层为单层柱状上皮细胞，这些细胞的分泌物形成角质膜（cuticle）。此膜极薄，由 胶原纤维和非纤维层构成，上有小孔。柱状上皮细胞间杂以腺细胞，分为粘液细胞和蛋白 细胞，能分泌粘液可使体表湿润。蚯蚓遇到剧烈刺激，粘液细胞大量分泌包裹身体成粘液 膜，有保护作用。上皮细胞基部有短的底细胞，有人认为可以发育成住状上皮细胞。感觉 细胞聚集形成感觉器，分散在上皮细胞之间，基部与上皮下的一薄层神经组织的神经纤维 相连。此外尚有感光细胞，位上皮的基部，也与其下的神经纤维相连。 上皮下面神经组织的内侧为狭的环肌层与发达的纵肌层。环肌层为环绕身体排列的肌 细胞构成，肌细胞埋在结统组织中，排列不规则。纵肌层厚，成束排列，各束之间为内含 微血管的结缔组织膜所隔开。肌细胞一端附在肌束间的结缔组织膜上，一端游离。纵肌层 内为单层扁平细胞组成的体腔上皮。 蚯蚓的肌肉属斜纹肌，一般占全身体积的 40％左右，肌肉发达运动灵活。蚯蚓一些体 节的纵肌层收缩，环肌层舒张，则此段体节变粗变短，着生于体壁上斜问后伸的刚毛伸出 插入周围土壤；此时其前一段体节的环肌层收缩，纵肌层舒张，此段体节变细变长，刚毛 缩回，与周围土摆脱离接触，如此由后一段体节的刚毛支撑即推动身体向前运动。这样肌 肉的收缩波沿身体纵轴由前向后逐渐传递。引起蚯蚓运动。 2．次生体腔 蚯蚓为次生体腔，很宽广，内脏器官位于其中。体腔内充满体腔液。含有淋巴细胞、 变形细胞、粘液细胞等体腔细胞。当肌肉收缩时，体腔液即受到压力，使蚯蚓体表的压力 增强，身体变得很饱满，有足够的硬度和抗压能力。且体表富粘液，湿润光滑，可顺利地 在土壤中穿行运动。 体腔被隔膜依体节分隔成多数体腔室（coelomic compartment），各室有小孔相通。每 一体腔室由左右二体腔囊发育形成。体腔囊外侧形成壁体腔膜，内侧除中间大部分形成脏 体腔膜外，背侧与腹侧则形成背肠系膜和腹肠系膜。蚯蚓的腹肠系膜退化，只有肠和腹血 管之间的部分存在；背肠系膜则已消失。前后体腔囊间的部分，紧贴在一起，形成了隔膜 （septum）。有些种类在食道区无隔膜存在。 体壁内的壁体腔膜（parirtal peritoneum）明显。而肠壁的脏体腔膜（visceral peritoneum）退化。中肠的脏体腔膜特化成黄色细胞（chloragogan cell）。可能有排泄作 用。 3．消化系统 消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌层发达，可增进蠕动和消化机能。消化管 分化为口、口腔、咽、食管、砂囊、胃、肠、肛门等部分。 （1）口腔：可从口翻出，摄取食物

(2）咽：肌肉发达，肌肉收缩，咽腔扩大可输助摄食。咽外有单细胞咽腺，可分泌粘液和蛋白酶，有湿润食物和初步消化作用。(3）食道：咽后连短而细的食道，其壁有食道腺，能分泌钙质，可中和酸性物质。（4）砂囊：食道后为肌肉发达的砂囊（gizzard)，内衬一层较厚的角质膜，能磨碎食物。（自口至砂囊为外胚层形成，属前肠。）（5）胃：砂囊后一段消化管富微血管，多腺体，称胃。胃前有一圈胃腺，功能似咽腺。（6）肠：胃后约自第15体节开始，消化管扩大形成肠，其背侧中央凹入成一盲道(typhlosole），使消化及吸收面积增大。消化作用及吸收功能主要在肠内进行。肠壁最外层的脏体腔膜特化成了黄色细胞。(7）盲肠：自第26体节开始，肠两侧向前伸出一对锥状盲肠（caeca），能分泌多种酶，为重要的消化腺。（胃和肠来源于内胚层，属中肠。）（8）后肠与肛门：后肠较短，约占消化管后端20多体节，无盲道，无消化机能。消化管最后以肛门开口于体外。4.循环系统由纵血管、环血管和微血管组成，属闭管式循环。血管的内腔为原体腔被次生体腔不断扩大排挤，残留的间隙形成。纵血管有位于消化管背面中央的背血管（dorsalvessel）和腹侧中央的腹血管（ventralvessel)。背血管较粗，可搏动，其中的血液自后向前流动；腹血管较细，血液自前向后流动。紧靠腹神经索下面为一条更细的神经下血管（subneuralvessel)。食管两侧各有一条较短的食管侧血管（lateral。oesophagealvessel）。环血管主要有心脏4-5对（phupeiensis为4对，P.aspergrillum为5对），在体前部，位置因种类不同而异。心脏连接背腹血管，可搏动，内有瓣膜，血液自背侧向腹侧流动。壁血管(parietalvessel)连于背血管和神经下血管，除体前端部分外，一般每体节一对。收集体壁上的血液入背血管。蚓的血管未分化出动脉和静脉，血液中含有血细胞，血浆中有血红蛋白，故显红色。血循环途径主要是背血管自第14体节后收集每体节一对背肠血管含养分的血液和一对壁血管含氧的血液，自后向前流动。大部分血液经心脏入腹血管，一部分经背血管在体前端至咽、食管等处的分支入食管侧血管。腹血管的血液由前向后流动，每体节都有分支至体壁、肠、肾管等处，在体壁进行气体交换，含氧多的血液于体前端（第14体节前）回到食管侧血管，而大部分血液（第14体节后）则回到神经下血管，再经各体节的壁血

（2）咽：肌肉发达，肌肉收缩，咽腔扩大可输助摄食。咽外有单细胞咽腺，可分泌 粘液和蛋白酶，有湿润食物和初步消化作用。 （3）食道：咽后连短而细的食道，其壁有食道腺，能分泌钙质，可中和酸性物质。 （4）砂囊：食道后为肌肉发达的砂囊（gizzard），内衬一层较厚的角质膜，能磨碎食 物。 （自口至砂囊为外胚层形成，属前肠。） （5）胃：砂囊后一段消化管富微血管，多腺体，称胃。胃前有一圈胃腺，功能似咽 腺。 （6）肠：胃后约自第 15 体节开始，消化管扩大形成肠，其背侧中央凹入成一盲道 （typhlosole），使消化及吸收面积增大。消化作用及吸收功能主要在肠内进行。肠壁最外 层的脏体腔膜特化成了黄色细胞。 （7）盲肠：自第 26 体节开始，肠两侧向前伸出一对锥状盲肠（caeca），能分泌多种 酶，为重要的消化腺。 （胃和肠来源于内胚层，属中肠。） （8）后肠与肛门：后肠较短，约占消化管后端 20 多体节，无盲道，无消化机能。消 化管最后以肛门开口于体外。 4．循环系统 由纵血管、环血管和微血管组成，属闭管式循环。血管的内腔为原体腔被次生体腔不 断扩大排挤，残留的间隙形成。 纵血管有位于消化管背面中央的背血管（dorsal vessel）和腹侧中央的腹血管（ventral vessel）。背血管较粗，可搏动，其中的血液自后向前流动；腹血管较细，血液自前向后流 动。紧靠腹神经索下面为一条更细的神经下血管（subneural vessel）。食管两侧各有一条较 短的食管侧血管（lateral。oesophageal vessel）。环血管主要有心脏4-5 对（P. hupeiensis 为 4 对，P. aspergrillum 为 5 对），在体前部，位置因种类不同而异。心脏连接背腹血管，可 搏动，内有瓣膜，血液自背侧向腹侧流动。壁血管（parietal vessel）连于背血管和神经下 血管，除体前端部分外，一般每体节一对。收集体壁上的血液入背血管。 蚯蚓的血管未分化出动脉和静脉，血液中含有血细胞，血浆中有血红蛋白，故显红 色。 血循环途径主要是背血管自第 14 体节后收集每体节一对背肠血管含养分的血液和一 对壁血管含氧的血液，自后向前流动。大部分血液经心脏入腹血管，一部分经背血管在体 前端至咽、食管等处的分支入食管侧血管。腹血管的血液由前向后流动，每体节都有分支 至体壁、肠、肾管等处，在体壁进行气体交换，含氧多的血液于体前端（第 14 体节前） 回到食管侧血管，而大部分血液（第 14 体节后）则回到神经下血管，再经各体节的壁血

管人背血管。腹血管于第14体节以后，在各体节于肠下分支为腹肠血管入肠，再经肠上方的背肠血管入背血管。5.呼吸与排泄蜥蚓以体表进行气体交换。氧溶在体表湿润薄膜中，再渗入角质膜及上皮，到达微血管丛，由血浆中血红蛋白与氧结合，输送到体内名部分。虾蚓的上皮分泌粘液，背孔排出体腔液，经常保持体表湿润，有利于呼吸作用。有人认为蚯蚓也能在水中进行呼吸或行泛氧呼吸。虾蚓的排泄器官为后肾管，一般种类每体节具一对典型的后肾管，称为大肾管。环毛属蜥蚓无大肾管，而具有3类小肾管：（1）体壁小肾管（parietalmicronephridium）：位体壁内面，极小，每体节约有200-250条，内端无肾口，肾孔开口于体表。（2）隔膜小肾管（septalmicronephridiumm）：位第14体节以后各隔膜的前后侧，一般每侧有40-50条有肾口呈漏斗形，具纤毛，下连内脏有纤毛的细肾管，经内腔无纤毛的排泄管，开口于肠中。（3）咽头小肾管（pharyngealmicronephridium）：位咽部及食管两侧，无肾口，开口于咽。后二类肾管又称消化肾管。各类小肾管富微血管，有的肾口开口于体腔，故可排除血液中和体腔内的代谢产物。肠外的黄色细胞可吸收代谢产物，后脱落体腔液中，再入肾口，由肾管排出。6.神经系统虾为典型的索式神经。中枢神经系统有位于第3体节背侧的一对咽上神经书（脑）及位于第3和第4体节间腹侧的咽下神经节，二者以围咽神经相连。自咽下神经节伸向体后的一条腹神经索，于每节内有一神经节）。外围神经系统有由咽上神经节前侧发出的8一10对神经，分布到口前叶、口腔等处；咽下神经节分出神经至体前端几个体节的体壁上。腹神经索的每个神经节均发出3对神经分布在体壁和各器官、由咽上神经节伸出神经至消化管称为交感神经系统（sympatheticnervesystem）。外周神经系统的每条神经都含有感觉纤维和运动纤维，有传导和反应机能。感觉神经细胞，能将上皮接受的刺激传递到腹神经素的调节神经元（adjustorneuron），再将冲动传导至运动神经细胞，经神经纤维连于肌肉等反应器，引起反应，这是简单的反射弧。腹神经索中的3条巨纤维（giantfiber），贯穿全索，传递冲动的速度极快，故蚓受到刺激反应迅速。感觉器官不发达，作壁上的小突起为体表感觉乳突，有触觉功能；口腔感觉器分布在口腔内，有味觉和嘎觉功能：光感受器广布于体表，口前叶及体前几节较多，腹面无，可辨别光的强弱，有避强光趋弱光反应。7：生殖系统雌雄同体，生殖器官仅限于体前部少数体节内，结构复杂。（1）雌性生殖器官

管人背血管。腹血管于第 14 体节以后，在各体节于肠下分支为腹肠血管入肠，再经肠上 方的背肠血管入背血管。 5．呼吸与排泄 蚯蚓以体表进行气体交换。氧溶在体表湿润薄膜中，再渗入角质膜及上皮，到达微血 管丛，由血浆中血红蛋白与氧结合，输送到体内名部分。蚯蚓的上皮分泌粘液，背孔排出 体腔液，经常保持体表湿润，有利于呼吸作用。有人认为蚯蚓也能在水中进行呼吸或行泛 氧呼吸。 蚯蚓的排泄器官为后肾管，一般种类每体节具一对典型的后肾管，称为大肾管。环毛 属蚯蚓无大肾管，而具有 3 类小肾管：（1）体壁小肾管（parietal micronephridium）：位体 壁内面，极小，每体节约有 200-250 条，内端无肾口，肾孔开口于体表。（2）隔膜小肾管 （septal micronephridiumm）：位第 14 体节以后各隔膜的前后侧，一般每侧有 40-50 条， 有肾口呈漏斗形，具纤毛，下连内脏有纤毛的细肾管，经内腔无纤毛的排泄管，开口于肠 中。（3）咽头小肾管（pharyngeal micronephridium）：位咽部及食管两侧，无肾口，开口 于咽。后二类肾管又称消化肾管。各类小肾管富微血管，有的肾口开口于体腔，故可排除 血液中和体腔内的代谢产物。肠外的黄色细胞可吸收代谢产物，后脱落体腔液中，再入肾 口，由肾管排出。 6．神经系统 蚯蚓为典型的索式神经。中枢神经系统有位于第 3 体节背侧的一对咽上神经书（脑） 及位于第 3 和第 4 体节间腹侧的咽下神经节，二者以围咽神经相连。自咽下神经节伸向体 后的一条腹神经索，于每节内有一神经节）。外围神经系统有由咽上神经节前侧发出的 8 一 10 对神经，分布到口前叶、口腔等处；咽下神经节分出神经至体前端几个体节的体壁 上。腹神经索的每个神经节均发出 3 对神经分布在体壁和各器官、由咽上神经节伸出神经 至消化管称为交感神经系统（sympathetic nerve system）。 外周神经系统的每条神经都含有感觉纤维和运动纤维，有传导和反应机能。感觉神经 细胞，能将上皮接受的刺激传递到腹神经素的调节神经元（adjustor neuron），再将冲动传 导至运动神经细胞，经神经纤维连于肌肉等反应器，引起反应，这是简单的反射弧。腹神 经索中的 3 条巨纤维（giant fiber），贯穿全索，传递冲动的速度极快，故蚯蚓受到刺激反 应迅速。 感觉器官不发达，作壁上的小突起为体表感觉乳突，有触觉功能；口腔感觉器分布在 口腔内，有味觉和嗅觉功能；光感受器广布于体表，口前叶及体前几节较多，腹面无，可 辨别光的强弱，有避强光趋弱光反应。 7．生殖系统 雌雄同体，生殖器官仅限于体前部少数体节内，结构复杂。 （1）雌性生殖器官

有卵巢1对，很小，由许多极细的卵巢管组成，位第13体节前隔膜后侧，卵漏斗(oviductfunnel）一对，位第13体节后隔膜前侧，后接短的输卵管（oviduct）。两输卵管在第14体节腹侧腹神经索下会合，开口于此腹中线，称雌生殖孔。另有纳精囊（seminalreceptacle）3对（P.diferingens为4对，P.aspergillum和Pcalifornica为2对），位第7、8、9体节内。纳精囊由坛（ampullaa）、坛管和一盲管（diverticulum）构成。为储存精子之处。纳精囊孔开口于6/7、7/8、8/9体节之间腹面两侧。(2）雄性生殖器官精巢2对，很小，位第10及11体节内的精巢囊（seminalsac）内，精漏斗2对，紧靠精巢下方，前端膨大，口具纤毛，后接细的输精管。两条输精管于第13体节内合为一条，向后伸，开口于第18体节两侧，为雄性生殖孔。前列腺（prostategland）1对，位雄生殖孔一侧，前列腺管开口于输精管未端，分泌粘波与精子的活动和营养有关、精巢囊与其后第11及12体节内的贮精囊（seminalvesicle）相通，贮精囊内充满营养液。精巢产生精细胞后，先入贮精囊内发育，待形成精子，再回到精巢囊，经精漏斗由输精管输出。(3）受精与发育蜥蚓虽为雌雄同体，但其精子与卵成熟时间不同，故生殖时为异体受精，并有交配现象。交配时两个个体的腹面相对，头端互朝相反方向，借生殖带分泌的粘液紧贴在一起。各自的雄生殖孔靠近对方的纳精囊孔，以生殖孔突起将精液送入对方的纳精囊内。交换精液后，二蜥蚓即分开。待卵成熟后，生殖带分泌粘稠物质，于生殖带外形成粘液管，排卵子其中。当蜥蚓后退移动至纳精囊孔移到粘液管时，即向管中排放精子。精卵在粘液管内受精，最后蚓退出粘液管，管留在土壤中，两端封闭，形成卵茧，卵在卵茧内发育。卵茧较小，如绿豆大小，色淡褐，内含1-3个受精卵。蚓为直接发育，无幼虫期。受精卵经完全不均等卵裂，发育成有腔囊胚，以内陷法形成原肠胚。经2一3周即孵化出小蜥蚓，破茧而出。有人报道环毛蚓有孤雌生殖。第2节环节动物门的主要特征一、身体分节环节动物最突出的特征之一，是身体由前向后分成许多相似而又重复排列的部分，称为体节，这种现象称为分节现象，它是在胚胎发育过程中，由中胚层发育而成的。因此

有卵巢 1 对，很小，由许多极细的卵巢管组成，位第 13 体节前隔膜后侧，卵漏斗 （oviduct funnel）一对，位第 13 体节后隔膜前侧，后接短的输卵管（oviduct）。两输卵管 在第 14 体节腹侧腹神经索下会合，开口于此腹中线，称雌生殖孔。 另有纳精囊（seminal receptacle）3 对（P. differingens 为 4 对，P. aspergillum 和 P. californica 为 2 对），位第 7、8、9 体节内。纳精囊由坛（ampullaa）、坛管和一盲管 （diverticulum）构成。为储存精子之处。纳精囊孔开口于 6/7、7/8、8/9 体节之间腹面两 侧。 （2）雄性生殖器官 精巢2 对，很小，位第 10 及 11 体节内的精巢囊（seminal sac）内，精漏斗2 对，紧 靠精巢下方，前端膨大，口具纤毛，后接细的输精管。两条输精管于第 13 体节内合为一 条，向后伸，开口于第 18 体节两侧，为雄性生殖孔。 前列腺（prostate gland）1 对，位雄生殖孔一侧，前列腺管开口于输精管未端，分泌 粘波与精子的活动和营养有关、精巢囊与其后第 11 及 12 体节内的贮精囊（seminal vesicle）相通，贮精囊内充满营养液。精巢产生精细胞后，先入贮精囊内发育，待形成精 子，再回到精巢囊，经精漏斗由输精管输出。 （3）受精与发育 蚯蚓虽为雌雄同体，但其精子与卵成熟时间不同，故生殖时为异体受精，并有交配现 象。 交配时两个个体的腹面相对，头端互朝相反方向，借生殖带分泌的粘液紧贴在一起。 各自的雄生殖孔靠近对方的纳精囊孔，以生殖孔突起将精液送入对方的纳精囊内。交换精 液后，二蚯蚓即分开。待卵成熟后，生殖带分泌粘稠物质，于生殖带外形成粘液管，排卵 子其中。当蚯蚓后退移动至纳精囊孔移到粘液管时，即向管中排放精子。精卵在粘液管内 受精，最后蚯蚓退出粘液管，管留在土壤中，两端封闭，形成卵茧，卵在卵茧内发育。卵 茧较小，如绿豆大小，色淡褐，内含 1-3 个受精卵。 蚯蚓为直接发育，无幼虫期。受精卵经完全不均等卵裂，发育成有腔囊胚，以内陷法 形成原肠胚。经 2 一 3 周即孵化出小蚯蚓，破茧而出。 有人报道环毛蚓有孤雌生殖。 第 2 节 环节动物门的主要特征 一、身体分节 环节动物最突出的特征之一，是身体由前向后分成许多相似而又重复排列的部分，称 为体节，这种现象称为分节现象，它是在胚胎发育过程中，由中胚层发育而成的。因此

分节不单表现在体表，而且内部器官（如循环、排泄、生殖、神经等）也按体节排列。环节动物分节的特点，是进化到高等无脊椎动物的标志。但环节动物的分节，除前二节和最后一节外，其余体节基本相同，故称同律分节，还是一种比较原始的分节现象。分节现象对加强身体同环境的适应、强化运动机制以及增强新陈代谢等有着重大的意义。至于分节现象的起源问题，一般认为可能来源于低等蠕虫（如涡虫、纽虫）的假分节现象。二、真体腔的发生真体腔的出现在动物进化上具有重大的意义。环节动物在胚胎发育过程中，原肠后期中胚层细胞最先形成两条中胚层带，突人囊胚腔，后来每一条中胚层带中央裂开成体腔囊，并逐渐扩大最终其内侧与内胚层结合形成肠壁（即消化管壁）：其外侧与外胚层结合，形成体壁。中央的腔则为体腔，是由中胚层所形成的体腔膜所包围的，由于这种体腔是由中胚层带裂开形成的，所以称为裂体腔，或者称为真体腔。又因在发生上，比原体腔来得迟，故又称次生体腔。环节动物的体腔，由隔膜分割为若干和体节相一致的小室，彼此经孔道相通，各小室且经排泄孔与体外相通。体腔内除有循环、排泄、生殖、神经等内脏器官外，还充满了体腔液。体腔液与循环系统共同完成体内运输的机能。三、闭管式循环系统在动物界发展过程中，纽形动物开始出现了循环系统，但却十分简单和原始，血的流动主要依赖身体的运动，而无一定的方向。环节动物则出现了完善的循环系统，且多数种类为闭管式循环。即血液从心脏流出，从一条血管流人另一条血管，中间由微血管网连接，血液始终不离开血管进入组织间隙。但是也有的种类为开管式循环（如蛭类）。环节动物主要靠血管壁的收缩和扩张，有规律地搏动来推动血流循环。环节动物闭管式循环系统的形成，与真体腔的产生有密切关系。胚胎发生时，由于真体腔扩大，原体腔（即囊胚腔）被排挤而成为背、腹血管的内腔和血管弧或称“心脏”。环节动物的血浆中具血色素，有携带氧的功能。但血细胞不含血色素，此点与脊椎动物不同。在蛭类中，真体腔被中胚层形成的葡萄状组织所填充，因而体腔相应缩小，变成无肌肉壁的血窦，血管消失。这与其它环虫截然不同。四、排泄系统环节动物具有按体节排列的后肾管，它起源于中胚层。在较原始的种类中，仍保留着原肾管，但是焰细胞已被有管细胞所代替。典型的后肾是一条两端开口迁回盘曲的管子，一端为开口于前一节体腔的多细胞纤毛漏斗，叫肾口；另一端：为开口于该体节腹面

分节不单表现在体表，而且内部器官（如循环、排泄、生殖、神经等）也按体节排列。环 节动物分节的特点，是进化到高等无脊椎动物的标志。但环节动物的分节，除前二节和最 后一节外，其余体节基本相同，故称同律分节，还是一种比较原始的分节现象。分节现象 对加强身体同环境的适应、强化运动机制以及增强新陈代谢等有着重大的意义。至于分节 现象的起源问题，一般认为可能来源于低等蠕虫（如涡虫、纽虫）的假分节现象。 二、真体腔的发生 真体腔的出现在动物进化上具有重大的意义。环节动物在胚胎发育过程中，原肠后期 中胚层细胞最先形成两条中胚层带，突人囊胚腔，后来每一条中胚层带中央裂开成体腔 囊，并逐渐扩大，最终其内侧与内胚层结合形成肠壁（即消化管壁），其外侧与外胚层结 合，形成体壁。中央的腔则为体腔，是由中胚层所形成的体腔膜所包围的，由于这种体腔 是由中胚层带裂开形成的，所以称为裂体腔，或者称为真体腔。又因在发生上，比原体腔 来得迟，故又称次生体腔。环节动物的体腔，由隔膜分割为若干和体节相一致的小室，彼 此经孔道相通，各小室且经排泄孔与体外相通。体腔内除有循环、排泄、生殖、神经等内 脏器官外，还充满了体腔液。体腔液与循环系统共同完成体内运输的机能。 三、闭管式循环系统 在动物界发展过程中，纽形动物开始出现了循环系统，但却十分简单和原始，血的流 动主要依赖身体的运动，而无一定的方向。环节动物则出现了完善的循环系统，且多数种 类为闭管式循环。即血液从心脏流出，从一条血管流人另一条血管，中间由微血管网连 接，血液始终不离开血管进入组织间隙。但是也有的种类为开管式循环（如蛭类）。环节 动物主要靠血管壁的收缩和扩张，有规律地搏动来推动血流循环。 环节动物闭管式循环系统的形成，与真体腔的产生有密切关系。胚胎发生时，由于真 体腔扩大，原体腔（即囊胚腔）被排挤而成为背、腹血管的内腔和血管弧或称“心脏”。 环节动物的血浆中具血色素，有携带氧的功能。但血细胞不含血色素，此点与脊椎动 物不同。 在蛭类中，真体腔被中胚层形成的葡萄状组织所填充，因而体腔相应缩小，变成无肌 肉壁的血窦，血管消失。这与其它环虫截然不同。 四、排泄系统 环节动物具有按体节排列的后肾管，它起源于中胚层。在较原始的种类中，仍保留着 原肾管，但是焰细胞已被有管细胞所代替。典型的后肾筲是一条两端开口迂回盘曲的管 子，—端为开口于前一节体腔的多细胞纤毛漏斗，叫肾口；另一端：为开口于该体节腹面

外侧的体壁，叫排泄孔（或肾孔）。后肾管具有排泄代谢废物及平衡体内渗透压的功能有的还是生殖细胞排出的通道。五、神经系统环节动物的神经系统比低等蠕虫的梯型神经系统更为发达而集中，发展成链状神经系统。环节动物身体前端背侧，有一个由两叶组成的脑神经节（即咽上神经节），脑由围咽神经连索与腹面的一对咽下神经节相连。自咽下神经节开始，向后由2条纵行神经索合并为一条腹神经链贯穿全身。这两条神经索在每体节内都有1对膨大的神经节，从外表看二神经节也合并为一个。由此发出许多条神经到体壁等处，以完成和控制各种反射活动。此外，环节动物由于适应不同的生活环境，海生种类（如沙蚕）出现了疣足和刚毛司运动和呼吸；陆生寡毛类，疣足退化，刚毛着生于体壁，为运动器官。在发生上，多数为直接发育。伯有些海生种类具担轮幼虫期。第3节环节动物门分纲目前已知的环节动物约30000种，分布于海水、淡水、陆地等多种环境里，少数营寄生生活（花索沙蚕科Arabellidae），分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲3个纲。一、多毛纲(Polychaeta)身体呈现圆柱状或背腹稍扁平，体节多，分为头部和驱躯干部，头部明显，感官发达；具疣足，其上有成束的刚毛；雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫(trochophore)。本纲约1000种左右，除极少数种类外，绝大多数为海产，生活方式有游走和隐居两类。一般分为3目（近年来对其分类有不同意见：有的分为游走亚纲和隐居亚纲；有的不设亚纲，直接分为23个目）：（1）游走目：能自由游泳，体为同律分节；头部明显，感官发达；咽能外翻；具；每体节有一对疣足、如：疣吻沙蚕、日本沙蚕等。（2）隐居目：穴居，常有栖管；异律分节；头部不明显，口前叶小，无触手；咽不能外翻，无领；疣足退化。如：爆沙蚕等。（3）原环虫目：包括一群小型环虫，结构较其他多毛类简化，通常无疣足，刚毛常付缺，外部分节不明显，体节间常具纤毛带。发育具有典型担轮幼虫。海产，生活在海滨砂石中。如好转虫

外侧的体壁，叫排泄孔（或肾孔）。后肾管具有排泄代谢废物及平衡体内渗透压的功能， 有的还是生殖细胞排出的通道。 五、神经系统 环节动物的神经系统比低等蠕虫的梯型神经系统更为发达而集中，发展成链状神经系 统。环节动物身体前端背侧，有一个由两叶组成的脑神经节（即咽上神经节），脑由围咽 神经连索与腹面的一对咽下神经节相连。自咽下神经节开始，向后由 2 条纵行神经索合并 为一条腹神经链贯穿全身。这两条神经索在每体节内都有 1 对膨大的神经节，从外表看二 神经节也合并为一个。由此发出许多条神经到体壁等处，以完成和控制各种反射活动。 此外，环节动物由于适应不同的生活环境，海生种类（如沙蚕）出现了疣足和刚毛， 司运动和呼吸；陆生寡毛类，疣足退化，刚毛着生于体壁，为运动器官。在发生上，多数 为直接发育。但有些海生种类具担轮幼虫期。 第 3 节 环节动物门分纲 目前已知的环节动物约 30000 种，分布于海水、淡水、陆地等多种环境里，少数营寄生 生活（花索沙蚕科Arabellidae），分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲 3 个纲。 一、多毛纲（Polychaeta） 身体呈现圆柱状或背腹稍扁平，体节多，分为头部和躯干部，头部明显，感官发达； 具疣足，其上有成束的刚毛；雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫 （trochophore）。 本纲约 1000 种左右，除极少数种类外，绝大多数为海产，生活方式有游走和隐居两 类。一般分为 3 目（近年来对其分类有不同意见：有的分为游走亚纲和隐居亚纲；有的不 设亚纲，直接分为 23 个目）： （1）游走目：能自由游泳，体为同律分节；头部明显，感官发达；咽能外翻；具 颚；每体节有一对疣足、如：疣吻沙蚕、日本沙蚕等。 （2）隐居目：穴居，常有栖管；异律分节；头部不明显，口前叶小，无触手；咽不 能外翻，无领；疣足退化。如：燐沙蚕等。 （3）原环虫目：包括一群小型环虫，结构较其他多毛类简化，通常无疣足，刚毛常 付缺，外部分节不明显，体节间常具纤毛带。发育具有典型担轮幼虫。海产，生活在海滨 砂石中。如好转虫

二、寡毛纲（oligocheata）头部不明显，感官不发达；具刚毛，无疣足，有生殖带，雌雄同体，直接发育。大多数（约占4/5）陆地生活，穴居土壤中，称陆蚓；少数生活在淡水中，底栖，称水蚓，如：蚓、水丝蚓等。虾蚓外部形态对土壤生活的适应：（1）头部退化：在土壤中钻动时用不着感觉敏锐的头部，同时，灵敏的感觉器官如触须、眼点在土壤中摩擦时反易受到损伤。（2）口前叶可伸缩：它受体腔液的压力，可以向前伸张，吞食土壤。通过消化吸收，剩余的泥土由肛门排出。这样既可摄食又利于钻动。（3）皮肤湿润：体表有粘液腺，可以分泌粘液，同时体腔液还可由背孔流出湿润体表，使其在土壤中钻动时有润滑作用，同时不易损伤表皮并利于呼吸。（4）疣足退化：刚毛着生在体壁上，使身体向前钻动时得到有力的支撑。正蚓属每节有刚毛4对，环毛属刚毛数自多，成环状排列。（5）眼点退化，感光细胞在前部最多。（6）生殖带可分泌蛋白质管，形成卵袋，适应陆地繁殖。本纲已知约6700余种，一般分为3自：（1）近孔目：水生，底栖；体小形；雄生殖孔一对，开口在具精巢、精漏斗这一体节的后一节。如：颤蚓。（2）前孔目：水生，雄性生殖孔1-2对，未对开口在最后具精巢、精漏斗的体节上。如：带丝蚓。(3）后孔目：陆生，雄性生殖孔一般1对，开口在具精巢、精漏斗这一体节后一节或后几节。如：环毛属（参环毛蚓)、爱胜属（赤子爱胜蚓）等。三、蛭纲（Hirudinea)蛭纲动物一般被称蛭或蚂磺，营暂时性外寄生生活。体背腹扁，体节固定，一般为34节，末7节愈合成吸盘，故体节可见只有27节。每体节又分为数体环（annulus）（体内无隔膜）。头部不明显，常具眼点数对，无疣足，无刚毛。体前端和后端各具一吸盘称前吸盈（口吸盘）和后吸盘，有吸附功能，并可辅助运动。蛭类的次生体腔多退化，并形成血窦。窦(sinus）是指血管系统的内腔。所谓血液实为血体腔液（haemocoelomicfluid），通过源出于体腔的管道循环，即一系列血体腔管

二、寡毛纲（Oligocheata） 头部不明显，感官不发达；具刚毛，无疣足，有生殖带，雌雄同体，直接发育。大多 数（约占 4/5）陆地生活，穴居土壤中，称陆蚓；少数生活在淡水中，底栖，称水蚓， 如：蚯蚓、水丝蚓等。 蚯蚓外部形态对土壤生活的适应： （1）头部退化：在土壤中钻动时用不着感觉敏锐的头部，同时，灵敏的感觉器官如 触须、眼点在土壤中摩擦时反易受到损伤。 （2）口前叶可伸缩：它受体腔液的压力，可以向前伸张，吞食土壤。通过消化吸 收，剩余的泥土由肛门排出。这样既可摄食又利于钻动。 （3）皮肤湿润：体表有粘液腺，可以分泌粘液，同时体腔液还可由背孔流出湿润体 表，使其在土壤中钻动时有润滑作用，同时不易损伤表皮并利于呼吸。 （4）疣足退化：刚毛着生在体壁上，使身体向前钻动时得到有力的支撑。正蚓属每 节有刚毛 4 对，环毛属刚毛数目多，成环状排列。 （5）眼点退化，感光细胞在前部最多。 （6）生殖带可分泌蛋白质管，形成卵袋，适应陆地繁殖。 本纲已知约 6700 余种，一般分为 3 目： （1）近孔目：水生，底栖；体小形；雄生殖孔一对，开口在具精巢、精漏斗这一体 节的后一节。如：颤蚓。 （2）前孔目：水生，雄性生殖孔 1-2 对，未对开口在最后具精巢、精漏斗的体节上。 如：带丝蚓。 （3）后孔目：陆生，雄性生殖孔一般 1 对，开口在具精巢、精漏斗这一体节后一节 或后几节。如：环毛属（参环毛蚓）、爱胜属（赤子爱胜蚓）等。 三、蛭纲（Hirudinea） 蛭纲动物一般被称蛭或蚂蟥，营暂时性外寄生生活。体背腹扁，体节固定，一般为 34 节，末 7 节愈合成吸盘，故体节可见只有 27 节。每体节又分为数体环（annulus）（体 内无隔膜）。头部不明显，常具眼点数对，无疣足，无刚毛。体前端和后端各具一吸盘， 称前吸盈（口吸盘）和后吸盘，有吸附功能，并可辅助运动。 蛭类的次生体腔多退化，并形成血窦。窦（sinus）是指血管系统的内腔。所谓血液实 为血体腔液（haemocoelomic fluid），通过源出于体腔的管道循环，即一系列血体腔管

（haemocoelomicchannel）。因此血体腔系统（haemocoelomicsystem）代替了血循环系统。蛭类的消化管分化为口、口腔咽、食管、嗪囊、胃、肠、直肠及肛门等。吸血性的蛭类如颚蛭目的医蛙、蚂等，口腔内具3片颚（背面一、侧腹面二），其有齿，可咬破宿主的皮肤。咽部具有单细胞唾液腺，能分泌蛭素（hirudin）。食管短，嗪囊发达，其两侧生有数对盲囊（医蛭有11对，蚂咂有5对）可储存血液。蛭类除少数肉食性外，大多数以吸日无脊椎动物的体液和脊椎动物的血液为生。蛭类雌雄同体，异体受精，有交配现象，具有生殖带，这些特点似蚯蚓。雄性生殖器官有精巢数对至10余对（医蛭为10对）、输精管、贮精囊、射精管、阴茎等。阴茎可自雄性生殖孔（医蛭在第10体节）伸出。雌性生殖器官有卵巢一对、输卵管一对，阴道开口为雌性生殖孔（医蛭在第11体节）。当生殖季节支配时，以阴茎将于射精管末端膨大处由前列腺分泌物形成的精荚送入对方的雌性生殖孔内，受精卵产出于生殖带分泌的卵茧内，直接发育。蛭类大部分栖于淡水中，少数陆中或海产，约有500多种。（1）棘蛭目：无口吸盘，前端体节有体腔，有刚毛，是蛭纲中最原始的种类，寄生在鱼鳃上，我国没有。(2）吻蛭目：口部有吻，循环系统与血窦相互独立，绝大多数分布在海洋中，寄生于变温脊椎动物，如鱼类等。如池塘水草中的扁蛭。(3）颚蛭目：口腔内有3个颚板，水生或陆生，常见的有我国池塘、稻田中的金线蛭、山林中的山蛭以及医蛭。（4）咽蛭目：无吻，无颚板，水生或半陆生，如石蛭。第4节小结蚯蚓（）分布广泛，身体多细长，呈圆柱形；两侧对称，具三个胚层，身体同律分节：有发达的真体腔和闭管式的循环系统；体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛；神经系统为链状神经系统。环节动物既有自由游泳的，也有爬行的，还有穴居生活和寄生的种类。一般自由游泳的多毛类头部明显，有眼和触手等感觉器官，是环节动物中最原始的类群；穴居的寡毛类

（haemocoelomic channel）。因此血体腔系统（haemocoelomic system）代替了血循环系 统。 蛭类的消化管分化为口、口腔咽、食管、嗉囊、胃、肠、直肠及肛门等。吸血性的蛭 类如颚蛭目的医蛙、蚂蟥等，口腔内具 3 片颚（背面一、侧腹面二），其有齿，可咬破宿 主的皮肤。咽部具有单细胞唾液腺，能分泌蛭素（hirudin）。食管短，嗉囊发达，其两侧 生有数对盲囊（医蛭有 11 对，蚂咂有 5 对）可储存血液。蛭类除少数肉食性外，大多数 以吸日无脊椎动物的体液和脊椎动物的血液为生。 蛭类雌雄同体，异体受精，有交配现象，具有生殖带，这些特点似蚯蚓。雄性生殖器 官有精巢数对至10 余对（医蛭为10 对）、输精管、贮精囊、射精管、阴茎等。阴茎可自 雄性生殖孔（医蛭在第 10 体节）伸出。雌性生殖器官有卵巢一对、输卵管一对，阴道开 口为雌性生殖孔（医蛭在第 11 体节）。当生殖季节支配时，以阴茎将于射精管末端膨大处 由前列腺分泌物形成的精荚送入对方的雌性生殖孔内，受精卵产出于生殖带分泌的卵茧 内，直接发育。 蛭类大部分栖于淡水中，少数陆中或海产，约有 500 多种。 （1）棘蛭目：无口吸盘，前端体节有体腔，有刚毛，是蛭纲中最原始的种类，寄生 在鱼鳃上，我国没有。 （2）吻蛭目：口部有吻，循环系统与血窦相互独立，绝大多数分布在海洋中，寄生 于变温脊椎动物，如鱼类等。如池塘水草中的扁蛭。 （3）颚蛭目：口腔内有 3 个颚板，水生或陆生，常见的有我国池塘、稻田中的金线 蛭、山林中的山蛭以及医蛭。 （4）咽蛭目：无吻，无颚板，水生或半陆生，如石蛭。 第 4 节 小结 蚯蚓（ ） 分布广泛，身体多细长，呈圆柱形；两侧对称，具三个胚层，身体同律分节；有发达 的真体腔和闭管式的循环系统；体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛；神经系统为链状神 经系统。 环节动物既有自由游泳的，也有爬行的，还有穴居生活和寄生的种类。一般自由游泳 的多毛类头部明显，有眼和触手等感觉器官，是环节动物中最原始的类群；穴居的寡毛类

则头部和感觉器官均不发达；蛭类的身体有口吸盘和后吸盘，体腔被间质所占据，形成血窦。海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。附I：虫门(Echiuroidea)虫全部海产，穴居海底泥沙中，约有200种。体长1.5-50cm，多数不超过10cm。外形呈长柱形，身体由吻及驱干部组成。吻与环节动物的口前叶同源，边缘向腹面卷曲，形成口道，表面有纤毛。吻的基部边缘愈合，围绕口成漏斗形，端部呈铲状或双叉型，用以取食，吻不能缩回驱干内。驱干部呈圆柱形表面光滑或散布有大量的乳突，或乳突成环状排列。乳突分泌的粘液可形成穴道。驱干部前端腹面具有二个大的弯曲的刚毛，控制肌肉运动，固着身体，体表有薄的角质层，纵肌纤维发达，体壁结构与环节动物相似。体腔发达，吻部的腔隙来自胚胎期的囊胚腔，驱干部的体腔来自中胚层形成的真体腔。多为沉积取食，口位于吻的基部，食物经食道、胃、盘旋的肠消化后，残渣从身体后端连接直肠的肛门排出。多为闭管式循环系统，血液无色，含少量变形细胞，体腔液中有体腔细胞，细胞中有血红蛋白。气体交换靠体表进行。排泄器官为囊状后肾。神经系统主要是一条腹神经索，吻部的上皮细胞中有触觉及觉细胞。雌雄异体，卵在海水中受精，经螺旋卵裂，发育成自由游泳的担轮幼虫，并出现按节排列的体腔囊。从其结构特征看，虫与环节动物有一定的关系，一般认为多毛类的祖先的一支进化出虫，或是动物出现分节后再分出虫

则头部和感觉器官均不发达；蛭类的身体有口吸盘和后吸盘，体腔被间质所占据，形成血 窦。海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。 附 I：螠虫门（Echiuroidea） 螠虫全部海产，穴居海底泥沙中，约有 200 种。 体长 1.5-50cm，多数不超过 10cm。外形呈长柱形，身体由吻及躯干部组成。吻与环 节动物的口前叶同源，边缘向腹面卷曲，形成口道，表面有纤毛。吻的基部边缘愈合，围 绕口成漏斗形，端部呈铲状或双叉型，用以取食，吻不能缩回躯干内。躯干部呈圆柱形， 表面光滑或散布有大量的乳突，或乳突成环状排列。乳突分泌的粘液可形成穴道。躯干部 前端腹面具有二个大的弯曲的刚毛，控制肌肉运动，固着身体。 体表有薄的角质层，纵肌纤维发达，体壁结构与环节动物相似。体腔发达，吻部的腔 隙来自胚胎期的囊胚腔，躯干部的体腔来自中胚层形成的真体腔。 多为沉积取食，口位于吻的基部，食物经食道、胃、盘旋的肠消化后，残渣从身体后 端连接直肠的肛门排出。 多为闭管式循环系统，血液无色，含少量变形细胞，体腔液中有体腔细胞，细胞中有 血红蛋白。气体交换靠体表进行。排泄器官为囊状后肾。 神经系统主要是一条腹神经索，吻部的上皮细胞中有触觉及嗅觉细胞。 雌雄异体，卵在海水中受精，经螺旋卵裂，发育成自由游泳的担轮幼虫，并出现按节 排列的体腔囊。 从其结构特征看，螠虫与环节动物有一定的关系，一般认为多毛类的祖先的一支进化 出螠虫，或是动物出现分节后再分出螠虫