华南师范大学：《动物学》课程教学资源（讲义）第05章 扁形动物门

第5章三胚层无体腔动物：扁形动物门（Platyhelminthes扁形动物是动物进化中的一个新阶段。身体开始成为两侧对称的体制，具有外胚层、内胚层和中胚层3个胚层。在体壁和消化管之间没有体腔，身体出现了器官系统。本章所述的扁形动物和后面的纽形动物、原腔动物、棘头动物（有时还包括环节动物）统称为蠕虫动物（Vermes），但它们间的结构差异很大。第01节三角涡虫(Dugesia)涡虫生活在淡水溪流中的石块下，以活或死的虫，小甲壳类及昆虫的幼虫为食。外形叶状，背腹扁平，左右对称，前端呈三角形，两侧各有一发达的耳突。背面稍凸颜色深，头部有2个黑色的眼点。腹面平色淡，密生纤毛，并有粘液分泌于附着物上，利于动。口位于腹面体后1/3处，稍后为生殖孔，无肛门。一、体壁由皮肤肌肉囊构成，表皮由外胚层形成的柱状上皮细胞组成，其中的杆状体(Rhabdites）由实质中的成杆状细胞分泌而成。遇刺激时，涡虫将杆状体排出体外，弥散毒性粘液，可捕食和防御敌害。表皮下为一层非细胞结构的基膜，再下依次分层排列环肌，斜肌和纵肌。最内层为肠壁，由一层内胚层分化的柱状上皮形成，其中的空腔为肠腔。体壁与肠壁之间为合胞体形式的实质填充，其他器官多埋在实质组织中。二、消化系统有口无肛门，口后为咽囊，周围为咽鞘，其中有肌肉质的咽，咽可从口中翻出捕食。并释放消化酶，在体外分解消化食物，而后吸人肠内，由肠壁细胞吞入行细胞内消化。肠分3支主干，一支向前，2支向后，分别位于咽囊的两侧。每支主干又反复分出小支，其未端封闭为盲管，食物残渣由口排出。三、呼吸、循环与排泄涡虫无特殊的相应器官，借体表进行气体交换，靠实质中的体液传递物质，排泄器官为原肾管。四、神经系统和感觉器官典型的梯形神经系统，头部一对神经节构成“脑”，并发出一对腹神经索，沿两侧通向体后，并有横神经连于其间。眼点由色素细胞和视觉细胞构成：只能感光不能看物。耳突上有许多感觉细胞，司味觉和嗅觉。表皮内分布许多触觉细胞。对食物正向反应，避强光，趋弱光，夜间活动强于白天，适于石底爬行生活

第 5 章 三胚层无体腔动物：扁形动物门（Platyhelminthes） 扁形动物是动物进化中的一个新阶段。身体开始成为两侧对称的体制，具有外胚层、内 胚层和中胚层 3 个胚层。在体壁和消化管之间没有体腔，身体出现了器官系统。 本章所述的扁形动物和后面的纽形动物、原腔动物、棘头动物（有时还包括环节动物） 统称为蠕虫动物（Vermes），但它们间的结构差异很大。 第 01 节三角涡虫(Dugesia) 涡虫生活在淡水溪流中的石块下，以活或死的蠕虫，小甲壳类及昆虫的幼虫为食。外 形叶状，背腹扁平，左右对称，前端呈三角形，两侧各有一发达的耳突。背面稍凸颜色 深，头部有 2 个黑色的眼点。腹面平色淡，密生纤毛，并有粘液分泌于附着物上，利于蠕 动。口位于腹面体后 1／3 处，稍后为生殖孔，无肛门。 一、体壁 由皮肤肌肉囊构成，表皮由外胚层形成的柱状上皮细胞组成，其中的杆状体(Rhabdites) 由实质中的成杆状细胞分泌而成。遇刺激时，涡虫将杆状体排出体外，弥散毒性粘液，可 捕食和防御敌害。表皮下为一层非细胞结构的基膜，再下依次分层排列环肌，斜肌和纵 肌。最内层为肠壁，由一层内胚层分化的柱状上皮形成，其中的空腔为肠腔。体壁与肠壁 之间为合胞体形式的实质填充，其他器官多埋在实质组织中。 二、消化系统 有口无肛门，口后为咽囊，周围为咽鞘，其中有肌肉质的咽，咽可从口中翻出捕食。并 释放消化酶，在体外分解消化食物，而后吸人肠内，由肠壁细胞吞入行细胞内消化。肠分 3 支主干，一支向前，2 支向后，分别位于咽囊的两侧。每支主干又反复分出小支，其末 端封闭为盲管，食物残渣由口排出。 三、呼吸、循环与排泄 涡虫无特殊的相应器官，借体表进行气体交换，靠实质中的体液传递物质，排泄器官为 原肾管。 四、神经系统和感觉器官 典型的梯形神经系统，头部一对神经节构成“脑”，并发出一对腹神经索，沿两侧通向 体后，并有横神经连于其间。眼点由色素细胞和视觉细胞构成，只能感光不能看物。耳突 上有许多感觉细胞，司味觉和嗅觉。表皮内分布许多触觉细胞。对食物正向反应，避强 光，趋弱光，夜间活动强于白天，适于石底爬行生活

五、生殖系统雌雄同体，结构复杂。(1)雄性生殖系统：在体之两侧有很多精巢，每一精巢有一输精小管（vasefferens），汇合在两侧各成一输精管（vasdeferense），到身体中部膨大，一般称为储精囊（seminalvesicle），两储精囊汇入多肌肉的阴茎（penis），在阴茎基部有很多单细胞腺体称前列腺(prostateglands），开口于生殖腔（genitalatrium）。(2)雌性生殖系统：在身体前方两侧各有一卵巢,每一卵巢有一条输卵管(oviduct)向后行,同时收集由卵黄腺（vltellaria）来的卵黄：2条输卵管在后端汇合形成阴道（vajina即为雌生殖腔),通入生殖腔中，由阴道前端向前伸出一条受精囊(seminelreceptacle，也称交配囊copulatorybursa），在交配时接受和储存对方的精子。涡虫虽为雌雄同体，但行异体受精（crossfertilization）。涡虫交配时，两虫各翘起体尾端的一段，腹面贴合各从生殖孔内伸出阴茎进入对方的生殖腔内，输入精子，行体内受精，然后两虫分开。对方的精于暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时从囊内游出，沿阴道、输卵管到达输卵管前段与卵受精。受精卵附以卵黄腺所产的卵黄细胞移至生殖腔，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵囊（eggcapsule）或称卵袋（cocoon），最后从生殖孔排出。三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小构附于浸在水中的石块或其他物体上。螺旋卵裂，直接或间接发育，海产种类具有牟勒氏幼虫期。涡虫除进行有性生殖外，尚可进行无性生殖。淡水及陆地的涡虫以分裂方式进行无性生殖。分裂时以虫体后端粘于底物上，虫体前端继续向前移动，直到虫体断裂为两半。其分裂面常发生在咽后，然后各自再生出失去的一半，形成2个新个体。有些小型涡虫（如微口涡虫Microstomum），经数次分裂后的个体并不立即分离，彼此相连，形成一个虫体链，当幼体生长到一定程度后，再彼此分离营独立生活。六、再生涡虫具很强的再生（）能力。将其切成多段，每段都能再生成一完整个体。经切割或移植，可产生二头或二尾涡虫。另外再生的极性明显，再生速率由前向后逐渐递减，即前端生长最快，后端最慢。当涡虫饥饿时，可将其内部器官（除神经系统）逐渐吸收掉，一旦获得食物，重新恢复原状。第02节华枝睾吸虫（Clonorchissinensis)华枝睾吸虫的成虫寄生在人、猫、狗等的肝脏用管内，在人体内被它寄生而引起的疾病就称为华枝睾吸虫病。国内寄生于猫、狗者居多，尤以猫为著；人体也有感染，患者有软

五、生殖系统 雌雄同体,结构复杂。 (1)雄性生殖系统：在体之两侧有很多精巢，每一精巢有一输精小管（vas efferens），汇 合在两侧各成一输精管（vas deferense），到身体中部膨大，一般称为储精囊（seminal vesicle），两储精囊汇入多肌肉的阴茎（penis），在阴茎基部有很多单细胞腺体称前列腺 （prostate glands），开口于生殖腔（genital atrium）。 (2)雌性生殖系统：在身体前方两侧各有一卵巢,每一卵巢有一条输卵管(oviduct)向后行,同 时收集由卵黄腺（vltellaria）来的卵黄，2 条输卵管在后端汇合形成阴道(vajina 即为雌生 殖腔),通入生殖腔中，由阴道前端向前伸出一条受精囊（seminel receptacle，也称交配囊 copulatory bursa），在交配时接受和储存对方的精子。 涡虫虽为雌雄同体，但行异体受精（cross fertilization）。涡虫交配时，两虫各翘起体尾 端的一段，腹面贴合各从生殖孔内伸出阴茎进入对方的生殖腔内，输入精子，行体内受 精，然后两虫分开。对方的精于暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时从囊内游出，沿阴 道、输卵管到达输卵管前段与卵受精。受精卵附以卵黄腺所产的卵黄细胞移至生殖腔，几 个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵囊（egg capsule）或称卵袋（cocoon）,最后从生殖孔排出。 三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小构附于浸在水中的石块或其他物体上。螺旋卵裂，直 接或间接发育，海产种类具有牟勒氏幼虫期。 涡虫除进行有性生殖外，尚可进行无性生殖。淡水及陆地的涡虫以分裂方式进行无性生 殖。分裂时以虫体后端粘于底物上，虫体前端继续向前移动，直到虫体断裂为两半。其分 裂面常发生在咽后，然后各自再生出失去的一半，形成 2 个新个体。有些小型涡虫（如微 口涡虫 Microstomum），经数次分裂后的个体并不立即分离，彼此相连，形成一个虫体 链，当幼体生长到一定程度后，再彼此分离营独立生活。 六、再生 涡虫具很强的再生（ ）能力。将其切成多段，每段都能再生成一完整个体。经切割或 移植，可产生二头或二尾涡虫。另外再生的极性明显，再生速率由前向后逐渐递减，即前 端生长最快，后端最慢。当涡虫饥饿时，可将其内部器官（除神经系统）逐渐吸收掉，一 旦获得食物，重新恢复原状。 第 02 节华枝睾吸虫(Clonorchis sinensis) 华枝睾吸虫的成虫寄生在人、猫、狗等的肝脏用管内，在人体内被它寄生而引起的疾病 就称为华枝睾吸虫病。国内寄生于猫、狗者居多，尤以猫为著；人体也有感染，患者有软

便、慢性腹泻、消化不良、黄疽、水肿、贫血、乏力、胆囊炎、肝肿等，主要并发症是原发性肝癌，可引起死亡。一、形态结构虫体柔软、扁平、透明如柳叶状，前端较窄，后端略宽。虫体长10-25mm，宽35mm。虫体的大小与寄主的大小、寄生胆管的大小和寄生的数目多少有关。具口吸盘（oralsucker）和腹吸盘（aretabuluzn）。口吸盘大于腹吸盘，在虫体的前端，腹吸盘位于虫体腹面前约1／5处。吸盘富有肌肉，是附着器官。生活的华枝睾吸虫是肉红色，固定后灰白色，体内器官隐约可见，在虫体后1/3处有2个前后排列的树技状辜丸，为该虫主要特征之一，故称枝睾吸虫。1.体壁吸虫体壁的最表层，电子显微镜研究证实，是由许多大细胞的细胞质延伸、融合形成的一层合胞体（syncytium），其中有线粒体、内质网以及胞饮小泡、结晶蛋白所形成的小刺等。这一层称为皮层（tegument）。皮层的基都为基膜（basementmembrane），其下为环肌（circularmuscle）、纵肌（longitudinalmuscle），再其下为实质细胞。大细胞的本体（包括细胞核）下沉到实质中，由一些细胞质的突起（或称通道）穿过肌肉层与表面的细胞质层相连。皮层的这种特殊结构不仅对虫体有保护作用，而且虫体与环境之间的气体交换含氮废物的排除也通过扩散作用（diffusion）经体表进行的。一些营养物质，特别是氨基酸类也通过胞饮作用摄入虫体。2.消化系统口位于口吸盘中央，口下接一球形而富肌肉的咽（pharynx），咽下为短的食道(oesophagus），后接二肠支，沿虫体两侧直达后端。无肛门。华枝睾吸虫主要以寄主肝胆管的上皮细胞为食物，有时也吃一些白血细胞、红血细胞和胆管内的分泌物，还可以通过体表吸收一些养料，也可以分泌酶来软化宿主的组织，以便于消化，以细胞外消化为主。食物以糖原、脂肪的形式贮藏。3，呼吸系统没有特别的呼吸器官，行厌氧性（anaerobic）的呼吸，利用其体内的某些酶来分解已贴藏的养分（如糖原），产生有机酸和二氧化碳，由此释放能。4，排泄系统为分支的原紧管系统，位于身体两侧，末端终止于焰细胞。两侧分支的小管收集代谢废物，经左右两排泄管送到身体后部，由两管汇合而成略是S形的排泄囊，最后由末端的排泄孔排出体外。5，神经系统和感觉器官不发达，基本与涡虫的神经系统相似，也是梯型，咽旁有一对神经节，由此向前后各发出6条纵行的神经，向后的6条神经有横神经联络

便、慢性腹泻、消化不良、黄疸、水肿、贫血、乏力、胆囊炎、肝肿等，主要并发症是原 发性肝癌，可引起死亡。 一、形态结构 虫体柔软、扁平、透明如柳叶状，前端较窄，后端略宽。虫体长 10-25mm，宽 3- 5mm。虫体的大小与寄主的大小、寄生胆管的大小和寄生的数目多少有关。具口吸盘 （oral sucker）和腹吸盘（aretabuluzn）。口吸盘大于腹吸盘，在虫体的前端，腹吸盘位于 虫体腹面前约 1／5 处。吸盘富有肌肉，是附着器官。生活的华枝睾吸虫是肉红色，固定 后灰白色，体内器官隐约可见，在虫体后 1/3 处有 2 个前后排列的树技状睾丸，为该虫主 要特征之一，故称枝睾吸虫。 1．体壁 吸虫体壁的最表层，电子显微镜研究证实，是由许多大细胞的细胞质延伸、融合形成的 一层合胞体（syncytium），其中有线粒体、内质网以及胞饮小泡、结晶蛋白所形成的小刺 等。这一层称为皮层（tegument）。皮层的基都为基膜（basement membrane），其下为环 肌（circular muscle）、纵肌（longitudinal muscle），再其下为实质细胞。大细胞的本体（包 括细胞核）下沉到实质中，由一些细胞质的突起（或称通道）穿过肌肉层与表面的细胞质 层相连。皮层的这种特殊结构不仅对虫体有保护作用，而且虫体与环境之间的气体交换、 含氮废物的排除也通过扩散作用（diffusion）经体表进行的。一些营养物质，特别是氨基 酸类也通过胞饮作用摄入虫体。 2．消化系统 口位于口吸盘中央，口下接一球形而富肌肉的咽（pharynx），咽下为短的食道 （oesophagus），后接二肠支，沿虫体两侧直达后端。无肛门。华枝睾吸虫主要以寄主肝 胆管的上皮细胞为食物，有时也吃一些白血细胞、红血细胞和胆管内的分泌物，还可以通 过体表吸收一些养料，也可以分泌酶来软化宿主的组织，以便于消化，以细胞外消化为 主。食物以糖原、脂肪的形式贮藏。 3．呼吸系统 没有特别的呼吸器官，行厌氧性（anaerobic）的呼吸，利用其体内的某些酶来分解已贮 藏的养分（如糖原），产生有机酸和二氧化碳，由此释放能。 4．排泄系统 为分支的原紧管系统，位于身体两侧，末端终止于焰细胞。两侧分支的小管收集代谢废 物，经左右两排泄管送到身体后部，由两管汇合而成略是 S 形的排泄囊，最后由末端的排 泄孔排出体外。 5．神经系统和感觉器官 不发达，基本与涡虫的神经系统相似，也是梯型，咽旁有一对神经节，由此向前后各发 出 6 条纵行的神经，向后的 6 条神经有横神经联络

6.生殖系统（1）雄性生殖器官有精巢一对，呈树技状分支，在虫体后13处前后排列，每个精巢发出一条输精小管（或称输出管）2条输精小管汇合成一条输精管，向前扩大成储精囊，储精囊前行并开口于腹吸盘前的雄性生殖孔通出体外。无阴茎、阴茎囊（cirrussac）和前列腺。（2）雌性生殖器官在精巢之前有一个略是分叶状的卵巢。受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管(Laurer'scanal）一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面，其功能有人认为具有排出多余卵黄或精子的作用，也有人认为它是退化的阴道。众多的卵黄腺分布于虫体的两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管（vitellineduct）：在虫体中部合成总卵黄管（commorvitellineduct），然后与输卵管相连接。输卵管上有一成卵腔（ootype）。它是由输卵管、受精囊、劳氏管及卵黄管汇合而成。成卵腔周围有一群单细胞腺体，称为梅氏腺（Mehlisgland），其分泌物一部分与卵黄球的分泌物相结合而形成卵壳，另一部分可能具有一定的润滑作用。成卵腔之前为子宫（uterus），其内常充满虫卵，子宫迁回前行于腹吸盘与卵巢之间，开口子腹吸盘前的雌性生殖孔。华枝睾吸虫无生殖腔，复殖亚纲的吸虫，除有上述结构外一般都有生殖腔，子宫与阴茎囊皆通入生殖腔内。华枝睾吸虫雌雄同体，能自体受精（self-fertilization），也能行异体受精（cross-fertilization）。自体受精，精子从精巢出来，经输精管、储精囊、生殖孔，再到子宫，最后达受精囊。异体受精两虫体交配，虫体从雌性生殖孔接受另一个体的精子，到受精囊，也可由劳氏管接受精子到受精囊。精卵在输卵管或成卵腔中结合成受精卵，在成卵腔中，每个受精卵的外面，包围很多来自卵黄腺的卵黄细胞，卵黄细胞可作为受精卵发育的营养同时又可分泌一些物质形成卵壳。梅氏腺的功能是对卵壳的形成起作用或刺激卵黄细胞释放卵黄物质以及活化精子，也有学者认为它的分泌物对卵有滑润作用。由成卵腔形成的卵向前移至子宫，最后从生殖孔排出。二、生活史受精卵由虫体排出后。到人（或猫狗）的胆管或胆囊里，经总胆管进入小肠，然后随人（或猫狗）的粪便排出体外。虫卵产出后便已成熟，里面含有毛坳。虫卵呈黄褐色，略似电灯泡形，顶端有盖，盖的两旁可见肩峰样小突起、底端有一个小突起称小疣。虫卵平均大小为29μmx17μm。虫卵只有当入水中，被第一中间奇主（firstintermediatehost）（纹沼螺、中华沼螺、长角沼螺等）吞食后，毛蜘（miracidium）即在螺的小肠或直肠内从卵中逸出，穿过肠壁变成胞蝴(sporocyst)，大部分的胞蝴不久即移往直肠的淋巴间隙，并在该处继续发育。在胞蝴中的许多胚细胞团各形成一雷蝴（redia），它们大部分移往肝间隙，其余移往直肠、胃及鳃的淋巴间隙。在感染后的第23天，雷蝴体内的胚细胞团逐渐发育成尾蜘（cercaria)。尾形似蝌蚪，分体部和尾部，体部有眼点、溶组织腺、成囊细胞和方形的排泄囊等；尾部长，有似鳍状的背膜及腹膜。尾购成熟后自螺体逸出，在水中可活1-2天，游动时如遇

6．生殖系统 （1）雄性生殖器官 有精巢一对，呈树技状分支，在虫体后 1／3 处前后排列，每个精巢发出一条输精小管 （或称输出管）2 条输精小管汇合成一条输精管，向前扩大成储精囊，储精囊前行并开口 于腹吸盘前的雄性生殖孔通出体外。无阴茎、阴茎囊（cirrus sac）和前列腺。 （2）雌性生殖器官 在精巢之前有一个略是分叶状的卵巢。受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管 （Laurer's canal）一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面，其功能有人认为具有排出 多余卵黄或精子的作用，也有人认为它是退化的阴道。众多的卵黄腺分布于虫体的两侧， 各侧的腺体相互汇合成一卵黄管（vitelline duct），在虫体中部合成总卵黄管（common vitelline duct），然后与输卵管相连接。输卵管上有一成卵腔（ootype）。它是由输卵管、受 精囊、劳氏管及卵黄管汇合而成。成卵腔周围有一群单细胞腺体，称为梅氏腺（Mehlis' gland），其分泌物一部分与卵黄球的分泌物相结合而形成卵壳，另一部分可能具有一定的 润滑作用。成卵腔之前为子宫（uterus），其内常充满虫卵，子宫迂回前行于腹吸盘与卵巢 之间，开口子腹吸盘前的雌性生殖孔。华枝睾吸虫无生殖腔，复殖亚纲的吸虫，除有上述 结构外一般都有生殖腔，子宫与阴茎囊皆通入生殖腔内。 华枝睾吸虫雌雄同体，能自体受精（self-fertilization），也能行异体受精（cross￾fertilization）。自体受精，精子从精巢出来，经输精管、储精囊、生殖孔，再到子宫，最后 达受精囊。异体受精两虫体交配，虫体从雌性生殖孔接受另一个体的精子，到受精囊，也 可由劳氏管接受精子到受精囊。精卵在输卵管或成卵腔中结合成受精卵，在成卵腔中，每 个受精卵的外面，包围很多来自卵黄腺的卵黄细胞，卵黄细胞可作为受精卵发育的营养， 同时又可分泌一些物质形成卵壳。梅氏腺的功能是对卵壳的形成起作用或刺激卵黄细胞释 放卵黄物质以及活化精子，也有学者认为它的分泌物对卵有滑润作用。由成卵腔形成的卵 向前移至子宫，最后从生殖孔排出。 二、生活史 受精卵由虫体排出后。到人（或猫狗）的胆管或胆囊里，经总胆管进入小肠，然后随人 （或猫狗）的粪便排出体外。虫卵产出后便已成熟，里面含有毛蚴。虫卵呈黄褐色，略似 电灯泡形，顶端有盖，盖的两旁可见肩峰样小突起、底端有一个小突起称小疣。虫卵平均 大小为 29μm×17μm。 虫卵只有当入水中，被第一中间奇主（first intermediate host）（纹沼螺、中华沼螺、长 角沼螺等）吞食后，毛蚴（miracidium）即在螺的小肠或直肠内从卵中逸出，穿过肠壁变 成胞蚴(sporocyst)，大部分的胞蚴不久即移往直肠的淋巴间隙，并在该处继续发育。在胞 蚴中的许多胚细胞团各形成一雷蚴（redia），它们大部分移往肝间隙，其余移往直肠、胃 及鳃的淋巴间隙。在感染后的第 23 天，雷蚴体内的胚细胞团逐渐发育成尾蚴（cercaria）。 尾蚴形似蝌蚪，分体部和尾部，体部有眼点、溶组织腺、成囊细胞和方形的排泄囊等；尾 部长，有似鳍状的背膜及腹膜。尾购成熟后自螺体逸出，在水中可活 1-2 天，游动时如遇

第二中间奇主（secondintermediatehost），某些淡水鱼或虾则侵入其体内。国内已报导可作本虫的第二中间寄主的主要是鲤科鱼类，如鲩、、鲤、鲫、土鲮、麦穗鱼及米虾、沼虾等。在寄主体内脱去尾部形成囊坳（metacercaria）。囊椭圆形排泄囊颇大，无眼点，大多数囊蝴寄生在鱼的肌肉中。也可在皮肤、鳍部及鳞片上。囊蝴是感染期，人或动物吃了未煮熟或生的含有囊坳的鱼、虾而感染。囊在士二指肠内，囊壁被胃液及胰蛋白酶消化，幼虫逸出、经寄主的总胆管移到肝胆管发育成长，一个月后成长为成虫、并开始产卵。因此人和描、狗是华枝睾吸虫的终未寄主（finalhost）。有人认为成虫寿命可达15~20年之久。囊坳抵抗力虽不强，浸于70℃热水内经8秒钟即可死亡，但利用冰冻、盐腌或浸在着油内的方法，均不能在短刚内杀死囊。第03节猪带缘虫（Taeniasolium）猪带终虫的成虫寄生在人的小肠中，中间寄主为猪故得名。一、形态结构成虫白色带状，全长为2-4m，有700-1000个节片（Proglottid）。虫体分头节（scolex）颈部（neck）和节片3个部分。头节圆球形，直径约为Imm，头节前端中央为顶突(rostellum），顶突上有25-50个小钩，大小相间或内外两圈排列，顶突下有4个圆形的吸盘，这些都是适应寄生生活的附着器官。生活的终虫以吸盘和小钩附着于肠粘膜上。头节之后为颈部，颈部纤细不分节片，与头节间无明显的界限，能继续不断地以横分裂方法产生节片，所以也是终虫的生长区。节片愈靠近颈部的愈幼小，愈近后端的则愈宽大和老熟。依据节片内生殖器官的成熟情况可分为未成熟节片（Inmmatureproglottid）、成熟节片（matureproglottid）和孕卵节片或称妊娠节片（gravidProglottid）3种。未成熟节片宽大于长，内部构造尚未发育。成熟节片近于方形，内有雌雄生殖器官。孕卵节片长方形，几乎全被子宫所充塞。1.体壁与营养终虫的体壁与吸虫的基本相同，不同点是在皮层的表面具有很多微毛（microtriches）能增加表面积。终虫没有消化系统，没有口及肠，而是通过皮层直接吸收食物，它比吸虫的更为突出，微毛的存在增加了吸收的表面积。在皮层内具有大量的线粒体，这表明吸收可能需要能量，可能有主动运输（activetransport）的过程。皮层也可通过寄主的酶促进食物的消化作用。终虫吸收的营养物主要以糖原的形式储存于实质中。通过厌氧呼吸以获得能量。2.排泄系统排泄器官也属原肾管型，由焰细胞和许多小分枝汇入身体两侧的两对侧纵排泄管(一对在背面，一对在腹面）组成。在每个节片的后端2条腹排泄管问又有一横排泄管相连，在成熟节片中背排泄管消失，在头节2对排泄管间形成一排泄管丛，在最末一个节片的后方左

第二中间奇主（second intermediate host），某些淡水鱼或虾则侵入其体内。国内已报导可 作本虫的第二中间寄主的主要是鲤科鱼类，如鲩、鳊、鲤、鲫、土鲮、麦穗鱼及米虾、沼 虾等。在寄主体内脱去尾部形成囊蚴（metacercaria）。囊蚴椭圆形，排泄囊颇大，无眼 点，大多数囊蚴寄生在鱼的肌肉中。也可在皮肤、鳍部及鳞片上。囊蚴是感染期，人或动 物吃了未煮熟或生的含有囊蚴的鱼、虾而感染。囊蚴在十二指肠内，囊壁被胄液及胰蛋白 酶消化，幼虫逸出、经寄主的总胆管移到肝胆管发育成长，一个月后成长为成虫、并开始 产卵。因此人和描、狗是华枝睾吸虫的终未寄主（final host）。有人认为成虫寿命可达 15～20 年之久。囊蚴抵抗力虽不强，浸于 70℃热水内经 8 秒钟即可死亡，但利用冰冻、 盐腌或浸在着油内的方法，均不能在短刚内杀死囊蚴。 第 03 节猪带绦虫（Taenia solium） 猪带绦虫的成虫寄生在人的小肠中，中间寄主为猪故得名。 一、形态结构 成虫白色带状，全长为 2-4m，有 700-1000 个节片（Proglottid）。虫体分头节（scolex）， 颈部（neck）和节片 3 个部分。头节圆球形，直径约为 lmm，头节前端中央为顶突 （rostellum），顶突上有 25-50 个小钩，大小相间或内外两圈排列，顶突下有 4 个圆形的吸 盘，这些都是适应寄生生活的附着器官。生活的绦虫以吸盘和小钩附着于肠粘膜上。头节 之后为颈部，颈部纤细不分节片，与头节间无明显的界限，能继续不断地以横分裂方法产 生节片，所以也是绦虫的生长区。节片愈靠近颈部的愈幼小，愈近后端的则愈宽大和老 熟。依据节片内生殖器官的成熟情况可分为未成熟节片（Inmmature proglottid）、成熟节片 （mature proglottid）和孕卵节片或称妊娠节片（gravid Proglottid）3 种。未成熟节片宽大 于长，内部构造尚未发育。成熟节片近于方形，内有雌雄生殖器官。孕卵节片长方形，几 乎全被子宫所充塞。 1．体壁与营养 绦虫的体壁与吸虫的基本相同，不同点是在皮层的表面具有很多微毛（microtriches）， 能增加表面积。绦虫没有消化系统，没有口及肠，而是通过皮层直接吸收食物，它比吸虫 的更为突出，微毛的存在增加了吸收的表面积。在皮层内具有大量的线粒体，这表明吸收 可能需要能量，可能有主动运输（active transport）的过程。皮层也可通过寄主的酶促进 食物的消化作用。绦虫吸收的营养物主要以糖原的形式储存于实质中。通过厌氧呼吸以获 得能量。 2．排泄系统 排泄器官也属原肾管型，由焰细胞和许多小分枝汇入身体两侧的两对侧纵排泄管(一对在 背面，一对在腹面)组成。在每个节片的后端 2 条腹排泄管问又有一横排泄管相连，在成 熟节片中背排泄管消失，在头节 2 对排泄管间形成一排泄管丛，在最末一个节片的后方左

右二腹排泄管会合，并由一总排泄孔通出体外，若该节片断离身体，则两条纵排泄管末端与外界相通的孔即为排泄孔，不再形成总排泄孔。3.神经系统头节上的神经节不发达，由此发出的神经索贯串整个节片，最大的一对神经索是在两纵行排泄管的外侧，节片边缘之内侧。没有特殊的感觉器官。4.生殖系统最发达。雌雄同体。在每个成熟节片内，都有成套的雌雄生殖器官。雄性生殖器官：在成熟节片的背侧有150-200个泡状的精巢散布在实质中，每个精巢都连有输出管（输精小管）：输出管汇合成输精管：输精管稍膨大盘旋曲折，成为储精囊（有人仍称为输精管）其后为阴茎，被包在阴茎囊内，开口于生植腔。由生殖腔孔与体外相通。雌性生殖器官：卵巢分为左右两大叶，在靠近生殖腔的一侧有一小副叶（此为该种特征之一），由卵巢发出的输卵管通入成卵腔，成卵腔之周围有梅氏腺。由成卵腔向上伸出一直囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连、并由成卵腔伸出一管称为阴道（或称），通至生殖腔，可以接受精子。受精可以是同一节片，或不同节片，或2个个体互相受精。精子从阴道到成卵腔-般在成卵腔或阴道内受精，并在成卵腔内由卵黄细胞分泌成外壳。梅氏腺的分泌物对卵起滑润作用。受精卵由成卵腔到子宫，子它逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子官分成许多支，其中储存很多卵，此时的节片称为孕卵节片。孕卵节片的子宫分支，猪带线虫一般每侧分成约9支（7-13支）。虫体后端的孕卵节片，常数节连在一起，逐渐地和虫体脱离，随寄生粪便排出体外。被排出体外的节片，其子宫内的卵已发育成六钩（oncoospere或hexacanthermbryo）具3对小钩，卵为圆形。直径约3l-43um，其外壳在卵排出时已消失。但在卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜。二、生活史虫体后端的孕卵节片、随寄主粪便排出或自动从寄主肛门爬出的节片有明显的活动力。节片内之虫卵随着节片之破坏，散落于粪便中。虫卵在外界可活数周之久。当孕卵节片或虫卵被中间寄主猪吞食后，在其小肠内受消化液的作用，胚膜溶解六钓孵出，利用其小钩钻入肠壁，经血流或淋巴流带至全身各部，一般多在肌肉中约经60-70天发育为囊尾(cysticercus）。囊尾蝴为卵圆形、乳白色、半透明的囊泡，头节凹陷在泡内，可见有小钩及吸盘。此种具囊尾蝴的肉俗称为米粒肉或豆肉。这种猪肉被人吃了后，如果囊尾蝴未被杀死，在12指肠中其头节自囊内翻出，借小钩及吸盘附着于肠壁上，经2-3个月后发育成熟。猪肉终虫（）。第4节扁形动物门主要特征一、两侧对称（bilateralsymmetry）

右二腹排泄管会合，并由一总排泄孔通出体外，若该节片断离身体，则两条纵排泄管末端 与外界相通的孔即为排泄孔，不再形成总排泄孔。 3．神经系统 头节上的神经节不发达，由此发出的神经索贯串整个节片，最大的一对神经索是在两纵 行排泄管的外侧，节片边缘之内侧。没有特殊的感觉器官。 4．生殖系统 最发达。雌雄同体。在每个成熟节片内，都有成套的雌雄生殖器官。雄性生殖器官：在 成熟节片的背侧有 150-200 个泡状的精巢散布在实质中，每个精巢都连有输出管（输精小 管），输出管汇合成输精管，输精管稍膨大盘旋曲折，成为储精囊（有人仍称为输精管）， 其后为阴茎，被包在阴茎囊内，开口于生植腔。由生殖腔孔与体外相通。雌性生殖器官： 卵巢分为左右两大叶，在靠近生殖腔的一侧有一小副叶（此为该种特征之一），由卵巢发 出的输卵管通入成卵腔，成卵腔之周围有梅氏腺。由成卵腔向上伸出一直囊状的子宫，向 下通过卵黄管与卵黄腺相连、并由成卵腔伸出一管称为阴道（或称膣），通至生殖腔，可 以接受精子。 受精可以是同一节片，或不同节片，或 2 个个体互相受精。精子从阴道到成卵腔，一 般在成卵腔或阴道内受精，并在成卵腔内由卵黄细胞分泌成外壳。梅氏腺的分泌物对卵起 滑润作用。受精卵由成卵腔到子宫，子它逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子 官分成许多支，其中储存很多卵，此时的节片称为孕卵节片。孕卵节片的子宫分支，猪带 线虫一般每侧分成约 9 支（7-13 支）。虫体后端的孕卵节片，常数节连在一起，逐渐地和 虫体脱离，随寄生粪便排出体外。被排出体外的节片，其子宫内的卵已发育成六钩蚴 （oncoospere 或hexacanth ermbryo）具3 对小钩，卵为圆形。直径约 3l-43μm，其外壳在 卵排出时已消失。但在卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜。 二、生活史 虫体后端的孕卵节片、随寄主粪便排出或自动从寄主肛门爬出的节片有明显的活动力。 节片内之虫卵随着节片之破坏，散落于粪便中。虫卵在外界可活数周之久。当孕卵节片或 虫卵被中间寄主猪吞食后，在其小肠内受消化液的作用，胚膜溶解六钓蚴孵出，利用其小 钩钻入肠壁，经血流或淋巴流带至全身各部，一般多在肌肉中约经 60-70 天发育为囊尾蚴 （cysticercus）。囊尾蚴为卵圆形、乳白色、半透明的囊泡，头节凹陷在泡内，可见有小钩 及吸盘。此种具囊尾蚴的肉俗称为米粒肉或豆肉。这种猪肉被人吃了后，如果囊尾蚴未被 杀死，在 12 指肠中其头节自囊内翻出，借小钩及吸盘附着于肠壁上，经 2-3 个月后发育 成熟。 猪肉绦虫（ ）。 第 4 节 扁形动物门主要特征 一、两侧对称（bilateral symmetry）

两侧对称从扁形动物开始出现了两侧对称的体制，即通过动物体的纵轴，只有一个对称面（或说切面）将动物体分成左右相等的两部分，因此两侧对称也称为左右对称。从动物演化上看，这种体型主要是由于动物从水中漂浮生活进入到水底爬行生活的结果。已发展的这种体型对动物的进化具有重要意义。因为凡是两侧对称的动物其体可明显的分出前后、左右、背腹。体背面发展了保护的功能，腹面发展了运动的功能。向前的一编总是首先接触新的外界条件，促进了神经系统和感觉器官越来越向体前端集中，逐渐出现了头部，使得动物由不定向运动变为定向运动，使动物的感应更为准确、迅速而有效使其适应的范围更广泛。两侧对称不仅适于游泳，又适于爬行。从水中爬行才有可能进化到陆地上爬行。因此两侧对称是动物由水生发展到陆生的重要条件。二、中胚层（mesoderm)从扁形动物开始，在外胚层和内层胚之间出现了中胚层。中胚层的出现对动物体结构与机能的进一步发展有很大意义。一方面由于中胚层的形成减轻了内、外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件，使扁形动物达到了器官系统水平。另一方面，由于中胚层的形成，促进了新陈代谢的加强。比如由中胚展形成复杂的肌肉层，增强了运动机能，再加上两侧对称的体型。使动物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。同时由于消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕动的能力也加强了、这些无疑促进了新陈代谢机能的加强，由于代谢机能的加强，所产生的代谢废物也增多了，因此促进了排泄系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统一一原肾管系。又由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的进一步发展。扁形动物的神经系统比腔肠动物有了显著地进步，已开始集中为梯型的神经系统。此外，由中胚层所形成的实质组织（parenchyma）有储存养料和水分的功能，动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱，因此，中胚层的形成也是动物由冰生进化到陆生的基本条件之一。三、皮肤肌肉囊（dermo-muscularsac）由于中胚层的形成而产生了复杂的肌肉构造，如环肌（circularmuscle）、纵肌（longitudinalmuscle）、斜肌（diagonalmuscle）。与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁称为皮肤肌肉囊，它所形成的肌肉系统除有保护功能外，还强化了运动机能，加上两侧对称，使动物能够更快和更有效地去摄取食物，更有利于动物的生存和发展。在皮肌囊之内，为实质组织所充填，体内所有的器官都包埋于其中。四、消化系统消化系统与一般腔肠动物相似，通到体外的开孔既是口又是肛门，仅单咽目（Hyplopharyngida）涡虫，如单咽虫（Haplopharynx）有临时肛门，故称为不完善消化系统（incompletedigestivesystem）。除了肠以外没有广大的体腔。肠是由内脏层形成的盲管，营寄生生活的种类，消化系统趋于退化（如吸虫纲）或完全消失（终虫纲）。五、排泄系统

两侧对称从扁形动物开始出现了两侧对称的体制，即通过动物体的纵轴，只有一个对称 面（或说切面）将动物体分成左右相等的两部分，因此两侧对称也称为左右对称。 从动物演化上看，这种体型主要是由于动物从水中漂浮生活进入到水底爬行生活的结 果。已发展的这种体型对动物的进化具有重要意义。因为凡是两侧对称的动物其体可明显 的分出前后、左右、背腹。体背面发展了保护的功能，腹面发展了运动的功能。向前的一 端总是首先接触新的外界条件，促进了神经系统和感觉器官越来越向体前端集中，逐渐出 现了头部，使得动物由不定向运动变为定向运动，使动物的感应更为准确、迅速而有效， 使其适应的范围更广泛。两侧对称不仅适于游泳，又适于爬行。从水中爬行才有可能进化 到陆地上爬行。因此两侧对称是动物由水生发展到陆生的重要条件。 二、中胚层（mesoderm） 从扁形动物开始，在外胚层和内层胚之间出现了中胚层。中胚层的出现对动物体结构与 机能的进一步发展有很大意义。一方面由于中胚层的形成减轻了内、外胚层的负担，引起 了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条 件，使扁形动物达到了器官系统水平。另一方面，由于中胚层的形成，促进了新陈代谢的 加强。比如由中胚展形成复杂的肌肉层，增强了运动机能，再加上两侧对称的体型。使动 物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。同时由于消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕 动的能力也加强了、这些无疑促进了新陈代谢机能的加强，由于代谢机能的加强，所产生 的代谢废物也增多了，因此促进了排泄系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统— —原肾管系。又由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系 统和感觉器官的进一步发展。扁形动物的神经系统比腔肠动物有了显著地进步，已开始集 中为梯型的神经系统。此外，由中胚层所形成的实质组织（parenchyma）有储存养料和水 分的功能，动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱，因此，中胚层的形成也是动物由冰 生进化到陆生的基本条件之一。 三、皮肤肌肉囊（dermo-muscular sac） 由于中胚层的形成而产生了复杂的肌肉构造，如环肌（circular muscle）、纵肌 （longitudinal muscle）、斜肌（diagonal muscle）。与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的 体壁称为皮肤肌肉囊，它所形成的肌肉系统除有保护功能外，还强化了运动机能，加上两 侧对称，使动物能够更快和更有效地去摄取食物，更有利于动物的生存和发展。在皮肌囊 之内，为实质组织所充填，体内所有的器官都包埋于其中。 四、消化系统 消化系统与一般腔肠动物相似，通到体外的开孔既是口又是肛门，仅单咽目 （Hyplopharyngida）涡虫，如单咽虫（Haplopharynx）有临时肛门，故称为不完善消化系 统（incomplete digestive system）。除了肠以外没有广大的体腔。肠是由内脏层形成的盲 管，营寄生生活的种类，消化系统趋于退化（如吸虫纲）或完全消失（绦虫纲）。 五、排泄系统

从扁形动物开始出现了原肾管（ProtonePhridium）的排泄系统。它存在于这门动物（除无肠目外）所有类群。原肾管是由身体两侧外胚层陷入形成的，通常由具许多分支的排泄管构成，有排泄孔通体外。每一小分支的最未端由焰细胞（flamecell）组成育管。实际焰细胞是由帽细胞（capcell）和管细胞（tubulecell）组成。帽细胞位于小分支的顶端，盖在管细胞上，帽细胞生有两条或多条鞭毛，悬垂在管细胞中央。鞭毛打动，犹如火焰，故名焰细胞。电镜下，在两个细胞间或管细胞上有无数小孔，管细胞连到排泄管的小分支上。原肾管的作用，可能是通过焰细胞鞭毛的不断打动，在管的末端产生负压引起实质中的液体经过管细胞上细胞膜的过滤作用，CI、K*等离子在管细胞处被重新吸收，产生低渗液体或水分，经过管细胞膜上的无数小孔进入管细胞、排泄管经排泄孔排出体外。原肾管的功能主要是调节体内水分的渗透压同时也排出一些代谢废物。一些真正的排泄物如含氮废物是通过体表排出的。六、神经系统扁形动物的神经系统比腔肠动物有显著的进步。表现在神经细胞逐渐向前集中，形成脑及从“脑”向后分出若干纵神经索（longitudinalnervecord），在纵神经索之间有横神经（transversecommisure）相连。在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经索发达，其中有横神经连接如梯形，故称称梯式神经系统。脑与神经索都有神经纤维与身体各部分联系。扁形动物出现了原始的中枢神经系统（centralnervoussystem），这种神经系统虽比腔肠动物的网状神经系统高级，但它仍是原始的，因为神经细胞不完全集中于“脑，也分散在神经索中。七、生殖系统生殖系统大多数雌雄同体。由于中胚层的出现，取代了外胚层或内胚层的生殖功能，它们的生殖系统较腔肠动物有了很大的进步，形成了产生雌雄生殖细胞的固定的生殖腺和生殖导管，如输卵管(oviduct）、输精管（vasdeferens）等，以及一系列附属腺，如前列腺（prostategland）卵黄腺（vitellaria）等，这此构造使在中胚层中产生的生殖细胞可能通到体外，同时还出现了交配和体内受精，这是动物由水生到陆生的一个重要条件。第5节扁形动物门分纲扁形动物约20000余种，按其生活方式及相适应特点可分为涡虫纲、吸虫纲和终虫纲等3纲。扁形动物门各纲特征比较

从扁形动物开始出现了原肾管（ProtonePhridium）的排泄系统。它存在于这门动物（除 无肠目外）所有类群。原肾管是由身体两侧外胚层陷入形成的，通常由具许多分支的排泄 管构成，有排泄孔通体外。每一小分支的最末端由焰细胞（flame cell）组成盲管。实际焰 细胞是由帽细胞（cap cell ）和管细胞（tubule cell）组成。帽细胞位于小分支的顶端，盖 在管细胞上，帽细胞生有两条或多条鞭毛，悬垂在管细胞中央。鞭毛打动．犹如火焰，故 名焰细胞。电镜下，在两个细胞间或管细胞上有无数小孔，管细胞连到排泄管的小分支 上。原肾管的作用，可能是通过焰细胞鞭毛的不断打动，在管的末端产生负压引起实质中 的液体经过管细胞上细胞膜的过滤作用，CI－、K +等离子在管细胞处被重新吸收，产生低渗 液体或水分，经过管细胞膜上的无数小孔进入管细胞、排泄管经排泄孔排出体外。原肾管 的功能主要是调节体内水分的渗透压同时也排出一些代谢废物。一些真正的排泄物如含氮 废物是通过体表排出的。 六、神经系统 扁形动物的神经系统比腔肠动物有显著的进步。表现在神经细胞逐渐向前集中，形成脑 及从“脑”向后分出若干纵神经索（longitudinal nerve cord），在纵神经索之间有横神经 （transverse commisure）相连。在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经索发达，其 中有横神经连接如梯形，故称称梯式神经系统。脑与神经索都有神经纤维与身体各部分联 系。 扁形动物出现了原始的中枢神经系统（central nervous system），这种神经系统虽比腔 肠动物的网状神经系统高级，但它仍是原始的，因为神经细胞不完全集中于“脑’，也分散 在神经索中。 七、生殖系统 生殖系统大多数雌雄同体。 由于中胚层的出现，取代了外胚层或内胚层的生殖功能，它们的生殖系统较腔肠动物 有了很大的进步，形成了产生雌雄生殖细胞的固定的生殖腺和生殖导管，如输卵管 （oviduct）、输精管（vas deferens）等，以及一系列附属腺，如前列腺（prostate gland）、 卵黄腺（vitellaria）等，这此构造使在中胚层中产生的生殖细胞可能通到体外，同时还出 现了交配和体内受精，这是动物由水生到陆生的一个重要条件。 第 5 节 扁形动物门分纲 扁形动物约 20000 余种，按其生活方式及相适应特点可分为涡虫纲、吸虫纲和绦虫纲等 3 纲。 扁形动物门各纲特征比较

项目涡虫纲吸虫纲终虫纲生活自由生活体外、体内寄生体内寄生生活方式消化发达肠多分支完全退化退化，多不分支系统生殖极度发达，占据身体大有，正常有，较发达系统部或全部感官退还，有吸盘和小头部有发达耳突，有黑感官退还，有吸盘和小其它钩，身体分节，成虫体色眼点，体表有纤毛钩，成虫体表无纤毛表无纤毛华枝睾吸虫、日本血吸代表直口涡虫、笋蛭涡虫、猪带终虫、牛带终虫、虫、布氏姜片虫、肝片动物平角涡虫九江头槽虫吸虫第6节小结扁形动物三胚层、无体腔、身体两侧对称，具有中胚层，在体壁和消化道之间没有体腔，身体出现了完备的器官系统。身体背腹扁平，具皮肌囊结构；消化道与体壁之间为实质所充填；消化道有口无肛门：梯状神经系统，出现多种感觉器官：排泄系统为原肾型；没有呼吸和循环系统。涡虫纲是自由生活的种类；吸虫纲成虫体表不具纤毛和腺细胞，有1-2个吸盘，消化系统趋于退化，原始种类营体外寄生，高等种类营内寄生。终虫纲全部营体内寄生生活，成虫体表不具纤毛，幼虫头节具钩，多数身体有节片，消化系统完全退化。吸虫纲和终虫纲中有很多是人类和家畜的寄生虫。附I：纽形动物门（Nemertinea)纽形动物绝大多数海洋底栖生活，极少数生活于淡水中，目前已知700余种。它们身体一般扁平带状，少数圆柱状，身长从几毫米到几米，生活状态下身体常扭曲成团

项目 涡虫纲 吸虫纲 绦虫纲 生活 方式 自由生活 体外、体内寄生 体内寄生生活 消化 系统 发达肠多分支 退化，多不分支 完全退化 生殖 系统 有，正常 有，较发达 极度发达，占据身体大 部或全部 其它 头部有发达耳突，有黑 色眼点，体表有纤毛 感官退还，有吸盘和小 钩，成虫体表无纤毛 感官退还，有吸盘和小 钩，身体分节，成虫体 表无纤毛 代表 动物 直口涡虫、笄蛭涡虫、 平角涡虫 华枝睾吸虫、日本血吸 虫、布氏姜片虫、肝片 吸虫 猪带绦虫、牛带绦虫、 九江头槽绦虫 第 6 节 小结 扁形动物三胚层、无体腔、身体两侧对称，具有中胚层，在体壁和消化道之间没有体 腔，身体出现了完备的器官系统。身体背腹扁平，具皮肌囊结构；消化道与体壁之间为实 质所充填；消化道有口无肛门；梯状神经系统，出现多种感觉器官；排泄系统为原肾型； 没有呼吸和循环系统。 涡虫纲是自由生活的种类；吸虫纲成虫体表不具纤毛和腺细胞，有 1-2 个吸盘，消化系 统趋于退化，原始种类营体外寄生，高等种类营内寄生。绦虫纲全部营体内寄生生活，成 虫体表不具纤毛，幼虫头节具钩，多数身体有节片，消化系统完全退化。吸虫纲和绦虫纲 中有很多是人类和家畜的寄生虫。 附 I：纽形动物门（Nemertinea） 纽形动物绝大多数海洋底栖生活，极少数生活于淡水中，目前已知 700 余种。它们身体 一般扁平带状，少数圆柱状，身长从几毫米到几米，生活状态下身体常扭曲成团

纽形动物身体两称对称，有3个胚层。上皮内有大量腺细胞，可分泌黏液。表皮具纤毛，表皮下有一层结缔组织，称为真皮。真皮下为发达的肌肉层，有环肌、纵肌和背腹肌之分。体壁内充满实质，没有体腔。纽形动物有吻，但吻是身体前端背部体壁内陷形成的，与消化道不相通，作用是捕捉食物。纽形动物出现了完全的消化道，动物界中第1次出现了有口、有肛门的类群。同时，纽形动物还出现了循环系统，但没有心脏，血管实际上亦不过是实质中围有一层薄膜的空隙，不同于有发达真体腔动物的循环系统的结构。纽形动物具有典型的原肾，没有专门的呼吸器官，靠体表进行气体交换。神经系统与扁形动物属同一类型。多数种类雌雄异体，受精卵行螺旋卵裂，多为直接发育，部分种类经过自由生活的帽状幼虫阶段。帽状幼虫与牟勒氏幼虫形态相似。附Il：颚胃动物门（Gnathostomulida）额胃动物门动物生活于浅海的细砂中，身体极小。由于它们只能存活在细砂中，所以长期以来一直没有被人发现，到1956年才被确立为一个动物门，目前已记录约100种。颚胃动物一般体长0.5-1mm，身体分为头、躯干和尾部。体表是一层具有纤毛的上皮细胞，以纤毛为运动器。体内为实质而无体腔；消化系统有口无肛门；口腔内有额，用以刮取微生物食物；神经系统层状分布于上皮细胞基部，感觉器官为纤毛窝。多数雌雄同体。颚胃动物的一些特征与原体腔动物中的腹毛动物相似，如单纤毛上皮；一些特征与轮形动物相似，如具有头、颚、毛状感受器；但它无体腔，具有实质等又与扁形动物相同所以颚胃动物可能是介于三胚层无体腔的扁形动物与假体腔的腹毛动物和轮形动物之间的类群

纽形动物身体两称对称，有 3 个胚层。上皮内有大量腺细胞，可分泌黏液。表皮具纤 毛，表皮下有一层结缔组织，称为真皮。真皮下为发达的肌肉层，有环肌、纵肌和背腹肌 之分。体壁内充满实质，没有体腔。 纽形动物有吻，但吻是身体前端背部体壁内陷形成的，与消化道不相通，作用是捕捉食 物。纽形动物出现了完全的消化道，动物界中第 1 次出现了有口、有肛门的类群。同时， 纽形动物还出现了循环系统，但没有心脏，血管实际上亦不过是实质中围有一层薄膜的空 隙，不同于有发达真体腔动物的循环系统的结构。纽形动物具有典型的原肾，没有专门的 呼吸器官，靠体表进行气体交换。神经系统与扁形动物属同一类型。 多数种类雌雄异体，受精卵行螺旋卵裂，多为直接发育，部分种类经过自由生活的帽状 幼虫阶段。帽状幼虫与牟勒氏幼虫形态相似。 附 II：颚胃动物门（Gnathostomulida） 颚胃动物门动物生活于浅海的细砂中，身体极小。由于它们只能存活在细砂中，所以长 期以来一直没有被人发现，到 1956 年才被确立为一个动物门，目前已记录约 100 种。 颚胃动物一般体长 0.5-1mm，身体分为头、躯干和尾部。体表是一层具有纤毛的上皮 细胞，以纤毛为运动器。体内为实质而无体腔；消化系统有口无肛门；口腔内有颚，用以 刮取微生物食物；神经系统层状分布于上皮细胞基部，感觉器官为纤毛窝。多数雌雄同 体。 颚胃动物的一些特征与原体腔动物中的腹毛动物相似，如单纤毛上皮；一些特征与轮 形动物相似，如具有头、颚、毛状感受器；但它无体腔，具有实质等又与扁形动物相同， 所以颚胃动物可能是介于三胚层无体腔的扁形动物与假体腔的腹毛动物和轮形动物之间的 类群