《遗传与分子生物学实验》课程教学资源(讲义)真核细胞基因组DNA提取

《遗传与分子生物学实验》真核细胞基因组DNA提取2018/8/13
真核细胞基因组DNA提取 遗传与分子生物学实验 《遗传与分子生物学实验》 2018/8/13

真核生物的多样性背景知识不同的生物体中,核酸所处的环境不尽相同:1.核酸与蛋白质结合紧密程度不同。2、DNA与RNA含量有差别。3、核酸分子量大小有差别。4、由于生物体所组成的成分十基本相同,核酸性质基本相同,因此,对于不同的生物体核酸的分离方法相差不大
不同的生物体中,核酸所 处的环境不尽相同:1、 核酸与蛋白质结合紧密程 度不同。2、DNA与RNA 含量有差别。3、核酸分 子量大小有差别。4、. 由于生物体所组成的成分 基本相同,核酸性质基本 相同,因此,对于不同的 生物体核酸的分离方法相 差不大。 背景知识 真核生物的多样性

DNA的存在形式背景知识Thymine胸腺嘧啶Adenine腺嘌吟5%3端DNA的基本单位-脱氧核糖核苷酸OHPhosphate-deoxyribose含氨碱基脱氧核糖backbone磷酸脱氧核糖骨架鳥嘌Cytosine3端胞嘧啶Guanine5端
背景知识 DNA的存在形式 DNA的基本单位-脱氧核糖核苷酸

从DNA到染色体的过程背景知识中期从DNA到染色体染色体染色单体核苷酸(直径700mm)染色质丝(直径300nm)核小体双螺旋结构(直径110A或11nm)+组蛋白一级结构-核小体→二级结构-螺线管螺线管I(直径30mm)三级结构-超螺旋管→组蛋白四级结构-染色体店ONA(直径2mm)
背景知识 核苷酸 双螺旋结构 一级结构-核小体 二级结构-螺线管 三级结构-超螺旋管 四级结构-染色体 +组蛋白 从DNA到染色体的过程

DNA的理化性质背景知识DNA为白色类似石棉样的纤维状物,呈酸味。、氯DNA是极性化合物,一般都微溶于水,不溶于乙醇、仿等有机溶剂。在酸性溶液中,DNA易水解,中性或弱碱性溶液中较稳X定。天然状态的DNA是以脱氧核糖核蛋白(DNP)。从细胞中提取DNA时,先把DNP抽提出来,然后除去蛋白、糖、脂类及无机离子等杂质,分离出DNA
DNA的理化性质 DNA为白色类似石棉样的纤维状物,呈酸味。 DNA是极性化合物,一般都微溶于水,不溶于乙醇、氯 仿等有机溶剂。 在酸性溶液中,DNA易水解,中性或弱碱性溶液中较稳 定。 天然状态的DNA是以脱氧核糖核蛋白(DNP)。从细胞中提 取DNA时,先把 DNP抽提出来,然后除去蛋白、糖、脂 类及无机离子等杂质,分离出 DNA。 背景知识

DNA的理化性质背景知识DNP在盐溶液中的溶解度会受盐浓度的影响DNP在低浓度盐溶液中,几乎不溶解,如在0.14mol/L氯化钠中溶解度最低,仅为在水中溶解度的1%;随着盐浓度的增加溶解度也增加,在1mol/L氯化钠中溶解度比纯水中高2倍;RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小在0.14mol/L氯化钠中溶解度较大。因此,在提取时,常用此法分离这两种核蛋白
DNP在盐溶液中的溶解度会受盐浓度的影响。 DNP在低浓度盐溶液中,几乎不溶解,如在 0.14 mol/L氯 化钠中溶解度最低,仅为在水中溶解度的 1%; 随着盐浓度的增加溶解度也增加,在1 mol/L氯化钠中溶解 度比纯水中高 2倍; RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小 在0.14mol/L氯化钠中溶解度较大。因此,在提取时,常用 此法分离这两种核蛋白。 背景知识 DNA的理化性质

核酸提取的一般流程背景知识I.破碎细胞或包膜一一内容物释放II.核酸分离、纯化III.沉淀或吸附核酸,并去除杂质IV.核酸溶解在适量缓冲液或水中
I. 破碎细胞或包膜——内容物释放 II. 核酸分离、纯化 III. 沉淀或吸附核酸,并去除杂质 IV. 核酸溶解在适量缓冲液或水中 背景知识 核酸提取的一般流程

DNA提取的几种方法背景知识浓盐法阴离子去污法苯酚抽提法
DNA提取的几种方法 浓盐法 阴离子去污法 苯酚抽提法 背景知识

DNA提取的几种方法背景知识浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1mol/LNaCl抽提,得到的DNP粘液,然后与氯仿:异戊醇(24:1)一起摇荡使乳化,离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体无水乙醇可将DNA钠盐沉淀出来
浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者 分离,常用的方法是用 1 mol/L NaCl 抽提,得到的 DNP粘液,然后与氯仿:异戊醇(24:1)一起摇荡使乳 化,离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯 仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体无水乙醇 可将 DNA 钠盐沉淀出来。 背景知识 DNA提取的几种方法

DNA提取的几种方法背景知识阴离子去污法由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA
阴离子去污法 由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合, 阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提 取DNA 用 SDS 或 二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从 生物材料中提取DNA。 背景知识 DNA提取的几种方法
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