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山东第一医科大学(泰山医学院):《病理学》课程学习要点与作业习题(无答案)

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山东第一医科大学(泰山医学院):《病理学》课程学习要点与作业习题(无答案)
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绪 论 【学习要求】 一、掌握病理学的概念、内容和任务。 二、熟悉病理学的研究方法和观察方法。 三、了解病理学在医学中的地位和发展史 【学习要点】 病理学(pathology)的概念 是研究疾病发生、发展规律的一门科学,即研究疾病的病因、发病机理、病理变化(包括代谢、机能和形 态结构的变化)、临床表现和转归的医学基础学科,为认识和掌握疾病的本质及发生发展规律,为防治疾病 提供科学的理论依据。 病理学的内容和任务 病理学侧重研究疾病的形体结构的病理变化,分为总论和个论。总论是研究和阐述疾病发生、发展的共同 规律,属普通病理学(general pathology),如细胞和组织损伤与修复、局部血液循环障碍、炎症和肿瘤 等:各论是研究和阐述各器官系统每种疾病的特殊规律,属系统病理学(systemic pathology),如肝炎、 肺炎、肾炎等疾病时所具有的特殊规伸 三、病理学在医学中的地位 学习病理学必须以其它医学基础学科的知识作为基础(例如:解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、微 生物学、免疫学等)。通过学习病理学为临床医学的学习打下坚实的重要的理论基础。因此病理学在医学中 时基础医学与临床医学之间的桥梁和连接纽带】 四、病理学的研究方法 )人体病理学研究方法 1.尸体剖验(autopsy):简称尸检,是对死者的遗体进行病理解剖、可直接观察疾病的病理改变,从 而明确对疾病的诊断,查明死亡原因,可帮助临床验证诊断和治疗方法的准确性,总结经验,提高医疗质 ,而且通过尸检积累的病理资料,对深入认识疾病和发现新的疾病起着重要的作用 2活体组织检在 (biopsy):简称活检 用局部切除、钳取、穿刺针吸以及搔刮 ,摘除等手术方法,采 取患者活体病变组织进行病理检查,以确定诊断、称为活检。活检对临床治疗和预后的判定起着重要的作 用。而且活检组织新鲜,有利于进行各种组织化学、细胞化学及超微结构,组织培养,分子病理学等方面的 科学研究 3.细胞学(cytology)检查:是通过采集病变处脱落的细胞,涂片染色后进行观察,又称脱落细胞学检 查。常用于肿瘤诊断 (二)实验病理学研究方法 1.动物实验:是研究疾病的一种重要方法,即在各种实验动物身上复制某些人类疾病的模型,针对性地 研究某种疾病地病因,发病机理,病理变化,临床表现,疾病的转归以及药物或其他因素对疾病的疗效和影 响等, 动态的发展的观察其病理变化及疾病经过 与临床表现, 深索疗效的机理等 2.组织与细胞培养:将某种组织和单细胞用适宜的培养基在体外加以培养,以观察细胞、组织病变的发 生发展,如肿瘤的生长、细胞的癌变,病毒的复制,染色体的变异等。 五、病理学观察方法和新技术的应用 〔一)大体观察(肉眼观察) 主要运用肉眼或辅以放大镜 ,量尺、秤等工具,对大体标本及其病变进行细致观察和检测:①大小②形态③ 颜色④质地⑤数目©重量⑦表面及切面的改变等。 (二)组织和细胞学观察(光镜) 将病变组织或脱落细胞制成切片或涂片,利用显微镜对病变组织、细胞的病理变化进行观察,了解其病变特 三)组织化学和细胞化学观 通过运用具有某种特异性的,能反映组织和细胞成分化学特性的组织化学和细胞化学方法,可以了解组织、 细胞内各种蛋白质、酶类、核酸、糖原等化学成分的状况,从而加深对形态学改变的认识。 (四)免疫组织化学观察 利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测组织中未知抗原或抗体,常用来判断肿瘤的组织来源或分化方向 协助对疾病的病理诊断和鉴别诊断

绪 论 【学习要求】 一、掌握病理学的概念、内容和任务。 二、熟悉病理学的研究方法和观察方法。 三、了解病理学在医学中的地位和发展史。 【学习要点】 一、病理学(pathology)的概念 是研究疾病发生、发展规律的一门科学,即研究疾病的病因、发病机理、病理变化(包括代谢、机能和形 态结构的变化)、临床表现和转归的医学基础学科,为认识和掌握疾病的本质及发生发展规律,为防治疾病 提供科学的理论依据。 二、病理学的内容和任务 病理学侧重研究疾病的形体结构的病理变化,分为总论和个论。总论是研究和阐述疾病发生、发展的共同 规律,属普通病理学(general pathology),如细胞和组织损伤与修复、局部血液循环障碍、炎症和肿瘤 等;各论是研究和阐述各器官系统每种疾病的特殊规律,属系统病理学(systemic pathology),如肝炎、 肺炎、肾炎等疾病时所具有的特殊规律。 三、病理学在医学中的地位 学习病理学必须以其它医学基础学科的知识作为基础(例如:解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、微 生物学、免疫学等)。通过学习病理学为临床医学的学习打下坚实的重要的理论基础。因此病理学在医学中 时基础医学与临床医学之间的桥梁和连接纽带。 四、病理学的研究方法 (一)人体病理学研究方法 1.尸体剖验(autopsy):简称尸检,是对死者的遗体进行病理解剖、可直接观察疾病的病理改变,从 而明确对疾病的诊断,查明死亡原因,可帮助临床验证诊断和治疗方法的准确性,总结经验,提高医疗质 量,而且通过尸检积累的病理资料,对深入认识疾病和发现新的疾病起着重要的作用。 2.活体组织检查(biopsy):简称活检,用局部切除、钳取、穿刺针吸以及搔刮、摘除等手术方法,采 取患者活体病变组织进行病理检查,以确定诊断、称为活检。活检对临床治疗和预后的判定起着重要的作 用。而且活检组织新鲜,有利于进行各种组织化学、细胞化学及超微结构,组织培养,分子病理学等方面的 科学研究。 3.细胞学(cytology)检查:是通过采集病变处脱落的细胞,涂片染色后进行观察,又称脱落细胞学检 查。常用于肿瘤诊断。 (二)实验病理学研究方法 1.动物实验:是研究疾病的一种重要方法,即在各种实验动物身上复制某些人类疾病的模型,针对性地 研究某种疾病地病因,发病机理,病理变化,临床表现,疾病的转归以及药物或其他因素对疾病的疗效和影 响等,动态的发展的观察其病理变化及疾病经过与临床表现,验证疗效,探索疗效的机理等。 2.组织与细胞培养:将某种组织和单细胞用适宜的培养基在体外加以培养,以观察细胞、组织病变的发 生发展,如肿瘤的生长、细胞的癌变,病毒的复制,染色体的变异等。 五、病理学观察方法和新技术的应用 (一)大体观察(肉眼观察) 主要运用肉眼或辅以放大镜、量尺、秤等工具,对大体标本及其病变进行细致观察和检测;①大小②形态③ 颜色④质地⑤数目⑥重量⑦表面及切面的改变等。 (二)组织和细胞学观察(光镜) 将病变组织或脱落细胞制成切片或涂片,利用显微镜对病变组织、细胞的病理变化进行观察,了解其病变特 征,诊断疾病。 (三)组织化学和细胞化学观察 通过运用具有某种特异性的,能反映组织和细胞成分化学特性的组织化学和细胞化学方法,可以了解组织、 细胞内各种蛋白质、酶类、核酸、糖原等化学成分的状况,从而加深对形态学改变的认识。 (四)免疫组织化学观察 利用抗原与抗体的特异性结合反应来检测组织中未知抗原或抗体,常用来判断肿瘤的组织来源或分化方向, 协助对疾病的病理诊断和鉴别诊断

(五)超微结构观察 从亚细胞或大分子水平了解细胞的病变,是讫今最细致的形态学观察方法,常用投射、扫描电镜进行观 黎。 (六)流式细胞术(fiow cytometry,FCM 快速定量细胞内DNA,测定肿瘤细胞DNA倍体类型和肿瘤组织中S+G2/M期的细胞占所有细胞的比例(生长 分数),反映肿瘤的恶性程度和生物学行为。 (七)、图像分析技术(image analysis 弥补了病理形态学所缺乏的客观定量标准和方法。常用于肿瘤细胞核周径、周长、面积、体积、形态因子等 检。 (八)分子生物学技术 随着重组DNA、核酸分子杂交、原位杂交(ISH)、聚合酶链反应(PCR)、DNA测序等新的分子生物学技 术的发展,对疾病(尤其对肿瘤)的病因学、发病学、诊断和治疗等方面的研究提高了基因分子水平。 六、病理学的发展简史 (一)体液病理学:公元前约460~370年古希腊名医,Hippocrtates,认为外界因素促进体内(血液、粘 液、黄胆汁、黑胆汁)四液的配合失调而发病。 )器官病理学 (organ pathology)18世纪意大利著名临床医学家Morgagni(1682~1771)通过尸 检发现疾病与器官的关系,创立了器官病理学(organ pathology)。 (三)细胞病理学(cellular pathology)19世纪中叶,德国病理学家Virchow(1821~1902)首创了细 胞病理学(cellular pathology)。 (四)现代病理学:随着科学技术的发展、电镜的问世、免疫学、遗传学、细胞和分子生物学的进展,通 过对亚细胞、分子水平的研究,建立起:超微病理学(ultrastuctral pathology),分子病理学(molecular pathology)、免疫病理学(immuno pathology)、遗传病理学(gengtic pathology)、定量病理学 (quantitative pathology)等。促使病理学不仅从细胞和亚细胞水平研究疾病,而且深入到分子水平、遗传 基因水平研究疾病 【习题】 一、名词解释 1.病理学(pathology 2.病因学 (etiology) 3.发病机制(pathogenesis) 5.病理变化(pathologic change 6.尸体剖验(autop 7.活体组织检查(biopsy) 8.细胞学(eytology)检查 9.免疫组织化学(immunohistochemistry ,流式细胞术(flow cytometry 二、填空题 1.病理学在 和 之间起若十分重要的桥梁作用。 2。很多疾病的最后确诊有锁于 诊断 3.人体病理学研究方法有 4.活检是用」 、和 _等手术方法从志者活体获取 进行病 理检杏。 三、选择题: A型 1,于尸体倒验,下列描述中那种是错误的? A.是病理学的基本研究方法之 B。是对机体组织器官进行病理检查的方法 C.可以用于医疗纠纷或司法鉴定 D,常可以帮助查明死因,明确诊断,提高医疗水平

(五)超微结构观察 从亚细胞或大分子水平了解细胞的病变,是迄今最细致的形态学观察方法,常用投射、扫描电镜进行观 察。 (六)流式细胞术(fiow cytometry,FCM) 快速定量细胞内DNA,测定肿瘤细胞DNA倍体类型和肿瘤组织中S+G2/M期的细胞占所有细胞的比例(生长 分数),反映肿瘤的恶性程度和生物学行为。 (七)、图像分析技术(image analysis) 弥补了病理形态学所缺乏的客观定量标准和方法。常用于肿瘤细胞核周径、周长、面积、体积、形态因子等 检测。 (八)分子生物学技术 随着重组DNA、核酸分子杂交、原位杂交(ISH)、聚合酶链反应(PCR)、DNA测序等新的分子生物学技 术的发展,对疾病(尤其对肿瘤)的病因学、发病学、诊断和治疗等方面的研究提高了基因分子水平。 六、病理学的发展简史 (一)体液病理学:公元前约460~370年古希腊名医,Hippocrtates,认为外界因素促进体内(血液、粘 液、黄胆汁、黑胆汁)四液的配合失调而发病。 (二)器官病理学(organ pathology) 18世纪意大利著名临床医学家Morgagni(1682~1771)通过尸 检发现疾病与器官的关系,创立了器官病理学(organ pathology)。 (三)细胞病理学(cellular pathology )19世纪中叶,德国病理学家Virchow(1821~1902)首创了细 胞病理学(cellular pathology)。 (四)现代病理学:随着科学技术的发展、电镜的问世、免疫学、遗传学、细胞和分子生物学的进展,通 过对亚细胞、分子水平的研究,建立起:超微病理学(ultrastuctral pathology),分子病理学(molecular pathology)、免疫病理学(immuno pathology)、遗传病理学(gengtic pathology)、定量病理学 (quantitative pathology)等。促使病理学不仅从细胞和亚细胞水平研究疾病,而且深入到分子水平、遗传 基因水平研究疾病。 【习 题】 一、名词解释 1.病理学(pathology) 2.病因学(etiology) 3.发病机制(pathogenesis) 5.病理变化(pathologic change) 6.尸体剖验(autopsy) 7.活体组织检查(biopsy) 8.细胞学(eytology)检查 9.免疫组织化学(immunohistochemistry) 10.流式细胞术(flow cytometry) 二、填空题 1.病理学在 和 之间起着十分重要的桥梁作用。 2.很多疾病的最后确诊有赖于 诊断。 3.人体病理学研究方法有 、 和 。 4.活检是用 、 、 、 、和 等手术方法从患者活体获取 进行病 理检查。 三、选择题: A型题: 1.于尸体剖验,下列描述中哪种是错误的? A.是病理学的基本研究方法之一 B.是对机体组织器官进行病理检查的方法 C.可以用于医疗纠纷或司法鉴定 D.常可以帮助查明死因,明确诊断,提高医疗水平

E,通过尸体剖验,积累教学、科研素材,促进医学科学发展。 2.下列哪种不是活检获取病变组织的方法: A.局部切除 B.胃镜钳取 C.穿刺 D.搔刮 E.纤维支气管镜刷片 3.外科病理学应用最广泛的病理学研究方法是: A。尸体剖验 B.活检 C.动物实验 D.电镜 E.聚合酶链反应(PCR) 4。肿瘤细胞株的建立最常用的方法是: A.流式细胞术 B.活检 C.动物实验 D.组织和细胞培养 E.脱落细胞学检查 5.下列哪项不宜用组织培养来研究? 复制人类疾病模型 B,细胞的癌变 C.病毒复制 D.染色体变另 E.药物对细胞的影响 6.病理形态学创始人是: A.巢元方 B.Virchow C.Morogagni D.Hippocrates E,张仲景 7,病理形态学的创始人是哪个国家的人 A.美国 B、意大利 C.法国 D.德国 E.中国 8.细胞病理学创立于 A17世纪 B.古希腊 C.18世纪中叶 D.19世纪中叶 .20世纪中叶 9.病理学视为桥梁科学的原因是 与基础医学关系非常密切 B.与临床医学关系非常密切 C.能为临床医学的学习打下坚实的基础 D.与A.B.有关 E.与A.B.C.有关 B型题: A发病学 B,病理生理学 C病因学 D,组织培养 E细胞培养 1.侧重研究疾病形态学改变 2.侧重研究疾病的机能和代谢改变 3.侧重研究疾病的发生发展的具体环节、机制过程 X型题: 1.关于疾病, 下列哪些描述是正确的? A.患病机体出现形态结构变化 B.志病机体出现代谢和功能变化 C.机体出现生理反应 D.是一个病变过程 E.是各种致病因素的作用 2,下列哪些是病理学的研究范畴 A病因 B.发病机制 C.患病机体的病理变化 D.疾病的诊断 E.疾病的治力 3.病理学的研究方法常有: A.尸体验 B.活检 C.动物实验 D.组织培装 E.细胞培养 4.尸体解剖的重要意义在于 A.找出病因, 提高灵床诊断和医疗水平 B.积累教学素材 C.积累科研素材 D,帮助解决医疗到纷或与医疗有相关的法律纠纷 E.指导临床治疗 5. 哪些疾病可以通过脱落细胞学进行初步诊断?

E.通过尸体剖验,积累教学、科研素材,促进医学科学发展。 2.下列哪种不是活检获取病变组织的方法: A.局部切除 B.胃镜钳取 C.穿刺 D.搔刮 E.纤维支气管镜刷片 3.外科病理学应用最广泛的病理学研究方法是: A.尸体剖验 B.活检 C.动物实验 D.电镜 E.聚合酶链反应(PCR) 4.肿瘤细胞株的建立最常用的方法是: A.流式细胞术 B.活检 C.动物实验 D.组织和细胞培养 E.脱落细胞学检查 5.下列哪项不宜用组织培养来研究? A.复制人类疾病模型 B.细胞的癌变 C.病毒复制 D.染色体变异 E.药物对细胞的影响 6.病理形态学创始人是: A.巢元方 B.Virchow C.Morogagni D.Hippocrates E.张仲景 7.病理形态学的创始人是哪个国家的人? A.美国 B、意大利 C.法国 D.德国 E.中国 8.细胞病理学创立于 A.17世纪 B.古希腊 C.18世纪中叶 D.19世纪中叶 E.20世纪中叶 9.病理学视为桥梁科学的原因是: A.与基础医学关系非常密切 B.与临床医学关系非常密切 C.能为临床医学的学习打下坚实的基础 D.与A.B.有关 E.与A.B.C.有关 B型题: A.发病学 B.病理生理学 C.病因学 D.组织培养 E.细胞培养 1.侧重研究疾病形态学改变 2.侧重研究疾病的机能和代谢改变 3.侧重研究疾病的发生发展的具体环节、机制过程 X型题: 1.关于疾病,下列哪些描述是正确的? A.患病机体出现形态结构变化 B.患病机体出现代谢和功能变化 C.机体出现生理反应 D.是一个病变过程 E.是各种致病因素的作用 2.下列哪些是病理学的研究范畴? A.病因 B.发病机制 C.患病机体的病理变化 D.疾病的诊断 E.疾病的治疗 3.病理学的研究方法常有: A.尸体剖验 B.活检 C.动物实验 D.组织培养 E.细胞培养 4.尸体解剖的重要意义在于: A.找出病因,提高灵床诊断和医疗水平 B.积累教学素材 C.积累科研素材 D.帮助解决医疗纠纷或与医疗有相关的法律纠纷 E.指导临床治疗 5. 哪些疾病可以通过脱落细胞学进行初步诊断?

A.宫预炎 B.肺癌C.肠结核D.肺炎E.膀胱 四、问答题: 1.何谓病理学?病理学的研究方法有哪些?各有何特点?主要目的是什么? 第一章 细胞和组织的适应与损份 【学习要求】 ·、握萎缩、肥大、增生和化生的概念、类型、病理变化。 二、掌握变性和坏死的概念、类型、发生机制、病理变化及坏死的结局。 三、熟悉调亡的概念及病理特点。 四、了解损伤的原因和发生机制 【学习要点】 、适应 (一)、萎缩(atrophy) 1.概念:指发育正常的组织或器官体积缩小。常表现为实质细胞体积变小或数目减少而间质增生。 生理性萎缩:是指许多结构、组织和器官随机体发有生长而逐渐的菱缩。 (2)、病理性菱缩:是指病理状态下的菱缩,按其发生原因可以分为: ①营养不息性萎缩:②压拍性萎缩:③废用性菱缩: ④去神经性菱缩 ⑤内分泌性菱缩 3.病理变化: (1)肉眼:一般而言器官体积变小,质地坚韧,边缘变锐,色泽加深。 (2)镜下:①细胞体积变小,细胞器减少 ②细胞内溶酶体性的残留体增多如:心肌菱缩时,细胞内的脂褐素增多。 ③萎缩器官的代谢、功能降低。 4,结局:菱缩在某种程度上是可复性的,即当病因去除是可以恢复。若病变持特续发展,菱缩的细胞可以 坏死消失。 (二)、肥大(hypertro hy) 1.概念:细胞、组织和器官的体积增大称为肥大。 2,病理变化: (1)肉眼:组织和器官体积增大、重量增加、功能增强。 (2)光镜:细胞及细胞核体积增大、染色加深,核DNA含量增多 3.类型:可分为生理性肥大(physiologic hypertrophy)和病理性肥大(pathologe hypertrophy):按 其发生原因有:①代偿性肥大:②内分泌性肥大。 气督由于实质数量增多而造成的组织、器官的体积增大。其发生是由于细胞受各种原因刺激引起 1,概念 丝分裂活动增强的结果,当原因消除后,肥大是可以恢复的。 2。类型:可分为:生理性增生、病理性增生。 病理性增生,分:①内分泌性增生:②代偿性增生。 (四)化生 (metaplasia) 1.概念 一种分化成熟组织受刺激因素作用转化为另一种相似性质的分化成熟组织的过程为化生。 2.类型:①等状上皮化生:②肠上皮化生:③结缔组织化生 、细胞、组织的损伤 (一)原因 引起细胞损伤的原因很多,可以归纳为一下几种:缺氧、化学物质和药物、物理因素、生物因素、营养失 衡、内分泌因素、免疫反应、遗传变异、衰老、社会一心理一精神因素和医源性因素等。 (二)发生机制 常有以下几儿种机制:①细胞膜的破坏:②活性氧类物质的损伤作用:③细胞浆内高游离钙的损伤作用:④ 缺氧的损伤作用:⑤化学损伤作用:©遗传变异。 (三)形态学变化

A.宫颈炎 B.肺癌 C.肠结核 D.肺炎 E.膀胱癌 四、问答题: 1.何谓病理学?病理学的研究方法有哪些?各有何特点?主要目的是什么? 第一章 细胞和组织的适应与损伤 【学习要求】 一、握萎缩、肥大、增生和化生的概念、类型、病理变化。 二、掌握变性和坏死的概念、类型、发生机制、病理变化及坏死的结局。 三、熟悉凋亡的概念及病理特点。 四、了解损伤的原因和发生机制。 【学习要点】 一、适应 (一)、萎缩(atrophy) 1.概念:指发育正常的组织或器官体积缩小。常表现为实质细胞体积变小或数目减少而间质增生。 2.类型:根据发生原因可分为两大类。 (1)、生理性萎缩:是指许多结构、组织和器官随机体发育生长而逐渐的萎缩。 (2)、病理性萎缩:是指病理状态下的萎缩,按其发生原因可以分为: ① 营养不良性萎缩;②压迫性萎缩;③废用性萎缩; ④去神经性萎缩; ⑤内分泌性萎缩。 3.病理变化: (1)肉眼:一般而言器官体积变小,质地坚韧,边缘变锐,色泽加深。 (2)镜下:①细胞体积变小,细胞器减少。 ②细胞内溶酶体性的残留体增多;如:心肌萎缩时,细胞内的脂褐素增多。 ③萎缩器官的代谢、功能降低。 4.结局:萎缩在某种程度上是可复性的,即当病因去除是可以恢复。若病变持续发展,萎缩的细胞可以 坏死消失。 (二)、肥大(hypertrophy) 1.概念:细胞、组织和器官的体积增大称为肥大。 2.病理变化: (1)肉眼:组织和器官体积增大、重量增加、功能增强。 (2)光镜:细胞及细胞核体积增大、染色加深,核DNA含量增多。 3.类型:可分为生理性肥大(physiologic hypertrophy)和病理性肥大(pathologc hypertrophy);按 其发生原因有:①代偿性肥大;②内分泌性肥大。 (三)、增生(hyperplasia) 1.概念:由于实质数量增多而造成的组织、器官的体积增大。其发生是由于细胞受各种原因刺激引起有 丝分裂活动增强的结果,当原因消除后,肥大是可以恢复的。 2.类型:可分为:生理性增生、病理性增生。 病理性增生,分:①内分泌性增生;②代偿性增生。 (四)化生(metaplasia) 1.概念:一种分化成熟组织受刺激因素作用转化为另一种相似性质的分化成熟组织的过程为化生。 2.类型:①鳞状上皮化生;②肠上皮化生;③结缔组织化生。 二、细胞、组织的损伤 (一)原因 引起细胞损伤的原因很多,可以归纳为一下几种:缺氧、化学物质和药物、物理因素、生物因素、营养失 衡、内分泌因素、免疫反应、遗传变异、衰老、社会-心理-精神因素和医源性因素等。 (二)发生机制 常有以下几种机制:①细胞膜的破坏;②活性氧类物质的损伤作用;③细胞浆内高游离钙的损伤作用;④ 缺氧的损伤作用;⑤化学损伤作用;⑥遗传变异。 (三)形态学变化

1,变性(degeneration):是指细胞或细胞间质内出现异常物质或正常物质数量显著增多称为变性。是 细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致,并引起形态的改变和功能的下降。 (1)细胞水肿(cellular velling) 概念:是指致病因素使细胞内水分异常增多,形成细胞水肿。严重时称为水样变性。 病理变化: 光镜:细胞体积增大,胞浆基质内水分增多,胞浆透明、淡染:核增大,染色变淡(称胞浆疏松化)。 严重时,细胞膨大如气球状(称气球样变) 肉眼:好发于肝、肾等器官,病变器官体积增 ,颜色变淡 结局:较轻的细胞水肿在病因去除后可以恢复正常。但严重时可发展为溶解性坏死, (2)脂肪变性(fatty degeneration): 概念:细胞内出现脂滴或脂滴异常增多称为脂肪变性。 (正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞内无或少见脂滴 病理变化 光镜:细胞内脂肪滴呈空泡状(石蜡切片HE染色时被脂溶剂溶解), 在冰冻切片用苏丹Ⅲ染色脂滴被染成橘红色: 用镶酸染色,脂滴被地成里鱼 肉眼:好发于肝」 心、肾等器官。肝脂肪变时体积增大,色淡黄 切面油腻感:心肌脂肪变性时可成为“虎斑心”。 结局:病变较轻的可在病因去除后恢复正常,病变较重的可以引发细胞坏死。 (3)玻璃样变性(hyaline change) ①概念: 细胞和间质内出现嗜伊红的均质红染的半透明的玻璃样物质。 ②类型:细胞内玻璃样变性、纤维结缔组织的玻璃样变性、小血管的玻璃样变性 (4)淀粉样变性(amyloidosis): 组织内有淀粉样物质沉积。淀粉样物质为一种结合粘多糖的蛋白质复合物, 遇碘呈棕褐色 再遇稀硫酸则变为深蓝色,与淀粉遇碘变蓝反应相似,故称为淀粉样变性。 (5)粘液样变性(mucoid degeneration): 是指组织间出现粘液样物质(粘多糖和蛋白质) (6)病理性色素沉着(pathologic pigmentation) 有色物质在细胞内、外的异常积蓄称为病理性色素沉着。 主要有:①含铁血黄素(hemosiderin): ②脂褐素(lipofuscin): ③黑色素(melanin)。 (7)病理性钙化(pathologic calcification): 在骨、牙之外的组织中有固态钙盐沉积称病理性钙化。分为营养不良性钙化和转移性钙化。 细胞死亡:L (1)坏死(necrosis): 病理变化:①细胞核:呈现核固缩、核碎裂、核溶解: ②细胞浆红染,胞膜破裂,坏死细胞解体消失 ③间质崩解、液化,基质解聚。 类型:①凝固性坏死 coagulative necrosis :坏死细胞的蛋白质凝固,常保留组织结构 的轮廓残影。特殊类型:干酪样坏死 ②液化性坏死(liquefactive necrosis):组织细胞坏死后,由于中性粒细胞 释放的大量水解酶,或由于组织水份和磷脂丰富,细胞很快发生溶解液化。 ③纤维素样坏死(fibrinoid necrosics):是结缔组织及小血管壁常见的一种坏 死。正常组织结构逐渐消失,局部形成无定形、嗜酸性染色的物质,状似纤维素,故名。 ④坏疽(gangrene):坏死合并腐败菌感染, 包括干性坏疽、湿性坏疽、气性坏疽。 结局:炎症反应、溶解吸收、分离排出、机化包裹、钙化

1.变性(degeneration):是指细胞或细胞间质内出现异常物质或正常物质数量显著增多称为变性。是 细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致,并引起形态的改变和功能的下降。 (1)细胞水肿(cellular swelling) 概念:是指致病因素使细胞内水分异常增多,形成细胞水肿。严重时称为水样变性。 病理变化: 光镜:细胞体积增大,胞浆基质内水分增多,胞浆透明、淡染;核增大,染色变淡(称胞浆疏松化)。 严重时,细胞膨大如气球状(称气球样变)。 肉眼:好发于肝、肾等器官,病变器官体积增大,颜色变淡。 结 局:较轻的细胞水肿在病因去除后可以恢复正常。但严重时可发展为溶解性坏死。 (2)脂肪变性(fatty degeneration): 概念:细胞内出现脂滴或脂滴异常增多称为脂肪变性。 (正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞内无或少见脂滴) 病理变化: 光镜:细胞内脂肪滴呈空泡状(石蜡切片HE染色时被脂溶剂溶解), 在冰冻切片用苏丹III染色脂滴被染成橘红色; 用锇酸染色,脂滴被染成黑色。 肉眼:好发于肝、心、肾等器官。肝脂肪变时体积增大,色淡黄, 切面油腻感;心肌脂肪变性时可成为“虎斑心”。 结局:病变较轻的可在病因去除后恢复正常,病变较重的可以引发细胞坏死。 (3)玻璃样变性(hyaline change): ①概念:细胞和间质内出现嗜伊红的均质红染的半透明的玻璃样物质 。 ②类型:细胞内玻璃样变性、纤维结缔组织的玻璃样变性、小血管的玻璃样变性。 (4)淀粉样变性(amyloidosis): 组织内有淀粉样物质沉积。淀粉样物质为一种结合粘多糖的蛋白质复合物, 遇碘呈棕褐色, 再遇稀硫酸则变为深蓝色,与淀粉遇碘变蓝反应相似,故称为淀粉样变性。 (5)粘液样变性(mucoid degeneration): 是指组织间出现粘液样物质(粘多糖和蛋白质) (6)病理性色素沉着(pathologic pigmentation): 有色物质在细胞内、外的异常积蓄称为病理性色素沉着。 主要有:①含铁血黄素(hemosiderin); ②脂褐素(lipofuscin); ③黑色素(melanin)。 (7)病理性钙化(pathologic calcification): 在骨、牙之外的组织中有固态钙盐沉积称病理性钙化。分为营养不良性钙化和转移性钙化。 1. 细胞死亡:L (1)坏死(necrosis): 病理变化:①细胞核:呈现核固缩、核碎裂、核溶解; ②细胞浆红染,胞膜破裂,坏死细胞解体消失; ③间质崩解、液化,基质解聚。 类型:①凝固性坏死(coagulative necrosis):坏死细胞的蛋白质凝固,常保留组织结构 的轮廓残影。特殊类型:干酪样坏死。 ②液化性坏死(liquefactive necrosis):组织细胞坏死后,由于中性粒细胞 释放的大量水解酶,或由于组织水份和磷脂丰富,细胞很快发生溶解液化。 ③纤维素样坏死(fibrinoid necrosics):是结缔组织及小血管壁常见的一种坏 死。正常组织结构逐渐消失,局部形成无定形、嗜酸性染色的物质,状似纤维素,故名。 ④坏疽(gangrene):坏死合并腐败菌感染, 包括干性坏疽、湿性坏疽、气性坏疽。 结 局:炎症反应、溶解吸收、分离排出、机化包裹、钙化

(2)凋亡(apoptpsis): 【习题】 、名词解释: l.菱缩(atrophy) 2.肥大(hypertrophy 3.增生(hyperplasia 4.化生(metaplasia) 5.变性(degeneration) 6.脂肪变性(fatty change 7.虎斑心(tigroid heart) 8.玻璃样变性(hyaline degeneration) 9.坏死(necrosis) 10.凝固性坏死() 11.干酪样坏死(caseous necrosis) 12.坏疽(eangrene) 13.液化性坏死(liquefactive necrosis) 14. 调亡 (apoptosis 二、填空题: 1.发生菱缩的器官,一般而言其体积常变 质地常变,边缘常变,色泽常变一 2细胸、组织或器官因功能负荒加重引起体积增大称为 3.由于实质细胞 而造成的组织、器官的体积」 称为增生 4,鳞状上皮化生常见于 疾病,肠上皮化生常见于 疾病,骨化性肌炎常发生 化生。 5.脂肪变性最常发生于 器官,其发生机制 6。玻璃样变性类型有 7.病理性钙化分为 和 两种类型, _钙化是在有血磷、血钙升高的情况下发生的。 8.细胞坏死的主要形态学标志是细胞核的 和 9,坏疽可分为 三种类型。 。纤维素样坏死的主要发生部位是_ 知 三、选择题 A型题: 1.哪项不属于菱缩? 女性的子宫 老年男性的睾丸C.青春期以后的胸腺D.呆小症 E,脊髓灰质炎患儿的下肢搜小 2.下述哪项不是心脏萎缩的肉眼特点。 A.体积小B.呈橙褐色 C.心肌质地硬韧 D.心脏表面血管弯曲 E.心脏表面血管增粗 3。脑菱缩的肉眼特征是: A,脑沟加深孩回变窄B,脑泡加深脑回增宽C.脑沟变窄脑回增宽 D.脑沟变窄,脑回变窄E。脑沟变浅脑回变窄 4,恶性肿瘤晚期患者,发生恶病质常引起: A.全身性萎缩B.局部性菱缩C.废用性菱缩 D.内分泌性菱缩E.压迫性菱缩 5.子宫内膜增生症属于 A.生理性增生B.代偿性增生C.内分泌性增生D.不典型增生E.肿瘤性增生 6.下列组织或器官若发生增生,哪种有可能不受激素作用? A.唾液腺B.甲状腺C.肾上腺D.前列腺E.乳腺 7.下列那种组织或器官受激素作用过度增生时,常不呈结节性增生

(2)凋亡(apoptpsis): 【习 题】 一、名词解释: 1.萎缩(atrophy) 2.肥大(hypertrophy) 3.增生(hyperplasia) 4.化生(metaplasia) 5.变性(degeneration) 6.脂肪变性(fatty change) 7.虎斑心(tigroid heart) 8.玻璃样变性(hyaline degeneration) 9.坏死(necrosis) 10.凝固性坏死(coagulative necrosis) 11.干酪样坏死(caseous necrosis) 12.坏疽(gangrene) 13.液化性坏死(liquefactive necrosis) 14.凋亡(apoptosis) 二、填空题: 1.发生萎缩的器官,一般而言其体积常变 ,质地常变 ,边缘常变 ,色泽常变 。 2.细胞、组织或器官因功能负荷加重引起体积增大称为 。 3.由于实质细胞 而造成的组织、器官的体积 称为增生。 4.鳞状上皮化生常见于 疾病,肠上皮化生常见于 疾病,骨化性肌炎常发生 化生。 5.脂肪变性最常发生于 器官,其发生机制 、 和 。 6.玻璃样变性类型有: 、 和 。 7.病理性钙化分为 和 两种类型, 钙化是在有血磷、血钙升高的情况下发生的。 8.细胞坏死的主要形态学标志是细胞核的 、 和 。 9.坏疽可分为 、 和 三种类型。 10.纤维素样坏死的主要发生部位是 和 。 三、选择题 A型题: 1.哪项不属于萎缩? A. 女性的子宫 B.老年男性的睾丸 C.青春期以后的胸腺 D.呆小症 E.脊髓灰质炎患儿的下肢瘦小 2.下述哪项不是心脏萎缩的肉眼特点。 A.体积小 B.呈橙褐色 C.心肌质地硬韧 D.心脏表面血管弯曲 E.心脏表面血管增粗 3.脑萎缩的肉眼特征是: A.脑沟加深,脑回变窄 B.脑沟加深,脑回增宽 C.脑沟变窄,脑回增宽 D.脑沟变窄,脑回变窄 E.脑沟变浅,脑回变窄 4.恶性肿瘤晚期患者,发生恶病质常引起: A. 全身性萎缩 B.局部性萎缩 C.废用性萎缩 D.内分泌性萎缩 E.压迫性萎缩 5.子宫内膜增生症属于: A.生理性增生 B.代偿性增生 C.内分泌性增生 D.不典型增生 E.肿瘤性增生 6.下列组织或器官若发生增生,哪种有可能不受激素作用? A.唾液腺 B.甲状腺 C.肾上腺 D.前列腺 E.乳腺 7.下列那种组织或器官受激素作用过度增生时,常不呈结节性增生

A.甲状腺B.肾上腺C.前列腺D.乳腺E.胸腺 8。化生不可能发生于: 纤维结缔组织B 神经纤维组织C,胃粘膜上皮 D胆囊粘膜上皮.E.鼻腔粘膜上皮 9.下述哪种肿瘤的发生可能与化生有关? A.皮肤鳞状细胞癌B.肾盂移行细胞癌C.肠粘液腺癌 D.肝胆管上皮癌E.肠型胃 10.严重的细胞水肿可导致下列那种改变? A.纤维素样坏死B.凝固性坏死C.溶解性坏死D.凋亡E.干酪样坏死 11.引起细胞水肿的主要原因不包括 A.营养缺乏B.缺氧C.中毒D.败血症E.感染 12,细胞水肿时,电镜下不易见到的改变是 A,微绒毛破坏B。线粒体肿胀C,内质网肿服 D.溶酶体破坏 髓鞘样结 13,在下列那种器官发生病变时易见到气球样变的细胞: A.心B.肝C.脾D.肾E.脑 14.关于脂肪变,下列哪一种说法不正确? A。长期摄入脂肪过多可致心肌细胞脂肪变 B.严重贫血可致心肌细胞脂肪变 C,慢性肝淤血可致肝细胞脂肪变 D.酒精中毒可致肝细胞脂肪变 E,严重贫血可致肾小管上皮细胞脂肪变 15.肝细胞一般不发生 A,脂肪变B.细胞水肿C,玻璃样变D.粘液样变性E.糖原蓄积 16.心肌脂肪变最常受累的部位是: A.左心室内膜下心肌及乳头肌B.右心室内膜下心肌及乳头肌 C,左心房及左心耳内膜下心肌D.右心房及右心耳内膜下心肌 .左心室前壁及心尖区心肌 17 “虎斑心 是指下列哪种病变的肉眼观 A,心肌细胞水肿B。心肌细胞脂肪变C,心肌间质粘液变 D。心肌间质淀粉样变E.心肌细胞内色素蓄积 18.细动脉玻璃样变最常见于 A。心、脾、肺、视树膜等处的细动脉 B.肾、脑、脾、视网膜等处的细动脉 C.心、肝、肾、脑等处的细动脉 D肺 胰、脾、肠等处的细动 E,肺、脑、脾、视网膜等处的细动 19.细动脉壁的玻璃样变最常发生于: A,急性弥漫性增生性肾小球肾炎 B.急性肾盂肾炎C.快速进行性肾小球肾炎 D.急进行高血因 E.缓进行高血压 20.细动脉玻璃样变的发生机制可能是: A,动脉壁内蛋白质蓄积B,动脉内膜下阳固醇蓄积C,增生性动脉内膜炎 D.动脉中层钙化 E.动脉周围炎 21.肝细胞内玻璃样变.可见 A.Aschoff body B.Mallory body C.Negri body D.Russell body E.Verocay body 22.细胞坏死时,具有标志性的改变是: A.核溶解、胞质浓缩和胞膜破裂

A.甲状腺 B.肾上腺 C.前列腺 D.乳腺 E.胸腺 8.化生不可能发生于: A. 纤维结缔组织B.神经纤维组织C.胃粘膜上皮 D胆囊粘膜上皮. E.鼻腔粘膜上皮 9.下述哪种肿瘤的发生可能与化生有关? A. 皮肤鳞状细胞癌 B.肾盂移行细胞癌 C.肠粘液腺癌 D.肝胆管上皮癌 E.肠型胃癌 10.严重的细胞水肿可导致下列哪种改变? A.纤维素样坏死 B.凝固性坏死 C.溶解性坏死 D.凋亡 E.干酪样坏死 11.引起细胞水肿的主要原因不包括: A.营养缺乏 B.缺氧 C.中毒 D.败血症 E.感染 12.细胞水肿时,电镜下不易见到的改变是: A. 微绒毛破坏 B.线粒体肿胀 C.内质网肿胀 D.溶酶体破坏 E.髓鞘样结构 13.在下列那种器官发生病变时易见到气球样变的细胞: A.心 B.肝 C.脾 D.肾 E.脑 14.关于脂肪变,下列哪一种说法不正确? A.长期摄入脂肪过多可致心肌细胞脂肪变 B.严重贫血可致心肌细胞脂肪变 C.慢性肝淤血可致肝细胞脂肪变 D.酒精中毒可致肝细胞脂肪变 E.严重贫血可致肾小管上皮细胞脂肪变 15.肝细胞一般不发生 A.脂肪变 B.细胞水肿 C.玻璃样变 D.粘液样变性 E.糖原蓄积 16.心肌脂肪变最常受累的部位是: A.左心室内膜下心肌及乳头肌 B.右心室内膜下心肌及乳头肌 C.左心房及左心耳内膜下心肌 D.右心房及右心耳内膜下心肌 E.左心室前壁及心尖区心肌 17.“虎斑心”是指下列哪种病变的肉眼观? A.心肌细胞水肿 B.心肌细胞脂肪变 C.心肌间质粘液变 D.心肌间质淀粉样变 E.心肌细胞内色素蓄积 18.细动脉玻璃样变最常见于: A.心、脾、肺、视网膜等处的细动脉 B.肾、脑、脾、视网膜等处的细动脉 C.心、肝、肾、脑等处的细动脉 D 肺、胰、脾、肠等处的细动脉 E.肺、脑、脾、视网膜等处的细动 19.细动脉壁的玻璃样变最常发生于: A.急性弥漫性增生性肾小球肾炎 B.急性肾盂肾炎 C.快速进行性肾小球肾炎 D.急进行高血压 E.缓进行高血压 20.细动脉玻璃样变的发生机制可能是: A.动脉壁内蛋白质蓄积 B.动脉内膜下胆固醇蓄积 C.增生性动脉内膜炎 D.动脉中层钙化 E.动脉周围炎 21.肝细胞内玻璃样变,可见 A.Aschoff body B.Mallory body C.Negri body D.Russell body E.Verocay body 22.细胞坏死时,具有标志性的改变是: A. 核溶解、胞质浓缩和胞膜破裂

B。核碎裂、核膜破裂和核质浓缩 B.核溶解、核质少和胞膜破裂 C.核固缩、胞质固缩和细胞膜皱缩 E.核固缩、核碎裂和核溶解 23.胞坏死的改变是自溶性改变,其发生与下列那种细胞器有关: A.线粒体B.溶酶体C.粗面内质网 D.高尔基器 E.光面内质网 24.血液中淀粉薛升高,可考虑为: A.肝细胞坏死B.脑液化性坏死C.胰腺坏死 心肌梗死 E.肾梗死 25.凝固性坏死好发于下列哪种组织或器官? A.肝B.胰C.脑D.脊髓E.脂肪组织 26.凝固性坏死的组织学特点是: A. 红染无结构物质B.可见核碎片 C尚保留细胞、组织轮廓残影 D.间质胶原纤维崩裂E,基质解聚 27.干酪样坏死好发于下列哪种疾病? A. 风湿病B.伤寒 C.结核D.麻风E.梅毒 28.干酪样坏死应属于: A,纤维素样坏死B。彻底的鞋固性坏死C。坏疽 D。液化性坏E.脂肪坏死 29. 一坏死组织肉眼观察呈白色或微黄色、细腻,最有可能的是 A,胰腺炎所致的脂肪环死B。脓肿所致的液化性坏死C.缺血所致的凝固性坏死 D.免疫反应所致的纤维蛋白样坏死E.结核病所致的干酪样坏死 30.关于干性坏痘的描述,下列哪项是不正确的? A.常继发于肢体末端的坏死B.呈黑褐色C病变处皮肤干枯 D.坏死组织与周围组织边界清楚E。常伴有明显的全身中毒症状 B型题: (1~4) A,凝固性坏死B.干酪样坏死C,液化性环死 D.酶解性脂肪坏死E.凋亡 特泥受在乐和 肾梗死易发生哪种坏死 3. 急性胰腺炎易发生哪种坏死? 4.活体内单个细胞的死亡常属于哪种改变? (58 A.细胞水肿B.脂肪变C,玻璃样变D.淀粉样变E.粘液样变性 5.在HE制片时,肾近曲管上皮细胞浆内出现大小不等的圆形红染小滴,最有可能的是哪种改变? 在HE制片时,肝细胞浆内出现大小不等的圆形空泡,最有可能的是那种改变? 病毒性肝时,肝细胞体积增大呈气球样 最有可能的是哪种改变? 8,在细胞外间质内或小血管基底膜处,出现大量遇碘呈棕褐色和再加硫酸则呈蓝色的物质,最有可能的是 哪种改变? (912 A.化生B.增生 C,再生D.机化E.钙化 9.支气管粘膜上皮由纤毛柱状上皮转化为鳞状上皮,属于: 10。骨化性肌炎病灶中形成骨组织,属于: 11. 坏死组织被新生的肉芽组织取代的过程,属于 12. “静脉石”是由静脉内血栓发生项变化形成的 X型颗:

B.核碎裂、核膜破裂和核质浓缩 B. 核溶解、核质少和胞膜破裂 C. 核固缩、胞质固缩和细胞膜皱缩 E.核固缩、核碎裂和核溶解 23.胞坏死的改变是自溶性改变,其发生与下列那种细胞器有关: A.线粒体 B.溶酶体 C.粗面内质网 D.高尔基器 E.光面内质网 24.血液中淀粉酶升高,可考虑为: A.肝细胞坏死 B.脑液化性坏死 C.胰腺坏死 D.心肌梗死 E.肾梗死 25.凝固性坏死好发于下列哪种组织或器官? A.肝 B.胰 C.脑 D.脊髓 E.脂肪组织 26.凝固性坏死的组织学特点是: A.红染无结构物质 B.可见核碎片 C.尚保留细胞、组织轮廓残影 D.间质胶原纤维崩裂 E.基质解聚 27.干酪样坏死好发于下列哪种疾病? A.风湿病 B.伤寒 C.结核 D.麻风 E.梅毒 28.干酪样坏死应属于: A. 纤维素样坏死 B.彻底的凝固性坏死 C.坏疽 D.液化性坏死 E.脂肪坏死 29.一坏死组织肉眼观察呈白色或微黄色、细腻,最有可能的是: A.胰腺炎所致的脂肪坏死 B.脓肿所致的液化性坏死 C.缺血所致的凝固性坏死 D.免疫反应所致的纤维蛋白样坏死 E.结核病所致的干酪样坏死 30.关于干性坏疽的描述,下列哪项是不正确的? A.常继发于肢体末端的坏死 B.呈黑褐色 C.病变处皮肤干枯 D.坏死组织与周围组织边界清楚 E.常伴有明显的全身中毒症状 B型题: (1~4): A.凝固性坏死 B.干酪样坏死 C.液化性坏死 D.酶解性脂肪坏死 E.凋亡 1. 脑梗死易发生哪种坏死? 2. 肾梗死易发生哪种坏死? 3. 急性胰腺炎易发生哪种坏死? 4. 活体内单个细胞的死亡常属于哪种改变? (5~8): A.细胞水肿 B.脂肪变 C.玻璃样变 D.淀粉样变 E.粘液样变性 5. 在HE制片时,肾近曲管上皮细胞浆内出现大小不等的圆形红染小滴,最有可能的是哪种改变? 6. 在HE制片时,肝细胞浆内出现大小不等的圆形空泡,最有可能的是哪种改变? 7. 病毒性肝时,肝细胞体积增大呈气球样,最有可能的是哪种改变? 8 .在细胞外间质内或小血管基底膜处,出现大量遇碘呈棕褐色和再加硫酸则呈蓝色的物质,最有可能的是 哪种改变? (9~12); A.化生 B.增生 C.再生 D.机化 E.钙化 9. 支气管粘膜上皮由纤毛柱状上皮转化为鳞状上皮,属于: 10. 骨化性肌炎病灶中形成骨组织,属于: 11. 坏死组织被新生的肉芽组织取代的过程,属于: 12. “静脉石”是由静脉内血栓发生哪项变化形成的? X型题:

】,病理性的萎缩有: A,脑出血后的下肢菱缩B。青春期后的胸腺菱缩C,老年妇女的卵巢萘缩 D.肾孟积水所致的肾菱缩E 脑动脉粥样硬化所致的脑菱缩 2.下述部病变中,哪些可致脑萎缩 A,脑梗死B.脑出血C.脑脓肿D.脑室积水E.病毒性脑炎 3.脑萎缩肉眼观察常表现为: A脑回变窄 B.脑沟变浅 C.皮质变薄D.体积缩小E.重量减轻 4.能使细胞增生的因素有哪些 A,缺血B.功能代佛C.生长因子D.激素E.营养缺乏 5。下列哪些腺体的增生可能与激素作用有关? A.汗腺B.乳腺C.甲状腺D.唾液腺E.肾上腺 下列哪些组织可发生化生 A.柱状上皮组织B.移行上皮组织C.鳞状上皮组织D.神经组织E.肌肉组织 7.鳞状上皮化生易发生于: A.胃粘膜B.支气管粘膜C.阴道壁粘膜D.子宫颈粘膜E,膀胱粘膜 8.下列哪些损伤在一定条件下是可逆性的? A。细胞水肿B.脂肪变C。细胞内玻璃样变D。细动脉玻璃样变 E.细胞内含铁血黄素蓄积 四、问答题: 1,简答装缩的基本病理变化 事些器宣?建发生机知病 叙述肝脂肪变的病变特点和后果 其发生机制主要是什么? 4.血管壁玻璃样变发生于哪类血管?其形态学表现如何?可造成什么影响? 5,含铁血黄素是怎样形成的?形态学特点是什么? 6.叙述坏死的基本病理变化,分为哪些类型?并举例。 第二章损伤的修复 【学习要求】 、掌握肉芽组织组织的概念、形态特征和在修复中的作用。 二、掌握创伤愈合的过程、创伤愈合的类型、特点。 三、熟悉骨折的愈合过程。 四、了解组织的再生能力和再生过程,细胞再生与分化的分子机制、了解影响创伤愈合和骨折愈合的因素 【学习要点】 再生(regeneration) (·)概今:组织和细胞丧失后形成的组织缺损、由损伤局部周围的同种细胞增生来修复的过程称为再生。 再生的类型分为: 1.生理性再生,为生理桔况下细购、组织的再生,是保持了原右的结构和功能 2病理性再生:是指病理状态下细胞、 组织缺损后所发生的再生,分为两种 ,)细胞的再生潜能 l.不稳定细胞(labile cells)此类细胞总在不断地增殖,以代替衰亡或破坏的细胞。 如:某些被覆上皮,淋巴造血细胞等 2.稳定细胞(stable c©lls)这类细胞在生理情况下,细胞增殖现象不明显,受到组织损伤的刺激时,表现出较 强的再生能力 如:腺或腺样器官的实质细胞:肝、胰、腺、内分泌腺、汗腺等。 3.永久性细胞(permanent cells)这类细胞出生后都不能分裂增生,一旦受损则成为水久性缺失。 如:神经细胞、骨酪肌细胞及心肌细胞。 神经细胞轴索(神经纤维)在神经细胞未受损的情况下,有很强再生力 (三)各种组织的再生过程: 1,上皮组织的再生

1.病理性的萎缩有: A.脑出血后的下肢萎缩 B.青春期后的胸腺萎缩 C.老年妇女的卵巢萎缩 D.肾盂积水所致的肾萎缩 E.脑动脉粥样硬化所致的脑萎缩 2.下述脑部病变中,哪些可致脑萎缩 A.脑梗死 B.脑出血 C.脑脓肿 D.脑室积水 E.病毒性脑炎 3.脑萎缩肉眼观察常表现为: A.脑回变窄 B.脑沟变浅 C.皮质变薄 D.体积缩小 E.重量减轻 4.能使细胞增生的因素有哪些? A.缺血 B.功能代偿 C.生长因子 D.激素 E.营养缺乏 5.下列哪些腺体的增生可能与激素作用有关? A.汗腺 B.乳腺 C.甲状腺 D.唾液腺 E.肾上腺 6.下列哪些组织可发生化生? A.柱状上皮组织 B.移行上皮组织 C.鳞状上皮组织 D.神经组织 E.肌肉组织 7.鳞状上皮化生易发生于: A.胃粘膜 B.支气管粘膜 C.阴道壁粘膜 D.子宫颈粘膜 E.膀胱粘膜 8.下列哪些损伤在一定条件下是可逆性的? A.细胞水肿 B.脂肪变 C.细胞内玻璃样变 D.细动脉玻璃样变 E.细胞内含铁血黄素蓄积 四、问答题: 1.简答萎缩的基本病理变化 2.细胞水肿好发于哪些器官?其发生机制和病理特点有哪些? 3.叙述肝脂肪变的病变特点和后果,其发生机制主要是什么? 4.血管壁玻璃样变发生于哪类血管?其形态学表现如何?可造成什么影响? 5.含铁血黄素是怎样形成的?形态学特点是什么? 6.叙述坏死的基本病理变化,分为哪些类型?并举例。 第二章 损伤的修复 【学习要求】 一、掌握肉芽组织组织的概念、形态特征和在修复中的作用。 二、掌握创伤愈合的过程、创伤愈合的类型、特点。 三、熟悉骨折的愈合过程。 四、了解组织的再生能力和再生过程,细胞再生与分化的分子机制、了解影响创伤愈合和骨折愈合的因素。 【学习要点】 一、再生(regeneration) (一)概念:组织和细胞丧失后形成的组织缺损、由损伤局部周围的同种细胞增生来修复的过程称为再生。 再生的类型分为: ⒈生理性再生:为生理情况下细胞、组织的再生,是保持了原有的结构和功能。 ⒉病理性再生:是指病理状态下细胞、组织缺损后所发生的再生,分为两种: (二)细胞的再生潜能 ⒈不稳定细胞(labile cells) 此类细胞总在不断地增殖,以代替衰亡或破坏的细胞。 如:某些被覆上皮,淋巴造血细胞等。 ⒉稳定细胞(stable cells) 这类细胞在生理情况下,细胞增殖现象不明显,受到组织损伤的刺激时,表现出较 强的再生能力。 如:腺或腺样器官的实质细胞:肝、胰、腺、内分泌腺、汗腺等。 ⒊永久性细胞(permanent cells) 这类细胞出生后都不能分裂增生,一旦受损则成为永久性缺失。 如:神经细胞、骨骼肌细胞及心肌细胞。 神经细胞轴索(神经纤维)在神经细胞未受损的情况下,有很强再生力。 (三)各种组织的再生过程: ⒈上皮组织的再生

1)被覆上皮再生 ①鰭状上皮再生」 ③柱状上皮的再生 (②)腺上皮再生 腺上皮受损而腺体基底膜未损可由残存细胞增生可形成完全再生:若腺体完全破坏,则难以再生。 2.纤维组织的再生: 可由静止的纤维细胞或未分化间叶细胞受损伤刺微形成成纤维细胞(光镜:细胞体积大。电镜:相面内质 网、核蛋白体丰富)分裂增殖,合成并分泌前胶原蛋白,在细胞周围形成胶原纤维,细胞逐渐成熟,成为纤 维细胞 3软骨组织和骨组织的再生: 软骨膜幼稚的细胞增生(似成纤维细胞)变为软骨母细胞产生软骨基质并形成款骨细胞陷窝而后变为静 止的软骨细胞。软骨再生力较弱,大范围的损伤时,则由纤维组织修补。 骨组织的面生力强,骨折后可完全缘复 4.血管的再生 ()小血管的再生 毛细血管以生芽方式再生,由内皮细胞增生形成突起的幼芽而后形成一条细胞索,在血流冲击下,出现 管腔,形成新的毛细血管,进而吻合成网。 (2)大血管的修复: 内膜由内皮细胞增生恢复其内膜结构:肌层由结缔组织增生形成瘢痕修复 5.肌组织的再生:肌组织的再生能力很弱 (1)横纹肌: (②)平滑肌:有一定的再生能力,如:小血管的再生。但肠及大血管平滑肌损伤是通过纤维瘢痕连接。 (③)心肌再生能力极弱,破坏后都是薇痕修复。 6.神经组织的再生(神经纤维的再生) 脑、脊神经细胞破坏后不能再生,外周神经(神经纤维)破坏后在神经细胞存活时,断端经过吻合可完全 再生 (四)细胞再生的影响因素 1,细驹外基质在细胞再生过程中的作用 正常细胞只有粘若于适当的基质才能生长。如:胶原蛋白为所有多细胞生物提供细胞外支架:弹力蛋白 为各种组织在结构上需要弹性发挥作用 纤维连接蛋白与细胞粘附 细胞伸展和细胞迁移直接相关:层粘连 货白能促进内皮细胞的有序排列及毛细血管的形成: 2.生长因子 能刺激细跑增殖的多肽称为生长因子(cell growth factors),主要有:①血小板源性生长因子 (PDGF),②成纤维细胞生长因子(FGF),③表皮生长因子(EGF),④转化生长因子(TGF),⑤血僧 内皮生长因子(VEGF),©细胞因子(cytokines)等。 3。抑素与接触抑制 能抑制细胞增殖的客肚称为抑素(cha0n),如:转化生长因子(TGF.B)虽能刺意间质增生,但对上 皮细胞来讲是一种抑素 在皮肤创伤时,损伤部位周围的上皮细胞分裂增生迁移,将创面覆盖而相互接触时,细胞停止生长,不 至堆积起来。这种现象称为接触抑制(contact inhibition),肿瘤细胞常丧失接触抑制。 二、纤维性修复 纤维性修复是通过肉芽组织增生,溶解吸收局部坏死组织及其它异物,填补组织缺损,而后肉芽组织转 化为胶原纤维为主的瘢痕组织的过程 (一)肉芽组织(granulation tissue) 由新生的毛细血管及成纤维细胞和各种炎细胞组成,肉眼:为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的 肉芽,故称为肉芽组织。 1肉挂组织的形态 ()新生的毛细血管:生芽方式的形成向创面垂直生长,形成袢状弯曲毛细血管网, (②)成纤维细胞(形成纤维结缔组织)及肌纤维母细胞, (③)各种炎细胞:巨噬细胞、中性白细胞、淋巴细胞等

⑴被覆上皮再生 ①鳞状上皮再生: ③柱状上皮的再生: ⑵腺上皮再生: 腺上皮受损而腺体基底膜未损可由残存细胞增生可形成完全再生;若腺体完全破坏,则难以再生。 ⒉纤维组织的再生: 可由静止的纤维细胞或未分化间叶细胞受损伤刺激形成成纤维细胞(光镜:细胞体积大。电镜:粗面内质 网、核蛋白体丰富)分裂增殖,合成并分泌前胶原蛋白,在细胞周围形成胶原纤维,细胞逐渐成熟,成为纤 维细胞。 ⒊软骨组织和骨组织的再生: 软骨膜幼稚的细胞增生(似成纤维细胞)变为软骨母细胞产生软骨基质并形成软骨细胞陷窝而后变为静 止的软骨细胞。软骨再生力较弱,大范围的损伤时,则由纤维组织修补。 骨组织的再生力强,骨折后可完全修复。 ⒋血管的再生: ⑴小血管的再生: 毛细血管以生芽方式再生,由内皮细胞增生形成突起的幼芽而后形成一条细胞索,在血流冲击下,出现 管腔,形成新的毛细血管,进而吻合成网。 ⑵大血管的修复: 需手术吻合,内膜由内皮细胞增生恢复其内膜结构;肌层由结缔组织增生形成瘢痕修复。 ⒌肌组织的再生:肌组织的再生能力很弱。 ⑴横纹肌: ⑵平滑肌:有一定的再生能力,如:小血管的再生。但肠及大血管平滑肌损伤是通过纤维瘢痕连接。 ⑶心肌再生能力极弱,破坏后都是瘢痕修复。 ⒍神经组织的再生(神经纤维的再生) 脑、脊神经细胞破坏后不能再生,外周神经(神经纤维)破坏后在神经细胞存活时,断端经过吻合可完全 再生。 (四)细胞再生的影响因素 1.细胞外基质在细胞再生过程中的作用 正常细胞只有粘着于适当的基质才能生长。如:胶原蛋白为所有多细胞生物提供细胞外支架;弹力蛋白 为各种组织在结构上需要弹性发挥作用;纤维连接蛋白与细胞粘附、细胞伸展和细胞迁移直接相关;层粘连 蛋白能促进内皮细胞的有序排列及毛细血管的形成。 2.生长因子 能刺激细胞增殖的多肽称为生长因子(cell growth factors),主要有:①血小板源性生长因子 (PDGF),②成纤维细胞生长因子(FGF),③表皮生长因子(EGF),④转化生长因子(TGF),⑤血管 内皮生长因子(VEGF),⑥细胞因子(cytokines)等。 3.抑素与接触抑制 能抑制细胞增殖的多肽称为抑素(chalon),如:转化生长因子(TGF-β)虽能刺激间质增生,但对上 皮细胞来讲是一种抑素。 在皮肤创伤时,损伤部位周围的上皮细胞分裂增生迁移,将创面覆盖而相互接触时,细胞停止生长,不 至堆积起来。这种现象称为接触抑制(contact inhibition),肿瘤细胞常丧失接触抑制。 二、纤维性修复 纤维性修复是通过肉芽组织增生,溶解吸收局部坏死组织及其它异物,填补组织缺损,而后肉芽组织转 化为胶原纤维为主的瘢痕组织的过程。 (一)肉芽组织(granulation tissue) 由新生的毛细血管及成纤维细胞和各种炎细胞组成,肉眼:为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的 肉芽,故称为肉芽组织。 ⒈肉芽组织的形态 ⑴新生的毛细血管:生芽方式的形成向创面垂直生长,形成袢状弯曲毛细血管网。 ⑵成纤维细胞(形成纤维结缔组织)及肌纤维母细胞。 ⑶各种炎细胞:巨噬细胞、中性白细胞、淋巴细胞等

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