西北师范大学：《仪器分析》课程教学资源（PPT课件）第十章 红外吸收光谱法（Infrared Absorption Spectroscopy, IR）

第十章 红外吸收光谱分析法 (Infrared Absorption Spectroscopy, IR ) §10-1红外吸收光谱分析概述 红外吸收光谱法：利用物质对红外光区电磁辐射的 选择性吸收特性来分析分子中有关基团结构的定性、 定量信息的分析方法。 一、红外光的区划_ 二、红外吸收过程 三、红外光谱的作用 四、红外光谱的表示方法 五、IR与UV的区别__

一、红外光的分区 红外线：波长在0.76500um(1000um) 范围内的电磁波称为红外线。 近红外区：0.78-2.5μm(12820-4000cm-1) 一OH和一NH倍频吸收区 中红外区：2.5-25m(4000-400cmr1) 基团的基频振动、伴随转动光谱 远红外区：25~500um(400-20cm-1) 纯转动光谱

( ) 10 ( ) 4 1 m cm     

( ) 10 ( ) 4 1 m cm     

Tλ曲线 104000300020001500 130011001000900800700650cm TN入曲线 % V s n → 前密后疏 苯酚的红外棱镜光谱(T入曲线) Tg曲线 2.5 100 789101215μm TNg曲线 T% 801 → 前疏后密 20 、4 OH 4000 3000 2000 1600 1200 800600cm-l 苯酚的红外光栅光谱(T。曲线)

E振  0.05 ~1.0EV  E转  0.0001~ 0.05V  E  E振  E转

E振  0.05 ~1.0EV  E转  0.0001~ 0.05V  E  E振  E转

2.振动光谱 双原子分子A-B→近似看作谐振子 两原子间的伸缩振动一→近以看作简谐振动 B 缩 伸 平衡位置 平衡位置 谐振子振动示意图

 分子振动总能量 E （  ） h 2 1 0 ，1 ，2 ，3 分子振动量子数 分子振动频率      

 分子振动总能量 E （  ） h 2 1 0 ，1 ，2 ，3 分子振动量子数 分子振动频率      

分子振动能级差 E振    h L L 光子照射能量 E  h 产生红外光谱前提 E振  EL 即  L    分子的振动频率 红外光的照射频率     L

分子振动能级差 E振    h L L 光子照射能量 E  h 产生红外光谱前提 E振  EL 即  L    分子的振动频率 红外光的照射频率     L

  1 L 

  1 L 

  2  L  2 即  L      3  L  3  L  1  2  L  1  2

  2  L  2 即  L      3  L  3  L  1  2  L  1  2