《有机化学》课程电子教案（PPT教学课件）第七章 芳香烃

第七章芳香烃

第七章 芳香烃

第一节苯的结构 芳烃,也叫芳香烃,一般是指分子中含苯环结构的碳氢 化合物 芳香二字的来由最初是指从天然树脂(香精油)中提取 而得、具有芳香气的物质。 现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物,它们 不一定具有香味,也不一定含有苯环结构。 芳香烃具有其特征性质——芳香性(易取代,难加成, 难氧化)。 芳烃按其结构可分类如下:

第一节 苯的结构 芳烃，也叫芳香烃，一般是指分子中含苯环结构的碳氢 化合物。 芳香二字的来由最初是指从天然树脂（香精油）中提取 而得、具有芳香气的物质。 现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物，它们 不一定具有香味，也不一定含有苯环结构。 芳香烃具有其特征性质——芳香性（易取代，难加成， 难氧化）。 芳烃按其结构可分类如下：

单环芳烃 CH CH HCH订0 苯乙苯 异丙苯 苯乙烯 苯系芳烃 联苯 联苯 对三联苯 多环芳烃稠环芳烃 多苯代脂烃 CHE 二苯甲烷 非苯芳烃 环戊二烯环庚三烯剪 负离子正离子

苯的凯库勒式 1865年凯库勒从苯的分子式C6H6出发,根据苯的一元取代物 只有一种(说明六个氢原子是等同的事实,提出了苯的环状构 造式。 H H 简写为 苯的凯库勒式结构

一、苯的凯库勒式 1865年凯库勒从苯的分子式C6H6出发,根据苯的一元取代物 只有一种（说明六个氢原子是等同的事实，提出了苯的环状构 造式。 苯的凯库勒式结构

苯分子结构的价键观点 现代物理方法(射线法、光谱法、偶极距的测定)表明,苯 分子是一个平面正六边形构型,键角都是120°,碳碳键长都是 0.1397nm。图示如下: 0.13Tm 正六边形结构 所有的原子共平面 0137m CC键长均为01397rm CH键长均为0110rm 0.l10m 所有键角都为120° H

二、苯分子结构的价键观点 现代物理方法（射线法、光谱法、偶极距的测定）表明，苯 分子是一个平面正六边形构型，键角都是120°，碳碳键长都是 0.1397nm。图示如下：

理论解释: 杂化轨道理论解释 苯分子中的碳原子都是以sp2杂化轨道成键的,故键角均为 120°,所有原子均在同一平面上 未参与杂化的P轨道都垂直与碳环平面,彼此侧面重叠,形 成一个封闭的共轭体系,由于共轭效应使π电子高度离域,电 子云完全平均化,故无单双键之分 苯中的P轨道 P轨道的重叠

杂化轨道理论解释 苯分子中的碳原子都是以sp2杂化轨道成键的，故键角均为 120°，所有原子均在同一平面上。 未参与杂化的P轨道都垂直与碳环平面，彼此侧面重叠，形 成一个封闭的共轭体系，由于共轭效应使π电子高度离域，电 子云完全平均化，故无单双键之分。 理论解释：

2分子轨道理论解释 分子轨道理论认为,分子中六个P轨道线形组合成六个π分 子轨道,其中三个成键规定,三个反键轨道。在基态时,苯 分子的六个π电子成对填入三个成键轨道,其能量比原子轨 道低,所以苯分子稳定,体系能量较低 反键轨道 E原子轨道 成键轨道 计 苯的分子轨道能级示意图

2.分子轨道理论解释 分子轨道理论认为，分子中六个P轨道线形组合成六个π分 子轨道，其中三个成键规定，三个反键轨道。在基态时，苯 分子的六个π电子成对填入三个成键轨道，其能量比原子轨 道低，所以苯分子稳定，体系能量 较低

v4二个节面 v2一个节面88 苯的π电子分子轨道重叠情况 苯分子的大π键是三个成键轨道叠加的结果,由于π电子都是 离域的,所以碳碳键长完全相同

E ψ ψ ψ ψ ψ 2 ψ 3 4 5 6 1 无节面 三个节面 二个节面 一个节面 苯的π 电子分子轨道重叠情况 苯分子的大π键是三个成键轨道叠加的结果，由于π电子都是 离域的，所以碳碳键长完全相同

二、从氢化热看苯的稳定性 △H=120KJ/mol 2H △H=232KJ/mol △+m △H=208KJ/mol △H米理=3x120=360KJ/m △H苯实=208KJ/mol

二、从氢化热看苯的稳定性 H2 2H2 3H2 H= _ 120KJ / mol H= _ 232KJ / mol H= _ 208KJ / mol H苯理=3x120=360KJ / mol H苯实=208 KJ / mol

第二节单环芳烃的异构和命名 、异构现象 烃基苯有烃基的异构 例如: CH2CH2CH3 2.二烃基苯有三中位置异构 例如: R R R Q 3三取代苯有三中位置异构 例如: R R R R R

第二节 单环芳烃的异构和命名 一、异构现象 1．烃基苯有烃基的异构 例如： CH2CH2CH3 CH CH3 CH3 2．二烃基苯有三中位置异构 例如： R R' R R R' R' 3.三取代苯有三中位置异构 例如： R R' R R R'' R'' R'' R' R