《中药材质量标准参考资料》中药材质量标准-方儿茶

中药材质量标准 中文名方儿茶 汉语拼音 Fang ercha 英文名 GAMBIER 来源本品为茜草科植物儿茶钩藤 Uncaria gambier( Hunter)Roxb.带叶嫩枝的干燥煎 膏。通常采割叶及幼枝加水煎煮、浓缩至浸膏适度硬度时切成小方块并干燥。 性状本品呈类方形,边长1.5~3cm,表面向内凹缩,棕黑色或黄褐色,有浅皱缩或纹 理,有时具胶质样光泽,常数块粘连。质硬不易破碎或稍带粘性,破碎面红褐色 或为棕色及黄色错杂的花纹。无臭,味苦涩。 鉴别(1)取本品粉末约01g,加乙醇5ml使溶解,滤过,滤液加氢氧化钠试液3~5 滴,再加石油醚5m,振摇,置紫外灯(365nm)下观察,石油醚层呈亮绿色荧光。 (2)取本品粉末约0.1g,加水25m使溶解,滤过,取滤液10m,加饱和溴水约 滴,立即发生黄白色沉淀。 3)取本品粉末约0.5g,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残 渣用甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取儿茶素对照品,加甲醇制成每Iml 含02mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录 ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液2μ1,分别点于同一纤维素预 制板上,以正丁醇一醋酸一水(3:2:1,上层)(实验室室内相对湿度要求40% 以下)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显 色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的红棕色斑点。 检查淀粉显微镜下观察,本品粉末以水装置,不得有淀粉粒 水分照水分测定法(中国药典2000年版一部附录IXH第一法)测定,干燥6 小时,一次称重,不得过160% 总灰分不得过50%(中国药典2000年版一部附录IXK) 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:0.04moL 柠檬酸一N,N-二甲基甲酰胺一四氢呋喃(45:8:2ⅴ八)为流动相:检测波长 为280nm;柱温:35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不得低于3000。 对照品溶液的制备精密称取儿茶素对照品适量,加甲醇一水(1:1)制成 每lml含儿茶素0.15mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末002g,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇 水(1:1)40ml,超声处理20分钟,并以甲醇一水(1:1)稀释至刻度,摇匀, 用微孔滤膜(045μm)滤过,即得 测定法分别精密吸取上述儿荼素对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液 相色谱仪,测定,即得。 本品含儿茶素(C15H1406)不得少于21.0%

中药材质量标准 中文名 方儿茶 汉语拼音 Fang ercha 英文名 GAMBIER 来源 本品为茜草科植物儿茶钩藤 Uncaria gambier（Hunter）Roxb.带叶嫩枝的干燥煎 膏。通常采割叶及幼枝加水煎煮、浓缩至浸膏适度硬度时切成小方块并干燥。 性状 本品呈类方形，边长 1.5～3cm，表面向内凹缩，棕黑色或黄褐色，有浅皱缩或纹 理，有时具胶质样光泽，常数块粘连。质硬不易破碎或稍带粘性，破碎面红褐色 或为棕色及黄色错杂的花纹。无臭，味苦涩。 鉴别 （1）取本品粉末约 0.1g，加乙醇 5ml 使溶解，滤过，滤液加氢氧化钠试液 3～5 滴，再加石油醚 5ml，振摇，置紫外灯（365nm）下观察，石油醚层呈亮绿色荧光。 （2）取本品粉末约 0.1g，加水 25ml 使溶解，滤过，取滤液 10ml，加饱和溴水约 5 滴，立即发生黄白色沉淀。 （3）取本品粉末约 0.5g，加乙醚 30ml，超声处理 10 分钟，滤过，滤液蒸干，残 渣用甲醇 5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录 Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液 5μl，对照品溶液 2μl，分别点于同一纤维素预 制板上，以正丁醇—醋酸—水（3：2：1，上层）（实验室室内相对湿度要求 40% 以下）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显 色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的红棕色斑点。 检查 淀粉 显微镜下观察，本品粉末以水装置，不得有淀粉粒。 水分 照水分测定法（中国药典 2000 年版一部附录 IX H 第一法）测定，干燥 6 小时，一次称重，不得过 16.0%。 总灰分 不得过 5.0%（中国药典 2000 年版一部附录 IX K）。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.04mol/L 柠檬酸—N，N-二甲基甲酰胺—四氢呋喃（45：8：2 V/V）为流动相；检测波长 为 280nm；柱温：35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不得低于 3000。 对照品溶液的制备 精密称取儿茶素对照品适量，加甲醇—水（1：1）制成 每 1ml 含儿茶素 0.15mg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末 0.02g，精密称定，置 50ml 量瓶中，加甲醇 —水（1：1）40ml，超声处理 20 分钟，并以甲醇—水（1：1）稀释至刻度，摇匀， 用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。 测定法 分别精密吸取上述儿茶素对照品溶液与供试品溶液各 5μl，注入液 相色谱仪，测定，即得。 本品含儿茶素（C15H14O6）不得少于 21.0%

炮制除去杂质,用时打碎 性味与归经苦、涩,微寒。归肺经 功能与主治收湿生肌敛疮。用于溃疡不敛,湿疹,口疮,跌打伤痛,外伤出血, 规格 用法与用量1~3g,包煎,多入丸散服;外用适量。 禁忌 注意 贮藏置干燥处,防潮。 备注

炮制 除去杂质，用时打碎。 性味与归经 苦、涩，微寒。归肺经。 功能与主治 收湿生肌敛疮。用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌打伤痛，外伤出血。 规格 用法与用量 1～3g，包煎，多入丸散服；外用适量。 禁忌 注意 贮藏 置干燥处，防潮。 备注