重庆医科大学:《分子与细胞》课程教学课件(讲稿)第2章 单基因遗传 monogenic disease

重廣酷科大学 CHONGQING MEDICAL UNIVERSITY 单基因遗传病 monogenic disease 孙艳 细胞生物学及遗传学教研室
单基因遗传病 孙 艳 细胞生物学及遗传学教研室 monogenic disease

重廣骑科大学 CHONGOING MEDICAL UNIVERSITY 教学要求 |掌握:单基因遗传病的类型及相关概念;各 类单基因遗传病的遗传特征及系谱分析。 |熟悉:影响单基因遗传病分析的若干问题。 !了解:常见单基因遗传病发病的分子机制
教学要求 l 掌握:单基因遗传病的类型及相关概念;各 类单基因遗传病的遗传特征及系谱分析。 l 熟悉:影响单基因遗传病分析的若干问题。 l 了解:常见单基因遗传病发病的分子机制

尚重走警种大学 COMU 一、基本概念 1.基本概念 •基因座(genetic locus):染色体上的特定位置。 ·等位基因(allele):是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状 不同形态的基因。 ●纯合子(homozygote):在一个既定的基因座上的两个等位基因彼此 相同。 •杂合子(heterozygote):在一个既定的基因座上的两个等位基因不 相同
•基因座(genetic locus):染色体上的特定位置。 •等位基因(allele):是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状 不同形态的基因。 •纯合子(homozygote):在一个既定的基因座上的两个等位基因彼此 相同。 •杂合子(heterozygote):在一个既定的基因座上的两个等位基因不 相同。 一、基本概念 1. 基本概念

尚重走登利大季 CQMU •显性基因:在杂合子中决定表现性状的基因,即控制显性性状的基 因称为显性基因,常用大写字母A。 ●显性性状(dominant trait):由显性基因决定的性状。 •隐性基因:在杂合子中不能控制表现性状的基因,常用小写字母表 示。 •隐性性状(recessive trait):由隐性基因决定的性状。 •基因型:一个个体的遗传基因结构,也指一个特定遗传基因座上的 等位基因。 表型(phenotype):基因型和环境共同作用下,所观察到的结果
•显性基因:在杂合子中决定表现性状的基因,即控制显性性状的基 因称为显性基因,常用大写字母A。 •显性性状(dominant trait):由显性基因决定的性状。 •隐性基因:在杂合子中不能控制表现性状的基因,常用小写字母a表 示。 •隐性性状(recessive trait):由隐性基因决定的性状。 •基因型:一个个体的遗传基因结构,也指一个特定遗传基因座上的 等位基因。 •表型(phenotype):基因型和环境共同作用下,所观察到的结果

尚重走警种大学 CQMU 一、基本概念 1.基本概念 单基因遗传病 (monogenic disease) 受一对等位基因(又叫主基因)控制而发生的遗传性疾病称为单基因 遗传病。其遗传方式符合孟德尔遗传定律,也称孟德尔遗传病
受一对等位基因(又叫主基因)控制而发生的遗传性疾病称为单基因 遗传病。其遗传方式符合孟德尔遗传定律,也称孟德尔遗传病。 单基因遗传病 (monogenic disease) 一、基本概念 1. 基本概念

心重走警利大学 CQMU 一、基本概念 1.基本概念 单基因遗传与单基因遗传病 1等位基因(主要基因) 1修饰基因(次要基因) 加强基因 减弱基因
单基因遗传与单基因遗传病 l 等位基因(主要基因) l 修饰基因(次要基因) 加强基因 减弱基因 一、基本概念 1. 基本概念

尚重走警种大学 CQMU 一、基本概念 2.研究方法 系谱(pedigree) 是指从先证者入手,记录携带某种遗传病或性状在家族中的分 布情况,并运用特定的符号和线条绘制的家系图谱。 先证者(proband) 某个家族中第一个被医生或研究者发现的患有某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员
一、基本概念 2. 研究方法 系谱(pedigree) 是指从先证者入手,记录携带某种遗传病或性状在家族中的分 布情况,并运用特定的符号和线条绘制的家系图谱。 先证者(proband) 某个家族中第一个被医生或研究者发现的患有某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员

尚重走登利大季 CQMU 一、基本概念 2.研究方法 常用符号 系统绘制方法 □O 正常男性/女性 男性/女性患者 男性/女性先证者 结婚 罗马数字代表世代数,阿拉 伯数字代表单一世代的个体 近亲结婚
一、基本概念 2. 研究方法 常用符号 男性/女性患者 男性/女性先证者 结婚 近亲结婚 系统绘制方法 正常男性/女性 I II 1 2 1 2 3 罗马数字代表世代数,阿拉 伯数字代表单一世代的个体

尚重走警种大学 CQMU 一、基本概念 2.研究方法 系谱分析(pedigree analysis), 根据系谱进行回顾性分析,以确定所发现的某一特定的性状或疾病的 可能的遗传方式,并推断该性状或疾病在家系后代中的传递概率。 (1)判断遗传方式 (2)预测发病风险
一、基本概念 2. 研究方法 系谱分析(pedigree analysis) 根据系谱进行回顾性分析,以确定所发现的某一特定的性状或疾病的 可能的遗传方式,并推断该性状或疾病在家系后代中的传递概率。 (1)判断遗传方式 (2)预测发病风险

尚重走警利大季 CQMU 二、单基因遗传病的遗传类型 根据致病基因的性质(显性或隐性)和位置(在染色体上 的),将单基因遗传病分为5种遗传类型: 1.常染色体显性遗传病(AD) 2.常染色体隐性遗传病(AR) 3.X-连锁显性遗传病(XD) 4.X-连锁隐性遗传病(XR) 5.Y-连锁遗传病(Y一linked inheritance)
根据致病基因的性质(显性或隐性)和位置(在染色体上 的),将单基因遗传病分为5种遗传类型: 二、单基因遗传病的遗传类型 1. 常染色体显性遗传病(AD) 2. 常染色体隐性遗传病(AR) 3. X-连锁显性遗传病(XD) 4. X-连锁隐性遗传病(XR) 5. Y-连锁遗传病(Y—linked inheritance )
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