长沙理工大学:《高等有机化学》课程教学资源(教案讲义)高等有机化学课程教案

长沙理工大学研究生课程教案 高等有机化学 课程负责人:李和平 2014.9.1
长沙理工大学研究生课程教案 高等有机化学 课程负责人: 李和平 2014.9.1

研究生课程教案 课程名称 高等有机化学 课程类型 必修 学时 32 授课时间 星期四、星期五 授课地点 工三A-207 工三B-219 教员姓名 李和平 职称教授 教研室 化学 教学目的: 1.通过有机化学的新方法、新技术讲述有机化学的基本理论。 2.运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象 内容(基本点、重点、难点)为 1.化学键与分子结构: 2.立体化学 3.有机化学反应机理研究: 4.亲核取代 5.加成与消除 6.羰基化合物的反应 授课方式(讲授、讨论、实验、演示等): 课堂讲授,课堂讨论 教材、参考书或资料: 1.《高等有机化学》汪秋安编著 2.《March高等有机化学-反应、机理与结构》Michael B.Smith and Jerry March
研究生课程教案 课程名称 高等有机化学 课程类型 必修 学时 32 授课时间 星期四、星期五 授课地点 工三 A-207 工三 B-219 教员姓名 李和平 职称 教授 教研室 化学 教学目的: 1. 通过有机化学的新方法、新技术讲述有机化学的基本理论。 2. 运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象 内容(基本点、重点、难点): 1. 化学键与分子结构; 2. 立体化学 3. 有机化学反应机理研究; 4. 亲核取代 5. 加成与消除 6. 羰基化合物的反应 授课方式(讲授、讨论、实验、演示等): 课堂讲授,课堂讨论 教材、参考书或资料: 1.《高等有机化学》汪秋安编著 2. 《March 高等有机化学-----反应、机理与结构》Michael B. Smith and Jerry March

教学内容 备注 第一章 化学键与分子结构 基本内容: 一.键能,键长,偶极矩 二.电子效应和空间效应 三.分子轨道理论 四.芳香性和休克尔规则 重点:分子轨道理论 难点:芳香性 第二章立体化学 基本内容: 一,分子的对称因素和手性: 二.手性分子的几种类型: 三.外消旋体 四.前手性关系 五.手性分子的生物作用 六.对映异构体的化学合成 重点:分子的对称因素和手性: 难点:对映异构体的化学合成。 第三章 有机化学反应机理研究 基本内容: 一、 反应的热力学 二、 反应的动力学 三、 过渡态理论 四、 取代基效应
教 学 内 容 备 注 第一章 化学键与分子结构 基本内容: 一. 键能, 键长, 偶极矩 二. 电子效应和空间效应 三. 分子轨道理论 四. 芳香性和休克尔规则 重点:分子轨道理论 难点:芳香性 第二章 立体化学 基本内容: 一. 分子的对称因素和手性; 二. 手性分子的几种类型; 三. 外消旋体 四. 前手性关系 五. 手性分子的生物作用 六. 对映异构体的化学合成 重点:分子的对称因素和手性; 难点:对映异构体的化学合成。 第三章 有机化学反应机理研究 基本内容: 一、 反应的热力学 二、 反应的动力学 三、 过渡态理论 四、. 取代基效应

五、 同位素效应和同位素标记 六、溶剂效应 七、动力学控制和热力学控制 重点:过渡态理论 难点:同位素效应和同位素标记 第四章 亲核取代 基本内容: 一亲核取代反应反应类型 二亲核取代反应反应机理 三立体化学 四.影响反应活性的因素 五.正碳离子、非经典正碳离子 六.邻基参与作用 重点:亲核取代反应反应类型及机理。 难点:影响反应活性的因素。 第五章 加成与消除 基本内容: 一、极性加成反应 二、消除反应及历程 重点:极性加成反应、消除反应: 难点:影响因素
五、 同位素效应和同位素标记 六、溶剂效应 七、动力学控制和热力学控制 重点:过渡态理论 难点:同位素效应和同位素标记 第四章 亲核取代 基本内容: 一.亲核取代反应反应类型 二.亲核取代反应反应机理 三. 立体化学 四. 影响反应活性的因素 五. 正碳离子 、非经典正碳离子 六. 邻基参与作用 重点:亲核取代反应反应类型及机理。 难点:影响反应活性的因素。 第五章 加成与消除 基本内容: 一、极性加成反应 二、消除反应及历程 重点:极性加成反应、消除反应; 难点:影响因素

第六章羰基化合物的反应 基本内容: 一羰基化合物的结构与反应特征 二、醛、酮亲核加成反应的立体化学 三、a-氢酸性与烯醇、烯醇负离子形成 四、a-卤代反应 五、Aldol加成和Aldol缩合 六、酮和酯的烷基化反应 七、a,B·不饱和羰基的亲核加成 八、酮和酯的酰基化反应 九、B·二羰基化合物的反应与应用 重点:醛、酮亲核加成反应的立体化学: 难点:B·二羰基化合物的反应与应用。 大作业 复习思考题(作业题):
第六章 羰基化合物的反应 基本内容: 一 羰基化合物的结构与反应特征 二、醛、酮亲核加成反应的立体化学 三、a - 氢酸性与烯醇、烯醇负离子形成 四、a – 卤代反应 五、Aldol 加成和 Aldol 缩合 六、酮和酯的烷基化反应 七、α,β - 不饱和羰基的亲核加成 八、酮和酯的酰基化反应 九、β - 二羰基化合物的反应与应用 重点:醛、酮亲核加成反应的立体化学; 难点:β - 二羰基化合物的反应与应用。 大作业 复习思考题(作业题):

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