《药物分析》课程教学资源（PPT课件讲稿）第六章 芳酸及其酯类药物的分析

第六章 芳酸及其酯类药物的分析 既有苯环又有羧酸,绝大多数直接 相连

第六章 芳酸及其酯类药物的分析 既有苯环又有羧酸,绝大多数直接 相连

第一节典型药物分类与理化性质 水杨酸类

第一节 典型药物分类与理化性质 一 水杨酸类

(一)水杨酸类的典型药物 COOH OH 水杨酸(pKa298)

(一)水杨酸类 的典型药物 COOH OH 水杨酸（pKa2.98）

COOH COCH 阿司匹林(pKa3.49)

COOH OCOCH3 阿司匹林（pKa3.49）

COONa OH NH2 对氨基水杨酸钠?

COONa OH NH2 对氨基水杨酸钠?

COOH O 双水杨酯?

双水杨酯? COOH O O OH

OCOCH3 COO NHCOCH 贝诺酯

贝诺酯 OCOCH3 COO NHCOCH3

(二)主要理化性质 固体,一定的熔点 具苯环,有紫,红外吸收, 只有水杨酸钠溶于水

(二) 主要理化性质 固体，一定的熔点， 具苯环，有紫，红外吸收， 只有水杨酸钠溶于水

芳酸具游离羧基,呈酸性, 其pKa在3~6之间,属中等强度 的酸或弱酸。—X、_NO2、—0H 等吸电子取代基存在使酸性增强

芳酸具游离羧基，呈酸性， 其pKa在3～6之间，属中等强度 的酸或弱酸。—X、—NO2、—OH 等吸电子取代基存在使酸性增强

CH2、-NH2等斥电子取代基存在 使酸性减弱。 邻位取代>间位、对位取代,尤其 是邻位取代了酚羟基,由于形成 分子内氢健,酸性大为增强

—CH3、—NH2等斥电子取代基存在 使酸性减弱 。 邻位取代>间位、对位取代，尤其 是邻位取代了酚羟基，由于形成 分子内氢健，酸性大为增强