华南农业大学：《基础化学实验》课程试卷习题（打印版）化学实验基本操作习题及解答

化学实验基本操作习题及解答 1.在玻璃加工操作中，主要使用酒精喷灯的哪层火焰？为什么？ 答：在玻璃加工操作中，主要使用酒精喷灯的氧化焰。因为氧化焰的酒精燃烧充分，火 焰温度最高。 2。请叙述橡皮塞钻孔时的操作步骤。 答：首先选择一个比要插入橡皮塞子的玻璃管的管径略粗一点的钻孔器。将塞子的小头 向上，放置在操作台面上，左手拿住塞子，右手按住钻孔器的手柄，在选定的位置上，沿一 个方向垂直地边转边往下钻。待钻到一半深时，反方向旋转并拔出钻孔器，并用小铁条捅出 钻孔器中的橡皮。把橡皮塞换一头，对准原孔的方向按同样的操作钻孔，直到打通为止。钻 完孔后，检查玻璃管和塞孔是否合适。若塞孔太小，可用圆锉把孔绝大一些，再进行试验， 直到大小合适为止。如果玻璃管毫不费力地插入塞孔，塞子和玻璃管间不够严密，则要换塞 子重新钻孔。 3.请叙述软木塞钻孔时的操作步骤。 答：打软木塞孔的方法和橡皮塞基本一致，只是钻孔前先用压塞机把软木塞压实，以免 钻孔时钻裂。其次，选择钻孔器的直径应比玻璃管略细一些，因为软木塞没有橡皮塞那样大 的弹性。 1。.请叙述橡皮塞和软木塞钻孔时，在选择钻孔器时有何不同？两种案子各适用于盛装 什么试剂的试剂瓶？ 答：给橡皮塞和软木塞钻孔时，在选择钻孔器时，是有所不同的。橡皮塞应选比要插入 的玻璃管的管径略粗一点的钻孔器。而软木塞应选比要插入的玻璃管的管径略细一点的钻孔 器。软木塞易被酸、碱所损坏，但与有机物作用较小。橡皮塞可以把瓶子塞得很严密，并可 以耐强碱性物质的侵蚀，但它易被强酸和某些有机溶剂（如汽油、苯、氯仿、丙酮、二硫化 碳等)所侵蚀，所以应依据容器中所装物质的性质来选择不同的塞子。一般装有机溶剂的试 剂瓶选软木塞，装酸碱的试剂瓶选橡皮塞。另外，塞子的大小应与仪器的口径相适合，塞子 塞进瓶口或仪器口的部分不能少于塞子本身高度的1/2，也不能多于2/3。 5.请叙述点燃酒精喷灯的操作步骤。 答：(1)使用酒精喷灯时，首先用拥针拥一拥酒精蒸气出口，以保证出气口畅通。 (2)借助小漏斗向酒精壶内添加酒精，酒精壶内的酒精不能装得太满，以不超过酒精 壶容积（座式）的2/3为宜

(3)往预热盘里注入一些酒精，点燃酒精使灯管受热，待酒精接近燃完且在灯管口有 火焰时，上下移动调节器调节火焰。 ()座式喷灯连续使用不能超过半小时，如果超过半小时，必须暂时熄灭喷灯，待冷 却后，添加酒精再继续使用， (5)用毕后，用石棉网或硬质板盖灭火焰，也可以将调节器上移来熄灭火焰。若长期 不用时，须将酒精壶内利余的酒精倒出。 (6)若酒精喷灯的酒精壶底部凸起时，不能再使用，以免发生事故。 6。请叙述截断玻璃管（或棒）的候作步骤。 答：取一玻璃管平放在桌面上，用锥刀的棱在左手拇指按住玻璃管的地方用力向一个方 向垡（不要来回健），锉出一道凹痕。锉出的凹痕应与玻璃管垂直，以保证折断后的玻璃管 截面是平整的。然后双手持玻璃管（凹痕向外），两拇指齐放在凹痕的背面外推，以折断玻 璃管。若截面平整，则操作合格。玻璃棒的截断操作步骤与玻璃管是相同的。 7.请叙述玻璃管（或棒）截断面熔北的目的和方法。 答：熔光玻璃管（或棒）的截断面，是因为截断面的玻璃边缘非常锋利，容易把手划破。 且难以插入塞子的孔内，所以必须在氧化焰中熔烧。把玻璃管截断面置入氧化焰中熔烧时， 玻璃管与火焰的夹角一般为5，并缓慢地转动玻璃管使熔烧均匀，直到管口变成红热平滑 为止，灼烧后的玻璃管，应放在石棉网上冷却，不可直接放在实验台上，以免烧焦台面。 8.请叙述弯曲玻璃管（或棒）的操作步骤 答：先将玻璃管需要弯曲的部位预热一下，然后双手持玻璃管，将要弯曲的地方斜插入 喷灯的氧化焰中，以增大玻璃管的受热面积。缓慢而均匀地转动玻璃管（两手用力要均等， 转速缓慢一致，防止玻璃管在火焰中扭曲).待玻璃管加热到发黄变软时，即可移离火焰。 自火焰中取出玻璃管，稍等一两秒钟，使各部温度均匀。双手持玻璃管的两端，同时向上方 合拢，将其弯成所需的角度。弯好后，待其冷却变硬后再把它放在石棉网上继续冷却，冷却 后，应检查其角度是否准确，整个玻璃管是否处在同一平面上。120“以上的角度，可以一 次弯成。较小的锐角可以分几次弯成，先弯成一个较大的角度，然后在第一次受热部位的偏 左、偏右处进行第二次加热和弯曲、第三次加热和弯曲，直到弯成所需的角度为止。 此加还有吹气法弯管，即用棉球堵住一端掌握火候，取离火焰，迅速弯管。 9.请叙述拉细玻璃管（或棒）的操作步骤。 答：拉细玻璃管时，加热玻璃管的方法与弯玻璃管时基本上一致，拉细玻璃管技术的关 键是使加热面上的各部分受热均匀，当玻璃管烧到红黄色软化状态时才移离火焰，然后顺着

水平方向边拉边来回转动玻璃管当拉到所需的细度和长度时，一手持玻璃管，使玻璃管垂直 下垂。冷却后，可按需要截断。 10.如何使用台秤？ 答：使用台秤的操作步骤是 (1)调零：将游码归零，调节调零螺母，使指针在刻度盘中心线左右等距离摆动，表 示天平调好可以正常使用： (2)称量：在左盘放试样，右盘用镊子夹入砝码（由大到小），再调游码，直至指针在 刻度盘中心左右等距离摆动，砝码及游码指示数值相加则为所称试样质量： (3)称量注意事项：①不得用天平称量热的物品：②药品不得直接放在架盘中称量， 须用容器或称量纸放置后称量：③砝码不得用手移动。 1.如何制作过滤器，过滤时应注意什么？ 答：将使用的滤纸沿圆心对折两次，呈直角扇形四层。按三层对一层比例打开呈60角 圆锥形，置于漏斗中应与漏斗角相吻合，且要求滤纸边缘应低于漏斗上沿0.5一L.0m。撕 去三层边的外两层滤纸折角处的小角，手指压置滤纸与漏斗壁相帖，再用洗瓶加水湿润滤纸， 并亚赶夹层气泡.然后加水至满，在漏斗颈内形成水柱，以便在过滤时该水柱重力形成抽滤 作用，加快过滤速度。若不能形成水柱，可用手指堵住漏斗颈下口，稍微滤纸一边，沿空隙 注入水直至水柱形成，再抵压滤纸，松开颈下手指，即可行成水柱。若还不行，应考虑换颈 细的漏斗。过滤时，置漏斗于漏斗架上，漏斗颈与接收容器壁紧靠，用玻璃棒贴近三层滤纸 边，首先沿玻璃棒顿入沉淀上层清液，漏斗中液面应低于滤纸上沿0,5cm左右。之后，将 沉淀用少量洗涤液搅拌洗涤，静置沉淀，再如上法倾出上清液。如此多次洗涤沉淀后，即可 加少量洗涤液混匀沉淀全部倾入漏斗中。最后洗涤烧杯中残余沉淀几次。分别倾入漏斗，使 沉淀全部转移至滤纸上，达到固液分离 12。为了保证离心机的安全，使用离心机时应注意什么？ 答：为了保证离心机的安全，在使用离心机时应注意：(1)离心试管在离心机中应对称 放置，若不能对称时，用一支试管装与溶液等量的水满足对称放置：(2)开机时，先低速档 位，漫漫升高到适当档位：(3)停机时，漫漫降低档位，旋扭不能旋得太快 13.用滴管向试管中滴加液体时，可能的错误操作有哪些？ 答：用滴管向试管中滴加液体时，可能的错误操作有：(1)乱用滴管，没有用专用滴管： (2)滴管加液时伸入试管中；(3)滴管加液时靠在试管内壁：〔4)将装液的滴管斜放或倒 放

14,玻璃仪器洗涤干净的标志是什么？如何检查？ 答：玻璃仪器洗涤干净的标志是观察洗涤后的仪器内壁和外表面的残留水，是完全铺展 开的，还是以水珠的形式挂存的。检查方法是向你认为洗涤干净的玻璃仪器中加入适量的蒸 馏水，润湿内壁，倒掉润洗后的蒸馏水，观察仪器内壁的水是完全铺展开的、还是挂有水珠 若挂有水珠，说明仪器没有洗干净，需重洗。 15.洗干净的玻璃仪器能否用干布或软纸擦干？ 答：洗干净的玻璃仪器不能用干布或软纸擦干。因为干布或软纸本身不一定干净，况且 它们的纤维易于脱落而留在仪器上，擦后都会使仪器变得不干净。 16.固体溶解时应注意些什么？ 答：(1)溶解固体时，常用加热、搅拌等方法加快溶解速度。当固体物质溶解于溶剂时， 如固体颗粒太大，可在研钵中研细 (2)对一些溶解度随温度升高而增加的物质来说，加热对溶解过程有利。 (3)搅拌可加速溶质的扩散，从而加快溶解速度。搅拌时注意手持玻棒，轻轻转动， 使玻棒不要触及容器底部及器壁。 (4)在试管中溶解固体时，可用振荡试管的方法加速溶解，振荡时不能上下，也不能 用手指堵住管口来回振荡。 17.常压过滤的操作步骤是什么？ (1)先把一圆形或方形滤纸对折两次成扇形，展开后呈锥形，恰能与60“C的漏斗相 密合。如果漏斗的角度大于或小于60°℃，应适当改变滤纸折成的角度使之与漏斗相密合。 (2)然后在三层滤纸的那边将外两层撕去一小角，用食指把滤纸按在漏斗内壁上，用 少量蒸馏水润湿滤纸，再用玻璃棒轻压滤纸四周，赶去滤纸与漏斗壁间的气泡，使滤纸紧贴 在漏斗壁上。滤纸边缘应略低于漏斗边缘。 (3)过滤时一定要注意以下几点，漏斗要放在漏斗架上，要调整漏斗架的高度，以使 漏斗管的末端紧靠接受器内壁。先倾倒溶液，后转移沉淀，转移时应使用搅棒。倾倒溶液时， 应使搅棒接触三层滤纸处，漏斗中的液面应略低于滤纸边缘。如果沉淀需要洗涤，应待溶液 转移完毕，将上方清液倒入漏斗。如此重复洗涤两三遍，最后把沉淀转移到滤纸上 18.常用的仪器干燥方法有哪些？ (1)烘干：洗净的仪器可以放在电热干燥箱（烘箱）内烘干，但放进去之前应尽量把 水倒净。放置仪器时，应注意使仪器的口朝下（倒置后不稳的仪器则应平放）.可以在电热 干燥箱的最下层放一个搪瓷指，以接受从仪器上滴下的水殊，不使水滴到电炉丝上，以免损

坏电炉丝。 (2)烤干：烧杯或蒸发皿可以放在石棉网上用小火烤干。试管可以直接用小火烤干， 操作时，试管要略为倾斜，管口向下，并不时地来回移动试管，把水珠赶掉。 (3)晾干：洗净的仪器可倒置在干净的实验柜内仪器架上（倒置后不稳定的仪器如量 筒等，则应平放)，让其自然干燥： (4)吹干：用压缩空气或吹风机把仪器吹干， (5)用有机溶剂干燥：一些带有刻度的计量仪器，不能用加热方法干燥，否则，会影 响仪器的精密度，我们可以用一些易挥发的有机溶剂（如酒精或酒精与丙酮的混合液）加到 洗净的仪器中（量要少），把仪器倾斜，转动仪器，使器壁上的水与有机溶剂混合，然后倾 出，少量残留在仪器内的混合液，很快挥发使仪器干燥。 19.常用玻璃仪器的洗涤方法有哪些？ (1)用毛刷洗：用毛刷刷洗仪器，可以去掉仪器上附着的尘土、可溶性物质和易脱落的 不溶性杂质。 (2)用去污粉洗：去污粉是由碳酸钠、白士、细纱等混合而成的。将要洗的容器先用 水湿润（必需用少量水），然后，撒入少量去污粉，再用毛刷滌洗，它是利用碳酸钠的碱性 具有强的去污能力，细纱的磨擦作用，白土的吸附作用，增强了对仪器的清洗效果。仪器内 外壁经擦洗后，先用自来水洗去去污粉颗粒，然后用蒸馏水洗三次，去掉自来水中带来的钙、 镁、铁、氯离子等。每次蒸馏水的用量要少些，注意节约（采取“少量多次”的原则）。 (3)用铬酸洗液洗：这种洗液是由浓疏酸和重铬酸钾配制而成的（通常将25gk:Cr.0 置于烧杯中，加50cm'水溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入50cm浓疏酸)，呈深褐色， 具有强酸性、强氧化性。对有机物、油污等的去污能力特别强。在进行精确定量实验时，对 口小、管细难以用制子机械地制洗仪器，可用洗夜来洗。洗涤时装入少量洗液，将仪器倾斜 转动，使管壁全部被洗液湿润。转动一会儿后倒回原洗液瓶中，再用自来水把残留在仪器中 的洗液洗去，最后用少量的蒸馏水洗三次。如果用洗液浸泡仪器或把洗液加热，其效果更好。 20.固体试剂的取用规则是什么？ (1)要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。 (2)取用试剂后立即盖紧瓶盖。 (3)称量周体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。 (4)一般的固体试剂可以放在干净的纸或表面皿上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易 湖解的固体试剂不能在纸上称量，应放在玻璃容器内称量

(5)有毒的药品要在教师的指导下处理。 21,液体试剂的取用规则是什么？ (1)从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以 免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管，装有药品的滴管 不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。 (2)从细口瓶中取出液体试剂时，用倾注法。先将瓶塞取下，反放在桌面上，手握住 试剂瓶上贴标签的一面，逐渐倾斜瓶子，让试剂沿者洁净的试答壁流入试管或沿者洁净的玻 璃棒注入烧杯中，取出所需量后，将试剂瓶扣在容器上靠一下，再逐渐竖起瓶子，以免遗留 在瓶口的液体滴流到瓶的外壁。 (3)在试管里进行某些不需要准确体积的实验时，可以估计取出液体的量。例如用滴 管取用液体时，lm相当于多少滴，5cm液体占一个试管容器的几分之几等。倒入试管里的 溶液的量，一般不超过其容积的1/3. ()定量取用液体时，用量筒或移液管取。量筒用于量度一定体积的液体，可根据需要 选用不同量度的量筒 22.如何对一个样品进行蒸馏？ (1)加料：仪器安装好后，取下温度计套管和温度计，在蒸馏头上放一长颈漏斗，慢 慢将蒸馏液体倒入蒸馏瓶中，注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限。 (2)加沸石：为防止液体暴沸，加入2一3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新 加入沸石。 (3)加热：在加热前，应检查仪器装配是否正确，原料、沸石是否加好，冷凝水是否 通入，一切无误后方可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持有液滴存在，此时 温度计读数就是液体的沸点。燕馏速度以每秒1一2滴为宜。 (4)馏分收集：收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止 接收。注意接收容器应预先干燥、称重。 (5)停止蒸偏：维持加热程度至不再有馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热， 后停止通水，折卸仪器与装配时相反。 23.重结品选择溶剂的条件是什么？ (1)不与被提纯物质起化学反应。 (2)在较高温度时能溶解多量的被提纯物质：而在室温或更低温度时，只能溶解很少 量的该种物质。 (3)对杂质的溶解非常大或者非常小（前一种情况是使杂质留在母液中不随被提纯物 品体一同析出：后一种情况是使杂质在热过滤时被滤去)

(4)容易挥发（溶剂的沸点较低），易与结晶分离除去。 (5)能给出较好的晶体。 (6)无毒或毒性很小，便于操作。 (7)价廉易得。 (8)适当时候可以选用混合溶剂。 24.论述分光光度计的使用方法？ (1)预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min,为了防止光电 管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。 (2)选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。 (3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选 择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般 测量固定在“1”档。 (4)调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0” 处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。 (5)调节T-100%。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中 的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透 光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。 (6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该 有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。 (7)关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸 擦净。 25.论述减压蒸馏的操作方法？ 仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳定后，夹 住连接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。 为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好，检查仪器不漏气后， 加入待蒸的液体，量不要超过蒸馏瓶的一半，关好安全瓶上的活塞，开动油泵，调节毛细管 导入的空气量，以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后，开始加热。液体沸腾后，应注 意控制温度，并观察沸点变化情况。待沸点稳定时，转动多尾接液管接受馏分，蒸馏速度以 0.5一1滴/S为宜.蒸馏完毕，除去热源，慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹，待蒸馏 瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞，平衡内外压力（若开得太快，水银柱很快上升，有冲 破测压计的可能)，然后才关闭抽气泵