长春中医药大学：《中药药剂学》课程教学课件（讲稿）第十章 外用膏剂

⊙长春中飞药大学 中药药剂教研童 Teaching and Researching Group of C.M.P. 第十章外用膏剂 第一节) 概述 第二节 软膏剂 嘻第三节 膏药 第四节！ 贴膏剂 第五节 凝胶剂、糊剂与涂膜剂

第十章 外用膏剂 第一节 概 述 第二节 软膏剂 第三节 膏药 第四节 贴膏剂 第五节 凝胶剂、糊剂与涂膜剂

⑤長春中通箱大学 Unv ty Of Chinese M 第一节概述 一.外用膏剂的含义与分类 二.外用膏剂的透皮吸收机理 三.影响透皮吸收的因素 中药药剂教研童 Teaching and Reiearching Gtoup.of C.M

第一节 概 述 一.外用膏剂的含义与分类 二.外用膏剂的透皮吸收机理 三.影响透皮吸收的因素

©長春中通箱大草 一.外用膏剂的含义与分类 1.含义 采用适宜的基质将药物制成专供外用的半固 体或近似固体的一类剂型。 2.分类：按基质及形态分为 (1)软膏剂 (2)膏药：黑膏药、白膏药 (3)贴膏剂：橡胶膏剂、凝胶剂、贴剂 中药药剂教狮童

一．外用膏剂的含义与分类 1.含义： 采用适宜的基质 将药物制成专供外用 的半固 体或近似固体 的一类剂型。 2.分类：按基质及形态分为： （1）软膏剂 （2）膏药:黑膏药、白膏药 （3）贴膏剂：橡胶膏剂、凝胶剂、贴剂

⑨長春中色箱大草 3.特点 广泛用于皮肤科与外科； 易涂布或粘贴于皮肤、黏膜或创面上，可 保护创面、润滑皮肤或起局部治疗作用； 可以透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。 (经皮给药系统一全身作用) 中药药剂教研蜜 Teaching and Reiearching Gtoup.of CM

3.特点 广泛用于皮肤科与外科； 易涂布或粘贴于皮肤、黏膜或创面上，可 保护创面、润滑皮肤或起局部治疗作用； 可以透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。 （经皮给药系统—全身作用）

©長春中通箱大草 4.药物透过皮肤起全身治疗作用的优点 能避免肝脏的首过效应； 避免胃肠道刺激及吸收不良， 维持恒定持久的释药速率； 减少给药次数。 中药药剂教研蜜

4.药物透过皮肤起全身治疗作用的优点 能避免肝脏的首过效应； 避免胃肠道刺激及吸收不良； 维持恒定持久的释药速率； 减少给药次数

⑤辰春中通箱大学 二.外用膏剂的经皮吸收 外用膏剂的经皮吸收指其中的药物通过 皮肤进入血液的过程。 包括释放、穿透及吸收进入血循环三个 阶段。 中药药刻教研蜜 Teaching and Reiearching Gtoup.of C.M

二．外用膏剂的经皮吸收 外用膏剂的经皮吸收 指其中的药物通过 皮肤进入血液的过程。 包括释放 、穿透 及吸收 进入血循环三个 阶段

⊙長春中通箱大草 1.皮肤的构造 (1)表皮 可分角质层、透 明层、颗粒层、棘层 及基底层等。 (2)真皮 内有毛细血管、 淋巴管、神经、皮脂 腺及汗腺等。 (3)皮下组织 」教确室

1.皮肤的构造 （1）表皮 可分角质层、透 明层、颗粒层、棘层 及基底层等。 （2）真皮 内有毛细血管、 淋巴管、神经、皮脂 腺及汗腺等。 （3）皮下组织

⑤辰春中通箱大草 2.经皮吸收途径 经皮肤附属器管 经表皮 22229 a⊙@o6 00的▣ 00 q项0明 汗腺 汗腺 脂腺 分泌腺 脂腺 分泌腺 毛亵 毛亵 药物透入皮肤的途径 中裤药刻装确肃 .AOAINC-ITBF

2.经皮吸收途径

©長春中椅去3.影响透皮吸收的因素 (一）皮肤条件 dQ/dt=KCDA/T 1.皮肤的用药部位。角质层薄、毛孔多的部 位较易透入。 耳廓后部>腹股沟>颅顶盖>脚背>前下肢 >足底 2.皮肤破损有利于药物穿透。 吸收速度增大，但刺激性和毒副作用也增加 3.皮肤温度增加有利于药物吸收。 4.皮肤角质层的水合作用能增加药物吸收。 中药药剂教狮蜜

(一)皮肤条件 1.皮肤的用药部位。角质层薄、毛孔多的部 位较易透入。 耳廓后部＞腹股沟＞颅顶盖＞脚背＞前下肢 ＞足底 2.皮肤破损有利于药物穿透。 吸收速度增大，但刺激性和毒副作用也增加 3.皮肤温度增加有利于药物吸收。 4.皮肤角质层的水合作用能增加药物吸收。 dQ / dt = KCDA / T  3.影响透皮吸收的因素

⑤辰春中通箱大学 (二)药物性质 dQ/dt=KCDA/T 既具有一定的脂溶性又具有适当水溶性 的药物的穿透作用最大。（皮肤细胞膜 是类脂性结构，组织液是极性的) 分配系数愈大，愈有利于吸收，但高度 亲油的药物可能聚积在角质层而不被吸 收。 分子量愈大，难透过角质层，吸收愈慢。 中药药剂教研蜜 caching and Gcoup

(二)药物性质 既具有一定的脂溶性又具有适当水溶性 的药物的穿透作用最大。（皮肤细胞膜 是类脂性结构，组织液是极性的） 分配系数愈大，愈有利于吸收，但高度 亲油的药物可能聚积在角质层而不被吸 收。 分子量愈大，难透过角质层，吸收愈慢。 dQ / dt = KCDA / T